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多肽定制Cecropin A (1-7)-Melittin A (2-9) amide 编码 [157606-25-2]

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名称 Cecropin A (1-7)-Melittin A (2-9) amide
编码 [157606-25-2]
别名 Cecropin A (1-7)-Melittin A (2-9) amide
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） KWKLFKKIGAVLKVL-NH2
序列（三字母缩写） H-Lys-Trp-Lys-Leu-Phe-Lys-Lys-Ile-Gly-Ala-Val-Leu-Lys-Val-Leu-NH2?(trifluoroacetate salt)
基本描述 35-residue peptide that shows activity against different tumor cell lines.
溶解度
分子量 1770.3
化学式 C89H152N22O15
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Cecropin A (1-7)-Melittin A (2-9) amide 编码 [157606-25-2]
Figures Cecropin A (1-7)-Melittin A (2-9) amide 编码 [157606-25-2]
Reference D. Andreau et al., PNAS, 80, 6475 (1983) D. Andreau et al., Biochem., 24, 1683 (1985)
C端
N端
化学桥

多肽定制Dynorphin (2-17), amide, porcine 编码

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名称 Dynorphin (2-17), amide, porcine
编码
别名 Dynorphin (2-17), amide, porcine
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） GGFLRRIRPKLKWDNQ-NH2
序列（三字母缩写） H-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Ile-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys-Trp-Asp-Asn-Gln-NH2?(trifluoroacetate salt)
基本描述
溶解度
分子量 1983.4
化学式 C90H147N31O20
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Dynorphin (2-17), amide, porcine 编码
Figures Dynorphin (2-17), amide, porcine 编码
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制Dynorphin A (1-10), amide, porcine 编码 [79985-49-2]

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名称 Dynorphin A (1-10), amide, porcine
编码 [79985-49-2]
别名 Dynorphin A (1-10), amide, porcine
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） YGGFLRRIRP-NH2
序列（三字母缩写） Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Ile-Arg-Pro-NH2
基本描述
溶解度
分子量 1233.49
化学式 C57H92N20O11
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Dynorphin A (1-10), amide, porcine 编码 [79985-49-2]
Figures Dynorphin A (1-10), amide, porcine 编码 [79985-49-2]
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制Dynorphin A (1-11) amide 编码 [79985-48-1]

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名称 Dynorphin A (1-11) amide
编码 [79985-48-1]
别名 Dynorphin A (1-11) amide
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） YGGFLRRIRPK-NH2
序列（三字母缩写） Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Ile-Arg-Pro-Lys-NH2
基本描述
溶解度
分子量 0
化学式
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Dynorphin A (1-11) amide 编码 [79985-48-1]
Figures Dynorphin A (1-11) amide 编码 [79985-48-1]
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制Dynorphin A (1-13), amide, porcine 编码 [289636-76-6]

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名称 Dynorphin A (1-13), amide, porcine
编码 [289636-76-6]
别名 Dynorphin A (1-13), amide, porcine
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） YGGFLRRIRPKLK-NH2
序列（三字母缩写） H-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Ile-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys-NH2?(trifluoroacetate salt)
基本描述 Potent and selective endogenous agonist for the mo-opiate receptor (Ki = 360 pM; 4000- and 15000-fold preference over the delta and kappa receptors. )
溶解度
分子量 1603
化学式 C75H127N25O14
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Dynorphin A (1-13), amide, porcine 编码 [289636-76-6]
Figures Dynorphin A (1-13), amide, porcine 编码 [289636-76-6]
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制Dynorphin A amide, porcine 编码 [80448-90-4]

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名称 Dynorphin A amide, porcine
编码 [80448-90-4]
别名 Dynorphin A amide, porcine
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） YGGFLRRIRPKLKWDNQ-NH2
序列（三字母缩写） H-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Ile-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys-Trp-Asp-Asn-Gln-NH2?(trifluoroacetate salt)
基本描述
溶解度
分子量 2146.6
化学式 C99H156N32O22
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Dynorphin A amide, porcine 编码 [80448-90-4]
Figures Dynorphin A amide, porcine 编码 [80448-90-4]
Reference A. Goldstein et al., PNAS, 78, 7219 (1981) S. Tachibana et al., Nature, 295, 339 (1982) A.I. Faden, J. Neurosci., 12, 425 (1992)
C端
N端
化学桥

