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生物活性分子抑制剂Piclidenoson(Synonyms: IB-MECA; CF-101)

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Piclidenoson (Synonyms: IB-MECA; CF-101) 纯度: 99.32%

Piclidenoson (IB-MECA) 是一种首创的，具有口服活性的，选择性的腺苷 A3 受体 (A3AR) 激动剂。Piclidenoson 在不同类型的癌细胞如黑色素瘤、白血病中表现出抗增殖和诱导凋亡 (apoptosis) 的作用。Piclidenoson 可用于自身免疫性炎症疾病和 COVID-19 的研究。

Piclidenoson(Synonyms: IB-MECA; CF-101)

Piclidenoson Chemical Structure

CAS No. : 152918-18-8

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1459 In-stock
2 mg ￥800 In-stock
5 mg ￥1300 In-stock
10 mg ￥2200 In-stock
25 mg ￥4400 In-stock
50 mg ￥7400 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Piclidenoson 相关产品

•相关化合物库:

  • Drug Repurposing Compound Library Plus
  • Clinical Compound Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • GPCR/G Protein Compound Library
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Clinical Compound Library
  • Small Molecule Immuno-Oncology Compound Library
  • Drug Repurposing Compound Library
  • Anti-COVID-19 Compound Library
  • Neurotransmitter Receptor Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library
  • Rare Diseases Drug Library

生物活性

Piclidenoson (IB-MECA) is a first-in-class, orally active and selective A3 adenosine receptor (A3AR) agonist. Piclidenoson exhibits antiproliferative effect and induces apoptosis in different cancer cell types like melanoma, leukemia. Piclidenoson can be used for the research of autoimmune inflammatory diseases and COVID-19[1][2][3][4].

IC50 & Target

A3AR[2]
体外研究
(In Vitro)

Piclidenoson is able to inhibit Forskolin (HY-15371)-stimulated cAMP levels with EC50s of 0.82 μM and 1.2 μM in OVCAR-3 cells and Caov-4 cells, respectively[2].
Piclidenoson (0.0001-100 μM; 48 hours) significantly reduces cell viability in a dose-dependent manner in human ovarian cancer cell lines, with IC50s of 32.14 μM and 45.37 μM for OVCAR-3 and Caov-4 cells, respectively[2].
Piclidenoson (0.001-100 μM; 48 hours) induces apoptosis in ovarian cancer cell line through the caspase pathway[2].
Piclidenoson induces apoptosis via the mitochondrial signaling pathway[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line: OVCAR-3 cells, Caov-4 cells
Concentration: 0.0001-100 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Resulted in a dose-dependent reduction in the cell viability.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: OVCAR-3 cells, Caov-4 cells
Concentration: 0.1 μM, 1 μM, 10 μM, 50 μM, 100 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Significant increased in the percentage of apoptosis in a concentration-dependent manner.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: OVCAR-3 cells, Caov-4 cells
Concentration: 1 μM, 10 μM, 100 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Decreased the expression of Bcl-2 was noticeably and increased the expression of Bax protein.

体内研究
(In Vivo)

Piclidenoson (105 μg/kg; i.p.) enhances survival of γ-irradiated mice[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: B10CBAF1 male mice aged 3 months (average 30 g)[1]
Dosage: 105 μg/kg
Administration: Intraperitoneal injection, 0.5 h after irradiation
Result: Resulted in statistically significant increases of the mean survival time in comparison with the control irradiated mice.

Clinical Trial

分子量

510.29

Formula

C18H19IN6O4
CAS 号

152918-18-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 45 mg/mL (88.19 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9597 mL 9.7983 mL 19.5967 mL
5 mM 0.3919 mL 1.9597 mL 3.9193 mL
10 mM 0.1960 mL 0.9798 mL 1.9597 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Shin Y, et al. Activation of Phosphoinositide Breakdown and Elevation of Intracellular Calcium in a Rat RBL-2H3 Mast Cell Line by Adenosine Analogs: Involvement of A(3)-Adenosine Receptors? Drug Dev Res. 1996 Sep 1;39(1):36-46.

