hDDAH-1-IN-1

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

hDDAH-1-IN-1 

hDDAH-1-IN-1 (compound 8a) 是一种高效、选择性的非氨基酸 hDDAH-1 催化位点抑制剂,Ki 值为 18 μM。

hDDAH-1-IN-1

hDDAH-1-IN-1 Chemical Structure

CAS No. : 1229238-69-0

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

hDDAH-1-IN-1 (compound 8a) is a potent and selective non-amino acid catalytic site inhibitor of human dimethylarginine dimethylaminohydrolase-1 (hDDAH-1), with a Ki of 18 µM[1].

IC50 & Target

Ki: 18 µM (hDDAH-1)[1]

分子量

188.27

Formula

C8H20N4O

CAS 号

1229238-69-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Lunk I, et al. Discovery of N-(4-Aminobutyl)-N’-(2-methoxyethyl)guanidine as the First Selective, Nonamino Acid, Catalytic Site Inhibitor of Human Dimethylarginine Dimethylaminohydrolase-1 (hDDAH-1). J Med Chem. 2019 Dec 31.

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SP-0828透明型膜LSPAbgenecs

透明型膜透明型膜SP-0828csAbgene

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Carmofur(Synonyms: 卡莫氟; HCFU)

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Carmofur (Synonyms: 卡莫氟; HCFU) 纯度: 99.91%

Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物,是一种抗肿瘤药物。Carmofur 是一种酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂,对大鼠的 IC50 为 79 nM。Carmofur 抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶 (Mpro)。Carmofur 抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2,EC50 为 24.3 μM。

Carmofur(Synonyms: 卡莫氟; HCFU)

Carmofur Chemical Structure

CAS No. : 61422-45-5

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥572 In-stock
100 mg ¥520 In-stock
500 mg ¥850 In-stock
1 g   询价  
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Carmofur 相关产品

相关化合物库:

  • Drug Repurposing Compound Library Plus
  • FDA-Approved Drug Library Plus
  • FDA-Approved Drug Library Mini
  • Bioactive Compound Library Plus
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  • Anti-Blood Cancer Compound Library
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  • Lipid Metabolism Compound Library

生物活性

Carmofur (HCFU), a derivative of 5-Fluorouracil, is an antineoplastic agent. Carmofur is an inhibitor of acid ceramidase with an IC50 of 79 nM for the rat enzyme. Carmofur inhibits the SARS-CoV-2 main protease (Mpro). Carmofur Inhibits SARS-CoV-2 in Vero E6 cell with an EC50 of  24.3  μM[1][2].

分子量

257.26

Formula

C11H16FN3O3

CAS 号

61422-45-5

中文名称

卡莫氟

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (388.71 mM)

H2O : 0.67 mg/mL (2.60 mM; Need ultrasonic)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8871 mL 19.4356 mL 38.8712 mL
5 mM 0.7774 mL 3.8871 mL 7.7742 mL
10 mM 0.3887 mL 1.9436 mL 3.8871 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (8.09 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (8.09 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.09 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.09 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Realini N, et al. Discovery of highly potent acid ceramidase inhibitors with in vitro tumor chemosensitizing activity. Sci Rep. 2013;3:1035.

    [2]. Jin Z, et al. Structural basis for the inhibition of SARS-CoV-2 main protease by antineoplastic drug carmofur. Nat Struct Mol Biol. 2020;27(6):529-532.

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hDDAH-1-IN-1 TFA

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hDDAH-1-IN-1 TFA 

hDDAH-1-IN-1TFA (compound 8a) 是一种高效、选择性的非氨基酸 hDDAH-1 催化位点抑制剂,Ki 值为 18 μM。

hDDAH-1-IN-1 TFA

hDDAH-1-IN-1 TFA Chemical Structure

CAS No. : 1229238-70-3

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

hDDAH-1-IN-1 TFA (compound 8a) is a potent and selective non-amino acid catalytic site inhibitor of human dimethylarginine dimethylaminohydrolase-1 (hDDAH-1), with a Ki of 18 µM[1].

体外研究
(In Vitro)

hDDAH-1-IN-1 TFA potently inhibits hDDAH-1 (Ki = 18 µM) without significantly affecting NOSs and arginase[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

416.32

Formula

C12H22F6N4O5

CAS 号

1229238-70-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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参考文献
  • [1]. Lunk I, et al. Discovery of N-(4-Aminobutyl)-N’-(2-methoxyethyl)guanidine as the First Selective, Nonamino Acid, Catalytic Site Inhibitor of Human Dimethylarginine Dimethylaminohydrolase-1 (hDDAH-1). J Med Chem. 2019 Dec 31.