多肽定制Endothelin-1 (1-15), amide, human 编码

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名称 Endothelin-1 (1-15), amide, human
编码
别名 Endothelin-1 (1-15), amide, human
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） CSCSSLMDKECVYFC-NH2[Cys1-Cys15, Cys3-Cys11 bridge]
序列（三字母缩写） Cys-Ser-Cys-Ser-Ser-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Cys-Val-Tyr-Phe-Cys-NH2(Cys1-Cys15, Cys3-Cys11 bridge)
基本描述
溶解度
分子量 1717.04
化学式 C70H109N17O23S5
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Endothelin-1 (1-15), amide, human 编码
Figures Endothelin-1 (1-15), amide, human 编码
Reference
C端
N端
化学桥 (Cys1-Cys15, Cys3-Cys11 bridge)

多肽定制Galanin Message Associated Peptide (1-41), amide; GMAP (1-41), amide; Preprogalanin (65-105), amide 编码 [132699-74-2]

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名称 Galanin Message Associated Peptide (1-41), amide; GMAP (1-41), amide; Preprogalanin (65-105), amide
编码 [132699-74-2]
别名 Galanin Message Associated Peptide (1-41), amide; GMAP (1-41), amide; Preprogalanin (65-105), amide
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） ELEPEDEARPGGFDRLQSEDKAIRTIMEFLAFLHLKEAGAL-NH2
序列（三字母缩写） Glu-Leu-Glu-Pro-Glu-Asp-Glu-Ala-Arg-Pro-Gly-Gly-Phe-Asp-Arg-Leu-Gln-Ser-Glu-Asp-Lys-Ala-Ile-Arg-Thr-Ile-Met-Glu-Phe-Leu-Ala-Phe-Leu-His-Leu-Lys-Glu-Ala-Gly-Ala-Leu-NH2
基本描述
溶解度
分子量 4643.3
化学式 C206H326N56O64S
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Galanin Message Associated Peptide (1-41), amide; GMAP (1-41), amide; Preprogalanin (65-105), amide 编码 [132699-74-2]
Figures Galanin Message Associated Peptide (1-41), amide; GMAP (1-41), amide; Preprogalanin (65-105), amide 编码 [132699-74-2]
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制Galanin Message Associated Peptide (16-41), amide; GMAP (16-41), amide 编码

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名称 Galanin Message Associated Peptide (16-41), amide; GMAP (16-41), amide
编码
别名 Galanin Message Associated Peptide (16-41), amide; GMAP (16-41), amide
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） LQSEDKAIRTIMEFLAFLHLKEAGAL-NH2
序列（三字母缩写） Leu-Gln-Ser-Glu-Asp-Lys-Ala-Ile-Arg-Thr-Ile-Met-Glu-Phe-Leu-Ala-Phe-Leu-His-Leu-Lys-Glu-Ala-Gly-Ala-Leu-NH2
基本描述
溶解度
分子量 2944.52
化学式 C134H219N35O37S
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Galanin Message Associated Peptide (16-41), amide; GMAP (16-41), amide 编码
Figures Galanin Message Associated Peptide (16-41), amide; GMAP (16-41), amide 编码
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制GHRF (1-29), amide, rat|Growth Hormone Releasing Factor (1-29) amide, rat 编码 [91826-20-9]

发表于由

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名称 GHRF (1-29), amide, rat|Growth Hormone Releasing Factor (1-29) amide, rat
编码 [91826-20-9]
别名 GHRF (1-29), amide, rat|Growth Hormone Releasing Factor (1-29) amide, rat
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） HADAIFTSSYRRILGQLYARKLLHEIMNR-NH2
序列（三字母缩写） H-His-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Ser-Ser-Tyr-Arg-Arg-Ile-Leu-Gly-Gln-Leu-Tyr-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-His-Glu-Ile-Met-Asn-Arg-NH2(trifluoroacetate salt)
基本描述 A selective inhibitor of alpha-MSN activity in the frog skin bioassay that selectively releases GH in vitro and in a wide variety of species in vivo. This peptide also functions as an antagonist of somatostatin in the somatotrope cells.
溶解度
分子量 3473.1
化学式 C155H251N49O40S1
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents GHRF (1-29), amide, rat|Growth Hormone Releasing Factor (1-29) amide, rat 编码 [91826-20-9]
Figures GHRF (1-29), amide, rat|Growth Hormone Releasing Factor (1-29) amide, rat 编码 [91826-20-9]
Reference
C端
N端
化学桥