    [2]. Abedi H, et al. Mitochondrial and caspase pathways are involved in the induction of apoptosis by IB-MECA in ovarian cancer cell lines. Tumour Biol. 2014 Nov;35(11):11027-11039.

    [3]. Hofer M, et al. Agonist of the adenosine A3 receptor, IB-MECA, and inhibitor of cyclooxygenase-2, meloxicam, given alone or in a combination early after total body irradiation enhance survival of γ-irradiated mice. Radiat Environ Biophys. 2014 Mar;53(1):211-215.

    [4]. Chandan Sarkar, et al. Potential Therapeutic Options for COVID-19: Current Status, Challenges, and Future Perspectives. Front Pharmacol. 2020; 11: 572870.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

生物活性分子抑制剂Piclidenoson(Synonyms: IB-MECA; CF-101)

发表于由
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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。
Piclidenoson (Synonyms: IB-MECA; CF-101) 纯度: 99.32%

Piclidenoson (IB-MECA) 是一种首创的，具有口服活性的，选择性的腺苷 A3 受体 (A3AR) 激动剂。Piclidenoson 在不同类型的癌细胞如黑色素瘤、白血病中表现出抗增殖和诱导凋亡 (apoptosis) 的作用。Piclidenoson 可用于自身免疫性炎症疾病和 COVID-19 的研究。

Piclidenoson(Synonyms: IB-MECA; CF-101)

Piclidenoson Chemical Structure

CAS No. : 152918-18-8

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1459 In-stock
2 mg ￥800 In-stock
5 mg ￥1300 In-stock
10 mg ￥2200 In-stock
25 mg ￥4400 In-stock
50 mg ￥7400 In-stock
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200 mg   询价  

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  • Drug Repurposing Compound Library Plus
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  • Anti-COVID-19 Compound Library
  • Neurotransmitter Receptor Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library
  • Rare Diseases Drug Library

生物活性

Piclidenoson (IB-MECA) is a first-in-class, orally active and selective A3 adenosine receptor (A3AR) agonist. Piclidenoson exhibits antiproliferative effect and induces apoptosis in different cancer cell types like melanoma, leukemia. Piclidenoson can be used for the research of autoimmune inflammatory diseases and COVID-19[1][2][3][4].

IC50 & Target

A3AR[2]
体外研究
(In Vitro)

Piclidenoson is able to inhibit Forskolin (HY-15371)-stimulated cAMP levels with EC50s of 0.82 μM and 1.2 μM in OVCAR-3 cells and Caov-4 cells, respectively[2].
Piclidenoson (0.0001-100 μM; 48 hours) significantly reduces cell viability in a dose-dependent manner in human ovarian cancer cell lines, with IC50s of 32.14 μM and 45.37 μM for OVCAR-3 and Caov-4 cells, respectively[2].
Piclidenoson (0.001-100 μM; 48 hours) induces apoptosis in ovarian cancer cell line through the caspase pathway[2].
Piclidenoson induces apoptosis via the mitochondrial signaling pathway[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line: OVCAR-3 cells, Caov-4 cells
Concentration: 0.0001-100 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Resulted in a dose-dependent reduction in the cell viability.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: OVCAR-3 cells, Caov-4 cells
Concentration: 0.1 μM, 1 μM, 10 μM, 50 μM, 100 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Significant increased in the percentage of apoptosis in a concentration-dependent manner.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: OVCAR-3 cells, Caov-4 cells
Concentration: 1 μM, 10 μM, 100 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Decreased the expression of Bcl-2 was noticeably and increased the expression of Bax protein.

体内研究
(In Vivo)

Piclidenoson (105 μg/kg; i.p.) enhances survival of γ-irradiated mice[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: B10CBAF1 male mice aged 3 months (average 30 g)[1]
Dosage: 105 μg/kg
Administration: Intraperitoneal injection, 0.5 h after irradiation
Result: Resulted in statistically significant increases of the mean survival time in comparison with the control irradiated mice.

