4′-Demethyldehydropodophyllotoxin

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

4′-Demethyldehydropodophyllotoxin 

4′-Demethyldehydropodophyllotoxin 是一种芳基四氢萘类木质素,可以从 Podophyllum hexandrum 的叶片中分子得到。4′-Demethyldehydropodophyllotoxin 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。

4

4′-Demethyldehydropodophyllotoxin Chemical Structure

CAS No. : 117669-31-5

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

4′-Demethyldehydropodophyllotoxin is an aryltetralin lignan that can be isolated from leaves of Podophyllum hexandrum. 4′-Demethyldehydropodophyllotoxin exhibits some cytotoxic and antitumour activity[1].

分子量

396.35

Formula

C21H16O8

CAS 号

117669-31-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Atta-ur-Rahman, et al. Antifungal aryltetralin lignans from leaves of Podophyllum hexandrum. Phytochemistry (1995), 40(2), 427-31.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

4′-Demethyldehydropodophyllotoxin

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

4′-Demethyldehydropodophyllotoxin 

4′-Demethyldehydropodophyllotoxin 是一种芳基四氢萘类木质素,可以从 Podophyllum hexandrum 的叶片中分子得到。4′-Demethyldehydropodophyllotoxin 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。

4

4′-Demethyldehydropodophyllotoxin Chemical Structure

CAS No. : 117669-31-5

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

4′-Demethyldehydropodophyllotoxin is an aryltetralin lignan that can be isolated from leaves of Podophyllum hexandrum. 4′-Demethyldehydropodophyllotoxin exhibits some cytotoxic and antitumour activity[1].

分子量

396.35

Formula

C21H16O8

CAS 号

117669-31-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Atta-ur-Rahman, et al. Antifungal aryltetralin lignans from leaves of Podophyllum hexandrum. Phytochemistry (1995), 40(2), 427-31.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

4′-Demethyldehydropodophyllotoxin

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

4′-Demethyldehydropodophyllotoxin 

4′-Demethyldehydropodophyllotoxin 是一种芳基四氢萘类木质素,可以从 Podophyllum hexandrum 的叶片中分子得到。4′-Demethyldehydropodophyllotoxin 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。

4

4′-Demethyldehydropodophyllotoxin Chemical Structure

CAS No. : 117669-31-5

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

4′-Demethyldehydropodophyllotoxin is an aryltetralin lignan that can be isolated from leaves of Podophyllum hexandrum. 4′-Demethyldehydropodophyllotoxin exhibits some cytotoxic and antitumour activity[1].

分子量

396.35

Formula

C21H16O8

CAS 号

117669-31-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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参考文献
  • [1]. Atta-ur-Rahman, et al. Antifungal aryltetralin lignans from leaves of Podophyllum hexandrum. Phytochemistry (1995), 40(2), 427-31.

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(-)-Heraclenol

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(-)-Heraclenol 

(-)-Heraclenol 是从 Ducrosia anethifolia 中分离得到的呋喃香豆素的衍生物。(-)-Heraclenol 对癌细胞株具有抗增殖和细胞毒活性。

(-)-Heraclenol

(-)-Heraclenol Chemical Structure

CAS No. : 139079-42-8

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

(-)-Heraclenol is a derivative of furocoumarin isolated from Ducrosia anethifolia. (-)-Heraclenol shows antiproliferative and cytotoxic activities on cancer cell lines[1].

分子量

304.29

Formula

C16H16O6

CAS 号

139079-42-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Mottaghipisheh J, et al. Antiproliferative and cytotoxic activities of furocoumarins of Ducrosia anethifolia. Pharm Biol. 2018;56(1):658-664.

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(-)-Heraclenol

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

(-)-Heraclenol 

(-)-Heraclenol 是从 Ducrosia anethifolia 中分离得到的呋喃香豆素的衍生物。(-)-Heraclenol 对癌细胞株具有抗增殖和细胞毒活性。

(-)-Heraclenol

(-)-Heraclenol Chemical Structure

CAS No. : 139079-42-8

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

(-)-Heraclenol is a derivative of furocoumarin isolated from Ducrosia anethifolia. (-)-Heraclenol shows antiproliferative and cytotoxic activities on cancer cell lines[1].

