VPC-13789

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VPC-13789 

VPC-13789 是一种口服有效的选择性抗雄激素。VPC-13789 可用于研究去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 。VPC-13789 抑制 LNCaP 细胞中的雄激素受体 (AR) 转录活性 (IC50=0.19 μM)。

VPC-13789

VPC-13789 Chemical Structure

CAS No. : 2761146-51-2

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生物活性

VPC-13789 is a potent, selective, and orally bioavailable antiandrogen. VPC-13789 can be used for the research of castration-resistant prostate cancer (CRPC) therapeutics. VPC-13789 inhibits androgen receptor (AR) transcriptional activity in LNCaP cells (IC50=0.19 μM)[1].

分子量

383.37

Formula

C21H16F3N3O
CAS 号

2761146-51-2
运输条件

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储存方式

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参考文献

  • [1]. Eric Leblanc , et al. Development of 2-(5,6,7-Trifluoro-1 H-Indol-3-yl)-quinoline-5-carboxamide as a Potent, Selective, and Orally Available Inhibitor of Human Androgen Receptor Targeting Its Binding Function-3 for the Treatment of Castration-Resistant Prostate Cancer. J Med Chem. 2021 Oct 28;64(20):14968-14982.

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