分类目录归档：研究领域

Research Areas

Mycestericin C

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Mycestericin C 

Mycestericin C 是从Mycelia sterilia ATCC 20349 的培养液中分离得到的化合物。Mycestericin C 在小鼠同种异体混合淋巴细胞反应中抑制淋巴细胞的增殖。

Mycestericin C

Mycestericin C Chemical Structure

CAS No. : 37817-99-5

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

Mycestericin C is a compound isolated from the culture broth of Mycelia sterilia ATCC 20349. Mycestericin C suppresses the proliferation of lymphocytes in the mouse allogeneic mixed lymphocyte reaction[1].

分子量

403.55

Formula

C21H41NO6
CAS 号

37817-99-5
运输条件

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参考文献

  • [1]. Sasaki S, et al. Fungal metabolites. Part 14. Novel potent immunosuppressants, mycestericins, produced by Mycelia sterilia. J Antibiot (Tokyo). 1994;47(4):420-433.

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TMI-1(Synonyms: WAY-171318)

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TMI-1 (Synonyms: WAY-171318)

TMI-1 是去整合素金属酶 17 (ADAM17) 和其它基质金属蛋白酶 MMPs 的有效抑制剂。TMI-1 能有效抑制 LPS 诱导的人原代单核细胞和人全血中 TNF-α 的分泌。TMI-1 在三阴性 (TN) 和 ERBB2 过度表达的乳腺肿瘤细胞系中选择性诱导 Caspase 依赖的细胞凋亡。

TMI-1(Synonyms: WAY-171318)

TMI-1 Chemical Structure

CAS No. : 287403-39-8

规格 是否有货
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生物活性

TMI-1 is a potent inhibitor of disintegrin metalloenzyme 17 (ADAM17) and other MMPs. TMI-1 inhibits LPS-induced TNF-α secretion in human primary monocytes, and human whole blood[1]. TMI-1 selectively induces caspase-dependent apoptosis in triple negative (TN) and ERBB2-overexpressing breast tumor cell lines[2].

IC50 & Target

ADAM17

8.4 nM (IC50)

分子量

398.50

Formula

C17H22N2O5S2
CAS 号

287403-39-8
运输条件

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参考文献

  • [1]. Zhang Y, et al. Identification and characterization of 4-[[4-(2-butynyloxy)phenyl]sulfonyl]-N-hydroxy-2,2-dimethyl-(3S)thiomorpholinecarboxamide (TMI-1), a novel dual tumor necrosis factor-alpha-converting enzyme/matrix metalloprotease inhibitor for the treatment of rheumatoid arthritis. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Apr;309(1):348-55.

    [2]. Mezil L, et al. Tumor selective cytotoxic action of a thiomorpholin hydroxamate inhibitor (TMI-1) in breast cancer. PLoS One. 2012;7(9):e43409.

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Tubulin polymerization-IN-16

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Tubulin polymerization-IN-16 

Tubulin aggregation-IN-16 (compound 5g) 是一种有效的tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-16 对癌细胞最有效，IC50 值为 0.084-0.221 μM。Tubulin 聚合-IN-16 可有效破坏微管/微管蛋白动力学，在 SGC-7901 细胞中诱导 G2/M 期细胞周期停滞。

Tubulin polymerization-IN-16

Tubulin polymerization-IN-16 Chemical Structure

CAS No. : 2296731-38-7

规格 是否有货
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生物活性

Tubulin polymerization-IN-16 (compound 5g) is a potent inhibitor of tubulin polymerization. Tubulin polymerization-IN-16 shows most potent against cancer cells, with IC50 values of 0.084-0.221 μM. Tubulin polymerization-IN-16 potently disrupts microtubule/tubulin dynamics, induces cell cycle arrest at G2/M phase in SGC-7901 cells[1].

分子量

465.50

Formula

C24H27N5O5
CAS 号

2296731-38-7
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参考文献

  • [1]. Huang L, et al. Design, synthesis and bio-evaluation of novel 2-aryl-4-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-5-substituted-1,2,3-triazoles as the tubulin polymerization inhibitors. Eur J Med Chem. 2020;186:111846.