Clinical Trial

分子量

510.29

Formula

C18H19IN6O4
CAS 号

152918-18-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 45 mg/mL (88.19 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9597 mL 9.7983 mL 19.5967 mL
5 mM 0.3919 mL 1.9597 mL 3.9193 mL
10 mM 0.1960 mL 0.9798 mL 1.9597 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Shin Y, et al. Activation of Phosphoinositide Breakdown and Elevation of Intracellular Calcium in a Rat RBL-2H3 Mast Cell Line by Adenosine Analogs: Involvement of A(3)-Adenosine Receptors? Drug Dev Res. 1996 Sep 1;39(1):36-46.

    [2]. Abedi H, et al. Mitochondrial and caspase pathways are involved in the induction of apoptosis by IB-MECA in ovarian cancer cell lines. Tumour Biol. 2014 Nov;35(11):11027-11039.

    [3]. Hofer M, et al. Agonist of the adenosine A3 receptor, IB-MECA, and inhibitor of cyclooxygenase-2, meloxicam, given alone or in a combination early after total body irradiation enhance survival of γ-irradiated mice. Radiat Environ Biophys. 2014 Mar;53(1):211-215.

    [4]. Chandan Sarkar, et al. Potential Therapeutic Options for COVID-19: Current Status, Challenges, and Future Perspectives. Front Pharmacol. 2020; 11: 572870.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Picfeltarraenin IB(Synonyms: 苦玄参苷 IB)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Picfeltarraenin IB (Synonyms: 苦玄参苷 IB) 纯度: 99.39%

Picfeltarraenin IB 是一种三萜类化合物，可从 Picriafel-terrae Lour (P.fel-terrae) 中提取。Picfeltarraenin IB 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Picfeltarraenin IB 可用于感染，癌症和炎症的研究。

Picfeltarraenin IB(Synonyms: 苦玄参苷 IB)

Picfeltarraenin IB Chemical Structure

CAS No. : 97230-46-1

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥800 In-stock
10 mg ￥1400 In-stock
20 mg ￥2300 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Picfeltarraenin IB 相关产品

•相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Infection Compound Library
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Neuronal Signaling Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Glycoside Compound Library
  • Terpenoids Library
  • Anti-Alzheimer’s Disease Compound Library
  • Neurodegenerative Disease-related Compound Library

生物活性

Picfeltarraenin IB, a triterpenoid obtained from Picriafel-terrae Lour (P.fel-terrae), is an acetylcholinesterase (AChE) inhibitor. Picfeltarraenin IB can be used for the treatment of herpes infections, cancer and inflammation[1].

IC50 & Target

AChE[1]
分子量

792.95

Formula

C42H64O14
CAS 号

97230-46-1
中文名称

苦玄参苷 IB
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (315.28 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2611 mL 6.3056 mL 12.6111 mL
5 mM 0.2522 mL 1.2611 mL 2.5222 mL
10 mM 0.1261 mL 0.6306 mL 1.2611 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.62 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.62 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.62 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.62 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.62 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.62 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Wen L, et al. Bioassay- and liquid chromatography/mass spectrometry-guided acetylcholinesterase inhibitors from Picriafel-terrae. Pharmacogn Mag. 2013 Oct;9(Suppl 1):S25-31.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

七叶皂苷IB对照品

发表于由
七叶皂苷IB对照品

  【编号】：PR0557

  【产品名称】：七叶皂苷IB对照品

  【规格】：10mg

  【用途】：

　　七叶皂苷IB对照品

　　编号：PR0557
　　英文名称：Escin IB
　　中文别名: 七叶皂苷B
　　英文别名: Aescin IB
　　Cas 号: 26339-90-2
　　分 子 式：C55H86O24
　　分 子 量：1131.27
　　植物来源：娑罗子
　　纯度: 95%~99%
　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
　　包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

