标签归档：红霉素

5-Iminodaunorubicin(Synonyms: 5-亚氨基柔红霉素)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

5-Iminodaunorubicin (Synonyms: 5-亚氨基柔红霉素) 纯度: 95.34%

5-Iminodaunorubicin 是一种醌改性蒽环类药物，具有抗肿瘤活性。5-Iminodaunorubicin 在癌细胞中可诱导 DNA 链断裂。

5-Iminodaunorubicin(Synonyms: 5-亚氨基柔红霉素)

5-Iminodaunorubicin Chemical Structure

CAS No. : 72983-78-9

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥4050 In-stock
5 mg ￥3500 In-stock
10 mg ￥5800 In-stock
25 mg ￥11000 In-stock
50 mg ￥17000 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

5-Iminodaunorubicin 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library

生物活性

5-Iminodaunorubicin is a quinone-modified anthracycline that retains antitumor activity[1]. 5-Iminodaunorubicin produces protein-concealed DNA strand breaks in cancer cells[2].

体外研究
(In Vitro)

In mouse leukemia L1210 cells, 5-Iminodaunorubicin produces protein-concealed DNA strand breaks. Many of the 5-iminodaunorubicin breaks may arise from apposed single-strand breaks (i.e., double-strand breaks)[2].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

In rat, 5-Iminodaunorubicin (5-ID; 1-16 mg/kg) treatment produces widening of the QRS complex, increased R- and S-wave voltage, and prolonged the Q alpha T interval. And the quinone redox cycling is suppressed in 5-Iminodaunorubicin. 5-Iminodaunorubicin shows lower cardiotoxic[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

526.54

Formula

C27H30N2O9
CAS 号

72983-78-9
中文名称

5-亚氨基柔红霉素
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (189.92 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8992 mL 9.4960 mL 18.9919 mL
5 mM 0.3798 mL 1.8992 mL 3.7984 mL
10 mM 0.1899 mL 0.9496 mL 1.8992 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. R A Jensen, et al. Electrocardiographic and transmembrane potential effects of 5-iminodaunorubicin in the rat. Cancer Res. 1984 Sep;44(9):4030-9.

    [2]. L A Zwelling, et al. Cytotoxicity and DNA strand breaks by 5-iminodaunorubicin in mouse leukemia L1210 cells: comparison with adriamycin and 4′-(9-acridinylamino)methanesulfon-m-anisidide. Cancer Res. 1982 Jul;42(7):2687-91.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

5-Iminodaunorubicin(Synonyms: 5-亚氨基柔红霉素)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

5-Iminodaunorubicin (Synonyms: 5-亚氨基柔红霉素) 纯度: 95.34%

5-Iminodaunorubicin 是一种醌改性蒽环类药物，具有抗肿瘤活性。5-Iminodaunorubicin 在癌细胞中可诱导 DNA 链断裂。

5-Iminodaunorubicin(Synonyms: 5-亚氨基柔红霉素)

5-Iminodaunorubicin Chemical Structure

CAS No. : 72983-78-9

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥4050 In-stock
5 mg ￥3500 In-stock
10 mg ￥5800 In-stock
25 mg ￥11000 In-stock
50 mg ￥17000 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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  • Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
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生物活性

5-Iminodaunorubicin is a quinone-modified anthracycline that retains antitumor activity[1]. 5-Iminodaunorubicin produces protein-concealed DNA strand breaks in cancer cells[2].

体外研究
(In Vitro)

In mouse leukemia L1210 cells, 5-Iminodaunorubicin produces protein-concealed DNA strand breaks. Many of the 5-iminodaunorubicin breaks may arise from apposed single-strand breaks (i.e., double-strand breaks)[2].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

In rat, 5-Iminodaunorubicin (5-ID; 1-16 mg/kg) treatment produces widening of the QRS complex, increased R- and S-wave voltage, and prolonged the Q alpha T interval. And the quinone redox cycling is suppressed in 5-Iminodaunorubicin. 5-Iminodaunorubicin shows lower cardiotoxic[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

526.54

Formula

C27H30N2O9
CAS 号

72983-78-9
中文名称

5-亚氨基柔红霉素
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (189.92 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8992 mL 9.4960 mL 18.9919 mL
5 mM 0.3798 mL 1.8992 mL 3.7984 mL
10 mM 0.1899 mL 0.9496 mL 1.8992 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. R A Jensen, et al. Electrocardiographic and transmembrane potential effects of 5-iminodaunorubicin in the rat. Cancer Res. 1984 Sep;44(9):4030-9.