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RMM-46

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RMM-46 

RMM-46 是 MSK/RSK 家族激酶的选择性可逆共价抑制剂。

RMM-46

RMM-46 Chemical Structure

CAS No. : 1307896-46-3

规格 是否有货
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250 mg   询价  
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生物活性

RMM-46 is a selective and reversible covalent inhibitor for MSK/RSK-family kinases[1].

分子量

450.49

Formula

C24H26N4O5
CAS 号

1307896-46-3
运输条件

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参考文献

  • [1]. Miller RM, et al. Electrophilic fragment-based design of reversible covalent kinase inhibitors. J Am Chem Soc. 2013 Apr 10;135(14):5298-301.

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Gilson吉尔森 M型手动可调活塞排代式移液器(M250)

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Gilson吉尔森 M型手动可调活塞排代式移液器(M250)

Gilson吉尔森 M型手动可调活塞排代式移液器(M250)

  • 商品品牌： Gilson吉尔森
    商品编号：M250
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Gilson吉尔森 M型手动可调活塞排代式移液器(M250)-Gilson吉尔森-M250

    • 移液方式:手动可调
    • 量程:100ul-500ul
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Gilson吉尔森M型手动可调活塞排代式移液器(M250)
    移液器 移液枪 进口

    Gilson吉尔森 M型手动可调活塞排代式移液器(M250)

    吉尔森 M 型移液器 是活塞排代式移液器，配合吉尔森活塞毛细吸管 (簡稱 CP)，适合用于黏稠或高密度液体，均不失吉尔森移液器固有的精度和准确。有六种型号，容量范围自 1 微升至1000 微升不等。

    •处理黏稠或高密度液体，如油类、化妆面霜、油漆、缓冲溶液等，M 型移液器可以做到又快又准，而没有丝毫误差。

    •处理易气化液体，如丙酮、氯仿、乙醇等，M 型移液器不会发生漏液的情况。

    •M 型移液器采用一次性的活塞毛细吸管，完全杜絶套筒沾染腐蚀性液体或液体蒸发的可能性。

    •内置式弹射器，避免操作者接触样品。无空气段，防止敏感样品受气雾污染。

    •百分之百不产生交叉污染的移液手段，特别适合用于 DNA 片断、PCR 模板、酶溶液、放射性标记化合物等。

    •一次性活塞毛细吸管，由纯净聚丙烯材料制成。

    •毛细吸管不含染料，没有污染。

    •毛细吸管外形纤细，可以伸逹小口径试管底部。

    产品资料库档案下载 / Dowload BrochurePDF : Microman_Brochure.pdf

    关于吉尔森

    吉尔森公司 (Gilson) 创建于上世纪四十年代。当时，Gilson 博士在美国威斯康星大学医学院任教，开始研制和发展一些市场上未能提供的专用医疗电子仪器。首批产品包括阴极射线记录仪 ─ 一台 18 英寸移动的纸相机，记录阴极管发出的图像信号 ─ 这项技术随后被各国心导实验室广泛使用。 五十年代初期，吉尔森公司又开发了脑电图仪、氧记录仪和生物生理记录仪等。

    之后，吉尔森公司将产品重点转移到药业、蛋白、基因等市场应用的自动化仪器及色谱系统。今天，吉尔森公司的产品系列已包括高效液相色谱仪、高通量自动化工作站、移液器、馏分收集器、固相萃取仪、检测器，进样器……等等。无论是液相色谱，还是液体样品处理装置，吉尔森都能为制药业和生物科技业提供优质可靠的仪器产品。

    自 1957 年起，吉尔森公司 (Gilson Inc.) 将全球总部设立在美国威斯康星州的麦迪逊。1963 年，为满足欧洲市场的需要，在巴黎东北的 Villiers le Bel 成立了法国吉尔森公司 (Gilson S.A.S.)。 2002 年，吉尔森开设了另一间子公司 Gilson International B.V.，总部设在荷兰，负责西欧十个国家的直接销售和服务。

