标签归档：紫杉醇

Dihydrocephalomannine(Synonyms: 紫杉醇EP杂质R)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Dihydrocephalomannine (Synonyms: 紫杉醇EP杂质R)

Dihydrocephalomannine (compound 1b)，紫杉醇类似物，与紫杉醇相比，细胞毒性和微管蛋白结合减少。

Dihydrocephalomannine(Synonyms: 紫杉醇EP杂质R)

Dihydrocephalomannine Chemical Structure

CAS No. : 159001-25-9

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥4100 In-stock
5 mg ￥12000 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Dihydrocephalomannine (compound 1b), an analogue of Paclitaxel, shows reduced cytotoxicity and tubulin binding compared to Paclitaxel[1].

分子量

833.92

Formula

C45H55NO14
CAS 号

159001-25-9
中文名称

紫杉醇EP杂质R
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
参考文献

  • [1]. Paclitaxel Analogue

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Paclitaxel-d5(Synonyms: 紫杉醇 d5)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Paclitaxel-d5 (Synonyms: 紫杉醇 d5)

Paclitaxel-d5 是氘标记的紫杉醇。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。

Paclitaxel-d5(Synonyms: 紫杉醇 d5)

Paclitaxel-d5 Chemical Structure

CAS No. : 1129540-33-5

规格 价格 是否有货
1 mg ￥14500 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Paclitaxel-d5 is a deuterium-labeled Paclitaxel. Paclitaxel is a naturally occurring antineoplastic agent and stabilizes tubulin polymerization[1].

分子量

858.94

Formula

C47H46D5NO14
CAS 号

1129540-33-5
中文名称

紫杉醇 d5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Choi YH, et al. Paclitaxel-induced growth arrest and apoptosis is associated with the upregulation of the Cdk inhibitor, p21WAF1/CIP1, in human breast cancer cells. Oncol Rep. 2012 Dec;28(6):2163-9.

    [2]. Dziadyk JM, et al. Paclitaxel-induced apoptosis may occur without a prior G2/M-phase arrest. Anticancer Res. 2004 Jan-Feb;24(1):27-36.

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Paclitaxel-d5(Synonyms: 紫杉醇 d5)

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Paclitaxel-d5 (Synonyms: 紫杉醇 d5)

Paclitaxel-d5 是氘标记的紫杉醇。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。

Paclitaxel-d5(Synonyms: 紫杉醇 d5)

Paclitaxel-d5 Chemical Structure

CAS No. : 1129540-33-5

规格 价格 是否有货
1 mg ￥14500 询问价格 & 货期

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生物活性

Paclitaxel-d5 is a deuterium-labeled Paclitaxel. Paclitaxel is a naturally occurring antineoplastic agent and stabilizes tubulin polymerization[1].

分子量

858.94

Formula

C47H46D5NO14
CAS 号

1129540-33-5
中文名称

紫杉醇 d5
运输条件

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参考文献

  • [1]. Choi YH, et al. Paclitaxel-induced growth arrest and apoptosis is associated with the upregulation of the Cdk inhibitor, p21WAF1/CIP1, in human breast cancer cells. Oncol Rep. 2012 Dec;28(6):2163-9.

    [2]. Dziadyk JM, et al. Paclitaxel-induced apoptosis may occur without a prior G2/M-phase arrest. Anticancer Res. 2004 Jan-Feb;24(1):27-36.

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Paclitaxel-d5(Synonyms: 紫杉醇 d5)

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Paclitaxel-d5 (Synonyms: 紫杉醇 d5)

Paclitaxel-d5 是氘标记的紫杉醇。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。

Paclitaxel-d5(Synonyms: 紫杉醇 d5)

Paclitaxel-d5 Chemical Structure

CAS No. : 1129540-33-5

规格 价格 是否有货
1 mg ￥14500 询问价格 & 货期

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生物活性

Paclitaxel-d5 is a deuterium-labeled Paclitaxel. Paclitaxel is a naturally occurring antineoplastic agent and stabilizes tubulin polymerization[1].

分子量

858.94

Formula

C47H46D5NO14
CAS 号

1129540-33-5
中文名称

紫杉醇 d5
运输条件

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参考文献

  • [1]. Choi YH, et al. Paclitaxel-induced growth arrest and apoptosis is associated with the upregulation of the Cdk inhibitor, p21WAF1/CIP1, in human breast cancer cells. Oncol Rep. 2012 Dec;28(6):2163-9.

