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Research Areas

Greiner Bio-One 葛莱娜 Petri Dishes细胞培养皿 （632180）

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Greiner Bio-One 葛莱娜 Petri Dishes细胞培养皿 （632180）

Greiner Bio-One 葛莱娜 Petri Dishes细胞培养皿 （632180）

  • 商品品牌： Greiner Bio-One 葛莱娜
    商品编号：632180
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Greiner Bio-One 葛莱娜 Petri Dishes细胞培养皿 （632180）-Greiner Bio-One 葛莱娜-632180

    • 产品类型:细胞培养皿
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养皿|||GreinerBio-One葛莱娜PetriDishes细胞培养皿（632180）
    细胞培养皿

    Greiner Bio-One 葛莱娜 Petri Dishes细胞培养皿 （632180）

    晶体聚苯乙烯制作，晶莹透明绝不影响观察，比玻璃皿轻巧；

    在严格的洁净厂房中生产，无菌包装

    一次性使用简便、安全经济。

    商品属性

    • 产品类型:细胞培养皿
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Greiner Bio-One 葛莱娜 Petri Dishes细胞培养皿 （632180）-632180-Greiner Bio-One 葛莱娜
    型号 632180
    类别 实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养皿|||GreinerBio-One葛莱娜PetriDishes细胞培养皿（632180）
    品牌 Greiner Bio-One 葛莱娜
    品牌简介 Greiner Bio-One 葛莱娜
    关键字 细胞培养皿,培养皿,细胞,聚苯乙烯,轻巧,晶体,简便

    Greiner Bio-One 葛莱娜 Petri Dishes细胞培养皿 （632180）

    Anticancer agent 26

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Anticancer agent 26 

    Anticancer agent 26 值得进一步开发，作为治疗癌症的有希望的候选者。

    Anticancer agent 26

    Anticancer agent 26 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Anticancer agent 26 deserves further development as a promising candidate for the treatment of cancer.

    分子量

    463.57

    Formula

    C28H33NO5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Liu J,et al. Identification of new potent anticancer derivatives through simplifying the core structure and modification on their 14- hydroxyl group from oridonin. Eur J Med Chem. 2022 Mar 5;231:114155.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    UNC1062

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    UNC1062 

    UNC1062 是一种 MERTK 选择性酪氨酸激酶抑制剂，减少 MERTK 介导的下游信号的激活，在培养中诱导细胞凋亡 (apoptosis)，减少软琼脂中的集落形成，并抑制黑色素瘤细胞的侵袭。UNC1062 能有效抑制 MERTK 激酶活性 (MERTK IC50=1.1 nM, Morrison Ki=0.33 nM)，并在 TAM 家族中表现出特异性 (TYRO3 IC50=60 nM, AXL IC50=85 nM)。

    UNC1062

    UNC1062 Chemical Structure

    CAS No. : 1350549-36-8

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    UNC1062 is a MERTK-selective tyrosine kinase inhibitor, reduces activation of MERTK-mediated downstream signaling, induces apoptosis in culture, reduces colony formation in soft agar, and inhibits invasion of melanoma cells. UNC1062 potently inhibits MERTK kinase activity (MERTK IC50=1.1 nM, Morrison Ki=0.33 nM) and exhibits specificity within the TAM family (TYRO3 IC50=60 nM, AXL IC50=85 nM)[1].

    分子量

    514.64

    Formula

    C25H34N6O4S
    CAS 号

    1350549-36-8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Schlegel J, et al. MERTK receptor tyrosine kinase is a therapeutic target in melanoma. J Clin Invest. 2013;123(5):2257-2267.

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    NSC 828467

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    NSC 828467 

    NSC 828467具有显著的体外抗癌活性，是前五大CA-IX抑制剂之一，其IC50值为27.2nM。

    NSC 828467

    NSC 828467 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    NSC 828467 exhibited significant in vitro anticancer activity,and it is one of the top-five CA IX inhibitors with an IC50 value of 27.2nM.

