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多肽定制HCV Core Protein (107-114) 编码

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名称 HCV Core Protein (107-114)
编码
别名 HCV Core Protein (107-114)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） WGPNDPRR
序列（三字母缩写） Trp-Gly-Pro-Asn-Asp-Pro-Arg-Arg
基本描述
溶解度
分子量 997.09
化学式 C43H64N16O12
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents HCV Core Protein (107-114) 编码
Figures HCV Core Protein (107-114) 编码
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制HCV Core Protein (19-25) 编码

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名称 HCV Core Protein (19-25)
编码
别名 HCV Core Protein (19-25)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） PQDVKFP
序列（三字母缩写） Pro-Gln-Asp-Val-Lys-Phe-Pro
基本描述
溶解度
分子量 829.96
化学式 C39H59N9O11
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents HCV Core Protein (19-25) 编码
Figures HCV Core Protein (19-25) 编码
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C端
N端
化学桥

多肽定制HCV Core Protein (59-68) 编码

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名称 HCV Core Protein (59-68)
编码
别名 HCV Core Protein (59-68)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） RGRRQPIPKA
序列（三字母缩写） Arg-Gly-Arg-Arg-Gln-Pro-Ile-Pro-Lys-Ala
基本描述
溶解度
分子量 1178.42
化学式 C50H91N21O12
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents HCV Core Protein (59-68) 编码
Figures HCV Core Protein (59-68) 编码
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C端
N端
化学桥

多肽定制HCV NS4A Protein (21-34), JT strain 编码 [176260-88-1]

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名称 HCV NS4A Protein (21-34), JT strain
编码 [176260-88-1]
别名 HCV NS4A Protein (21-34), JT strain
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） GSVVIVGRIILSGR
序列（三字母缩写） Gly-Ser-Val-Val-Ile-Val-Gly-Arg-Ile-Ile-Leu-Ser-Gly-Arg
基本描述
溶解度
分子量 1425.75
化学式 C63H116N20O17
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents HCV NS4A Protein (21-34), JT strain 编码 [176260-88-1]
Figures HCV NS4A Protein (21-34), JT strain 编码 [176260-88-1]
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化学桥

多肽定制HCV NS4A Protein (22-33), FDA strain 编码

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名称 HCV NS4A Protein (22-33), FDA strain
编码
别名 HCV NS4A Protein (22-33), FDA strain
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） CVVIVGRIVLSG
序列（三字母缩写） Cys-Val-Val-Ile-Val-Gly-Arg-Ile-Val-Leu-Ser-Gly
基本描述
溶解度
分子量 1213.54
化学式 C54H98N15O14S
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents HCV NS4A Protein (22-33), FDA strain 编码
Figures HCV NS4A Protein (22-33), FDA strain 编码
Reference
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N端
化学桥

多肽定制HCV NS4A Protein (22-34), H strain 编码

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名称 HCV NS4A Protein (22-34), H strain
编码
别名 HCV NS4A Protein (22-34), H strain
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） CVVIVGRVVLSGK
序列（三字母缩写） Cys-Val-Val-Ile-Val-Gly-Arg-Val-Val-Leu-Ser-Gly-Lys
基本描述
溶解度
分子量 1327.69
化学式 C59H108N17O15S
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents HCV NS4A Protein (22-34), H strain 编码
Figures HCV NS4A Protein (22-34), H strain 编码
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化学桥

多肽定制HCV Nucleoprotein (88-96) 编码

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名称 HCV Nucleoprotein (88-96)
编码
别名 HCV Nucleoprotein (88-96)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） NEGLGWAGW
序列（三字母缩写） Asn-Glu-Gly-Leu-Gly-Trp-Ala-Gly-Trp
基本描述
溶解度
分子量 989.06
化学式 C46H60N12O13
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents HCV Nucleoprotein (88-96) 编码
Figures HCV Nucleoprotein (88-96) 编码
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制HCV Protease FRET Substrate (RET S1) 编码