    通过遍布全球的代理网络以及经原厂严格培训的技术人员，吉尔森乐意为世界各地的客户提供专业的销售和技术支援。

    商品属性

    • 移液方式:手动可调
    • 量程:100ul-500ul
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Gilson吉尔森 M型手动可调活塞排代式移液器(M250)-M250-Gilson吉尔森
    型号 M250
    类别 实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Gilson吉尔森M型手动可调活塞排代式移液器(M250)
    品牌 Gilson吉尔森
    品牌简介 Gilson吉尔森
    关键字 移液器 移液枪 进口,吉尔,活塞,可调,吸管,液体,记录仪

    Gilson吉尔森 M型手动可调活塞排代式移液器(M250)

    NSC12

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    NSC12 

    NSC12 是 FGF2 的细胞外陷阱，与 FGF2 结合并干扰其与 FGFR1 的相互作用。NSC12 在体外和体内均能抑制 FGF 依赖性不同肿瘤细胞的增殖，且无全身毒性作用。

    NSC12

    NSC12 Chemical Structure

    CAS No. : 102586-30-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
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    生物活性

    NSC 12 is an extracellular trap of fibroblast growth factor 2 (FGF2) that binds FGF2 and interferes with its interaction with FGFR1. NSC12 inhibits the proliferation of different FGF-dependent tumour cells both in vitro and in vivo with no systemic toxic effects[1].

    分子量

    484.52

    Formula

    C24H34F6O3
    CAS 号

    102586-30-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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    参考文献

    • [1]. Ronca R, et al. Long-Pentraxin 3 Derivative as a Small-Molecule FGF Trap for Cancer Therapy. Cancer Cell. 2015 Aug 10;28(2):225-39.

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    HPK1-IN-21

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    HPK1-IN-21 

    HPK1-IN-21 是一种有效的 HPK1 激酶抑制剂 (Ki=0.8 nM)，HPK1-IN-21 也具有口服活性。

    HPK1-IN-21

    HPK1-IN-21 Chemical Structure

    规格 是否有货
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    生物活性

    HPK1-IN-21 is a potent inhibitor of HPK1 kinase inhibitor (Ki=0.8 nM), HPK1-IN-21 also has orally active[1].

    IC50 & Target

    HPK1

    0.8 nM (Ki)

    体外研究
    (In Vitro)

    HPK1-IN-21 (compound 25; 0.001, 0.01, 0.1, 1, 10, 100 μM, 4 hours) inhibits the activity of HPK1 kinase[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: human pan T cells
    Concentration: 0.001, 0.01, 0.1, 1, 10, 100 μM
    Incubation Time: 4 hours
    Result: Resulted in the inhibition of HPK1 kinase activity

    体内研究
    (In Vivo)

    HPK1-IN-21 (1, 25 mg/kg) shows 13% oral bioavailability in mouse when oral dose used 25 mg/kg[1]. Pharmacokinetic Parameters of HPK1-IN-21 in mice
    [1]

    compd LM H/R/Ma,d Hep H/R/Mb,d mouse iv CL,Vssc mouse F%c
    25 6.9/8.7/38 9.5/18/33 57,1.9 13%


    aLM = Liver microsome predicted clearance (mL/min/kg), H =human, R = rat, M = mouse. bHep = Hepatocyte clearance measuredin mL/min/kg, H = human, R = rat, M = mouse. cMouse PK:C57BL/6, 1 mg/kg iv dose or 25 mg/kg po dose, blood clearance measured in mL/min/kg, Vss = volume of distribution (L/kg). dHLM and Hep clearance values represent arithmetic means of two determinations. Six female (6-9 weeks) C57BL/6 mice, 15-25 g, 1 mg/kg iv (solution in 35% PEG400 in water); 25 mg/kg po (suspension in 0.5% methylcellulose, 0.2% Tween in water)[1]

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Six female (6-9 weeks) C57BL/6 mice, 15-25 g[1]
    Dosage: 1, 25 mg/kg
    Administration:
    Result: Showed 13% oral bioavailability in mice when oral dose used 25 mg/kg.