    IC50 & Target

    HCA IX

    27.2 nM (IC50)

    分子量

    461.50

    Formula

    C21H19N9O2S
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Tawfik HO, et al. Discovery of new carbonic anhydrase IX inhibitors as anticancer agents by toning the hydrophobic and hydrophilic rims of the active site to encounter the dual-tail approach. Eur J Med Chem. 2022 Feb 12;232:114190.

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    Mal-Deferoxamine

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    Mal-Deferoxamine 

    Mal-Deferoxamine 是构建 RDC 的接头。

    Mal-Deferoxamine

    Mal-Deferoxamine Chemical Structure

    CAS No. : 1638156-31-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Mal-Deferoxamine is the linker for construct RDC[1].

    分子量

    711.80

    Formula

    C32H53N7O11
    CAS 号

    1638156-31-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Summer D, et al. Cyclic versus Noncyclic Chelating Scaffold for 89Zr-Labeled ZEGFR:2377 Affibody Bioconjugates Targeting Epidermal Growth Factor Receptor Overexpression. Mol Pharm. 2018;15(1):175-185.

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    AKT-IN-11

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    AKT-IN-11 

    AKT-IN-11 是抗人肝癌Bel-7402细胞株最有效的抗菌剂之一，其IC501.15μM。

    AKT-IN-11

    AKT-IN-11 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    AKT-IN-11 is one of the most effective antibacterial agents against human hepatoma BEL-7402 cell line with an IC50 value of 1.15μM.

    IC50 & Target

    AKT,ERK

    1.15 μM (IC50)

    分子量

    521.96

    Formula

    C27H27ClF3NO4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Hai Y,et al. Semisynthesis and biological evaluation of (+)-sclerotiorin derivatives as antitumor agents for the treatment of hepatocellular carcinoma. Eur J Med Chem. 2022 Feb 5;232:114166.

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    PD-1/PD-L1-IN-26

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    PD-1/PD-L1-IN-26 

    PD-1/PD-L1-IN-26 (Compound II-14) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，具有 IC< sub>50 的 0.0380 μM。PD-1/PD-L1-IN-26 通过促进 CD4+ T 细胞浸润到肿瘤组织中来激活免疫微环境。PD-1/PD-L1-IN-26 具有研究癌症疾病的潜力。

    PD-1/PD-L1-IN-26

    PD-1/PD-L1-IN-26 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    PD-1/PD-L1-IN-26 (Compound II-14) is a potent inhibitor of PD-1/PD-L1 with an IC50 of 0.0380 μM. PD-1/PD-L1-IN-26 activates the immune microenvironment by promoting the infiltration of CD4+ T cells into tumor tissues. PD-1/PD-L1-IN-26 has the potential for the research of cancer diseases[1].

    分子量

    752.89

    Formula

    C43H52N4O8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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    参考文献

    • [1]. Fang L, et al. Discovery of 1,3,4-oxadiazole derivatives as potential antitumor agents inhibiting the programmed cell death-1/programmed cell death-ligand 1 interaction. Bioorg Med Chem. 2021 Sep 15;46:116370.

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    Ro 106-9920

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Ro 106-9920 

    Ro 106-9920 是一种有效的 NF-kappaB 抑制剂。Ro 106-9920 具有研究肿瘤和癌症疾病的潜力。

    Ro 106-9920

    Ro 106-9920 Chemical Structure

    CAS No. : 62645-28-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Ro 106-9920 is a potent inhibitor of NF-kappaB. Ro 106-9920 has the potential for the research of tumor and cancer diseases[1].

    IC50 & Target

    NF-kappaB[1]
    分子量

    245.26

    Formula

    C10H7N5OS
    CAS 号

    62645-28-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Malaver E, et al. NF-kappaB inhibitors impair platelet activation responses. J Thromb Haemost. 2009;7(8):1333-1343.

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    PLGA-PEG-NH2

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    PLGA-PEG-NH2 

    PLGA-PEG-NH2 是一种合成纳米胶束的材料。PLGA-PEG-NH2 纳米胶束是 Irinotecan 靶向结直肠癌和肝细胞癌的有效递送系统。

    PLGA-PEG-NH2

    PLGA-PEG-NH2 Chemical Structure

    规格 价格 是否有货
    50 mg ￥3200 询问价格 & 货期
    100 mg ￥5100 询问价格 & 货期
    250 mg ￥10200 询问价格 & 货期

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    PLGA-PEG-NH2 is a material to synthesis nanomicelles. PLGA-PEG-NH2 nanomicelle is an efficient delivery system of Irinotecan for targeted colorectal cancer and hepatocellular carcinoma[1].

