EG1

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EG1  纯度: 98.03%

EG1 是一种特异性 Pax2<.b> 抑制剂,直接结合 Pax2 的配对结构域 (Kd=1.35-1.5 μM) 并抑制 Pax2-DNA 相互作用。EG1 可以抑制胚胎肾脏发育,此过程直接依赖于Pax2活性。

EG1

EG1 Chemical Structure

CAS No. : 693241-54-2

规格 价格 是否有货 数量
25 mg ¥5500 In-stock
50 mg ¥8200 In-stock
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生物活性

EG1, a specific Pax2 inhibitor, directly binds the paired domain of Pax2 (Kd=1.35-1.5 μM) and inhibits Pax2-DNA interactions. EG1 can inhibit embryonic kidney development, a process directly dependent on Pax2 activity[1].

体外研究
(In Vitro)

EG1 (0-12.5 μM; 48 hours) decreases viability in Pax2 positive renal cancer cell lines[1].
EG1 (0-500 μM) is capable of inhibiting Pax2 mediated expression of EGFP without significant effects on Pax2 protein levels[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Pax2 positive: a renal cell carcinoma line (RCC111), two ovarian carcinoma cell lines (TOV112D and ES-2); Pax2 negative: prostate cell lines 22Rv1, PC3 or the ovarian cancer cell line SK-OV-3
Concentration: 0, 12.5, 25 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: All Pax2 positive cells exhibited a significant decrease in cell viability, whereas none of the Pax2 negative cells were affected.

分子量

390.39

Formula

C22H18N2O5

CAS 号

693241-54-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 83.33 mg/mL (213.45 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5615 mL 12.8077 mL 25.6154 mL
5 mM 0.5123 mL 2.5615 mL 5.1231 mL
10 mM 0.2562 mL 1.2808 mL 2.5615 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (5.33 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (5.33 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.33 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.33 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Grimley E, et al. Inhibition of Pax2 Transcription Activation with a Small Molecule that Targets the DNA Binding Domain. ACS Chem Biol. 2017;12(3):724-734.

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