    [2]. Dziadyk JM, et al. Paclitaxel-induced apoptosis may occur without a prior G2/M-phase arrest. Anticancer Res. 2004 Jan-Feb;24(1):27-36.

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DHA-paclitaxel(Synonyms: Taxoprexin; Docosahexaenoic acid-paclitaxel)

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DHA-paclitaxel (Synonyms: Taxoprexin; Docosahexaenoic acid-paclitaxel)

DHA-paclitaxel是一种由天然脂肪酸DHA共价连接到紫杉醇的C2′-位置组成的惰性前药。紫杉醇部分与微管蛋白结合，抑制微管的分解，从而抑制细胞分裂。与紫杉醇相比，DHA-paclitaxel更特异性地靶向肿瘤细胞，因为肿瘤细胞吸收大量天然脂肪酸作为生化前体和能量来源。

DHA-paclitaxel(Synonyms: Taxoprexin; Docosahexaenoic acid-paclitaxel)

DHA-paclitaxel Chemical Structure

CAS No. : 199796-52-6

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

DHA-paclitaxel is an inert prodrug composed of the natural fatty acid DHA covalently linked to the C2′-position of paclitaxel. The paclitaxel moiety binds to tubulin and inhibits the disassembly of microtubules, thereby resulting in the inhibition of cell division. Compared to Paclitaxel, DHA-Paclitaxel targets tumor cells more specifically because tumor cells absorb large amounts of natural fatty acids for use as biochemical precursors and energy sources.

分子量

1164.38

Formula

C69H81NO15
CAS 号

199796-52-6
运输条件

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参考文献

  • [1]. Sparreboom A, Wolff AC, Verweij J, et al. Disposition of docosahexaenoic acid-paclitaxel, a novel taxane, in blood: in vitro and clinical pharmacokinetic studies. Clin Cancer Res. 2003;9(1):151-159.

    [2]. Bradley MO, Webb NL, Anthony FH, et al. Tumor targeting by covalent conjugation of a natural fatty acid to paclitaxel. Clin Cancer Res.

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DHA-paclitaxel(Synonyms: Taxoprexin; Docosahexaenoic acid-paclitaxel)

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DHA-paclitaxel (Synonyms: Taxoprexin; Docosahexaenoic acid-paclitaxel)

DHA-paclitaxel是一种由天然脂肪酸DHA共价连接到紫杉醇的C2′-位置组成的惰性前药。紫杉醇部分与微管蛋白结合，抑制微管的分解，从而抑制细胞分裂。与紫杉醇相比，DHA-paclitaxel更特异性地靶向肿瘤细胞，因为肿瘤细胞吸收大量天然脂肪酸作为生化前体和能量来源。

DHA-paclitaxel(Synonyms: Taxoprexin; Docosahexaenoic acid-paclitaxel)

DHA-paclitaxel Chemical Structure

CAS No. : 199796-52-6

规格 是否有货
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生物活性

DHA-paclitaxel is an inert prodrug composed of the natural fatty acid DHA covalently linked to the C2′-position of paclitaxel. The paclitaxel moiety binds to tubulin and inhibits the disassembly of microtubules, thereby resulting in the inhibition of cell division. Compared to Paclitaxel, DHA-Paclitaxel targets tumor cells more specifically because tumor cells absorb large amounts of natural fatty acids for use as biochemical precursors and energy sources.

分子量

1164.38

Formula

C69H81NO15
CAS 号

199796-52-6
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  • [1]. Sparreboom A, Wolff AC, Verweij J, et al. Disposition of docosahexaenoic acid-paclitaxel, a novel taxane, in blood: in vitro and clinical pharmacokinetic studies. Clin Cancer Res. 2003;9(1):151-159.

    [2]. Bradley MO, Webb NL, Anthony FH, et al. Tumor targeting by covalent conjugation of a natural fatty acid to paclitaxel. Clin Cancer Res.

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DHA-paclitaxel(Synonyms: Taxoprexin; Docosahexaenoic acid-paclitaxel)

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DHA-paclitaxel (Synonyms: Taxoprexin; Docosahexaenoic acid-paclitaxel)

DHA-paclitaxel是一种由天然脂肪酸DHA共价连接到紫杉醇的C2′-位置组成的惰性前药。紫杉醇部分与微管蛋白结合，抑制微管的分解，从而抑制细胞分裂。与紫杉醇相比，DHA-paclitaxel更特异性地靶向肿瘤细胞，因为肿瘤细胞吸收大量天然脂肪酸作为生化前体和能量来源。

DHA-paclitaxel(Synonyms: Taxoprexin; Docosahexaenoic acid-paclitaxel)

DHA-paclitaxel Chemical Structure

CAS No. : 199796-52-6

规格 是否有货
100 mg   询价  
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生物活性

DHA-paclitaxel is an inert prodrug composed of the natural fatty acid DHA covalently linked to the C2′-position of paclitaxel. The paclitaxel moiety binds to tubulin and inhibits the disassembly of microtubules, thereby resulting in the inhibition of cell division. Compared to Paclitaxel, DHA-Paclitaxel targets tumor cells more specifically because tumor cells absorb large amounts of natural fatty acids for use as biochemical precursors and energy sources.

