用途

用于沙门氏菌(除伤寒沙门氏菌和志贺氏菌外)分离培养。

※请放置阴凉干燥处保存
成分（g/L）

用 法

称取本品 58.0克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，冷至45-50℃左右，倾入无菌平皿。本培养基当天使用。

煌绿琼脂培养基（USP）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30-35℃需氧培养24-48小时。
注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。

煌绿琼脂的原理及现象：.aspasphtml/refere10019.htm

用途:用于沙门氏菌的选择性分离培养。

检验原理：

酵母浸粉为细菌生长提供维生素和辅助因子，木糖、乳糖和蔗糖作为可发酵碳源。除志贺氏菌外，其他大多数肠杆菌均发酵木糖，加入赖氨酸是为了鉴别沙门氏菌。沙门氏菌发酵木糖产酸，形成的酸性环境有利于该菌产生脱羧酶，沙门氏菌使赖氨酸脱羧，从而使培养基的pH 升高向碱性转变，但这种转变可因其他菌发酵乳糖和蔗糖产生大量的酸而被阻止。

在碱性的条件下，硫代硫酸钠及柠檬酸铁铵与沙门氏菌产生的硫化氢反应，使得菌落的颜色呈黑色；但当酸性条件下时，这种反应被抑制。苯酚红作为酸碱指示剂，氯化钠维持体系渗透压平衡，去氧胆酸盐抑制革兰氏阳性菌的生长。

用法:

Suspend 57.0g / liter, heat  just to the boiling point. Do not over heat or sterilize. Transfer at once

to a water bath maintained at about 50°C,and  pour  into  plates as soon as the medium has cooled.

称取本品57.0g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,不要过分加热 , 冷至50℃左右时,倾入无菌平皿,部分开盖干燥0.5-2h,然后盖上，备用。无需高压灭菌。在24小时内使用。

木糖赖氨酸脱氧胆酸钠（XLD）琼脂原理及实验现象:.aspasphtml/refere9578.htm 

培养基的加热灭菌操作视频：.aspvideo/jiaremiejun.asp

不同细菌在琼脂培养基K（XLD琼脂）上的生长特征：

琼脂培养基K（XLD琼脂）(EP标准)微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30-35℃需氧培养24-48小时。
注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。

GB4789.4 沙门氏菌检验程序：.asppicture/display.asp?id=217

用途:用于沙门氏菌的选择性分离培养。

检验原理：

酵母浸粉为细菌生长提供维生素和辅助因子，木糖、乳糖和蔗糖作为可发酵碳源。除志贺氏菌外，其他大多数肠杆菌均发酵木糖，加入赖氨酸是为了鉴别沙门氏菌。沙门氏菌发酵木糖产酸，形成的酸性环境有利于该菌产生脱羧酶，沙门氏菌使赖氨酸脱羧，从而使培养基的pH 升高向碱性转变，但这种转变可因其他菌发酵乳糖和蔗糖产生大量的酸而被阻止。

在碱性的条件下，硫代硫酸钠及柠檬酸铁铵与沙门氏菌产生的硫化氢反应，使得菌落的颜色呈黑色；但当酸性条件下时，这种反应被抑制。苯酚红作为酸碱指示剂，氯化钠维持体系渗透压平衡，去氧胆酸盐抑制革兰氏阳性菌的生长。

木糖赖氨酸脱氧胆酸钠（XLD）琼脂原理及实验现象:.aspasphtml/refere9578.htm

不同细菌在木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂平板上的生长特征：

木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂平板（中国药典）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30-35℃需氧培养18-48小时。
注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。

GB4789.4 沙门氏菌检验程序：.asppicture/display.asp?id=217

用途：用于沙门氏菌的生化鉴定

添加剂：需配套添加

1盒 JP8279 kovacas靛基质试剂盒

每盒包括：色氨酸肉汤（蛋白胨水）2支、尿素酶2支、氰化钾实验用生化管2支、氰化钾实验用对照2支、赖氨酸脱羧酶2支、氨基酸脱羧酶对照2支、甘露醇1支、山梨醇1支、水杨苷1支、丙二酸盐1支、卫矛醇半固体1支、ONPG 1支、共12种生化鉴定管，并含无菌液体石蜡1支。GB4789标准

需滴加试剂明细表

使用说明书请点击链接下载：.aspxiazai-download.asp?id=99

沙门氏菌成套生化鉴定管质量控制：
按使用说明进行操作，接种后置36±1℃培养。 

点击链接下载全套生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

用途：选择性培养基，主要用于分离志贺氏菌属，亦可用于分离沙门氏菌

检验原理：

酵母浸粉为细菌生长提供维生素和辅助因子，木糖、乳糖和蔗糖作为可发酵碳源。除志贺氏菌外，其他大多数肠杆菌均发酵木糖，加入赖氨酸是为了鉴别沙门氏菌。沙门氏菌发酵木糖产酸，形成的酸性环境有利于该菌产生脱羧酶，沙门氏菌使赖氨酸脱羧，从而使培养基的pH 升高向碱性转变，但这种转变可因其他菌发酵乳糖和蔗糖产生大量的酸而被阻止。

在碱性的条件下，硫代硫酸钠及柠檬酸铁铵与沙门氏菌产生的硫化氢反应，使得菌落的颜色呈黑色；但当酸性条件下时，这种反应被抑制。苯酚红作为酸碱指示剂，氯化钠维持体系渗透压平衡，去氧胆酸盐抑制革兰氏阳性菌的生长。

