Amarogentin(Synonyms: 苦龙胆酯苷)

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Amarogentin (Synonyms: 苦龙胆酯苷) 纯度: 98.96%

Amarogentin 是一种裂环烯醚萜苷,主要从 SwertiaGentiana 根中提取。Amarogentin 表现出许多生物学效应,包括抗氧化,抗肿瘤和抗糖尿病活性。 Amarogentin 具有保肝和免疫调节作用。Amarogentin 促进细胞凋亡,阻止 G2/M 细胞周期和下调 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Amarogentin 通过激活 AMPK 发挥有益的血管代谢作用。

Amarogentin(Synonyms: 苦龙胆酯苷)

Amarogentin Chemical Structure

CAS No. : 21018-84-8

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1161 In-stock
5 mg ¥900 In-stock
10 mg ¥1500 In-stock
25 mg ¥3000 In-stock
50 mg ¥5500 In-stock
100 mg ¥10000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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  • Cytoskeleton Compound Library
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  • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
  • Anti-Cancer Metabolism Compound Library
  • Anti-Obesity Compound Library
  • Lipid Metabolism Compound Library
  • Glucose Metabolism Compound Library

生物活性

Amarogentin is a secoiridoid glycoside that is mainly extracted from Swertia and Gentiana roots. Amarogentin exhibits many biological effects, including anti-oxidative, anti-tumour, and anti-diabetic activities. Amarogentin exerts hepatoprotective and immunomodulatory effects. Amarogentin promotes apoptosis, arrests G2/M cell cycle and downregulates of PI3K/Akt/mTOR signalling pathways. Amarogentin exerts beneficial vasculo-metabolic effect by activating AMPK[1][2][3].

分子量

586.54

Formula

C29H30O13

CAS 号

21018-84-8

中文名称

苦龙胆酯苷

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (170.49 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7049 mL 8.5246 mL 17.0491 mL
5 mM 0.3410 mL 1.7049 mL 3.4098 mL
10 mM 0.1705 mL 0.8525 mL 1.7049 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (3.70 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (3.70 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (3.70 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (3.70 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (3.70 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (3.70 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Zhang Y, et al. Protective Effects of Amarogentin against Carbon Tetrachloride-Induced Liver Fibrosis in Mice. Molecules. 2017 May 6;22(5). pii: E754.

    [2]. Wölfle U, et al. Amarogentin Displays Immunomodulatory Effects in Human Mast Cells and Keratinocytes. Mediators Inflamm. 2015;2015:630128.

    [3]. Zhao JG, et al. Amarogentin secoiridoid inhibits in vivo cancer cell growth in xenograft mice model and induces apoptosis in human gastric cancer cells (SNU-16) through G2/M cell cycle arrest and PI3K/Akt signalling pathway. J BUON. 2016 May-Jun;21(3):609-17.

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