MU1656

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MU1656 

MU1656 是一种有效和选择性的组蛋白甲基转移酶 DOT1L 抑制剂,IC50 值为 2 nM。MU1656 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

MU1656

MU1656 Chemical Structure

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生物活性

MU1656 is a potent and selective inhibitor of histone methyltransferase DOT1L, with an IC50 of 2 nM. MU1656 can be used for the research of hematological malignancies[1].

IC50 & Target[1]

DOT1L

2 nM (IC50)

分子量

559.75

Formula

C32H45N7O2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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参考文献
  • [1]. Khirsariya P, et, al. Synthesis and Profiling of Highly Selective Inhibitors of Methyltransferase DOT1L Based on Carbocyclic C-Nucleosides. J Med Chem. 2022 Apr 14;65(7):5701-5723.

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