LDHA-IN-3

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LDHA-IN-3  纯度: 99.81%

LDHA-IN-3 作为一种硒苯化合物,是一种有效的非竞争性乳酸脱氢酶(LDHA) 抑制剂(IC50=145.2 nM)。LDHA-IN-3 可用于癌症研究。

LDHA-IN-3

LDHA-IN-3 Chemical Structure

CAS No. : 227010-33-5

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生物活性

LDHA-IN-3, as a selenobenzene compound, is a potent, noncompetitive lactate dehydrogenase (LDHA) inhibitor (IC50=145.2 nM). LDHA-IN-3 can be used for the research of cancer[1].

IC50 & Target

IC50: 145.2 nM (LDHA)[1]

体外研究
(In Vitro)

PSTMB (0~500 μM; 48 hours; MCF-7 cells) shows cytotoxic effect[1].
PSTMB (0.01~1 μM) shows dose-dependent inhibition of LDHA activity. PSTMB (0~0.5 μM) inhibits LDHA activity in Michaelis-Menten and Lineweaver-Burk plots. PSTMB (30 and 50 μM; HT29 cells) induces ROS production and mitochondrial damage[1].
PSTMB can bind to LDHA protein efficiently. PSTMB induces the intrinsic pathway-mediated apoptosis of cancer cells via production of mitochondrial ROS[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: MCF-7 cells
Concentration: 0~500 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Showed cytotoxic effect.

分子量

301.17

Formula

C13H9F3Se

CAS 号

227010-33-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (332.04 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3204 mL 16.6019 mL 33.2038 mL
5 mM 0.6641 mL 3.3204 mL 6.6408 mL
10 mM 0.3320 mL 1.6602 mL 3.3204 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.30 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.30 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.30 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.30 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Kim EY, et al. A Novel Lactate Dehydrogenase Inhibitor, 1-(Phenylseleno)-4-(Trifluoromethyl) Benzene, Suppresses Tumor Growth through Apoptotic Cell Death. Sci Rep. 2019;9(1):3969. Published 2019 Mar 8.

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