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2′-Fluorothymidine(Synonyms: 2′-​Deoxy-​2′-​fluoro-​5-​Methyluridine)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

2′-Fluorothymidine (Synonyms: 2′-​Deoxy-​2′-​fluoro-​5-​Methyluridine)

2′-Fluorothymidine (2′-Fluoro-2′-deoxythymidine) 是胸腺嘧啶 (TdR) 和甲基尿苷的生物同工酶，是 2 型胸苷激酶 (TK2) 的高度选择性底物。

2

2′-Fluorothymidine Chemical Structure

CAS No. : 122799-38-6

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

2′-Fluorothymidine (2′-Fluoro-2′-deoxythymidine), a bioisostere of both thymidine (TdR) and methyluridine, is a putative highly selective substrate for thymidine kinase type 2 (TK2)[1].

分子量

260.22

Formula

C10H13FN2O5
CAS 号

122799-38-6
中文名称

2′-氟胸苷
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Wiebe LI, et al. Biochemistry and biology of 2′-Fluoro-2′-deoxythymidine (FT), a putative highly selective substrate for thymidine kinase type 2 (TK2). Curr Radiopharm. 2012 Jan;5(1):38-46.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose(Synonyms: 2-脱氧-2-氟-L-岩藻糖)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose (Synonyms: 2-脱氧-2-氟-L-岩藻糖) 纯度: 99.56%

2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose 是一种 L-岩藻糖类似物，是岩藻糖基化 (fucosylation) 抑制剂。2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose 抑制哺乳动物细胞中 GDP-岩藻糖的从头合成。Fucosylation 是许多人类癌症进展的相对明确的生物标志物，例如，胰腺癌和肝细胞癌。

2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose(Synonyms: 2-脱氧-2-氟-L-岩藻糖)

2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose Chemical Structure

CAS No. : 70763-62-1

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥2200 In-stock
10 mg ￥3600 In-stock
25 mg ￥7200 In-stock
50 mg ￥11500 In-stock
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200 mg   询价  

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2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Liver Cancer Compound Library

生物活性

2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose, an L-fucose analog, is a fucosylation inhibitor. 2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose inhibits de novo synthesis of GDP-fucose in mammalian cells. Fucosylation is a relatively well-defined biomarker for progression in many human cancers; for example, pancreatic and hepatocellular carcinoma[1].

体外研究
(In Vitro)

2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose (2FF) (100-500 μM)) suppresses fucosylation in 4T1 cells[1].
2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose (100 μM; 4T1 cells) decreases phosphorylation of Smad 1/5 and Smad 2[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

166.15

Formula

C6H11FO4
CAS 号

70763-62-1
中文名称

2-脱氧-2-氟-L-岩藻糖
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (601.87 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.0187 mL 30.0933 mL 60.1866 mL
5 mM 1.2037 mL 6.0187 mL 12.0373 mL
10 mM 0.6019 mL 3.0093 mL 6.0187 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (15.05 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (15.05 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (15.05 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Herrera H, et al. Core-Fucosylated Tetra-Antennary N-Glycan Containing A Single N-Acetyllactosamine Branch Is Associated with Poor Survival Outcome in Breast Cancer. Int J Mol Sci. 2019;20(10):2528. Published 2019 May 23.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

3′-Fluoro-3′-deoxythymidine(Synonyms: Alovudine)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

3′-Fluoro-3′-deoxythymidine (Synonyms: Alovudine) 纯度: 99.71%

3′-Fluoro-3′-deoxythymidine (Alovudine) 是 DNA 合成的标志物，其比 18F-Fluorodeoxyglucose (FDG) 更不易受炎症变化的影响，因此在胰腺癌中是更好的生物标志物。

3

3′-Fluoro-3′-deoxythymidine Chemical Structure

CAS No. : 25526-93-6

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥830 In-stock
25 mg ￥750 In-stock
50 mg ￥1200 In-stock
100 mg ￥1600 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