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Emami J, et al. PLGA-PEG-RA-based polymeric micelles for tumor targeted delivery of irinotecan. Pharm Dev Technol. 2018;23(1):41-54.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Anticancer agent 27

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Anticancer agent 27 

    Anticancer agent 27 值得进一步开发，作为治疗癌症的有希望的候选者。

    Anticancer agent 27

    Anticancer agent 27 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Anticancer agent 27 deserves further development as a promising candidate for the treatment of cancer.

    分子量

    477.55

    Formula

    C28H31NO6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Liu J,et al. Identification of new potent anticancer derivatives through simplifying the core structure and modification on their 14- hydroxyl group from oridonin. Eur J Med Chem. 2022 Mar 5;231:114155.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    ER 50891

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    ER 50891 

    ER-50891 是一种有效的视黄酸受体 α (RARα) 拮抗剂。ER-50891 显着减弱 ATRA 对 BMP 2 诱导的成骨细胞生成的抑制作用。

    ER 50891

    ER 50891 Chemical Structure

    CAS No. : 187400-85-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    ER-50891 is a potent antagonist of retinoic acid receptor α(RARα). ER-50891 significantly attenuates ATRA’s inhibitive effects on BMP 2-induced osteoblastogenesis[1].

    IC50 & Target

    RARα[1]
    分子量

    432.51

    Formula

    C29H24N2O2
    CAS 号

    187400-85-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Batran RZ, et al. New quinolone derivatives as neuropeptide S receptor antagonists: Design, synthesis, homology modeling, dynamic simulations and modulation of Gq/Gs signaling pathways. Bioorg Chem. 2021;111:104817.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    SAN-7107H复合式紧急冲淋洗眼器（TUV认证）

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    【简单介绍】

    SAN-7107H复合式紧急冲淋洗眼器（TUV认证）是广泛使用于医药、化工、石化、电子、半导体企业中危险工作区域和实验室的紧急救护装置。当发生化学液体或有毒物质喷溅到工作人员身体、脸、眼或发生火灾引起工作人员衣物着火时，该装置能迅速将危害降到Z低程度，减少有毒物质对工作人员的伤害。SAN紧急冲淋洗眼器采用中国台湾专业技术，选用SUS304不锈钢无毒材料，严格按照美国ANSI/ISEA Z358.1-2

    【详细说明】

    SAN-7107H复合式紧急冲淋洗眼器（TUV认证）

    产品简述：

       SAN-7107H复合式紧急冲淋洗眼器（TUV认证）是广泛使用于医药、化工、石化、电子、半导体企业中危险工作区域和实验室的紧急救护装置。当发生化学液体或有毒物质喷溅到工作人员身体、脸、眼或发生火灾引起工作人员衣物着火时，该装置能迅速将危害降到低程度，减少有毒物质对工作人员的伤害。SAN紧急冲淋洗眼器采用中国台湾专业技术，选用SUS304不锈钢无毒材料，严格按照美国ANSI/ISEA Z358.1-2009标准生产。


    技术特点：

    1. 通过TUV认证，使用新插入式管道连接件，号ZL 2007 2 0073409.1 
    2. 简单的安装：将管道连接件由传统螺纹式改为插入式，您可以根据使用需要的位置直接定位洗眼器和冲淋器的位置，不仅大大缩短了安装工时，而且还有效地避免了传统密封材料可能造成的漏水困扰；同时避免了传统安装中出现的管道拧紧后产生的管件位置倾斜，影响使用效果。
    3. 达标的材质：采用达标304不锈钢，Ni含量高于8%，耐腐蚀性远比不达标304不锈钢强；在符合ANSI/ISEA Z358.1-2009的基础上，管径由原来40mm改为45mm，进一步提升了洗眼器的实用性。
    4. *的工艺：所有管件和阀门都由我司自行开模精铸，精度更高；可简单拆卸、更换、检修更方便，有效的弥补了传统产品不可拆卸、强度低、耐用性差等缺点。
    5. 安全的使用：采用冷轧工艺，使用卫生级304不锈钢材质，管内壁为光滑镜面，无油脂，不生锈；并将密封带改为“O”型密封圈，让您使用起来更安全。