分子量

304.29

Formula

C16H16O6

CAS 号

139079-42-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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参考文献
  • [1]. Mottaghipisheh J, et al. Antiproliferative and cytotoxic activities of furocoumarins of Ducrosia anethifolia. Pharm Biol. 2018;56(1):658-664.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

(-)-Heraclenol

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

(-)-Heraclenol 

(-)-Heraclenol 是从 Ducrosia anethifolia 中分离得到的呋喃香豆素的衍生物。(-)-Heraclenol 对癌细胞株具有抗增殖和细胞毒活性。

(-)-Heraclenol

(-)-Heraclenol Chemical Structure

CAS No. : 139079-42-8

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

(-)-Heraclenol is a derivative of furocoumarin isolated from Ducrosia anethifolia. (-)-Heraclenol shows antiproliferative and cytotoxic activities on cancer cell lines[1].

分子量

304.29

Formula

C16H16O6

CAS 号

139079-42-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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参考文献
  • [1]. Mottaghipisheh J, et al. Antiproliferative and cytotoxic activities of furocoumarins of Ducrosia anethifolia. Pharm Biol. 2018;56(1):658-664.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Bruceoside A

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Bruceoside A 

Bruceoside A 是可从 Fructus Bruceae 分离得到的糖苷,具有抗肿瘤活性。

Bruceoside A

Bruceoside A Chemical Structure

CAS No. : 63306-30-9

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Bruceoside A, an abundant quassinoid glycoside in Fructus Bruceae, possesses anti-cancer activity[1].

体内研究
(In Vivo)

Bruceoside A could be transformed into the potent anticancer component brusatol in vivo, rather than its direct deglycosylated metabolite bruceosin[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male ICR mice weighing 25.0 ± 5.0 g[1].
Dosage: 22.5 mg/kg.
Administration: Intragastrically administrated.
Result: Reached its highest levels in three hours with a half-life value of 3.99 h.

分子量

682.67

Formula

C32H42O16

CAS 号

63306-30-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (366.21 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4648 mL 7.3242 mL 14.6484 mL
5 mM 0.2930 mL 1.4648 mL 2.9297 mL
10 mM 0.1465 mL 0.7324 mL 1.4648 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Yuan Xu, et al. Pharmacokinetic study on bruceoside A revealed the potential role of quassinoid glycosides for the anticancer properties of Fructus Bruceae. J Pharm Biomed Anal. 2019 Jun 5;170:264-272.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Wilfortrine(Synonyms: 雷公藤春碱)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Wilfortrine (Synonyms: 雷公藤春碱)

Wilfortrine 是一种生物活性倍半萜生物碱。Wilfortrine 表现出免疫抑制作用。Wilfortrine 还可以抑制小鼠白血病细胞的生长,并具有抗 HIV 活性。

Wilfortrine(Synonyms: 雷公藤春碱)

Wilfortrine Chemical Structure

CAS No. : 37239-48-8

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Wilfortrine is a bioactive sesquiterpene alkaloid. Wilfortrine exhibits immunosuppresive effects. Wilfortrine also can inhibit leukaemia cell growth in mice and shows anti-HIV activity[1].

分子量

873.81

Formula

C41H47NO20

CAS 号

37239-48-8

中文名称

雷公藤春碱

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Ouyang XK, et, al. Simultaneous determination of four sesquiterpene alkaloids in Tripterygium wilfordii Hook. F. extracts by high-performance liquid chromatography. Phytochem Anal. Jul-Aug 2007;18(4):320-5.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Bruceoside A

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Bruceoside A 

Bruceoside A 是可从 Fructus Bruceae 分离得到的糖苷,具有抗肿瘤活性。

Bruceoside A

Bruceoside A Chemical Structure

CAS No. : 63306-30-9

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Bruceoside A, an abundant quassinoid glycoside in Fructus Bruceae, possesses anti-cancer activity[1].

体内研究
(In Vivo)

Bruceoside A could be transformed into the potent anticancer component brusatol in vivo, rather than its direct deglycosylated metabolite bruceosin[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male ICR mice weighing 25.0 ± 5.0 g[1].
Dosage: 22.5 mg/kg.
Administration: Intragastrically administrated.
Result: Reached its highest levels in three hours with a half-life value of 3.99 h.

分子量

682.67

Formula

C32H42O16

CAS 号

63306-30-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (366.21 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4648 mL 7.3242 mL 14.6484 mL
5 mM 0.2930 mL 1.4648 mL 2.9297 mL
10 mM 0.1465 mL 0.7324 mL 1.4648 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Yuan Xu, et al. Pharmacokinetic study on bruceoside A revealed the potential role of quassinoid glycosides for the anticancer properties of Fructus Bruceae. J Pharm Biomed Anal. 2019 Jun 5;170:264-272.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Bruceoside A

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Bruceoside A 

Bruceoside A 是可从 Fructus Bruceae 分离得到的糖苷,具有抗肿瘤活性。

Bruceoside A

Bruceoside A Chemical Structure

CAS No. : 63306-30-9

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Bruceoside A, an abundant quassinoid glycoside in Fructus Bruceae, possesses anti-cancer activity[1].

