用途：用于副溶血性弧菌的生化鉴定。

添加剂：需配套添加

1盒 JP8281 V-P试剂盒

使用说明：

每盒包括：无盐胰胨水2支、6%氯化钠胰胨水2支、10%氯化钠胰胨水2支、8%氯化钠胰胨水2支，3%氯化钠VP半固体培养基2支、3%氯化钠甘露醇2支、3%氯化钠赖氨酸脱羧酶2支、3%氯化钠氨基酸脱羧酶对照2支、氧化酶试纸1包、3%NaCl ONPG 2支共10种生化鉴定管并含无菌液体石蜡1支。

GB/T4789.7标准

需滴加试剂明细表

使用说明书请点击链接下载：.aspxiazai-download.asp?id=92

副溶血性弧菌成套生化鉴定管（新国标）质量控制：
按使用说明进行操作，接种后置36±1℃培养。（用封口膜封口，封口膜应用75%酒精擦拭灭菌，成套生化管中附带有）

点击链接下载全套生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

添加剂：需配套添加

1盒 JP8281 V-P试剂盒 

1盒 JP8279 kovacas靛基质试剂盒

1盒 GS070  无菌液体石蜡

使用方法：

1、 实验准备：从包装盒中取出安瓿瓶，用砂轮在瓶颈上划一圈，朝易折点（瓶颈上方蓝点），反方向用力折开安瓿瓶，插入安瓿瓶试管架中。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一支。

2、 接种方法：

从选择性琼脂平板(TCBS琼脂或副溶血性弧菌显色培养基)上至少选取2个典型菌落或可疑菌落，每个菌落分别接种到无盐胰胨水、3%氯化钠胰胨水、氯化钠三糖铁琼脂进行鉴别试验，本套成套生化管不含氯化钠三糖铁琼脂。其它的生化管是否进行接种，请参照SN0173标准判断结果。

直接接种：用接种针从平板上挑取已纯化培养的同一菌落接种于需要试验的生化管中。

菌悬液法：取一内盛2ml无菌水或无菌生理盐水试管，用接种针从纯化培养的平板上挑取单个菌落至无菌水中仔细研磨制成0.5麦氏浊度的均一细菌悬液，滴入需要试验的试管中，每管3滴。其中固体和半固体生化管采用穿剌接种。

3、 接种完后置36±1℃培养（42℃生长置42℃培养）。（用封口膜封口，封口膜应用75%酒精擦拭灭菌，成套生化管中附带有）

需滴加试剂明细表

 使用说明书请点击链接下载：.aspxiazai-download.asp?id=83

 副溶血性弧菌成套生化鉴定管 质量控制：
按使用说明进行操作，接种后置37℃培养。

点击链接下载全套生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

添加剂：需配套添加

1盒 JP8281 V-P试剂盒 

接种完后放37℃培养。

需滴加试剂明细表

 使用说明书请点击链接下载：.aspxiazai-download.asp?id=88

创伤弧菌成套生化鉴定管质量控制：
按使用说明进行操作，接种后置36±1℃培养。 

点击链接下载全套生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

用途：用于神奈川现象试验。

检验原理：
酵母浸粉、蛋白胨提供氮源、维生素、生长因子；高含量氯化钠可以抑制非弧菌的细菌生长，不影响副溶血性弧菌生长；磷酸氢二钾为pH 缓冲剂；甘露醇为可发酵的醇；结晶紫抑制革兰氏阳性菌，特别抑制革兰氏阳性杆菌和粪链球菌；兔血红细胞用于检测副溶血性弧菌是否具有特定溶血素；琼脂为凝固剂。 

副溶血性弧菌和溶藻弧菌在培养基上的生长情况如下图所示：

副溶血性弧菌菌落周围有透明的β溶血环，溶藻弧菌菌落周围无溶血环。

我妻氏血琼脂平板9cm微生物灵敏度试验:

接种以下质控菌株，放置37℃需氧培养18-24小时。

神奈川试验-我妻氏培养基的使用 .aspasphtml/refere10518.htm

用途：用于副溶血性弧菌的前增菌培养

检验原理：蛋白胨提供碳源、氮源、维生素、生长因子；高含量氯化钠和高pH 值可以抑制非弧菌类细菌生长，不影响副溶血性弧菌生长。

含225ml3%氯化钠碱性蛋白胨水均质袋微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养8小时。

用途：用于副弧菌的选择性增菌

检验原理：蛋白胨提供碳源、氮源、维生素、生长因子；高含量氯化钠和高pH 值可以抑制非弧菌类细菌生长，不影响副溶血性弧菌生长。

3%NaCl碱性蛋白胨水（10ml）微生物灵敏度试验:

