用途:用于金黄色葡萄球菌的选择性增菌培养。

成分(g/L)

检验原理：蛋白胨和牛肉膏粉提供碳源、氮源、维生素和矿物质；较高含量的氯化钠提供较高的渗透压，抑制大多数非葡萄球菌的微生物。

用法

称取本品 90.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶或试管,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。

7.5%氯化钠肉汤（颗粒）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。

7.5%氯化钠肉汤原理及使用方法：.aspasphtml/refere10664.htm

用途:用于金黄色葡萄球菌的选择性增菌培养。

成分(g/L)

检验原理：蛋白胨和牛肉膏粉提供碳源、氮源、维生素和矿物质；较高含量的氯化钠提供较高的渗透压，抑制大多数非葡萄球菌的微生物。

用法

称取本品 90.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶或试管,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。

7.5%氯化钠肉汤原理及使用方法：.aspasphtml/refere10664.htm

用途：用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性增菌。

成分（g/L）

用 法

称取本品 55 克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，每瓶200ml，121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃左右时，每瓶加入过滤的1%亚碲酸钾溶液4ml，混匀，备用。

葡萄球菌增菌肉汤微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。 

葡萄球菌增菌肉汤的使用及注意事项：.aspasphtml/refere10186.htm

用途:用于金黄色葡萄球菌的分离培养。

成分(g/L)

用法

称取本品 149.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。甘露醇发酵产酸试验：用 0.04% 溴麝香草酚蓝指示剂滴加于菌落,如变为黄色,即为阳性。

明胶液化试验：将硫酸铵饱和水溶液滴加于菌落,10 分钟后,如围绕菌落出现一清晰带,即为阳性。

葡萄球菌选择性琼脂培养基110号微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养24-48小时。

葡萄球菌选择性琼脂110微生物生长结果：

a：金黄色葡萄球菌25923；b：金黄色葡萄球菌6538；c：表皮葡萄球菌26069；d：大肠埃希氏菌25922

葡萄球菌选择性琼脂110的实验原理及现象：.aspasphtml/refere10296.htm

用途：用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性分离培养。

成分（g/L）

用法：称取本品 102.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。

贮存方法：请放置阴凉干燥处保存。

葡萄球菌选择性琼脂微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养24-48小时。
注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。

用途：用于检测金黄色葡萄球菌

用法：

称取本品202.5g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15min，冷至45-50℃时，倾入无菌平皿，若检测细菌发酵甘露醇，应在除去菌落的琼脂表面，加一滴0.04%溴甲酚紫，如变为黄色，即表示发酵甘露醇。、

注：高压灭菌后，用力摇匀后，倾入无菌平皿。

Chapman琼脂(却普曼琼脂培养基)微生物质控结果

  发酵甘露醇产酸现象观察：用棉签除去平板上的菌落，在琼脂表面滴加0.04%溴甲酚紫溶液，可同时在无菌落生长的空白位置加1滴做为对照，若滴加的溴甲酚紫变黄，说明该菌可发酵甘露醇产酸。

Chapman琼脂(却普曼琼脂培养基)微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养24-48小时。

却普曼琼脂培养基原理及现象 .aspasphtml/refere10750.htm

用途：用于金黄色葡萄球菌的分离培养

检验原理：
胨和牛肉浸出粉提供碳源、氮源、维生素和矿物质；D―甘露醇为可发酵的糖类；较高含量的氯化钠提供较高的渗透压，抑制大多数非葡萄球菌的微生物；酚红为pH 指示剂；琼脂是培养基的凝固剂。典型致病性葡萄球菌（凝固酶阳性）发酵D―甘露醇产酸而产生黄色带有黄晕的菌落，典型非致病性葡萄球菌不发酵D―甘露醇而形成红色菌落。

金黄色葡萄球菌在甘露醇盐琼脂平板上的生长特征：

黄色菌落，周围有黄色环

甘露醇氯化钠琼脂原理及实验现象：.aspasphtml/refere9652.htm

甘露醇氯化钠琼脂平板（9cm）（2-25℃）微生物灵敏度试验:

接种以下质控菌株，放置30-35℃需氧培养24-72小时。
注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。

科普：金黄色葡萄球菌：.aspasphtml/video63.htm

用途:用于金黄色葡萄球菌的选择性增菌培养。

成分(g/L)：

检验原理：蛋白胨和牛肉膏粉提供碳源、氮源、维生素和矿物质；较高含量的氯化钠提供较高的渗透压，抑制大多数非葡萄球菌的微生物。

用法

称取本品 90.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶或试管,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。

此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。

不同细菌在金黄色葡萄球菌显色培养基(第二代)上的生长特征：

贮存
制备好的平板可保存 2-5 天，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度 2-8℃，注意避光保存。
失效

干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。
注意
此培养基仅供实验室使用。
参考文献
  1、Beckers H. J., van Leusden F. M., Hogeboom W. M. and Delfgon-van Asch E. H. M. (1980) (English summary) De Ware(n)-Chemicals 10. 125-130.
  2、Beckers H. J., van Leusden F. M., Bindshedler O. and Guerraz D. (1984) Can. J. Microbiol. 30. 470-474.

  3、Baird-Parker A. C. (1962) J. Appl. Bacteriol. 25. 12-19.

点击链接下载使用说明书： .aspxiazai-download.asp?id=138 

此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。

不同细菌在金黄色葡萄球菌显色平板(第二代)上的生长特征：

    金黄色葡萄球菌显色培养基是青岛海博生物公司改良的培养基，用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中金黄色葡萄球菌的快速检测，24小时内出结果。金黄色葡萄球菌显紫红色菌落，其它菌显蓝绿色、无色或黄色 ,绝大多数革兰氏阴性菌被抑制。
成份(g/L)
 

此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。

不同细菌在金黄色葡萄球菌显色培养基(第二代)上的生长特征：

干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。
注意
此培养基仅供实验室使用。
参考文献
  1、Beckers H. J., van Leusden F. M., Hogeboom W. M. and Delfgon-van Asch E. H. M. (1980) (English summary) De Ware(n)-Chemicals 10. 125-130.
  2、Beckers H. J., van Leusden F. M., Bindshedler O. and Guerraz D. (1984) Can. J. Microbiol. 30. 470-474.

  3、Baird-Parker A. C. (1962) J. Appl. Bacteriol. 25. 12-19.

金黄色葡萄球菌显色培养基（第二代）的实验原理及现象：.aspasphtml/refere10247.htm