    技术参数：

    • 材质：不锈钢烤漆
    • 洗眼喷头：高密度PP材质，内置不锈钢过滤网，可过滤水中杂质。利用缓压原理，使喷出的水流更加温和，在使用过程中不会因水流过激伤害眼膜与眼睛内部的神经而造成二次伤害。
    • 紧急冲淋洗眼器涂层：高亮度环氧树脂烤漆涂层，有效抵御化学物质的腐蚀和紫外线的照射。 
    • 冲淋器：SUS304不锈钢；用于冲洗全身；冲淋开关球阀能在1秒内快速启动。在标准水压下，15分钟内，冲淋喷头流量均可达到75.7升/分钟。
    • 冲淋器水流范围：标准水压下，在离固定底座1520mm水平面处，冲淋器流出的水散开的范围为￠500mm
    • 洗眼器：主体：加厚铜质；涂层：高亮度环氧树脂涂层，耐腐蚀、耐热、防紫外线辐射；喷淋头：软性橡胶，出水经缓压处理呈泡沫状水柱，防止冲伤眼睛；防尘盖：PP材质，使用时自动被水冲开；水流锁定开关：水流开启、水流锁定功能一次完成，方便使用；控水阀：止逆阀，其闭门可自动关闭；供水软管：长度1.5米，软性PVC管外覆不锈钢网；大耐水压：6巴

    ?

    紧急冲淋洗眼器系列

    SAN-7102H

    PP烤漆复合式洗眼器

    SAN-7102AH

    复合式紧急冲淋洗眼器

    SAN-7102APH

    复合式紧急冲淋洗眼器

    SAN-7102MH

    复合式紧急冲淋洗眼器

    SAN-7103H

    紧急冲淋器

    SAN-7104AH

    紧急洗眼器

    SAN-7105AH

    壁式紧急冲淋器

    SAN-71091

    嵌入式冲淋洗眼器

    SAN-7204AH

    嵌入式洗眼器

    SAN-7101

    台式单口洗眼器

    SAN-7101A

    壁式洗眼器

    SAN-7201

    台式洗眼器

    SAN-7301

    台式洗眼器

    SAN-7202

    台式双口洗眼器

    SAN-7303

    台式洗眼器

    SAN-7302

    台式洗瓶器

    whatman/沃特曼 玻璃微纤维滤纸 1825-021

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    whatman/沃特曼 玻璃微纤维滤纸 1825-021

    whatman/沃特曼 玻璃微纤维滤纸 1825-021

  • 商品品牌： whatman/沃特曼
    商品编号：1825-021
  • 商品价格： 请与我们联系

    • whatman/沃特曼 玻璃微纤维滤纸 1825-021-whatman/沃特曼-1825-021

    • 产品类型:玻璃微纤维滤纸
    • 厚度:200-500um
    • 孔径:0-1.0um
    • 直径:0-100mm
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||过滤离心|||滤纸|||whatman/沃特曼玻璃微纤维滤纸1825-021
    玻璃微纤维滤纸 500-1000um 200-500um

     

    whatman/沃特曼 玻璃微纤维滤纸 1825-021

      ※Whatman玻璃微纤维滤纸采用100%硼硅酸玻璃纤维制造而成，包括不含粘合剂呈化学惰性的和含黏合剂的2种类型。

    ※这种深度滤纸具有流速快、负载力大和保留颗粒极为细小，可达亚微颗粒范围。

    ※玻璃微纤维滤纸能承受高达500℃的温度，所以能用于需要灼烧的比重分析和高温气体过滤。

    ※Whatman玻璃微纤维滤纸具有毛细纤维结构，能吸附比同等纤维素滤纸更多的水分，使其能适用于点样分析和液闪计数方法。并能制成全透明，用于后续的显微检验。

    ※保留细小颗粒、流速快、负载力高，用于高效常规过滤，包括废水水污染检测，用于过滤水、藻类和细菌培养、食品分析、蛋白过滤和弱ß发射器的放免测定，推荐用于空气污染监测中的颗粒物重量测定、烟囱取样和吸附等。

