(−)-Myrtenal(Synonyms: (1R)-(-)-桃金娘烯醛; (1R)-(−)-Myrtenal; (−)-(1R,5S)-Myrtenal)

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(−)-Myrtenal (Synonyms: (1R)-(-)-桃金娘烯醛; (1R)-(−)-Myrtenal; (−)-(1R,5S)-Myrtenal) 纯度: 96.94%

(−)-Myrtenal ((1R)-(−)-Myrtenal) 是一种口服有效的萜烯,具有抗肿瘤活性。(−)-Myrtenal通过在糖尿病大鼠的骨骼肌和肝脏中通过 Akt 增强 GLUT2 来改善高血糖症。

(−)-Myrtenal(Synonyms: (1R)-(-)-桃金娘烯醛; (1R)-(−)-Myrtenal;  (−)-(1R,5S)-Myrtenal)

(−)-Myrtenal Chemical Structure

CAS No. : 18486-69-6

规格 价格 是否有货 数量
500 mg ¥350 In-stock
1 g ¥560 In-stock
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生物活性

(−)-Myrtenal ((1R)-(−)-Myrtenal) is an orally active terpene with antitumour activity. (−)-Myrtenal ameliorates hyperglycemia by enhancing GLUT2 through Akt in the skeletal muscle and liver of diabetic rats[1][2].

体外研究
(In Vitro)

(−)-Myrtenal ((1R)-(−)-Myrtenal; 0.1-5 mM; for 24 h) exerts strong cytotoxic effect (IC50 = 5.3 mM) on human colon tumour (HT29) and human normal colon epithelial cells (CCD 841 CoTr)[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

(−)-Myrtenal ((1R)-(−)-Myrtenal; orally; 80 mg/kg/day for 28 days) reveals decreased the levels of plasma glucose, improved the plasma insulin levels, up-regulation of IRS2, Akt and GLUT2 in liver and IRS2, Akt and GLUT4 protein expression in skeletal muscle in diabetic rats induced by single intraperitoneal injection of Streptozotocin (STZ) (40 mg/kg bw)[2].

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分子量

150.22

Formula

C10H14O

CAS 号

18486-69-6

中文名称

(1R)-(-)-桃金娘烯醛

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (665.69 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.6569 mL 33.2845 mL 66.5690 mL
5 mM 1.3314 mL 6.6569 mL 13.3138 mL
10 mM 0.6657 mL 3.3285 mL 6.6569 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (16.64 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (16.64 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.64 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (16.64 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Mariusz Trytek, et al. Biological activity of oxygenated pinene derivatives on human colon normal and carcinoma cells. Flavour and Fragrance Journal, Volume33, Issue6, November 2018.

    [2]. Ayyasamy Rathinam, et al. Myrtenal ameliorates hyperglycemia by enhancing GLUT2 through Akt in the skeletal muscle and liver of diabetic rats. Chem Biol Interact. 2016 Aug 25;256:161-6.

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