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DS5116-00320℃实验专用冷却盒和试管冷却盒,绿色聚碳酸酯较低的部分填充无毒的胶体;聚碳酸酯盖,已填充胶体为白色,带手柄LSPNALGENE1CS

0℃实验专用冷却盒和试管冷却盒,绿色聚碳酸酯较低的部分填充无毒的胶体;聚碳酸酯盖,已填充胶体为白色,带手柄0℃实验专用冷却盒和试管冷却盒,绿色聚碳酸酯较低的部分填充无毒的胶体;聚碳酸酯盖,已填充胶体为白色,带手柄DS5116-00321CSNALGENE

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DS5116-00120℃实验专用冷却盒和试管冷却盒,绿色聚碳酸酯较低的部分填充无毒的胶体;聚碳酸酯盖,未填充胶体为透明,带手柄LSPNALGENE1CS

0℃实验专用冷却盒和试管冷却盒,绿色聚碳酸酯较低的部分填充无毒的胶体;聚碳酸酯盖,未填充胶体为透明,带手柄0℃实验专用冷却盒和试管冷却盒,绿色聚碳酸酯较低的部分填充无毒的胶体;聚碳酸酯盖,未填充胶体为透明,带手柄DS5116-00121CSNALGENE

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DS5114-0012Quick ChillTM装置,聚碳酸酯,无毒绝缘溶液,带手柄LSPNALGENE1CS

Quick ChillTM装置,聚碳酸酯,无毒绝缘溶液,带手柄Quick ChillTM装置,聚碳酸酯,无毒绝缘溶液,带手柄DS5114-00121CSNALGENE

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Nimodipine(Synonyms: 尼莫地平; BAY-e 9736)

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Nimodipine (Synonyms: 尼莫地平; BAY-e 9736) 纯度: 99.42%

Nimodipine (BAY-e 9736) 是一种具有口服活性,耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。Nimodipine 可以用于脑血管疾病的研究。

Nimodipine(Synonyms: 尼莫地平; BAY-e 9736)

Nimodipine Chemical Structure

CAS No. : 66085-59-4

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥500 In-stock
100 mg ¥400 In-stock
500 mg ¥800 In-stock
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* Please select Quantity before adding items.

Nimodipine 相关产品

相关化合物库:

  • Drug Repurposing Compound Library Plus
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  • NMPA-Approved Drug Library
  • Orally Active Compound Library
  • FDA Approved & Pharmacopeial Drug Library
  • Neuroprotective Compound Library
  • Drug-Induced Liver Injury (DILI) Compound Library
  • Rare Diseases Drug Library

生物活性

Nimodipine (BAY-e 9736) is an orally active, well-tolerated and light-sensitive dihydropyridine calcium antagonist. Nimodipine can be used for the research of cerebrovascular disorders[1].

IC50 & Target

dihydropyridine calcium[1]

体外研究
(In Vitro)

Nimodipine (1.5~150 μg/ml; 15 minutes; B16a and W256 cells) results in a dose-dependent inhibition of B16a and W256 tumor-cell-induced platelet aggregation. Nimodipine is also inhibitory in a homologous system[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Nimodipine (0.2 µg/µl, intrathecal administration) prevents subarachnoid hemorrhage-associated cerebral vasospasm by prophylactic continuous intrathecal administration[2].
Nimodipine(0.1~80 mg/kg; p.o.) results in a significant dose-dependent inhibition of spontaneous metastasis[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: New Zealand white rabbits[2]
Dosage: 0.2 µg/µl
Administration: Intrathecal administration
Result: Prevented subarachnoid hemorrhage-associated cerebral vasospasm by prophylactic continuous intrathecal administration.

Clinical Trial

分子量

418.44

Formula

C21H26N2O7

CAS 号

66085-59-4

中文名称

尼莫地平;硝苯比酯;硝苯甲氧乙基异丙啶

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (238.98 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3898 mL 11.9491 mL 23.8983 mL
5 mM 0.4780 mL 2.3898 mL 4.7797 mL
10 mM 0.2390 mL 1.1949 mL 2.3898 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.97 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.97 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.97 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.97 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Langley, M.S., et al. Nimodipine. Drugs 37, 669–699 (1989).

    [2]. Marbacher S, et al. Prevention of delayed cerebral vasospasm by continuous intrathecal infusion of glyceroltrinitrate and nimodipine in the rabbit model in vivo. Intensive Care Med. 2008;34(5):932-938.

    [3]. Honn KV, et al. Inhibition of tumor cell-platelet interactions and tumor metastasis by the calcium channel blocker, nimodipine. Clin Exp Metastasis. 1984;2(1):61-72.

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DS5037-0007垂直冻存盒架,不锈钢,搁板数7LSPNALGENE1CS

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DS5037-0004垂直冻存盒架,不锈钢,搁板数4LSPNALGENE1CS

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DS5035-0009垂直冻存盒架,不锈钢,搁板数9LSPNALGENE1CS

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Thalidomide-O-C6-NH2 TFA

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Thalidomide-O-C6-NH2 TFA 

Thalidomide-O-C6-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,用于 PROTAC dTAG-13 (HY-114421)。dTAG-13 是 FKBP12F36V 和 BET 的降解剂。

Thalidomide-O-C6-NH2 TFA

Thalidomide-O-C6-NH2 TFA Chemical Structure

CAS No. : 1957235-99-2

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Thalidomide-O-C6-NH2 TFA 的其他形式现货产品:

Thalidomide-O-C6-NH2 hydrochloride

生物活性

Thalidomide-O-C6-NH2 TFA is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate used in the PROTAC dTAG-13 (HY-114421), a degrader of FKBP12F36V and BET[1].

IC50 & Target[1]

Cereblon

 

分子量

487.43

Formula

C21H24F3N3O7

CAS 号

1957235-99-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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参考文献
  • [1]. Erb MA, et al. Transcription control by the ENL YEATS domain in acute leukaemia. Nature. 2017 Mar 9;543(7644):270-274.

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