    分子量

    445.92

    Formula

    C22H25ClFN5O2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Discovery of Spiro-azaindoline Inhibitors of Hematopoietic Progenitor Kinase 1 (HPK1). ACS Med Chem Lett. 2021, 13(1):84-91.

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    台雄SAN-21101台式肘动单口鹅颈水

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    【简单介绍】

    台雄SAN-21101台式肘动单口鹅颈水，采用高标号的加厚铜质材料和的红冲、烤漆加工工艺；肘动开关，高密度PP，更可防止二次污染；特制鹅颈管可360°旋转。

    【详细说明】

    台雄SAN-21101台式肘动单口鹅颈水

    型号：SAN-21101

    • 上海台雄SAN化验水*通过加拿大CSA认证

      台雄SAN-21101台式肘动单口鹅颈水采用高标号的加厚铜质材料和的红冲、烤漆加工工艺

    • 高亮度环氧树脂涂层，耐腐蚀、耐热，防紫外线辐射
    • 陶瓷阀芯90°旋转，使用寿命开关50万次，静态大耐压20巴
    • 经久耐用，不会出现渗水、断裂现象
    • 特制鹅颈管可360°旋转
    • 肘动开关，高密度PP，更可防止二次污染
    • 可拆卸铜质水嘴/塑料水嘴，也可加接防溅滤水器
    • 新款把手，手感更为舒适 

     

    台雄化验水：

    单口水

    型号

    品名

    SAN-21101

    台式肘动单口鹅颈水

    SAN-21102

    台式单口鹅颈水

    SAN-21103

    台式单口低位水

    SAN-21103A

    台式单口低位水

    SAN-21103AM

    台式单口低位水

    SAN-21104

    台式单口折角水

    SAN-21111

    台式肘动单口鹅颈水

    SAN-21112

    台式单口鹅颈水

    SAN-21114

    台式单口折角水

    SAN-S2102

    台式单口鹅颈水

    SAN-21112S

    不锈钢单口鹅颈水

    双口水

    SAN-21201

    台式肘动双口水

    SAN-21202

    台式T型双口水

    SAN-21203

    悬挂式双口水

    SAN-21204

    台式双口水

    SAN-21205A

    台式高低位折角水

    SAN-21206A

    台式高低位鹅颈水

    三口水

    SAN-21301

    台式肘动三口鹅颈水

    SAN-21304

    台式三口鹅颈水

    SAN-21304A

    台式三口鹅颈水

    SAN-21305

    台式三口折角水

    SAN-21305A

    台式三口折角水

    SAN-21306A

    台式三口平行水

    SAN-21307

    台式三口折角水（定制加高）

    SAN-21314A+29106A（New）

    脚踏式三口水

    SAN-21311

    台式肘动三口鹅颈水

    SAN-21314

    台式三口鹅颈水

    SAN-21314A

    台式三口鹅颈水

    SAN-21315

    台式三口折角水

    SAN-21315A

    台式三口折角水

    SAN-M2301

    台式肘动三口鹅颈水

    SAN-M2302A

    台式三口鹅颈水

    SAN-M2302B

    台式三口鹅颈水

    SAN-S2302

    台式三口鹅颈水

    SAN-21314AS

    不锈钢三口鹅颈水

    冷热水

    SAN-21401A

    台式单口冷热水

    SAN-21401B

    台式单口冷热水

    SAN-21402

    台式单口冷热水

    SAN-21403

    壁式单口冷热水

    SAN-21404

    壁式单口冷热水

    SAN-21402A

    台式单口肘动冷热水

    SAN-21407A

    台式三口冷热水

    SAN-21405

    台式双口冷热水

    SAN-21402S

    不锈钢单口冷热水

    立式/壁式水

    SAN-22101

    立式单口水

    SAN-22102

    壁式/悬挂式单口水

    SAN-22103

    壁式单口水

    SAN-22201

    立式180°双口水

    SAN-22202

    立式90°双口水

    SAN-22301

    立式三口水

    SAN-22401

    立式四口水

    JW480

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    JW480 

    JW480 是丝氨酸水解酶 KIAA1363 的有效选择性抑制剂。

    JW480

    JW480 Chemical Structure

    CAS No. : 1354359-53-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    JW480 is a potent and selective inhibitor of a serine hydrolase enzyme KIAA1363[1].