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名称 HCV Protease FRET Substrate (RET S1)
编码
别名 HCV Protease FRET Substrate (RET S1)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Ac-DED(EDANS)-EE-Abu-ψ-(COO)AS-K(DABCYL)-NH2
序列（三字母缩写） Ac-Asp-Glu-Asp(EDANS)-Glu-Glu-Abu-ψ-(COO)Ala-Ser-Lys(DABCYL)-NH2
基本描述
溶解度
分子量 1548.6
化学式 C68H89N15O25S
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents HCV Protease FRET Substrate (RET S1) 编码
Figures HCV Protease FRET Substrate (RET S1) 编码
Reference Lin, C. et al. J. Biol. Chem. 10, 1074 (2004); Kakiuchi, N. et al. J. Virol. Methods 80, 77 (1999); Liu, Y. et al. Anal. Biochem. 267, 331 (1999); Taliani, M. et al. Anal. Biochem. 240, 60 (1996).
C端
N端
化学桥

多肽定制HCV Protease FRET Substrate (RET S1) 编码

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名称 HCV Protease FRET Substrate (RET S1)
编码
别名 HCV Protease FRET Substrate (RET S1)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） Ac-DED(EDANS)-EE-Abu-psi-(COO)AS-K(DABCYL)-NH2
序列（三字母缩写） Ac-Asp-Glu-Asp(EDANS)-Glu-Glu-Abu-psi-(COO)Ala-Ser-Lys(DABCYL)-NH2
基本描述
溶解度
分子量 1548.6
化学式 C68H89N15O25S1
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents HCV Protease FRET Substrate (RET S1) 编码
Figures HCV Protease FRET Substrate (RET S1) 编码
Reference Lin, C. et al. J. Biol. Chem. 10, 1074 (2004) Kakiuchi, N. et al. J. Virol. Methods 80, 77 (1999) Liu, Y. et al. Anal. Biochem. 267, 331 (1999) Taliani, M. et al. Anal. Biochem. 240, 60 (1996)
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化学桥

多肽定制HCV-1 e2 Protein (484-499) 编码

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名称 HCV-1 e2 Protein (484-499)
编码
别名 HCV-1 e2 Protein (484-499)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） PYCWHYPPKPCGIVPA
序列（三字母缩写） Pro-Tyr-Cys-Trp-His-Tyr-Pro-Pro-Lys-Pro-Cys-Gly-Ile-Val-Pro-Ala
基本描述
溶解度
分子量 1828.19
化学式 C88H122N20O19S2
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents HCV-1 e2 Protein (484-499) 编码
Figures HCV-1 e2 Protein (484-499) 编码
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制HCV-1 e2 Protein (554-569) 编码

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名称 HCV-1 e2 Protein (554-569)
编码
别名 HCV-1 e2 Protein (554-569)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） WMNSTGFTKVCGAPPC
序列（三字母缩写） Trp-Met-Asn-Ser-Thr-Gly-Phe-Thr-Lys-Val-Cys-Gly-Ala-Pro-Pro-Cys
基本描述
溶解度
分子量 1699
化学式 C74H111N19O21S3
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents HCV-1 e2 Protein (554-569) 编码
Figures HCV-1 e2 Protein (554-569) 编码
Reference
C端
N端
化学桥

HCV-IN-29

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

HCV-IN-29 

HCV-IN-29 是一种丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂，详情请参见专利 US8329159B2，compound 1e。

HCV-IN-29

HCV-IN-29 Chemical Structure

CAS No. : 1009119-83-8

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

HCV-IN-29 is a hepatitis C virus (HCV) inhibitor exacted from patent US8329159B2, compound 1e[1].