体内研究
(In Vivo)

Bruceoside A could be transformed into the potent anticancer component brusatol in vivo, rather than its direct deglycosylated metabolite bruceosin[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male ICR mice weighing 25.0 ± 5.0 g[1].
Dosage: 22.5 mg/kg.
Administration: Intragastrically administrated.
Result: Reached its highest levels in three hours with a half-life value of 3.99 h.

分子量

682.67

Formula

C32H42O16

CAS 号

63306-30-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (366.21 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4648 mL 7.3242 mL 14.6484 mL
5 mM 0.2930 mL 1.4648 mL 2.9297 mL
10 mM 0.1465 mL 0.7324 mL 1.4648 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Yuan Xu, et al. Pharmacokinetic study on bruceoside A revealed the potential role of quassinoid glycosides for the anticancer properties of Fructus Bruceae. J Pharm Biomed Anal. 2019 Jun 5;170:264-272.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Wilfortrine(Synonyms: 雷公藤春碱)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Wilfortrine (Synonyms: 雷公藤春碱)

Wilfortrine 是一种生物活性倍半萜生物碱。Wilfortrine 表现出免疫抑制作用。Wilfortrine 还可以抑制小鼠白血病细胞的生长,并具有抗 HIV 活性。

Wilfortrine(Synonyms: 雷公藤春碱)

Wilfortrine Chemical Structure

CAS No. : 37239-48-8

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Wilfortrine is a bioactive sesquiterpene alkaloid. Wilfortrine exhibits immunosuppresive effects. Wilfortrine also can inhibit leukaemia cell growth in mice and shows anti-HIV activity[1].

分子量

873.81

Formula

C41H47NO20

CAS 号

37239-48-8

中文名称

雷公藤春碱

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Ouyang XK, et, al. Simultaneous determination of four sesquiterpene alkaloids in Tripterygium wilfordii Hook. F. extracts by high-performance liquid chromatography. Phytochem Anal. Jul-Aug 2007;18(4):320-5.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Wilfortrine(Synonyms: 雷公藤春碱)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Wilfortrine (Synonyms: 雷公藤春碱)

Wilfortrine 是一种生物活性倍半萜生物碱。Wilfortrine 表现出免疫抑制作用。Wilfortrine 还可以抑制小鼠白血病细胞的生长,并具有抗 HIV 活性。

Wilfortrine(Synonyms: 雷公藤春碱)

Wilfortrine Chemical Structure

CAS No. : 37239-48-8

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Wilfortrine is a bioactive sesquiterpene alkaloid. Wilfortrine exhibits immunosuppresive effects. Wilfortrine also can inhibit leukaemia cell growth in mice and shows anti-HIV activity[1].

分子量

873.81

Formula

C41H47NO20

CAS 号

37239-48-8

中文名称

雷公藤春碱

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Ouyang XK, et, al. Simultaneous determination of four sesquiterpene alkaloids in Tripterygium wilfordii Hook. F. extracts by high-performance liquid chromatography. Phytochem Anal. Jul-Aug 2007;18(4):320-5.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ardisicrenoside A

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Ardisicrenoside A 

Ardisicrenoside A 具有抗肿瘤生物活性。

Ardisicrenoside A

Ardisicrenoside A Chemical Structure

CAS No. : 160824-52-2

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Ardisicrenoside A exhibits anti-cancer activity[1].

分子量

1077.25

Formula

C53H88O22

CAS 号

160824-52-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Li Bao, et al. Two new resorcinol derivatives with strong cytotoxicity from the roots of Ardisia brevicaulis Diels. Chem Biodivers. 2010 Dec;7(12):2901-7.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Argentinogenin

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Argentinogenin 

Argentinogenin 是一种天然产物可在Chan Su 中被发现,具有抗癌活性。

Argentinogenin

Argentinogenin Chemical Structure

CAS No. : 4236-48-0

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Argentinogenin is a natural compound with anti-cancer activity that could be found in traditional Chinese drug Chan Su[1].