    ※此类滤纸也以滤杯和一次性过滤漏斗形式提供。

    		    

    Whatman由詹姆斯?沃特曼创建于1740年，是一个在分离技术领域居于世界领先地位的生产厂家。主要的生产地在美国、英国和德国，产品主要是实验室过滤产品。Whatman公司是全球性的享有盛誉的过滤产品和技术提供商，拥有强大的专业技术支持部门和被广泛认知的品牌。Whatman过滤和膜类产品广泛应用于实验室、研究所、生命科学及医疗技术应用等领域。

     

     

    商品属性

    • 产品类型:玻璃微纤维滤纸
    • 厚度:200-500um
    • 孔径:0-1.0um
    • 直径:0-100mm
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 whatman/沃特曼 玻璃微纤维滤纸 1825-021-1825-021-whatman/沃特曼
    型号 1825-021
    类别 实验室耗材|||过滤离心|||滤纸|||whatman/沃特曼玻璃微纤维滤纸1825-021
    品牌 whatman/沃特曼
    品牌简介 whatman/沃特曼
    关键字 玻璃微纤维滤纸 500-1000um 200-500um,滤纸,纤维,玻璃,颗粒,孔径,流速

    whatman/沃特曼 玻璃微纤维滤纸 1825-021

    4-Methylhistamine dihydrochloride

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    4-Methylhistamine dihydrochloride 

    4-Methylhistamine (dihydrochloride) 是组胺 4 受体 (H4R) 的有效激动剂。4-Methylhistamine (dihydrochloride) 具有研究癌症和自身免疫性疾病等免疫相关疾病的潜力。

    4-Methylhistamine dihydrochloride

    4-Methylhistamine dihydrochloride Chemical Structure

    CAS No. : 36376-47-3

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    生物活性

    4-Methylhistamine (dihydrochloride) is the potent agonist of histamine 4 receptor (H4R). 4-Methylhistamine (dihydrochloride) has the potential for the research of immune-related diseases such as cancer and autoimmune disorders[1].

    IC50 & Target

    histamine 4 receptor[1]
    分子量

    198.09

    Formula

    C6H13Cl2N3
    CAS 号

    36376-47-3
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    参考文献

    • [1]. Ahmad SF, et al. Stimulation of the histamine 4 receptor with 4-methylhistamine modulates the effects of chronic stress on the Th1/Th2 cytokine balance. Immunobiology. 2015;220(3):341-349.

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    Anticancer agent 28

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    Anticancer agent 28 

    Anticancer agent 28 在体内H22同种异体移植小鼠中表现出良好的抗肿瘤活性,在K562细胞中的效力是Oridonin的50倍,其IC50值为 0.09 μM。

    Anticancer agent 28

    Anticancer agent 28 Chemical Structure

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    生物活性

    Anticancer agent 28 showed good antitumor activity in H22 allogeneic mice in vivo. Its potency in K562 cells was 50 times that of oridonin, and its < b > IC < sub > 50 < / sub > < / b > value was 0.09 μ M。

    IC50 & Target

    k562

    0.09 μM (IC50)

    分子量

    479.56

    Formula

    C28H33NO6
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    参考文献

    • [1]. Liu J,et al. Identification of new potent anticancer derivatives through simplifying the core structure and modification on their 14- hydroxyl group from oridonin. Eur J Med Chem. 2022 Mar 5;231:114155.

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    Sodium tetradecyl sulfate(Synonyms: Tergitol 4)

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    Sodium tetradecyl sulfate (Synonyms: Tergitol 4)

    Sodium tetradecyl sulfate (Tergitol 4) 是一种用于研究静脉曲张的硬化剂。

    Sodium tetradecyl sulfate(Synonyms: Tergitol 4)

    Sodium tetradecyl sulfate Chemical Structure

    CAS No. : 139-88-8

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    生物活性

    Sodium tetradecyl sulfate (Tergitol 4) is a sclerosing agent used for the research of varicose veins[1][2].