Azido-PEG3-amide-C3-triethoxysilane

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Azido-PEG3-amide-C3-triethoxysilane 

Azido-PEG3-amide-C3-triethoxysilane 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Azido-PEG3-amide-C3-triethoxysilane

Azido-PEG3-amide-C3-triethoxysilane Chemical Structure

CAS No. : 2243566-43-8

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Azido-PEG3-amide-C3-triethoxysilane is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

450.60

Formula

C18H38N4O7Si
CAS 号

2243566-43-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Biotin-PEG4-amide-Alkyne

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Biotin-PEG4-amide-Alkyne 

Biotin-PEG4-amide-Alkyne 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Biotin-PEG4-amide-Alkyne

Biotin-PEG4-amide-Alkyne Chemical Structure

CAS No. : 1006592-45-5

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Biotin-PEG4-amide-Alkyne is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

528.66

Formula

C24H40N4O7S
CAS 号

1006592-45-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

GRF (1-29) amide (rat)(Synonyms: rGHRH(1-29)NH2)

发表于由

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GRF (1-29) amide (rat) (Synonyms: rGHRH(1-29)NH2) 纯度: 98.22%

GRF (1-29) amide (rat) 是能刺激生长激素 (GH) 分泌的合成肽。

GRF (1-29) amide (rat)(Synonyms: rGHRH(1-29)NH2)

GRF (1-29) amide (rat) Chemical Structure

CAS No. : 91826-20-9

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1100 In-stock
5 mg ￥2200 In-stock
10 mg ￥3500 In-stock
25 mg ￥7500 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

GRF (1-29) amide (rat) 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Peptide Library

生物活性

GRF (1-29) amide (rat) is a synthetic peptide which can stimulate the growth hormone (GH) secretion.

体内研究
(In Vivo)

Time course studies of GRF (1-29) amide (rat) disappearance show apparent half-lives of 18±4 min and 13±3 min in serum and liver homogenate, respectively. This is accompanied by the appearance of degradation products that are all less hydrophobic than the native peptide. In the serum, two major metabolites are detected and isolated by preparative HPLC[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

3473.08

Formula

C155H251N49O40S
CAS 号

91826-20-9
Sequence

His-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Ser-Ser-Tyr-Arg-Arg-Ile-Leu-Gly-Gln-Leu-Tyr-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-His-Glu-Ile-Met-Asn-Arg-NH2
Sequence Shortening

HADAIFTSSYRRILGQLYARKLLHEIMNR-NH2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 16.67 mg/mL (4.80 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.2879 mL 1.4396 mL 2.8793 mL
5 mM — — —
10 mM — — —

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
参考文献

  • [1]. Boulanger L, et al. Catabolism of rat growth hormone-releasing factor(1-29) amide in rat serum and liver. Peptides. 1992 Jul-Aug;13(4):681-9.
Cell Assay
[1]

To isolate GRF metabolites in the liver, rGRF(1-29)NH2 (10 mg) is first preincubated in 232 mL of Krebs’ buffer (5 min, 37°C) to help GRF solubilization and then incubated with a liver homogenate in a shaking bath at 37°C. The homogenate is prepared as in the degradation assays with 580 mg of liver (10 mg/mL). The reaction is stopped after 30 min by adding 174 mL of cold 50 mM phosphate solution (pH 0.8) and centrifugation (48,000×g, 20 min, 4°C). The supernatant is filtered twice and its pH is adjusted (3.0) with 6 N NaOH before chromatography. The GRF metabolites and residual rGRF(1-29)NH2 are isolated[1].