分子量

414.49

Formula

C24H30O6

CAS 号

4236-48-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Yoshiaki Kamano, et al. The 1H and 13C NMR chemical shift assignments for thirteen bufadienolides isolated from the traditional Chinese drug Ch’an Su. CLAS-NS: Molecular Sciences, School of (SMS).

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ardisicrenoside A

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Ardisicrenoside A 

Ardisicrenoside A 具有抗肿瘤生物活性。

Ardisicrenoside A

Ardisicrenoside A Chemical Structure

CAS No. : 160824-52-2

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Ardisicrenoside A exhibits anti-cancer activity[1].

分子量

1077.25

Formula

C53H88O22

CAS 号

160824-52-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

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参考文献
  • [1]. Li Bao, et al. Two new resorcinol derivatives with strong cytotoxicity from the roots of Ardisia brevicaulis Diels. Chem Biodivers. 2010 Dec;7(12):2901-7.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ardisicrenoside A

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Ardisicrenoside A 

Ardisicrenoside A 具有抗肿瘤生物活性。

Ardisicrenoside A

Ardisicrenoside A Chemical Structure

CAS No. : 160824-52-2

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

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生物活性

Ardisicrenoside A exhibits anti-cancer activity[1].

分子量

1077.25

Formula

C53H88O22

CAS 号

160824-52-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

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参考文献
  • [1]. Li Bao, et al. Two new resorcinol derivatives with strong cytotoxicity from the roots of Ardisia brevicaulis Diels. Chem Biodivers. 2010 Dec;7(12):2901-7.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Argentinogenin

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Argentinogenin 

Argentinogenin 是一种天然产物可在Chan Su 中被发现,具有抗癌活性。

Argentinogenin

Argentinogenin Chemical Structure

CAS No. : 4236-48-0

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Argentinogenin is a natural compound with anti-cancer activity that could be found in traditional Chinese drug Chan Su[1].

分子量

414.49

Formula

C24H30O6

CAS 号

4236-48-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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参考文献
  • [1]. Yoshiaki Kamano, et al. The 1H and 13C NMR chemical shift assignments for thirteen bufadienolides isolated from the traditional Chinese drug Ch’an Su. CLAS-NS: Molecular Sciences, School of (SMS).

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Argentinogenin

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Argentinogenin 

Argentinogenin 是一种天然产物可在Chan Su 中被发现,具有抗癌活性。

Argentinogenin

Argentinogenin Chemical Structure

CAS No. : 4236-48-0

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Argentinogenin is a natural compound with anti-cancer activity that could be found in traditional Chinese drug Chan Su[1].

分子量

414.49

Formula

C24H30O6

CAS 号

4236-48-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Yoshiaki Kamano, et al. The 1H and 13C NMR chemical shift assignments for thirteen bufadienolides isolated from the traditional Chinese drug Ch’an Su. CLAS-NS: Molecular Sciences, School of (SMS).

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

(R)-Eucomol

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

(R)-Eucomol 

(R)-Eucomol 是一种类黄酮衍生物,显示出微弱的抗菌活性。(R)-Eucomol 对 KB 和 P-388 细胞显示出细胞毒活性。

(R)-Eucomol

(R)-Eucomol Chemical Structure

CAS No. : 118204-64-1

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

(R)-Eucomol, a flavonoid derivative, displays marginal antibacterial activity. (R)-Eucomol shows cytotoxic activity against KB and P-388 cells[1].

分子量

316.31

Formula

C17H16O6

CAS 号

118204-64-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. TRADITIONAL MEDICINAL PLANTS OF THAILAND XIII. FLAVONOID DERIVATIVES FROM DRACAENA LOUREIRI ( AGAVACEAE)*

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

(R)-Eucomol

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

(R)-Eucomol 

(R)-Eucomol 是一种类黄酮衍生物,显示出微弱的抗菌活性。(R)-Eucomol 对 KB 和 P-388 细胞显示出细胞毒活性。

(R)-Eucomol

(R)-Eucomol Chemical Structure

CAS No. : 118204-64-1

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

(R)-Eucomol, a flavonoid derivative, displays marginal antibacterial activity. (R)-Eucomol shows cytotoxic activity against KB and P-388 cells[1].

分子量

316.31

Formula

C17H16O6

CAS 号

118204-64-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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参考文献
  • [1]. TRADITIONAL MEDICINAL PLANTS OF THAILAND XIII. FLAVONOID DERIVATIVES FROM DRACAENA LOUREIRI ( AGAVACEAE)*

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