ASTX660

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ASTX660  纯度: 99.60%

ASTX660 是细胞凋亡蛋白抑制剂 (cIAP) 和 X 连锁凋亡抑制蛋白 (XIAP) 的口服生物可用的双重拮抗剂。

ASTX660

ASTX660 Chemical Structure

CAS No. : 1799328-86-1

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥2000 In-stock
5 mg ¥2000 In-stock
10 mg ¥3500 In-stock
25 mg ¥5500 In-stock
50 mg ¥8500 In-stock
100 mg ¥14500 In-stock
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  • Anti-Blood Cancer Compound Library

生物活性

ASTX660 is an orally bioavailable dual antagonist of cellular inhibitor of apoptosis protein (cIAP) and X-linked inhibitor of apoptosis protein (XIAP).

IC50 & Target

cIAP, XIAP[1]

体外研究
(In Vitro)

ASTX660 is an orally bioavailable dual antagonist of cIAP and XIAP, currently being investigated in a single-agent Phase 1/2 clinical trial in patients with advanced solid tumors and lymphomas. Twenty-one triple-negative breast cancer (TNBC) cell lines are treated with ASTX660 in vitro and it is found that 43% are sensitive to ASTX660[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

In HCC1806 xenografts in mice, ASTX660 (daily oral treatment) causes moderate tumor growth inhibition but not regression[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial

分子量

539.68

Formula

C30H42FN5O3

CAS 号

1799328-86-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (185.29 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8529 mL 9.2647 mL 18.5295 mL
5 mM 0.3706 mL 1.8529 mL 3.7059 mL
10 mM 0.1853 mL 0.9265 mL 1.8529 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.63 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.63 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.63 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.63 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.63 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.63 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Tomoko Smyth, et al. Abstract 1287: The dual IAP antagonist, ASTX660, increases the anti-tumor activity of NSC 125973 in preclinical models of triple-negative breast cancer in vivo. Cancer Res 2016;76(14 Suppl).

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