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参考文献

  • [1]. Boulanger L, et al. Catabolism of rat growth hormone-releasing factor(1-29) amide in rat serum and liver. Peptides. 1992 Jul-Aug;13(4):681-9.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Biotin-PEG4-Amide-C6-Azide

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Biotin-PEG4-Amide-C6-Azide  纯度: 98.37%

Biotin-PEG4-Amide-C6-Azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Biotin-PEG4-Amide-C6-Azide

Biotin-PEG4-Amide-C6-Azide Chemical Structure

CAS No. : 1006592-62-6

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥5600 In-stock
10 mg ￥8500 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Biotin-PEG4-Amide-C6-Azide is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

615.79

Formula

C27H49N7O7S
CAS 号

1006592-62-6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (162.39 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6239 mL 8.1197 mL 16.2393 mL
5 mM 0.3248 mL 1.6239 mL 3.2479 mL
10 mM 0.1624 mL 0.8120 mL 1.6239 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.06 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.06 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.06 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.06 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.06 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.06 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilane

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilane 

TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilane 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilane

TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilane Chemical Structure

CAS No. : 2250217-32-2

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilane is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

576.80

Formula

C27H52N2O9Si
CAS 号

2250217-32-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilane

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilane 

TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilane 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilane

TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilane Chemical Structure

CAS No. : 2250217-32-2

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

TCO-PEG3-amide-C3-triethoxysilane is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

576.80

Formula

C27H52N2O9Si
CAS 号

2250217-32-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562

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多肽定制HSV-1-amide UL 26 Open Reading Frame (242-255) 编码

发表于由

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称 HSV-1-amide UL 26 Open Reading Frame (242-255)
编码
别名 HSV-1-amide UL 26 Open Reading Frame (242-255)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） HTYLQASEKFKMWG-NH2
序列（三字母缩写） His-Thr-Tyr-Leu-Gln-Ala-Ser-Glu-Lys-Phe-Lys-Met-Trp-Gly-NH2
基本描述
溶解度
分子量 1725.02
化学式 C80H117N21O20S
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents HSV-1-amide UL 26 Open Reading Frame (242-255) 编码
Figures HSV-1-amide UL 26 Open Reading Frame (242-255) 编码
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制Hypercalcemia Malignancy Factor (7-34), amide, human|pTH-Related Protein (7-34) amide (human, rat) 编码 [115695-30-2]

发表于由

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称 Hypercalcemia Malignancy Factor (7-34), amide, human|pTH-Related Protein (7-34) amide (human, rat)
编码 [115695-30-2]
别名 Hypercalcemia Malignancy Factor (7-34), amide, human|pTH-Related Protein (7-34) amide (human, rat)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） LLHDKGKSIQDLRRRFFLHHLIAEIHTA-NH2
序列（三字母缩写） H-Leu-Leu-His-Asp-Lys-Gly-Lys-Ser-Ile-Gln-Asp-Leu-Arg-Arg-Arg-Phe-Phe-Leu-His-His-Leu-Ile-Ala-Glu-Ile-His-Thr-Ala-NH2?(trifluoroacetate salt)
基本描述
溶解度
分子量 3365
化学式 C153H247N49O37
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Hypercalcemia Malignancy Factor (7-34), amide, human|pTH-Related Protein (7-34) amide (human, rat) 编码 [115695-30-2]
Figures Hypercalcemia Malignancy Factor (7-34), amide, human|pTH-Related Protein (7-34) amide (human, rat) 编码 [115695-30-2]
Reference R.L. McKee et al., J. Bone and Mineral Res., 3, S73 (1988)
C端
N端
化学桥

Mal-amide-PEG2-oxyamine-Boc

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Mal-amide-PEG2-oxyamine-Boc 

Mal-amide-PEG2-oxyamineBoc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Mal-amide-PEG2-oxyamine-Boc

Mal-amide-PEG2-oxyamine-Boc Chemical Structure

CAS No. : 2253965-15-8

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Mal-amide-PEG2-oxyamineBoc is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1]

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

415.44

Formula

C18H29N3O8
CAS 号

2253965-15-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Mal-amide-PEG2-oxyamine

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Mal-amide-PEG2-oxyamine 

Mal-amide-PEG2-oxyamine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Mal-amide-PEG2-oxyamine

Mal-amide-PEG2-oxyamine Chemical Structure

CAS No. : 2253965-09-0

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Mal-amide-PEG2-oxyamine is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1]

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

315.32

Formula

C13H21N3O6
CAS 号

2253965-09-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务