木糖赖氨酸脱氧胆酸钠（XLD）琼脂原理及实验现象:.aspasphtml/refere9578.htm

XLD培养基上细菌的菌落特征：

XLD培养基平皿9cm微生物灵敏度试验:

接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。

GB4789.4 沙门氏菌检验程序：.asppicture/display.asp?id=217

用途

用于沙门氏菌选择性增菌培养。

成分（g/L）

检验原理
蛋白胨提供碳源和氮源满足细菌生长的需求；乳糖是可发酵的糖类；亚硒酸氢钠抑制革兰氏阳性菌和非沙门氏菌的大多数革兰氏阴性肠道菌；磷酸盐是缓冲剂；L-胱氨酸为还原剂。

质量控制和典型特征

接种10-100个沙门氏菌于36±1℃培养18-24小时生长明显，溶液混浊。

SC培养基中细菌的生长特征：

亚硒酸盐增菌培养基的原理及使用注意事项：.aspasphtml/refere9606.htm

亚硒酸盐胱氨酸增菌液（SC）颗粒袋装的微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。

GB4789.4 沙门氏菌检验程序：.asppicture/display.asp?id=217

用途

用于沙门氏菌选择性增菌培养。

成分（g/L）

检验原理
蛋白胨提供碳源和氮源满足细菌生长的需求；乳糖是可发酵的糖类；亚硒酸氢钠抑制革兰氏阳性菌和非沙门氏菌的大多数革兰氏阴性肠道菌；磷酸盐是缓冲剂；L-胱氨酸为还原剂。

用法

称取本品23.0克,加热溶解于1000ml蒸馏水中,无菌操作分装于灭菌三角瓶或试管中备用。当天制备当天使用，无需高压灭菌。

质量控制和典型特征

接种10-100个沙门氏菌于36±1℃培养18-24小时生长明显，溶液混浊。

SC培养基中细菌的生长特征：

培养基的加热灭菌操作视频：.aspvideo/jiaremiejun.asp

亚硒酸盐增菌培养基的原理及使用注意事项：.aspasphtml/refere9606.htm

亚硒酸盐胱氨酸增菌液（颗粒）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。 

GB4789.4 沙门氏菌检验程序：.asppicture/display.asp?id=217

    用于沙门氏菌的生化鉴定，每条包括：色氨酸肉汤(蛋白胨水)、尿素酶、氰化钾、氰化钾对照、赖氨酸脱羧酶、氨基酸脱羧酶对照、甘露醇、山梨醇、水杨苷、丙二酸盐、卫矛醇、ONPG，共12种生化反应。（GB标准）

添加剂：每盒鉴定条需配套

1盒 HB8279 kovacas靛基质试剂盒

1盒 GS070  无菌液体石蜡

使用方法：

实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。

2、接种方法：

从选择性琼脂平板(BS琼脂和XLD琼脂或HE琼脂或沙门氏菌显色培养基)上至少选取2个典型菌落或可疑菌落，接种三糖铁琼脂、赖氨酸脱羧酶培养基和营养琼脂平板。请参照GB4789.4-2010标准的判断结果，若为可疑沙门氏菌，则按以下步骤操作。

菌悬液制备：取一内盛2ml无菌水或无菌生理盐水试管，用接种针从营养琼脂平板上挑取单个菌落至无菌生理盐水中仔细研磨制成均一细菌悬液，每孔加入100ul菌悬液。其中卫矛醇半固体采用穿剌接种，赖氨酸和氨基酸对照需加灭菌石蜡覆盖液面。

3、接种完后做好标记，盖上盖子，放入底托中，放置36℃±1℃培养。

4、培养结束后，放在记录卡上观察。

肠炎沙门氏菌在HBI 沙门氏菌生化鉴定条上的生化反应：

点击链接下载使用说明书：.aspxiazai-download.asp?id=75

需滴加试剂明细表

HBI 沙门氏菌生化鉴定条（GB）质量控制：
按使用说明进行操作，接种后置36±1℃培养。

点击链接下载全套生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

用途

用于沙门氏菌选择性增菌培养。

成分（g/L）

检验原理

蛋白胨提供碳源和氮源满足细菌生长的需求；乳糖是可发酵的糖类；亚硒酸氢钠抑制革兰氏阳性菌和非沙门氏菌的大多数革兰氏阴性肠道菌；磷酸盐是缓冲剂；L-胱氨酸为还原剂。

用法：称取本品23.0克,加热溶解于1000ml蒸馏水中,无菌操作分装于灭菌三角瓶或试管中备用。当天制备当天使用，无需高压灭菌。

质量控制和典型特征

接种10-100个沙门氏菌于36±1℃培养18-24小时生长明显，溶液混浊。

SC培养基中细菌的生长特征：

培养基的加热灭菌操作视频：.aspvideo/jiaremiejun.asp

亚硒酸盐增菌培养基的原理及使用注意事项：.aspasphtml/refere9606.htm

亚硒酸盐胱氨酸增菌液（SC）配制方法和保存的注意事项:https://www.hopebiol.com/asphtml/refere10825.htm

亚硒酸盐胱氨酸增菌液（SC）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。

GB4789.4 沙门氏菌检验程序：.asppicture/display.asp?id=217