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HSD1590

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

HSD1590  纯度: 99.33%

HSD1590 是一种有效的 ROCK 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 值分别为 1.22 和 0.51 nM。HSD1590 与 ROCK 结合的 Kd 值 小于 2 nM。HSD1590 的细胞毒性低。

HSD1590

HSD1590 Chemical Structure

CAS No. : 2379279-96-4

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥4950 In-stock
5 mg ￥4500 In-stock
10 mg ￥7500 In-stock
50 mg ￥21000 In-stock
100 mg ￥32000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

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  • Covalent Screening Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
  • Kinase Inhibitor Library
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  • TGF-beta/Smad Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Covalent Screening Library
  • Reprogramming Compound Library
  • Cytoskeleton Compound Library

生物活性

HSD1590 is potent ROCK inhibitor, with IC50s of 1.22 and 0.51 nM for ROCK1 and ROCK2, respectively. HSD1590 exhibits single digit nanomolar binding to ROCK (Kds<2 nm). hsd1590 displays low cytotoxicity[1].

IC50 & Target[1]

ROCK1

1.22 nM (IC50)

ROCK2

0.51 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

HSD1590 (0.5-1 µM; 24 hours) exhibits an impressive attenuation in migration[1].
HSD1590 (0.5-10 µM; 12-24 horus) shows that the excellent migration inhibition observed is not due to cell death, but inhibition of live cell migration[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: MDA-MB-23 cells
Concentration: 0.5-10 µM
Incubation Time: 12-24 hours
Result: Exhibited approximately 80% viability at 12 hours and yielded an overall viability of 63% at 24 h.

分子量

359.19

Formula

C20H18BN3O3
CAS 号

2379279-96-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (278.40 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7840 mL 13.9202 mL 27.8404 mL
5 mM 0.5568 mL 2.7840 mL 5.5681 mL
10 mM 0.2784 mL 1.3920 mL 2.7840 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (17.40 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (17.40 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (17.40 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (17.40 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (17.40 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (17.40 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Dayal N, et al. Potently inhibiting cancer cell migration with novel 3H-pyrazolo[4,3-f]quinoline boronic acid ROCK inhibitors. Eur J Med Chem. 2019 Oct 15;180:449-456.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

TC HSD 21

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

TC HSD 21 

TC HSD 21 是一种有效的 17β 羟甾类脱氢酶 3 型 (17β-HSD3) 抑制剂，IC50 值为 14 nM，TC HSD 21 对 17β-HSD 同工酶和核受体具有良好的选择性。

TC HSD 21

TC HSD 21 Chemical Structure

CAS No. : 330203-01-5

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1400 In-stock
5 mg ￥3000 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

TC HSD 21 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library

生物活性

TC HSD 21 is a potent 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17β-HSD3) inhibitor with an IC50 of 14 nM. TC HSD 21 shows excellent selectivity over 17β-HSD isoenzymes and nuclear receptors[1].

IC50 & Target

IC50: 14 nM (17β-HSD3)[1]
分子量

422.32

Formula

C17H12BrNO3S2
CAS 号

330203-01-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

  • [1]. Harada K,et al. Identification of oxazolidinediones and thiazolidinediones as potent 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Jan 1;22(1):504-7.

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超声波清洗机HS3120D/HS6150D/HS10260D/HS20500D

发表于由

【简单介绍】

超声波清洗机HS3120D/HS6150D/HS10260D/HS20500D主要应用于生化，物理，化学，医学，科研及大专院校的实验中的提取，脱气，混匀，清洗。
金畔生物科技 ：

【详细说明】

超声波清洗机HS3120D/HS6150D/HS10260D/HS20500D

 

产品介绍：

    超声波清洗器是利用超声波在液体中的空穴效应，使之产生大量非稳态的微小气泡，在声场的作用下，气泡以每秒完成数万次压缩到扩张的物理过程。液体微粒激烈碰撞并产生非常强大的能量，它足以极快地剥落吸附在物体表面及缝隙中的污粒，达到清洗之目的。

产品型号及参数：

  HS系列为防腐喷涂铝外壳，基本型为机械定时，型号后带D为电子定时、功率脱气可调；T为加热型。 电源要求：220V,50HZ。

 

超声波清洗机HS3120D/HS6150D/HS10260D/HS20500D产品特点：

      1. 超声波清洗是目前清洗效率高的清洗方式，对于手工及其它清洗方式不能完全有效地进行清洗的，如形状和结构复杂的工件，具有显著的清洗效果，可彻底地达到清洗要求，且清洗均匀度*；
       2. 不需人手接触清洗液，安全可靠，减少了对工件表面的损伤，配合清洗剂的使用，可加速污染物的分离和溶解；
       3. 能非常有效地排除液体中的微小气泡，常用于溶液脱气，还可做分散、乳化；
       4. HS/HU系列超声波清洗器采用新型脉冲调制电路, 可调脉冲幅值均在空化阈值以上，这样可使能量大部分用在空化效应上，清洗强度提高；也可将脉冲调窄，对精细、贵重、形状复杂的零部件清洗强度柔和、细腻。

 

超声波清洗机HS3120D/HS6150D/HS10260D/HS20500D应用领域：

   超声波清洗器主要应用于生化，物理，化学，医学，科研及大专院校的实验中的提取，脱气，混匀，清洗。