分子量

1164.38

Formula

C69H81NO15
CAS 号

199796-52-6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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参考文献

  • [1]. Sparreboom A, Wolff AC, Verweij J, et al. Disposition of docosahexaenoic acid-paclitaxel, a novel taxane, in blood: in vitro and clinical pharmacokinetic studies. Clin Cancer Res. 2003;9(1):151-159.

    [2]. Bradley MO, Webb NL, Anthony FH, et al. Tumor targeting by covalent conjugation of a natural fatty acid to paclitaxel. Clin Cancer Res.

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Paclitaxel(Synonyms: 紫杉醇)

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Paclitaxel (Synonyms: 紫杉醇) 纯度: 99.96%

Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

Paclitaxel(Synonyms: 紫杉醇)

Paclitaxel Chemical Structure

CAS No. : 33069-62-4

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥572 In-stock
10 mg ￥520 In-stock
50 mg ￥900 In-stock
100 mg ￥1500 In-stock
500 mg ￥5000 In-stock
1 g   询价  
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生物活性

Paclitaxel is a naturally occurring antineoplastic agent and stabilizes tubulin polymerization. Paclitaxel can cause both mitotic arrest and apoptotic cell death. Paclitaxel also induces autophagy[1][2].

IC50 & Target[1]

Traditional Cytotoxic Agents

 

体外研究
(In Vitro)

Paclitaxel (20 nM; 48 hours) induces programmed cell death and exists a block at the G2/M phase of the cell cycle[1].
Paclitaxel (20 nM; 48 hours) induces a consistent increase in the level of p53[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: MCF-7, MDA-MB-231 cells
Concentration: 20 nM
Incubation Time: 48 hours
Result: Induced programmed cell death.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: MCF-7, MDA-MB-231 cells
Concentration: 20 nM
Incubation Time: 48 hours
Result: >60% of MCF-7 cells and 50% of MDA-MB-231 cells were in the G2/M phase following 24 h treament.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: MCF-7 cells (harboring wild-type p53)
Concentration: 20 nM
Incubation Time: 48 hours
Result: Induced a consistent increase in the level of p53.

体内研究
(In Vivo)

Paclitaxel (1-20 mg/kg; i.p.; 1 time/2 days for five cycles) obviously induces liver metastases at the low-Paclitaxel group with little influence on primary tumor growth[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: MDA-231 xenograft-bearing mice[3]
Dosage: 1, 20 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; five cycles (1 time/2 days)
Result: Liver metastases were obviously induced in the low-PTX (1 mg/kg) group with little influence on primary tumor growth compared with high-PTX group.

Clinical Trial

分子量

853.91

Formula

C47H51NO14
CAS 号

33069-62-4
中文名称

紫杉醇
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (117.11 mM; Need ultrasonic)

H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1711 mL 5.8554 mL 11.7108 mL
5 mM 0.2342 mL 1.1711 mL 2.3422 mL
10 mM 0.1171 mL 0.5855 mL 1.1711 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.44 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (2.44 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (2.44 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.44 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Choi YH, et al. Paclitaxel-induced growth arrest and apoptosis is associated with the upregulation of the Cdk inhibitor, p21WAF1/CIP1, in human breast cancer cells. Oncol Rep. 2012 Dec;28(6):2163-9.

    [2]. Dziadyk JM, et al. Paclitaxel-induced apoptosis may occur without a prior G2/M-phase arrest. Anticancer Res. 2004 Jan-Feb;24(1):27-36.

    [3]. Li Q, et al. Low doses of paclitaxel enhance liver metastasis of breast cancer cells in the mouse model. FEBS J. 2016 Aug;283(15):2836-52.

    [4]. Pan Z, et al. Paclitaxel attenuates Bcl-2 resistance to apoptosis in breast cancer cells through an endoplasmic reticulum-mediated calciumrelease in a dosage dependent manner. Biochem Biophys Res Commun. 2013 Feb 13. pii: S0006-291X(13)00259-3.