IB-10HL带热循环热盖金属浴

发表于由

【简单介绍】

IB-10HL带热循环热盖金属浴是采用半导体技术（Peltier-Based）和微电脑控制的可运行PCR反应程序的金属浴，采用创新的可更换模块及无级可调节的热盖设计，以便适合0.2ml，0.5ml，1.5ml，2.0ml离心管。可广泛应用于PCR、LAMP、NASBA、RPA、样品的保存和反应、DNA扩增和电泳的预变性、血清凝固、核酸和蛋白质的变性处理等。

【详细说明】

IB-10HL带热循环热盖金属浴

产品简述：

   IB-10HL带热循环热盖金属浴是采用微电脑控制的可编程金属浴，采用创新的可更换模块及无级可调节的热盖设计，以便适合0.2ml，0.5ml，1.5ml，2.0ml离心管。可广泛应用于PCR、LAMP、NASBA、RPA、样品的保存和反应、DNA扩增和电泳的预变性、血清凝固、核酸和蛋白质的变性处理等。

产品特点：

  • 热盖金属浴优异性能
  • 无级可调节热盖设计，适合0.2ml，0.5ml，1.5ml，2.0ml离心管，有效防止爆盖、蒸发
  • 采用创新的可更换铝合金模块的设计；模块自动识别功能
  • 自定义热盖开关状态，客户根据需要可以打开或者关闭热盖加热功能
  • 提手工具，方便金属模块更换，便于清洁
  • 预留wifi功能，适用以后APP软件

技术参数：

 规格说明 IB-10HL
温度控制范围 +5℃~105℃(环境温度≤20℃下检测)
热盖温度控制范围 室温+5℃~110℃
定时范围

0~99h59min

0~99min59sec
模块温度精度 ±0.5℃
热盖温度精度 ±1℃
模块温度均匀性 ±0.5℃
显示精度 0.1℃
加热时间(室温25℃) ≤15min(40℃到100℃)
尺寸(mm) 267×166×167
净重 2.3kg

订货信息

订货号 产品描述
 AS-01270-00 IB-10HL 热盖金属浴(标配一个模块)AC100~240V,50/60Hz, 120W

IB-10HL适配模块

订货号 模块 产品描述
AS-01271-01 IB10-A 96×0.2mlPCR离心管
AS-01271-02 IB10-B 54×0.5ml离心管
AS-01271-03 IB10-C 35×1.5ml离心管
AS-01271-04 IB10-D 35×2.0ml离心管
AS-01271-05 IB10-E 15×0.5ml+20×1.5ml离心管
AS-01181-28 T4 提手工具–仪器标配

 

IB-20HL热循环热盖金属浴

发表于由

【简单介绍】

IB-20HL热循环热盖金属浴是采用半导体技术（Peltier-Based）和微电脑控制的可运行PCR反应程序的金属浴，采用创新的可更换模块及无级可调节的热盖设计，以便适合0.2ml，0.5ml，1.5ml，2.0ml离心管。可广泛应用于PCR、LAMP、NASBA、RPA、样品的保存和反应、DNA扩增和电泳的预变性、血清凝固、核酸和蛋白质的变性处理等。

【详细说明】

IB-20HL热循环热盖金属浴

产品简述：

   IB-20HL热循环热盖金属浴是采用半导体技术(Peltier-Based)和微电脑控制的可运行PCR反应程序的金属浴，采用创新的可更换模块及无级可调节的热盖设计，以便适合0.2ml，0.5ml，1.5ml，2.0ml离心管。
 热盖金属浴可广泛应用于PCR、LAMP、NASBA、RPA、样品的保存和反应、DNA扩增和电泳的预变性、血清凝固、核酸和蛋白质的变性处理等。拥有一个*功能：金属浴可运行PCR反应程序。

热盖金属浴优异性能

1. 采用创新的可更换铝合金模块的设计；模块自动识别功能
2. 无级可调节热盖设计，适合0.2ml，0.5ml，1.5ml，2.0ml离心管，有效防止爆盖、蒸发
3. 自定义热盖开关状态，客户根据需要可以打开或者关闭热盖加热功能
4. 提手工具，方便金属模块更换，便于清洁
5. 预留wifi功能，适用以后APP软件
6. IB-20HL拥有强大的软件功能(PCR仪的软件功能)
  -1 能单独设置/显示模块温度、恒温时间、热盖温度（热盖温度能关闭）
  -2 可预设9个程序、9个程序能循环运行，循环数99个
  -3 连接功能，99个循环数。
7.拥有一个*功能:金属浴可运行PCR反应程序

