WYC-209

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WYC-209  纯度: 99.64%

WYC-209,一种合成类视黄醇,是维甲酸受体 (RAR)激动剂。WYC-209 主要通过 caspase 3 途径诱导 TRC 凋亡,抑制恶性小鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞的 IC50 值为 0.19 μM,具有长期效应且毒性小。

WYC-209

WYC-209 Chemical Structure

CAS No. : 2131803-90-0

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥3900 In-stock
10 mg ¥6500 In-stock
50 mg 询价
100 mg 询价

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  • Apoptosis Compound Library
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  • Transcription Factor Targeted Library

生物活性

WYC-209, a synthetic retinoid, is a retinoic acid receptor (RAR) agonist. WYC-209 induces apoptosis primarily via the caspase 3 pathway (IC50=0.19 μM for inmalignant murine melanoma TRCs), and has long-term effects with little toxicity[1].

IC50 & Target

Retinoic acid receptor[1]

体外研究
(In Vitro)

WYC-209 (10 μM; 24 hours) is able to inhibit and block growth of TRCs of human tumor cells in culture with a long-lasting effect[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: A2780, A549, MCF-7, MDA-MB-435s, A375 cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: TRCs failed to resume growth 5 days after the drug washout.

体内研究
(In Vivo)

WYC-209 (0.022-0.22 mg/kg; i.v.; once every two days for 25 days) inhibits tumor metastasis in C57BL/6 mice bearing lung metastases[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female immune-competent C57BL/6 mice[1]
Dosage: 0.022, 0.22 mg/kg
Administration: Intravenous injection; once every two days for 25 days
Result: Four out of eight mice formed lung metastases at dose of 0.022 mg /kg, only one out of eight mice formed lung metastases at dose of 0.22 mg/kg.

分子量

368.45

Formula

C20H20N2O3S

CAS 号

2131803-90-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 83.33 mg/mL (226.16 mM; Need ultrasonic)

H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7141 mL 13.5704 mL 27.1407 mL
5 mM 0.5428 mL 2.7141 mL 5.4281 mL
10 mM 0.2714 mL 1.3570 mL 2.7141 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.65 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.65 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.65 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.65 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Chen J, et al. Inhibition of cancer stem cell like cells by a synthetic retinoid. Nat Commun. 2018 Apr 11;9(1):1406.

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