    分子量

    333.42

    Formula

    C22H23NO2
    CAS 号

    1354359-53-7
    运输条件

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    参考文献

    • [1]. Chang JW, et al. A potent and selective inhibitor of KIAA1363/AADACL1 that impairs prostate cancer pathogenesis. Chem Biol. 2011 Apr 22;18(4):476-84.

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    Butyrolactone I(Synonyms: Olomoucin)

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    Butyrolactone I (Synonyms: Olomoucin)

    Butyrolactone I 是 CDK1 的 ATP 竞争性抑制剂，是 A.terreus 的次级代谢产物。Butyrolactone I 在非小细胞肺癌、小细胞肺癌和前列腺癌细胞系中具有抗肿瘤作用。

    Butyrolactone I(Synonyms: Olomoucin)

    Butyrolactone I Chemical Structure

    CAS No. : 87414-49-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    Butyrolactone I is an ATP-competitive inhibitor of CDK1 as a secondary metabolite from A. terreus[1]. Butyrolactone I has antitumor effects in non-small cell lung, small cell lung, and prostate cancer cell lines[2].

    IC50 & Target

    CDK1

     

    分子量

    424.44

    Formula

    C24H24O7
    CAS 号

    87414-49-1
    运输条件

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    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Nishio K, et al. Antitumor effects of butyrolactone I, a selective cdc2 kinase inhibitor, on human lung cancer cell lines. Anticancer Res. 1996 Nov-Dec;16(6B):3387-95. P

      [2]. Suzuki M, et al. Butyrolactone I induces cyclin B1 and causes G2/M arrest and skipping of mitosis in human prostate cell lines. Cancer Lett. 1999 Apr 26;138(1-2):121-30.

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    MIF-IN-4 hydrochloride

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    MIF-IN-4 hydrochloride 

    MIF-IN-4 hydrochloride 是有效的巨噬细胞移动抑制因子 (MIF) 抑制剂(pIC50=5.01-6)。MIF 是一种细胞因子，最初被发现在抑制巨噬细胞迁移中发挥作用。

    MIF-IN-4 hydrochloride

    MIF-IN-4 hydrochloride Chemical Structure

    CAS No. : 2489514-05-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
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    生物活性

    MIF-IN-4 hydrochloride is potent macrophage migration inhibitory factor (MIF) inhibitor (pIC50=5.01-6). MIF is a cytokine originally found to play a role in inhibiting macrophage migration[1].

    分子量

    493.00

    Formula

    C26H29ClN6O2
    CAS 号

    2489514-05-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Kin Chiu Fong, et al. Compounds as inhibitors of macrophage migration inhibitory factor. WO2020186220A1.

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    PD-334581

    发表于由
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    PD-334581 

    PD-334581 是一种 MEK1 抑制剂。

    PD-334581

    PD-334581 Chemical Structure

    CAS No. : 548756-68-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    PD-334581 is a MEK1 inhibitor[1].

    IC50 & Target

    MEK1

     

    分子量

    545.30

    Formula

    C20H19F3IN5O2
    CAS 号

    548756-68-9
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    参考文献

    • [1]. Ohren JF, et al. Structures of human MAP kinase kinase 1 (MEK1) and MEK2 describe novel noncompetitive kinase inhibition. Nat Struct Mol Biol. 2004 Dec;11(12):1192-7.

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    Tyrosinase-IN-5

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    Tyrosinase-IN-5 

    Tyrosinase-IN-5 (compound 16c) 是一种有效的 tyrosinase 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。Tyrosinase-IN-5 有效抑制黑色素生成，对细胞无明显毒性。

    Tyrosinase-IN-5

    Tyrosinase-IN-5 Chemical Structure

    CAS No. : 2525175-90-8

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    Tyrosinase-IN-5 (compound 16c) is a potent inhibitor of tyrosinase with an IC50 of 0.02 μM. Tyrosinase-IN-5 efficiently suppresses the melanogenesis without significant toxicity on cells[1].