    [5]. Cadamuro M, et al. Low dose paclitaxel reduces S100A4 nuclear import to inhibit invasion and hematogenous metastasis of cholangiocarcinoma. Cancer Res. 2016 Jun 21.

    [6]. Li Q, et al. Low doses of paclitaxel enhance liver metastasis of breast cancer cells in the mouse model. FEBS J. 2016 Jun 16.

    [7]. Yilmaz E, et al. Sensory neuron subpopulation-specific dysregulation of intracellular calcium in a rat model of chemotherapy-induced peripheral neuropathy. Neuroscience. 2015 Aug 6;300:210-8.

    [8]. Jing C, et al. E7080 enhances the antitumor effects of paclitaxel in anaplastic thyroid cancer. Am J Cancer Res. 2017 Apr 1;7(4):903-912.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

多烯紫杉醇对照品

发表于由
多烯紫杉醇对照品

  【编号】：PR0514

  【产品名称】：多烯紫杉醇对照品

  【规格】：10mg

  【用途】：

　　多烯紫杉醇对照品

　　编号：PR0514
　　英文名称：Docetaxel
　　中文别名: 多烯他赛; 多西他赛
　　Cas 号: 114977-28-5
　　分 子 式：C43H53NO14
　　分 子 量：807.89
　　植物来源：红豆杉
　　纯度: 95%~99%
　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
　　包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

7-木糖基-10-去乙酰基紫杉醇 B对照品

发表于由
7-木糖基-10-去乙酰基紫杉醇 B对照品

  【编号】：SPR03711

  【产品名称】：7-木糖基-10-去乙酰基紫杉醇 B对照品

  【规格】：10mg

  【用途】：

　　7-木糖基-10-去乙酰基紫杉醇 B对照品

　　编号：SPR03711
　　英文名称：7-Xylosyl-10-deacetyltaxol B
　　CAS No.：90332-64-2
　　分 子 式：C48H59NO17
　　分 子 量：921.99
　　类别：上海金畔生物科技有限公司，中药对照品
　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

7-木糖基-10-去乙酰基紫杉醇 C对照品

发表于由
7-木糖基-10-去乙酰基紫杉醇 C对照品

  【编号】：SPR03706

  【产品名称】：7-木糖基-10-去乙酰基紫杉醇 C对照品

  【规格】：10mg

  【用途】：

　　7-木糖基-10-去乙酰基紫杉醇 C对照品

　　编号：SPR03706
　　英文名称：7-Xylosyl-10-deacetyltaxol C
　　CAS No.：90332-65-3
　　分 子 式：C49H63NO17
　　分 子 量：938.033
　　类别：上海金畔生物科技有限公司，中药对照品
　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

7-木糖基-紫杉醇对照品

发表于由
7-木糖基-紫杉醇对照品

  【编号】：PR0104

  【产品名称】：7-木糖基-紫杉醇对照品

  【规格】：10mg

  【用途】：

　　7-木糖基-紫杉醇对照品

　　编号：PR0104
　　英文名称：7-xylosyltaxol
　　Cas 号: 90332-66-4
　　分 子 式：C52H59NO18
　　分 子 量：986.033
　　植物来源：红豆杉
　　来源: Taxus baccata
　　纯度: 95%~99%
　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
　　包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
　　类别：上海金畔生物科技有限公司，中药对照品
　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

7-表紫杉醇对照品

发表于由
7-表紫杉醇对照品

  【编号】：PR0098

  【产品名称】：7-表紫杉醇对照品

  【规格】：10mg

  【用途】：

　　7-表紫杉醇对照品

　　编号：PR0098
　　英文名称：7-Epitaxol
　　Cas 号: 105454-04-4
　　分 子 式：C47H51NO14
　　分 子 量：853.918
　　植物来源：红豆杉
　　来源: From Taxus brevifolia (Taxaceae)
　　纯度: 95%~99%
　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
　　包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
　　类别：上海金畔生物科技有限公司，中药对照品
　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

