Emeramide(Synonyms: BDTH2)

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Emeramide (Synonyms: BDTH2) 纯度: 99.56%

Emeramide 是一种硫醇氧化还原抗氧化剂和重金属螯合剂。

Emeramide(Synonyms: BDTH2)

Emeramide Chemical Structure

CAS No. : 351994-94-0

规格 价格 是否有货 数量
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相关化合物库:

  • Drug Repurposing Compound Library Plus
  • Clinical Compound Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus

生物活性

Emeramide is a thiol-redox antioxidant and heavy metal chelator.

Clinical Trial

分子量

284.40

Formula

C12H16N2O2S2

CAS 号

351994-94-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (351.62 mM; Need ultrasonic and warming)

H2O : 1 mg/mL (3.52 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5162 mL 17.5809 mL 35.1617 mL
5 mM 0.7032 mL 3.5162 mL 7.0323 mL
10 mM 0.3516 mL 1.7581 mL 3.5162 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.31 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.31 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Secor JD, et al. Novel lipid-soluble thiol-redox antioxidant and heavy metal chelator, N,N’-bis(2-mercaptoethyl)isophthalamide (NBMI) and phospholipase D-specific inhibitor, 5-fluoro-2-indolyl des-chlorohalopemide (FIPI) attenuate mercury-induced lipid signaling leading to protection against cytotoxicity in aortic endothelial cells. Int J Toxicol. 2011 Dec;30(6):619-38.

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