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PD-1/PD-L1-IN-23
PD-1/PD-L1-IN-23 是一种有效的、具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 是 L7 的酯类前药。L7 是一种苯并[c][1,2,5]恶二唑衍生物,在生物学上被评估为 PD-L1 的抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 在同基因和 PD-L1 人源化小鼠的肿瘤模型中显示出显着的抗肿瘤作用。
PD-1/PD-L1-IN-23 Chemical Structure
CAS No. : 2597056-04-5
规格 | 是否有货 | ||
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100 mg | 询价 | ||
250 mg | 询价 | ||
500 mg | 询价 |
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生物活性 |
PD-1/PD-L1-IN-23 is a potent and orally active inhibitor of PD-1/PD-L1. PD-1/PD-L1-IN-23 is an ester prodrug of L7. L7 is a benzo[c][1,2,5]oxadiazole derivative and biologically evaluated as inhibitors of PD-L1. PD-1/PD-L1-IN-23 displays significant antitumor effects in tumor models of syngeneic and PD-L1 humanized mice[1]. |
IC50 & Target |
PD-1/PD-L1[1] |
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分子量 |
703.41 |
Formula |
C32H30BrCl2N3O6 |
CAS 号 |
2597056-04-5 |
运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 |
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参考文献 |
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