    [2]. L A Zwelling, et al. Cytotoxicity and DNA strand breaks by 5-iminodaunorubicin in mouse leukemia L1210 cells: comparison with adriamycin and 4′-(9-acridinylamino)methanesulfon-m-anisidide. Cancer Res. 1982 Jul;42(7):2687-91.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

5-Iminodaunorubicin(Synonyms: 5-亚氨基柔红霉素)

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5-Iminodaunorubicin (Synonyms: 5-亚氨基柔红霉素) 纯度: 95.34%

5-Iminodaunorubicin 是一种醌改性蒽环类药物，具有抗肿瘤活性。5-Iminodaunorubicin 在癌细胞中可诱导 DNA 链断裂。

5-Iminodaunorubicin(Synonyms: 5-亚氨基柔红霉素)

5-Iminodaunorubicin Chemical Structure

CAS No. : 72983-78-9

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥4050 In-stock
5 mg ￥3500 In-stock
10 mg ￥5800 In-stock
25 mg ￥11000 In-stock
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生物活性

5-Iminodaunorubicin is a quinone-modified anthracycline that retains antitumor activity[1]. 5-Iminodaunorubicin produces protein-concealed DNA strand breaks in cancer cells[2].

体外研究
(In Vitro)

In mouse leukemia L1210 cells, 5-Iminodaunorubicin produces protein-concealed DNA strand breaks. Many of the 5-iminodaunorubicin breaks may arise from apposed single-strand breaks (i.e., double-strand breaks)[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

In rat, 5-Iminodaunorubicin (5-ID; 1-16 mg/kg) treatment produces widening of the QRS complex, increased R- and S-wave voltage, and prolonged the Q alpha T interval. And the quinone redox cycling is suppressed in 5-Iminodaunorubicin. 5-Iminodaunorubicin shows lower cardiotoxic[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

526.54

Formula

C27H30N2O9
CAS 号

72983-78-9
中文名称

5-亚氨基柔红霉素
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (189.92 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8992 mL 9.4960 mL 18.9919 mL
5 mM 0.3798 mL 1.8992 mL 3.7984 mL
10 mM 0.1899 mL 0.9496 mL 1.8992 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
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参考文献

  • [1]. R A Jensen, et al. Electrocardiographic and transmembrane potential effects of 5-iminodaunorubicin in the rat. Cancer Res. 1984 Sep;44(9):4030-9.

    [2]. L A Zwelling, et al. Cytotoxicity and DNA strand breaks by 5-iminodaunorubicin in mouse leukemia L1210 cells: comparison with adriamycin and 4′-(9-acridinylamino)methanesulfon-m-anisidide. Cancer Res. 1982 Jul;42(7):2687-91.

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盐酸柔红霉素

发表于由

盐酸柔红霉素

符合USP测试规范

有货

盐酸柔红霉素

CAS编号 23541-50-6 | 品牌：Jinpan
Daunorubicin hydrochloride

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C27H29NO10 · HCl
  • 分子量563.98
  • Beilstein号 4229221
  • EC号 245-723-4
  • MDL号 MFCD04974507
  • PubChem编号 62770

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
D476738-50mg 50mg 期货 盐酸柔红霉素  
D476738-10mg 10mg 期货 盐酸柔红霉素  
D476738-1mg 1mg 期货 盐酸柔红霉素  