10-去乙酰-7-木糖紫杉醇对照品

发表于由
10-去乙酰-7-木糖紫杉醇对照品

  【编号】：SPR03710

  【产品名称】：10-去乙酰-7-木糖紫杉醇对照品

  【规格】：10mg

  【用途】：

　　10-去乙酰-7-木糖紫杉醇对照品

　　编号：SPR03710
　　英文名称：10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel
　　英文别名：10-Deacetyltaxol 7-xyloside; b-(Benzoylamino)-a-hydroxy-benzenepropanoic acid [2aR-[2aa,4b,4ab,6b,9a(aR*,bS*),11a,12a,12aa,12ba]]-12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-6,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-4-(b-D-xylopyranosyloxy)-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester
　　CAS NO.：90332-63-1
　　分 子 式：C50H57NO17
　　分 子 量：943.996
　　植物来源：红豆杉
　　化合物类型: Diterpenoids
　　纯度: 95%~99%
　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
　　包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
　　类别：上海金畔生物科技有限公司，中药对照品
　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

10-去乙酰紫杉醇对照品

发表于由
10-去乙酰紫杉醇对照品

  【编号】：PR0012

  【产品名称】：10-去乙酰紫杉醇对照品

  【规格】：10mg

  【用途】：

　　10-去乙酰紫杉醇对照品

　　英文名: 10-Deacetyltaxol
　　Cas 号: 78432-77-6
　　编码：PR0012
　　分子式: C45H49NO13
　　分子量: 811.881
　　来源: Taxus wallichiana, Taxus mairei and Cephalotaxus mannii
　　纯度: 95%~99%
　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
　　包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
　　类别：上海金畔生物科技有限公司，中药对照品
　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

10-去乙酰-7-木糖紫杉醇对照品_90332-63-1

发表于由
10-去乙酰-7-木糖紫杉醇对照品

  【编号】：VIP(DS)1803

  【产品名称】：10-去乙酰-7-木糖紫杉醇对照品

  【规格】：20mg；HPLC≥98%

  【用途】：

　　10-去乙酰-7-木糖紫杉醇对照品

　　编号：VIP(DS)1803
　　英文名: 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel
　　CAS号: 90332-63-1
　　分子式: C50H57NO17
　　分子量: 943.997
　　规格：20mg/支
　　纯度：HPLC≥98%
　　鉴别方法： NMR，MS
　　贮存条件： 4℃冷藏、密封、避光
　　规格：可定做：10mg；25mg；50mg；100mg
　　声明：此对照品、标准品由上海金畔生物科技有限公司提供查询购买服务
　　注：点击cas，或者搜索：名称、编号、cas均可查询产品信息

紫杉醇对照品

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紫杉醇对照品

  【编号】：YJ-100382

  【产品名称】：紫杉醇对照品

  【规格】：30mg/支

  【用途】：含量测定

　　紫杉醇对照品

　　曾用批号：100382-201102
　　批号：100382-201603
　　分子式：C47H51NO14
　　分子量：853.91
　　CAS 号：33069-62-4
　　用途：紫杉醇对照品供 HPLC 法含量测定用。
　　特性量值：按 C47H51NO14计，本品含量为 99.9%。
　　包装：棕色西林瓶
　　规格：30mg/支
　　贮藏：遮光，密封保存。
　　使用方法：使用前不需干燥处理

　　注意事项：使用前不需干燥处理。

　　下列网络相关信息来源于百科仅作参考：
　　物理化学性质: 外观性状：白色晶体。熔点 ：213 °C (dec.)(lit.),折射率 ：-49 ° (C=1, MeOH),储存条件 ：2-8°C
　　紫杉醇的制备方法:由紫杉树皮、木质根部、树叶、嫩枝和幼苗中分离提纯的天然产物，含量以树皮中最高。紫杉在中国植物学志中的学名为红豆杉，植物分类归裸子植物亚门，松杉纲，紫杉目，红豆杉科，红豆杉属。www.atcc360.com红豆杉科含5属23种，我国有4属12种和1变种，分别为西藏红豆杉或喜马拉雅红豆杉(Taxus wallichinanaZucc.)，云南红豆杉(Taxus yunnanensis)，南方红豆杉(Taxus chinensis vat．Mairei)和东北红豆杉(Taxus cuspidata)。分布在西藏、云南、贵州、四川、广西、广东、湖南、湖北、江西、福建、浙江、安徽、河南、山西、陕西、甘肃和吉林山区。
　　由红豆杉属植物的树皮或树叶中提取。红豆杉树皮或树叶阴干，磨细后，和95%乙醇提取。提取液浓缩至干，剩余物用水和二氯甲烷混合搅拌。静置分出有机层，水层用二氯甲烷提取多次。提取液和有机层合并后，浓缩至干。剩余物溶入醋酸乙酯-甲醇(3：1)，和新鲜硅藻土拌和后，减压蒸除溶剂。剩余的粉末进行快速柱层析，先用己烷洗，后用二氯甲烷洗脱。收集后者，减压蒸去二氯甲烷。剩余物溶于醋酸乙酯，用70套(每套3～4根)装有硅胶的中压快速色谱柱进行层析，用不同配比的己烷-丙酮洗脱。收集含产物的组分，浓缩。剩余物再经装有硅胶的中压快速色谱柱纯化，用不同配比的甲醇-二氯甲烷洗脱。收集含产物的组分，减压浓缩至于。剩余物再经制备型高效液相色谱仪分离，得到的产物再用含水甲醇重结晶2次，即得紫杉醇纯品。产率：树皮0.028%，树叶0.0088%。收率：树皮93.3%，树叶88%。熔点212～214℃，[α]D20-49°(1%，氯仿)。
　　中国红豆杉茎皮经粉碎，阴干后，用1％柠檬酸水溶液浸泡24h后开始渗漉。用二氯甲烷萃取渗漉液，萃取液干燥后，浓缩，真空抽干。用硅胶进行2次柱层析，收集的流出液中含有紫杉醇和三尖杉宁碱。基于它们侧链结构的不同，把它们溶于四氯化碳中加溴，只对三尖杉宁碱进行溴化，再经硅胶柱层析，可得只含紫杉醇的流出液，经处理后，得紫杉醇精品，含量99.19%，收率4.5×10-5，回收率70%。