    分子量

    367.31

    Formula

    C18H13N3O6
    CAS 号

    2525175-90-8
    运输条件

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    参考文献

    • [1]. Ashooriha M, et al. Kojic acid-natural product conjugates as mushroom tyrosinase inhibitors. Eur J Med Chem. 2020;201:112480.

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    UK-1

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    UK-1 

    UK-1 是链霉菌 517-02 的细胞毒性代谢产物，具有广泛的抗肿瘤活性。UK-1 还可抑制HCV复制。

    UK-1

    UK-1 Chemical Structure

    CAS No. : 151271-53-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    UK-1 is a cytotoxic metabolite from Streptomyces sp. 517-02 and exerts a wide spectrum of potent anticancer activities[1]. UK-1 also inhibits HCV replication[2].

    分子量

    386.36

    Formula

    C22H14N2O5
    CAS 号

    151271-53-3
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    参考文献

    • [1]. Ueki M, et al. UK-1, a novel cytotoxic metabolite from Streptomyces sp. 517-02. I. Taxonomy, fermentation, isolation, physico-chemical and biological properties. J Antibiot (Tokyo). 1993 Jul;46(7):1089-94.

      [2]. Ward DN, et al. UK-1 and structural analogs are potent inhibitors of hepatitis C virus replication. Bioorg Med Chem Lett. 2014 Jan 15;24(2):609-12.

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    Corning康宁 490cm2滚瓶 （430195）

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    Corning康宁 490cm2滚瓶 （430195）

    Corning康宁 490cm2滚瓶 （430195）

  • 商品品牌： Corning康宁
    商品编号：430195
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Corning康宁 490cm2滚瓶 （430195）-Corning康宁-430195

    • 表面:TC
    • 表面积:490cm2
    • 品牌属性:进口
    • 盖类型:密封盖
    • 是否有刻度:无
    实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养滚瓶|||Corning康宁490cm2滚瓶（430195）
    Corning康宁 490cm2滚瓶

    Corning康宁 490cm2滚瓶 （430195）

    产品描述

    1、使用纯净聚苯乙烯制造

    2、经过细胞吸附优化处理

    3、单片无痕结构

    4、大部分瓶子都有刻度

    5、经过伽马射线灭菌

    6、经过无热源认证

    7、所有的瓶子都有批号帮助产品跟踪

    商品属性

    • 表面:TC
    • 表面积:490cm2
    • 品牌属性:进口
    • 盖类型:密封盖
    • 是否有刻度:无
    商品属性
    商品名称 Corning康宁 490cm2滚瓶 （430195）-430195-Corning康宁
    型号 430195
    类别 实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养滚瓶|||Corning康宁490cm2滚瓶（430195）
    品牌 Corning康宁
    品牌简介 Corning康宁
    关键字 Corning康宁 490cm2滚瓶,瓶子,伽马射线,聚苯乙烯,热源,批号,刻度

    Corning康宁 490cm2滚瓶 （430195）

    Safingol(Synonyms: L-threo-dihydrosphingosine)

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    Safingol (Synonyms: L-threo-dihydrosphingosine)

    Safingol 是溶血磷脂 PKC (蛋白激酶 C) 的抑制剂。

    Safingol(Synonyms: L-threo-dihydrosphingosine)

    Safingol Chemical Structure

    CAS No. : 15639-50-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    Safingol is a lyso-sphingolipid PKC (protein kinase C ) inhibitor[1].

    分子量

    301.51

    Formula

    C18H39NO2
    CAS 号

    15639-50-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Tsukamoto S, et al. Sphingosine Kinase-1 Protects Multiple Myeloma from Apoptosis Driven by Cancer-Specific Inhibition of RTKs. Mol Cancer Ther. 2015 Oct;14(10):2303-12.