3′-Fluoro-3′-deoxythymidine 相关产品

•相关化合物库:

  • Covalent Screening Library Plus
  • Natural Product Like Compound Library
  • Drug Repurposing Compound Library Plus
  • Clinical Compound Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Clinical Compound Library
  • Drug Repurposing Compound Library
  • Covalent Screening Library
  • Nucleotide Compound Library
  • FDA Approved & Pharmacopeial Drug Library
  • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library

生物活性

3′-Fluoro-3′-deoxythymidine (Alovudine) is a marker of DNA synthesis that is less susceptible to inflammatory changes than 18F-Fluorodeoxyglucose (FDG) and thus is a better biomarker in pancreatic cancer[1].

Clinical Trial

分子量

244.22

Formula

C10H13FN2O4
CAS 号

25526-93-6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (511.83 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0947 mL 20.4733 mL 40.9467 mL
5 mM 0.8189 mL 4.0947 mL 8.1893 mL
10 mM 0.4095 mL 2.0473 mL 4.0947 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.52 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.52 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.52 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.52 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.52 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.52 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Challapalli A, et al. 3′-Deoxy-3′-18F-fluorothymidine positron emission tomography as an early predictor of disease progression in patients with advanced and metastatic pancreatic cancer. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2015 May;42(6):831-40.

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5-Fluoro-2′-deoxycytidine(Synonyms: 5-氟脱氧胞苷)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

5-Fluoro-2′-deoxycytidine (Synonyms: 5-氟脱氧胞苷) 纯度: 99.10%

5-Fluoro-2′-deoxycytidine，一种氟嘧啶核苷类似物，是 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂。5-Fluoro-2′-deoxycytidine 是有效的胸苷酸合酶抑制剂 5-fluoro-2′-dUMP 的肿瘤选择性前药。

5-Fluoro-2

5-Fluoro-2′-deoxycytidine Chemical Structure

CAS No. : 10356-76-0

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550 In-stock
5 mg ￥500 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

5-Fluoro-2′-deoxycytidine 相关产品

•相关化合物库:

  • Covalent Screening Library Plus
  • Natural Product Like Compound Library
  • Drug Repurposing Compound Library Plus
  • Clinical Compound Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Epigenetics Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Clinical Compound Library
  • Drug Repurposing Compound Library
  • Covalent Screening Library
  • Nucleotide Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library
  • Transcription Factor Targeted Library

生物活性

5-Fluoro-2′-deoxycytidine, a fluoropyrimidine nucleoside analogue, is a DNA methyltransferase (DNMT) inhibitor. 5-Fluoro-2′-deoxycytidine is a tumor-selective prodrug of the potent thymidylate synthase inhibitor 5-fluoro-2′-dUMP[1][2].

IC50 & Target

DNA methyltransferase (DNMT)[1]
Clinical Trial

分子量

245.21

Formula

C9H12FN3O4
CAS 号

10356-76-0
中文名称

5-氟脱氧胞苷；5-氟-2′-脱氧胞苷
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (203.91 mM; Need ultrasonic)

H2O : 16.67 mg/mL (67.98 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0781 mL 20.3907 mL 40.7814 mL
5 mM 0.8156 mL 4.0781 mL 8.1563 mL
10 mM 0.4078 mL 2.0391 mL 4.0781 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.20 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.20 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.20 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.20 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.20 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.20 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Beumer JH, et, al. Pharmacokinetics, metabolism, and oral bioavailability of the DNA methyltransferase inhibitor 5-fluoro-2′-deoxycytidine in mice. Clin Cancer Res. 2006 Dec 15;12(24):7483-91.

    [2]. Osterman DG, et, al. 5-Fluorocytosine in DNA is a mechanism-based inhibitor of HhaI methylase. Biochemistry. 1988 Jul 12;27(14):5204-10.

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