分子量

570.38

Formula

C26H32Cl4N6
CAS 号

1009119-83-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Makonen Belema, et al. Hepatitis C virus inhibitors. US8329159B2.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

HCV-IN-29

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

HCV-IN-29 

HCV-IN-29 是一种丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂，详情请参见专利 US8329159B2，compound 1e。

HCV-IN-29

HCV-IN-29 Chemical Structure

CAS No. : 1009119-83-8

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

HCV-IN-29 is a hepatitis C virus (HCV) inhibitor exacted from patent US8329159B2, compound 1e[1].

分子量

570.38

Formula

C26H32Cl4N6
CAS 号

1009119-83-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Makonen Belema, et al. Hepatitis C virus inhibitors. US8329159B2.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

HCV-IN-29

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

HCV-IN-29 

HCV-IN-29 是一种丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂，详情请参见专利 US8329159B2，compound 1e。

HCV-IN-29

HCV-IN-29 Chemical Structure

CAS No. : 1009119-83-8

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

HCV-IN-29 is a hepatitis C virus (HCV) inhibitor exacted from patent US8329159B2, compound 1e[1].

分子量

570.38

Formula

C26H32Cl4N6
CAS 号

1009119-83-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Makonen Belema, et al. Hepatitis C virus inhibitors. US8329159B2.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

HCV-IN-7 hydrochloride

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

HCV-IN-7 hydrochloride 

HCV-IN-7 hydrochloride 是一种口服有效的泛基因型 HCV NS5A 抑制剂，IC50 为 3-47 pM。HCV-IN-7 hydrochloride 具有优良的泛基因型和良好的药代动力学特征，并具有良好的肝脏吸收能力。HCV-IN-7 hydrochloride 具有抗病毒活性。

HCV-IN-7 hydrochloride

HCV-IN-7 hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 1449756-87-9

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

HCV-IN-7 hydrochloride is an orally active and potent pan-genotypic HCV NS5A inhibitor with IC50s of 3-47 pM. HCV-IN-7 hydrochloride shows a superior pan-genotypic profile and a good pharmacokinetic profile coupled with a favorable liver uptake. HCV-IN-7 hydrochloride has anti-viral activity[1].

IC50 & Target

IC50: 3-47 pM (genotypic HCV NS5A)[1]
体外研究
(In Vitro)

HCV-IN-7 hydrochloride inhibits GT1b (IC50=12 pM), GT2a (IC50=5 pM), GT1a (IC50=27 pM), GT3a (IC50=47 pM), GT4a (IC50=3 pM), GT6a (IC50=28 pM)[1].
HCV-IN-7 hydrochloride (10 µM) has 12%, 42%, 12% inhibition for CYP2D6, CYP2C9, CYP3A4, respectively[1].
HCV-IN-7 hydrochloride (10 µM) has cytotoxicity of 14%, 22%, 36% in Huh7, HepG2 and HEK cells, respectively[1].
HCV-IN-7 hydrochloride has a less complex central tricyclic core as novel and potent pan-genotypic NS5A inhibitors with good pharmacokinetic profile[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

HCV-IN-7 hydrochloride (iv; 1 mg/kg) has a T1/2 of 2 hours, CL of 11 mL/min/kg, and a Vss of 2 L/kg for rats[1].
HCV-IN-7 hydrochloride (po; 10 mg/kg) has a Cmax of 1 μM and an AUClast of 6 μM for rats[1].
HCV-IN-7 hydrochloride (iv; 1 mg/kg) has a T1/2 of 4 hours, a CL of 6 mL/min/kg, and a Vss of 2 L/kg for dog[1].
HCV-IN-7 hydrochloride (po; 10 mg/kg) has a Cmax of 5 μM and an AUClast of 49 μM for dog[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

841.85

Formula

C40H50Cl2N8O6S
CAS 号

1449756-87-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Ramdas V, et al. Discovery and Characterization of Potent Pan-Genotypic HCV NS5A Inhibitors Containing Novel Tricyclic Central Core Leading to Clinical Candidate. J Med Chem. 2019 Dec 12;62(23):10563-10582.

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