产品用途：用于奈瑟氏菌的生化鉴定

质量控制方法：淋球奈瑟氏菌，脑膜炎奈瑟氏菌。

结果判断：

点击链接下载生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

产品用途：流行性脑膜炎。

产品用法：115℃灭菌20min。

质量控制方法：淋球奈瑟氏菌，脑膜炎奈瑟氏菌。

结果判断：

点击链接下载生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

产品用途：流行性脑膜炎。

产品用法：115℃灭菌20min。

质量控制方法：淋球奈瑟氏菌，脑膜炎奈瑟氏菌。

结果判断：

点击链接下载生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

产品用途：流行性脑膜炎。

产品用法：115℃灭菌20min。

质量控制方法：淋球奈瑟氏菌，脑膜炎奈瑟氏菌。

结果判断：

点击链接下载生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

产品用途：流行性脑膜炎。

产品用法：115℃灭菌20min。

质量控制方法：淋球奈瑟氏菌，脑膜炎奈瑟氏菌。

结果判断：

点击链接下载生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

产品组成：木糖发酵管2支、鼠李糖发酵管2支、SIM生化管2支、3%过氧化氢酶试剂2支、葡萄糖（产气）2支、麦芽糖发酵管2支、甘露醇发酵管2支、七叶苷发酵管2支、MR-VP  4支。

添加剂：需配套添加

1盒 JP8281 V-P试剂盒 

1盒 JP8280 甲基红指示剂

需滴加试剂明细表

 使用说明书请点击链接下载：.aspxiazai-download.asp?id=91

单增李斯特氏菌成套生化鉴定管质量控制：
按使用说明进行操作，接种后置36±1℃培养。

点击链接下载全套生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

产品组成：3%过氧化氢酶试剂2支，SIM生化管2支，硝酸盐肉汤2支，MR-VP  4支，葡萄糖2支、麦芽糖2支、七叶苷2支、甘露醇2支、木糖2支、鼠李糖2支、尿素酶2支。

添加剂：需配套添加

1盒 JP8281 V-P试剂盒 

1盒 JP8280 甲基红指示剂

1盒 JP8282 硝酸盐还原试剂盒

需滴加试剂明细表

 使用说明书请点击链接下载：.aspxiazai-download.asp?id=90

 点击链接下载全套生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

    用于单增李斯特氏菌的生化鉴定。组成：木糖、鼠李糖、SIM生化管、3%过氧化氢酶试剂、硝酸盐肉汤、葡萄糖、麦芽糖、甘露醇、七叶苷、MR-VP(2孔)、尿素酶（水剂），共12种生化反应。(SN标准)

添加剂：每盒鉴定条需配套

1盒 HB8281 V-P试剂盒 

1盒 HB8280 甲基红指示剂

1盒 HB8282 硝酸盐还原试剂盒

使用方法：

1、实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔或直接把膜撕掉。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。

2、接种方法：

取TSA-YE平板上的蓝色菌落进行过氧化氢酶试验并接种于TSB-YE肉汤于35℃培养24h，用TSB-YE肉汤培养物分别接种SIM生化管、硝酸盐肉汤、MR-VP、葡萄糖、麦芽糖、七叶苷、甘露醇、鼠李糖、木糖、尿素酶。本鉴定条不含三糖铁琼脂。请参照SN/T0184.1标准判断结果。

菌悬液法：取一内盛2ml无菌水或无菌生理盐水试管，用接种环挑取TSB-YE肉汤培养物于无菌水中制成0.5麦氏浊度的均一细菌悬液，每孔加入100ul菌悬液。其中SIM生化管(安瓿瓶)采用穿剌接种。

3、接种完后做好标记，盖上盖子，放入底托中，放置35℃（SIM生化管20-25℃）培养。

4、本套成套生化管不含V-P试剂盒和甲基红试剂盒，需另购。

5、培养结束后，放在记录卡上观察。

 点击链接下载使用说明书：.aspxiazai-download.asp?id=18

 需滴加试剂明细表

点击链接下载全套生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

    用于单增李斯特氏菌的生化鉴定组成：木糖发酵管、鼠李糖发酵管、SIM生化管、3%过氧化氢酶试剂、葡萄糖、麦芽糖发酵管、甘露醇发酵管、七叶苷发酵管、MR-VP(2孔)，共10种生化反应。（GB标准）

添加剂：每盒鉴定条需配套

1盒 HB8281 V-P试剂盒 

1盒 HB8280 甲基红指示剂

使用方法：

1、实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔或直接把膜撕掉。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。

2、接种方法：

从选择性平板上分别挑取5个以上的典型或可疑菌落，在TSA-YE平板上划线纯化，于30±1℃培养24-48h。进行过氧化氢酶、动力实验、糖发酵（木糖、鼠李糖、葡萄糖、麦芽糖、甘露醇、七叶苷）和MR-VP试验(注：由于单增李斯特氏菌菌落通常较小，接种时可多挑一些菌，并延长培养时间)。请参照GB4789.30标准判断结果。

菌悬液法：取一内盛2ml无菌生理盐水试管，用接种针从纯化培养的平板上挑取1-2个菌落至无菌生理盐水中仔细研磨制成均一细菌悬液，每孔加入100ul菌悬液。其中SIM生化管(安瓿瓶)采用穿剌接种。

