Atazanavir(Synonyms: 阿扎那韦; BMS-232632)

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Atazanavir (Synonyms: 阿扎那韦; BMS-232632)

Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 3.49 μM。

Atazanavir(Synonyms: 阿扎那韦; BMS-232632)

Atazanavir Chemical Structure

CAS No. : 198904-31-3

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Atazanavir sulfate

生物活性

Atazanavir (BMS-232632), a highly selective HIV-1 protease inhibitor, is the first protease inhibitor approved for once-daily administration[1]. Atazanavir (BMS-232632) is a substrate and inhibitor of CYP3A4, and an inhibitor and inducer of P-glycoprotein (P-gp)[2]. Atazanavir is also a SARS-CoV 3CLpro inhibitor with an IC50 of 3.49 μM[3].

IC50 & Target

HIV-1 protease[1]
CYP3A4, P-gp[2]
Clinical Trial

分子量

704.86

Formula

C38H52N6O7
CAS 号

198904-31-3
中文名称

阿扎那韦
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Havlir DV, et al. Atazanavir: new option for treatment of HIV infection. Clin Infect Dis. 2004 Jun 1;38(11):1599-604.

    [2]. Wood R. Atazanavir: its role in HIV treatment. Expert Rev Anti Infect Ther. 2008 Dec;6(6):785-96.

    [3]. Qi Sun, et al. Bardoxolone and bardoxolone methyl, two Nrf2 activators in clinical trials, inhibit SARS-CoV-2 replication and its 3C-like protease. Signal Transduct Target Ther. 2021 May 29;6(1):212.

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