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    HDAC-IN-30

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    HDAC-IN-30 

    HDAC-IN-30 是一种新颖的多靶点 HDAC 抑制剂，靶点主要有 HDAC1 (IC50=13.4 nM)，HDAC2 (IC50=28.0 nM)， HDAC3 (IC50=9.18 nM)，HDAC6 (IC50=42.7 nM)，HDAC8 (IC50=131 nM)。HDAC-IN-30 表现出非常强大的抗肿瘤作用。

    HDAC-IN-30

    HDAC-IN-30 Chemical Structure

    CAS No. : 2756809-34-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    HDAC-IN-30 is a novel multi-target HDAC inhibitor, including HDAC1 (IC50=13.4 nM),HDAC2 (IC50=28.0 nM), HDAC3 (IC50=9.18 nM), HDAC6 (IC50=42.7 nM), HDAC8 (IC50=131 nM). HDAC-IN-30 exhibits potent antitumor efficacy[1].

    IC50 & Target

    HDAC1

    13.4 nM (IC50)

    HDAC2

    28.0 nM (IC50)

    HDAC3

    9.18 nM (IC50)

    HDAC6

    42.7 nM (IC50)

    HDAC8

    131 nM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    HDAC-IN-30 (compound 8 h; 0.5, 1, 2 μM; 48 hours) can effectively activate the p53 pathway by promoting the phosphorylation of p53[1]. HDAC-IN-30 (0, 1, 2.5, 5 mM; 48 hours; HepG2 cells) induces cell cycle arrest at the G2 phase in a concentration-dependent manner[1]. HDAC-IN-30 (0, 1, 2.5, 5 mM; 48 hours) possesses prominent anticancer activity in HepG2 cells[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: HepG2 cells
    Concentration: 0.5, 1, 2 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Could effectively activate the p53 pathway by promoting the phosphorylation of p53

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: HepG2 cells
    Concentration: 0, 1, 2.5, 5 μM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Cells were arrested at the G2 phase in a dose-dependent manner.

    Apoptosis Analysis[1]

    Cell Line: HepG2 cells
    Concentration: 0, 1, 2.5, 5 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Possessed prominent anticancer activity in HepG2 cells.

    体内研究
    (In Vivo)

    HDAC-IN-30 (12, 24 mg/kg; intraperitoneal injection, every two days for 4 weeks) exhibits potent anticancer activity and no side effects even at high dose (24 mg/kg)[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: HepG2 xenograft mouse model[1]
    Dosage: 12, 24 mg/kg
    Administration: Intraperitoneal injection, every 2 days, 4 weeks
    Result: Exhibited potent anticancer activity

    分子量

    405.45

    Formula

    C22H23N5O3
    CAS 号

    2756809-34-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Liu Q, et al. Discovery of phthalazino [1, 2-b]-quinazolinone derivatives as multi-target HDAC inhibitors for the treatment of hepatocellular carcinoma via activating the p53 signal pathway. Eur J Med Chem. 2022, 229:114058.

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    Y11

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Y11 

    Y11 通过阻断 Y397 的磷酸化来抑制 FAK1的自身磷酸化，并抑制肿瘤生长。

    Y11

    Y11 Chemical Structure

    CAS No. : 1086639-59-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    Y11 inhibits FAK1 autophosphorylation by blocking phosphorylation of Y397 and decreases tumor growth[1].

    分子量

    265.15

    Formula

    C8H17BrN4O
    CAS 号

    1086639-59-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Golubovskaya VM, et al. A small molecule inhibitor, 1,2,4,5-benzenetetraamine tetrahydrochloride, targeting the y397 site of focal adhesion kinase decreases tumor growth. J Med Chem. 2008 Dec 11;51(23):7405-16.