基本信息

产品名称 盐酸柔红霉素
英文名称 Daunorubicin hydrochloride
英文别名 Daunomycin hydrochloride
规格或纯度 符合USP测试规范
运输条件 冰袋运输
生化机理 强效抗癌药。抑制 DNA 和 RNA 合成，作为序列特异性 ds-DNA 嵌入剂。天然荧光蒽环类抗生素、抗癌药。Pgp、MRP-1 和 BCRP 的底物。荧光特性已被运用于测量药物外排泵的活性及解决多种多药耐药蛋白在细胞内定位的重要问题，以及亚细胞器（高尔基体和溶酶体）在药物隔离中及抗药性表型中的作用。柔红霉素根据 pH 分配类型机制被隔离到溶酶体中。 强效 DNA 和 RNA 合成抑制剂。

相关属性

CAS编号 23541-50-6
比旋光度 260°
熔点 167 °C
储存温度 2-8°C储存
RTECS HB7878000
MDL号 MFCD04974507
分子量 563.98
分子式 C27H29NO10 · HCl
EC号 245-723-4
品牌 Jinpan
关联CAS 20830-81-3
PubChem CID 62770

红霉素

发表于由

红霉素

适用于细胞培养的生物制剂

有货

红霉素

CAS编号 114-07-8 | 品牌：Jinpan
Erythromycin

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C37H67NO13
  • 分子量733.93
  • Beilstein号 75279
  • EC号 204-040-1
  • PubChem编号 12560

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
E431517-5g 5g 期货 红霉素  
E431517-1g 1g 期货 红霉素  

基本信息

产品名称 红霉素
英文名称 Erythromycin
别名 E-Mycin, Erythrocin
英文别名 E-Mycin, Erythrocin
规格或纯度 适用于细胞培养的生物制剂
生化机理 作用机制: 红霉素通过在转肽步骤中抑制延伸起作用，特别是通过结合细菌70S rRNA复合物的50S亚单位来抑制氨酰从A位点到P位点的易位。 抗菌谱：该产品可以抗革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。

一般描述

制备说明

This product is soluble in water at 2 mg/mL, with a 0.067% solution in water yielding a pH of 8.0-10.5. It is also soluble in ethanol at 50 mg/mL, yielding a clear, colorless to faint yellow solution. It is freely soluble in alcohol, acetone, chloroform, acetonitrile and ethyl acetate but forms salts with acids. All solutions should be protected from light.

Gene Information

human … ABCB1(5243), CYP3A4(1576), MLNR(2862)mouse … Abcb1a(18671), Abcb1b(18669)

General Description

Chemical structure: macrolide Erythromycin is an antibiotic produced by growth of certain strains of Streptomyces erythreus . This product is composed largely of erythromycin A with small amounts of erythromycins B and C and is recommended for concentration at 100 mg/L. Concentrations between 50 and 200 mg/L have also proven effective in controlling bacterial growth. Erythromycin has been used as a motilin receptor agonist, to block respiratory glycoconjugate secretion in human airways in vitro, and for selecting plasmid-cured and recombinant lactococcus lactis MG1363 strains.

Application

Erythromycin has been used: as a supplement for nutrient broth medium for culturing green fluorescent protein (GFP)- expressing E. coli as a model drug to determine small intestinal (SMI) microtissue viability using the MTT assay{254 as an antibiotic to study the treatment strategies of chronic infections

安全信息

个人防护设备 Eyeshields,Gloves,type N95 (US),type P1 (EN143) respirator filter
WGK 3
Merck Index 3681

相关属性

CAS编号 114-07-8
比旋光度 -74 ° (C=2, EtOH)
熔点 138-140°C
溶解性 2 M HCl：50mg/mL（原液应在 2-8°C 下储存。在 37°C 下可稳定保存 3 天。）；乙醇：可溶（原液应在 2-8°C 下储存。在 37°C 下可稳定保存 3 天。）
RTECS KF437500
分子量 733.93
分子式 C37H67NO13
EC号 204-040-1
品牌 Jinpan
备注 注意: This product is stable in solution at 37°C for 3 days. Stock solutions should be stored at 2-8°C.
PubChem CID 12560

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