PROTAC BET-binding moiety 1

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PROTAC BET-binding moiety 1  纯度: 82.01%

PROTAC BET-binding moiety 1 是合成高亲和力 BET 抑制剂的一个关键中间体。

PROTAC BET-binding moiety 1

PROTAC BET-binding moiety 1 Chemical Structure

CAS No. : 2093387-77-8

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥6050 In-stock
5 mg ¥5500 In-stock
10 mg ¥8500 In-stock
50 mg ¥26500 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library

生物活性

PROTAC BET-binding moiety 1 is a key intermediate for the synthesis of high-affinity BET inhibitors[1].

体外研究
(In Vitro)

The bromodomain and extra-terminal (BET) family proteins, consisting of BRD2, BRD3, BRD4, and testis-specific BRDT members, are epigenetic “readers” and play a key role in the regulation of gene transcription. BET proteins are considered to be attractive therapeutic targets for cancer and other human diseases[1].

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分子量

487.51

Formula

C25H25N7O4

CAS 号

2093387-77-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (102.56 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0512 mL 10.2562 mL 20.5124 mL
5 mM 0.4102 mL 2.0512 mL 4.1025 mL
10 mM 0.2051 mL 1.0256 mL 2.0512 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.13 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.13 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Zhou B, et al. Discovery of a Small-Molecule Degrader of Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Proteins with Picomolar Cellular Potencies and Capable of Achieving Tumor Regression. J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):462-481.

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