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    博勒飞Brookfield-通用型硅油校准液100000cps

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    【简单介绍】

    博勒飞Brookfield通用型硅油校准液100000cps（mPa.S）（500ml/瓶），可以使您的粘度计校验更方便，数据更可靠，Brookfield粘度计标准液是牛顿流体，有硅油和油类两大类，硅油类对温度的敏感性比油类要低。我们可以根据用户的不同需要，配置出非标准粘度值和温度范围硅油标准液，以满足用户的绝大多数要求。

    【详细说明】

    博勒飞Brookfield通用型硅油校准液100000cps（mPa.S）（500ml/瓶）

    产品简述：

       博勒飞Brookfield通用型硅油校准液可以使您的粘度计校验更方便，数据更可靠。Brookfield粘度计标准液是牛顿流体，有硅油和油类两大类，硅油类对温度的敏感性比油类要低，硅油型粘度计标准液是Brookfield粘度计和流变仪检验常用的标准液。
    硅油型粘度计标准液

    硅油型粘度计标准液是Brookfield粘度计和流变仪检验常用的标准液。

    技术特点：

    规格：500ml/瓶

    精度：粘度标称值的±1%

    优良的温度稳定性

    用于Brookfield粘度计以及其他大多数的旋转粘度计

    可以根据您的要求订购的粘度值和温度的标准液

    开封后建议在1年内使用

    具有优良的热稳定性，性价比高；建议使用期限为开封后一年。
    通用型硅油标准液有以下粘度值：5cps、10cps、50ps、100ps、500ps、1000cps、5000cps、12500cps、30000cps、60000cps、100000cps (均为25.0℃)，请在订购时粘度值和温度。

    博勒飞Brookfield通用型硅油校准液100000cps（mPa.S）（500ml/瓶）

    粘度校验套装

      Brookfield校验套装提供用户校验粘度计/流变仪所需要的全部物品。包括Brookfield 600ml烧杯、1品脱的硅油标准液、清洗瓶以及清洁剂.

    塑料粘度校验套装

    Brookfield塑料粘度校验套装为用户提供了在无玻璃的环境下校验粘度计/流变仪所需要的全部物品。包括Brookfield 600ml烧杯、塑料瓶装的1000ml硅油标准液（5-12500cp）、以及一个用于在恒温水浴中固定样品杯的金属盖。

    特别定制的硅油标准液

      我们可以根据用户的不同要求，配制出非标准粘度值和温度范围硅油标准液，以满足用户绝大多数的要求。

    在25℃（77°F）下粘度混合液的校验范围

    -小粘度值：5cP(mPa.S)

    -小粘度值：60,000cP(mPa.S)

    -混合液可在用户要求粘度值的±2%的范围内配置。

    注意：Brookfield建议所有的标准液应每年更换，以确保准确性。

    油类粘度标准液

    油类粘度标准液主要用于椎板系统或Krebs转子系列仪器的校验，或者某些行业要求使用此类标准液。

    精度：粘度标称值的±1%

    适合在剪切率大于500sec-1的情况下使用

    建议锥板粘度计所测的粘度在5000cP以上时使用

    建议使用在CAP系列、KU-2粘度计以及R/S流变仪

    Brookfiled油类标准液属于碳氢化合物，包括矿物油和聚乙烯。

     

    Brookfiled粘度标准液的精度为标称值±1%，校验方法遵循美国标准和技术研究所（NIST）标准。选择一个或两个标准液基本可以满足仪器校验的需要。除了CAP的标准液是150ml（4oz)包装规格，其它所有的标准液包装规格均为1/2升（1品脱）。每个标准液都附有校验证书。

    CAP粘度标准液 用于校验CAP系列仪器，每个锥转子均有其对应的标准油

     

    Mycestericin C

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Mycestericin C 

    Mycestericin C 是从Mycelia sterilia ATCC 20349 的培养液中分离得到的化合物。Mycestericin C 在小鼠同种异体混合淋巴细胞反应中抑制淋巴细胞的增殖。

    Mycestericin C

    Mycestericin C Chemical Structure

    CAS No. : 37817-99-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    Mycestericin C is a compound isolated from the culture broth of Mycelia sterilia ATCC 20349. Mycestericin C suppresses the proliferation of lymphocytes in the mouse allogeneic mixed lymphocyte reaction[1].

    分子量

    403.55

    Formula

    C21H41NO6
    CAS 号

    37817-99-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Sasaki S, et al. Fungal metabolites. Part 14. Novel potent immunosuppressants, mycestericins, produced by Mycelia sterilia. J Antibiot (Tokyo). 1994;47(4):420-433.

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