3、 接种完后做好标记，盖上盖子，放入底托中，放置36℃±1℃培养。

4、 培养结束后，放在记录卡上观察。

点击链接下载使用说明书：.aspxiazai-download.asp?id=22

需滴加试剂明细表

HBI 单增李斯特氏菌成套生化鉴定条 质量控制：
按使用说明进行操作，接种后置36±1℃培养。

单增李斯特氏菌的生化鉴定操作视频：.aspasphtml/video51.htm

点击链接下载全套生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

用途：用于单增李斯特氏菌和小肠结肠炎耶尔森氏菌的尿素酶实验

尿素酶试验原理：

有些细菌能产生尿素酶，将尿素分解、产生2个分子的氨，使培养基变为碱性，酚红呈粉红色。尿素酶不是诱导酶，因为不论底物尿素是否存在，细菌均能合成此酶。其活性最适ph为7.0。

结果判断：

点击链接下载生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

尿素酶生化管原理及实验现象： .aspasphtml/refere10527.htm

用途：用于小肠结肠炎耶尔森氏菌成套生化鉴定

添加剂：需配套添加

1盒 JP8281 V-P试剂盒 

需滴加试剂明细表

 使用说明书请点击链接下载：.aspxiazai-download.asp?id=100

小肠结肠炎耶尔森氏菌成套生化鉴定管质量控制：
按使用说明进行操作，接种后置26±1℃培养。

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用途:用于李斯特氏菌的选择性增菌培养。

成分(g/L)：

用法

称取本品 36.1g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装每瓶 225ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却,备用。

在李斯特氏菌增菌肉汤（LEB）中单增李斯特氏菌特征为浑浊；

大肠埃希氏菌特征为抑制；金黄色葡萄球菌为抑制或部分抑制。

李斯特氏菌增菌肉汤（LEB）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30±1℃需氧培养48小时。

  李斯特氏菌添加剂6.0g、李斯特氏菌抑菌剂（冻干粉）1ml*5支 （已配套,无需另购）
  此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。   

用法
  称取基础培养基 14.2g 加入 180ml 蒸馏水，加热溶解并不停搅拌；另取 1.2g 李斯特氏菌添加剂，加入 20ml 无菌水，并加入一些玻璃球，不停振动 1-2min，使其混合均匀，将二者分别于 121℃ 高压灭菌 15 min。冷至 50℃ 左右时，把李斯特氏菌添加剂加入基础培养基中，并加入复溶后的李斯特氏菌抑菌剂1 支，混匀，倾入无菌平皿。使培养基的厚度约为 2-3mm，这样有利观察不透明环。

注：培养基中有少量金属盐，灭菌后可能出现微量沉淀。
操作步骤
  使用前，把制备好的培养基放置室温 10-20 分钟。
  1、按SN标准、GB标准、FDA标准、ISO标准或其它标准制备样品液；
  2、把样品液加入李氏增菌肉汤(LB1、LB2)中增菌；或把样品液和Half-Fraser增菌液按照 1：10 的比例混匀，30℃ 培养 24 小时；或其它增菌液中增菌培养;
  3、取一环增菌液划线接种到李斯特氏菌显色培养基上，36℃±1℃ 培养 24-48 小时。
质量控制
  1、外观
  此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈淡黄色。制备好的平板呈不透明乳白色培养基。
  2、微生物试验

   
典型特征
   单增李斯特氏菌 36℃±1℃ 培养 24-28 小时，平板上出现蓝色菌落，菌落周围有一不透明环。绵羊李斯特氏菌 36℃±1℃ 培养 48 小时，平板上出现蓝色菌落，菌落周围有一不透明环。斯氏李斯特氏菌 36℃±1℃ 培养 24-48 小时，平板上出现蓝色菌落，菌落周围没有不透明环。在食品检测中绵羊李斯特氏菌非常少见。

贮存
  制备好的固体平板保存于2-8℃，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度 2-8℃。
失效
  干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。

李斯特氏菌的初步检测 .aspasphtml/video38.htm

李斯特氏菌显色平板的制备 .aspasphtml/video24.htm

查看我公司所有显色平板菌落特征，请点击：

不同细菌在李斯特氏菌显色培养基上的生长特征：

李斯特氏菌显色培养基1000ml的微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置37℃需氧培养24-48小时。

李斯特氏菌显色培养基原理和使用方法 .aspasphtml/refere10566.htm

  李斯特氏菌添加剂6.0g、李斯特氏菌抑菌剂1 1ml*5支、李斯特氏菌抑菌剂2 1ml*5支 （已配套,无需另购）
  此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。   

操作步骤
  1、按SN标准、GB标准、FDA标准、ISO标准或其它标准制备样品液；
  2、把样品液加入李氏增菌肉汤(LB1、LB2)中增菌；或把样品液和Half-Fraser增菌液按照 1：10 的比例混匀，30℃ 培养 24 小时；或其它增菌液中增菌培养;
  3、取一环增菌液划线接种到李斯特氏菌显色培养基上，37℃ 培养 24-48 小时。
质量控制
  1、外观
  平板呈不透明乳白色培养基。
  2、微生物试验
   在37℃培养24-48小时：

   
典型特征
   单增李斯特氏菌 37℃ 培养 24-28 小时，平板上出现蓝色菌落，菌落周围有一不透明环。绵羊李斯特氏菌 37℃ 培养 48 小时，平板上出现蓝色菌落，菌落周围有一不透明环。西尔李斯特氏菌 37℃ 培养 24-48 小时，平板上出现蓝色菌落，菌落周围没有不透明环。在食品检测中绵羊李斯特氏菌非常少见。
注意
  此培养基仅供实验室使用。

李斯特氏菌显色培养基的微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置37℃需氧培养24-48小时。