    分子量

    316.43

    Formula

    C14H29NaO4S
    CAS 号

    139-88-8
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    参考文献

    • [1]. Jenkinson HA, et al. Sodium Tetradecyl Sulfate: A Review of Clinical Uses. Dermatol Surg. 2017;43(11):1313-1320.

      [2]. Park SH, et al. Sodium Tetradecyl Sulfate-Induced Acute Allergic Interstitial Nephritis. Cardiovasc Intervent Radiol. 2017;40(7):1125-1128.

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    UNC1062

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    UNC1062 

    UNC1062 是一种 MERTK 选择性酪氨酸激酶抑制剂，减少 MERTK 介导的下游信号的激活，在培养中诱导细胞凋亡 (apoptosis)，减少软琼脂中的集落形成，并抑制黑色素瘤细胞的侵袭。UNC1062 能有效抑制 MERTK 激酶活性 (MERTK IC50=1.1 nM, Morrison Ki=0.33 nM)，并在 TAM 家族中表现出特异性 (TYRO3 IC50=60 nM, AXL IC50=85 nM)。

    UNC1062

    UNC1062 Chemical Structure

    CAS No. : 1350549-36-8

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    生物活性

    UNC1062 is a MERTK-selective tyrosine kinase inhibitor, reduces activation of MERTK-mediated downstream signaling, induces apoptosis in culture, reduces colony formation in soft agar, and inhibits invasion of melanoma cells. UNC1062 potently inhibits MERTK kinase activity (MERTK IC50=1.1 nM, Morrison Ki=0.33 nM) and exhibits specificity within the TAM family (TYRO3 IC50=60 nM, AXL IC50=85 nM)[1].

    分子量

    514.64

    Formula

    C25H34N6O4S
    CAS 号

    1350549-36-8
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    参考文献

    • [1]. Schlegel J, et al. MERTK receptor tyrosine kinase is a therapeutic target in melanoma. J Clin Invest. 2013;123(5):2257-2267.

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    Anticancer agent 26

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    Anticancer agent 26 

    Anticancer agent 26 值得进一步开发，作为治疗癌症的有希望的候选者。

    Anticancer agent 26

    Anticancer agent 26 Chemical Structure

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    生物活性

    Anticancer agent 26 deserves further development as a promising candidate for the treatment of cancer.

    分子量

    463.57

    Formula

    C28H33NO5
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    参考文献

    • [1]. Liu J,et al. Identification of new potent anticancer derivatives through simplifying the core structure and modification on their 14- hydroxyl group from oridonin. Eur J Med Chem. 2022 Mar 5;231:114155.

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    3′-Amino-3′-deoxyadenosine

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    3′-Amino-3′-deoxyadenosine 

    3′-Amino-3′-deoxyadenosine 是一种从蠕孢菌中提取的抗肿瘤剂。

    3

    3′-Amino-3′-deoxyadenosine Chemical Structure

    CAS No. : 2504-55-4

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    生物活性

    3′-Amino-3′-deoxyadenosine is an antitumor agent extracted from Helminthosporium[1].

    分子量

    266.26

    Formula

    C10H14N6O3
    CAS 号

    2504-55-4
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    参考文献

    • [1]. Gerber, Nancy Nichols, et al. 3′-Amino-3′-deoxyadenosine, an antitumor agent from Helminthosporium.

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    AKT-IN-11

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    AKT-IN-11 

    AKT-IN-11 是抗人肝癌Bel-7402细胞株最有效的抗菌剂之一，其IC501.15μM。

    AKT-IN-11

    AKT-IN-11 Chemical Structure

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    生物活性

    AKT-IN-11 is one of the most effective antibacterial agents against human hepatoma BEL-7402 cell line with an IC50 value of 1.15μM.

    IC50 & Target

    AKT,ERK

    1.15 μM (IC50)

    分子量

    521.96

    Formula

    C27H27ClF3NO4
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    参考文献

    • [1]. Hai Y,et al. Semisynthesis and biological evaluation of (+)-sclerotiorin derivatives as antitumor agents for the treatment of hepatocellular carcinoma. Eur J Med Chem. 2022 Feb 5;232:114166.

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