接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养8-18小时。

新式即用型试管操作视频：.aspvideo/shiguankaiguan.asp

用途:用于弧菌选择性增菌培养。

成分(g/L)

检验原理：蛋白胨提供碳源、氮源、维生素、生长因子；高含量氯化钠和高pH 值可以抑制非弧菌类细菌生长，不影响副溶血性弧菌生长。

3%氯化钠碱性蛋白胨水（颗粒）袋装的微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养8小时。

碱性蛋白胨水培养基的实验原理及方法：.aspasphtml/refere10189.htm

用途:用于弧菌选择性增菌培养。

成分(g/L)

使用方法：取一袋培养基,加入 225ml 蒸馏水中,加热搅拌溶解,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。

检验原理：蛋白胨提供碳源、氮源、维生素、生长因子；高含量氯化钠和高pH 值可以抑制非弧菌类细菌生长，不影响副溶血性弧菌生长。

3%氯化钠碱性蛋白胨水（颗粒）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养8小时。

碱性蛋白胨水培养基的实验原理及方法：.aspasphtml/refere10189.htm

    用于副溶血性弧菌生化试验，每条包括：氧化酶试验、3%氯化钠赖氨酸、脱羧酶肉汤、3%氯化钠氨基酸、脱羧酶对照、无盐胰胨水、6%氯化钠胰胨水、8%氯化钠胰胨水、10%氯化钠胰胨水、3%氯化钠甘露、动力试验、VP试验、3%氯化钠ONPG，共11种生化反应。（GB标准）

添加剂：每盒鉴定条需配套

1盒 HB8281 V-P试剂盒 

1盒 GS070  无菌液体石蜡

使用方法：

1.实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔或直接把膜撕掉。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。

2.接种方法：

从选择性琼脂平板(TCBS琼脂或副溶血性弧菌显色培养基)上至少选取3个典型菌落或可疑菌落，划线接种到3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂平板进行纯化培养(36±1℃培养18-24h)，取纯化菌落做镜检、氧化酶试验和接种3%氯化钠三糖铁琼脂，本鉴定条不含3%氯化钠三糖铁琼脂斜面；初步鉴定结果符合后，进行以下试验。请参照GB4789.7标准判断结果。

菌悬液法：取一内盛2ml无菌生理盐水试管，用接种针从3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂平板挑取部分菌落至无菌水中仔细研磨制成0.5麦氏浊度的均一细菌悬液，每孔加入100ul菌悬液,其中固体和半固体生化管采用穿剌接种。赖氨酸和氨基酸对照需加灭菌石蜡覆盖液面。

3、 接种完后做好标记，盖上盖子，放入底托中，放置36℃±1℃培养。

4、 培养结束后，放在记录卡上观察。

 点击链接下载使用说明书：.aspxiazai-download.asp?id=23

 需滴加试剂明细表

副溶血性弧菌在HBI副溶血性弧菌生化鉴定条（新国标）上的生化反应：

HBI 副溶血性弧菌生化鉴定条（新国标）质量控制：
按使用说明进行操作，接种后置36±1℃培养。

副溶血性弧菌的生化鉴定：.aspasphtml/video41.htm

点击链接下载全套生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

用途：用于副溶血性弧菌的前增菌培养。

成分(g/L) ：

检验原理：

蛋白胨和提供碳源、氮源、维生素、生长因子；高氯化钠含量可以抑制非弧菌类细菌生长。

用法：

称取本品70.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装试管，121℃高压灭菌 15 分钟备用。

用途:用于副溶血性弧菌 42℃生长试验。

成分(g/L)

用法

称取本品 55g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装小试管,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。

42℃生化管试验结果

a:副溶血性弧菌，b:霍乱弧菌，c:空白对照

42℃生长培养基微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置42±1℃需氧培养18-24 小时。

42℃生化管的试验方法与现象 .aspasphtml/refere10621.htm

产品用途：用于副溶血性弧菌的选择性分离培养。

成分（g/L）

产品用法：称取本品100.28g,加热煮沸溶解于1000ml蒸馏水中,冷至45-50℃左右时,倾入无菌平皿。

培养基的加热灭菌操作视频：.aspvideo/jiaremiejun.asp

贮存方法：请放置阴凉干燥处保存

副溶血性弧菌琼脂：.aspasphtml/refere9701.htm

副溶血性弧菌琼脂微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。