紫杉醇对照品

紫杉醇对照品

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紫杉醇对照品

  【编号】：PR1055

  【产品名称】：紫杉醇对照品

  【规格】：10mg

  【用途】：

　　紫杉醇对照品

　　编号：PR1055
　　英文名称：Paclitaxel
　　英文别名: Abraxane; Genaxol; Genetaxyl; OncoGel; Onxal; Pacliex; Taxol; Yewtaxan
　　Cas 号: 33069-62-4
　　分 子 式：C47H51NO14
　　分 子 量：853.918
　　植物来源：红豆杉
　　来源: the stem bark of Taxus brevifolia, Taxus cuspidata and Taxus yunnanensis (Taxaceae). Also reported in traces from the fungus Taxomyces andreanae and from Taxus baccata, Cephalotaxus mannii, Taxus wallichiana, Taxus sumatrana,
　　纯度: 95%~99%
　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
　　包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

7-epi-Taxol(Synonyms: 7-表紫杉醇; 7-epi-Paclitaxel)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

7-epi-Taxol (Synonyms: 7-表紫杉醇; 7-epi-Paclitaxel) 纯度: 98.01%

7-epi-Taxol 是 taxol 的活性代谢物，在抑制细胞增殖及微管 (microtubule) 解离，诱导微管聚合等方面与 taxol 作用相当。

7-epi-Taxol(Synonyms: 7-表紫杉醇; 7-epi-Paclitaxel)

7-epi-Taxol Chemical Structure

CAS No. : 105454-04-4

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1033 In-stock
5 mg ￥700 In-stock
10 mg ￥1100 In-stock
25 mg ￥2200 In-stock
50 mg ￥3500 In-stock
100 mg ￥5500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

7-epi-Taxol is an active metabolite of taxol, with activity comparable to that of taxol against cell replication, promoting microtubule bundle formation and against microtubule depolymerization.

IC50 & Target

Microtubule/Tubulin[2]
体外研究
(In Vitro)

7-epi-Taxol (7-Epitaxol) is a metabolite of taxol[1]. 7-epi-Taxol has activity comparable to that of taxol on cell replication, microtubule bundle formation and in vitro microtubule polymerization[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

853.91

Formula

C47H51NO14
CAS 号

105454-04-4
中文名称

7-表紫杉醇
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (117.11 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1711 mL 5.8554 mL 11.7108 mL
5 mM 0.2342 mL 1.1711 mL 2.3422 mL
10 mM 0.1171 mL 0.5855 mL 1.1711 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.93 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.93 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.93 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.93 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Royer I, et al. Paclitaxel metabolites in human plasma and urine: identification of 6 alpha-hydroxytaxol, 7-epitaxol and taxol hydrolysis products using liquid chromatography/atmospheric-pressure chemical ionization mass spectrometry. Rapid Commun Mass Spectrom. 1995;9(6):495-502.

    [2]. Ringel I, et al. Taxol is converted to 7-epitaxol, a biologically active isomer, in cell culture medium. J Pharmacol Exp Ther. 1987 Aug;242(2):692-8.

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