技术参数：

 规格说明 IB-20HL
温度控制范围

-5℃~105℃(环境温度≤20℃下检测)

0℃~105℃(环境温度≤25℃下检测) 

4℃~105℃(环境温度≤30℃下检测)
热盖温度控制范围 室温+5℃~110℃
定时范围

0~99h59min

0~99min59sec
模块温度精度 ±0.5℃
热盖温度精度 ±1℃
模块温度均匀性 ±0.5℃
显示精度 0.1℃
加热时间(室温25℃) 升温速率(37℃-100℃)≥6℃/min
冷却时间 降温速率(100℃-37℃)≥6℃/min
尺寸(mm) 313×168×196
净重 3.0kg

IB-20HL型热循环热盖金属浴

订货信息

订货号 产品描述
 AS-01280-00 IB-20HL 热循环热盖金属浴(标配一个模块)AC100~240V,50/60Hz, 120W

IB-20HL适配模块

订货号 模块 产品描述
AS-01281-01 IB20-A 96×0.2mlPCR离心管
AS-01281-02 IB20-B 54×0.5ml离心管
AS-01281-03 IB20-C 35×1.5ml离心管
AS-01281-04 IB20-D 35×2.0ml离心管
AS-01281-05 IB20-E 15×0.5ml+20×1.5ml离心管
AS-01181-28 T4 提手工具–仪器标配

注：IB-20HL模块在IB-10HL模块的下方增加了散热片.

 

Isobutyl-deoxynyboquinone(Synonyms: IB-DNQ)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Isobutyl-deoxynyboquinone (Synonyms: IB-DNQ)

Isobutyl-deoxynyboquinone (IB-DNQ) 是 NAD(P)H:quinone oxidoreductase (NQO1) 的选择性底物。Isobutyl-deoxynyboquinone 可用于抗癌研究。

Isobutyl-deoxynyboquinone(Synonyms: IB-DNQ)

Isobutyl-deoxynyboquinone Chemical Structure

CAS No. : 1430798-22-3

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Isobutyl-deoxynyboquinone (IB-DNQ) is a selective substrate for NAD(P)H:quinone oxidoreductase (NQO1). Isobutyl-deoxynyboquinone can be used for the research of anticancer[1].

体外研究
(In Vitro)

Isobutyl-deoxynyboquinone (0.01~100 μM; OSCC cells) demonstrates greater cytotoxic potency against SCCF1 and SCCF2 cell lines, and less against the SCCF3 cell line. Isobutyl-deoxynyboquinone (0.1~3 μM; 60 minutes; SCCF1 cells) induces cytotoxicity in a dose-dependent manner[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

Isobutyl-deoxynyboquinone (0.5~2 mg/kg; i.v.; 20 hours) achieves average peak plasma concentration levels. Isobutyl-deoxynyboquinone (1 mg/kg; p.o.; 4 hours) achieves peak plasma concentrations[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Cats
Dosage: 0.5~2 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration: I.v.
Result: Achieved average peak plasma concentration levels.
Animal Model: Cats
Dosage: 1 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration: P.o.
Result: Achieved peak plasma concentration.

分子量

326.35

Formula

C18H18N2O4
CAS 号

1430798-22-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Lundberg AP, et al. Pharmacokinetics and derivation of an anticancer dosing regimen for the novel anti-cancer agent isobutyl-deoxynyboquinone (IB-DNQ), a NQO1 bioactivatable molecule, in the domestic felid species. Invest New Drugs. 2017;35(2):134-144.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Isobutyl-deoxynyboquinone(Synonyms: IB-DNQ)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Isobutyl-deoxynyboquinone (Synonyms: IB-DNQ)

Isobutyl-deoxynyboquinone (IB-DNQ) 是 NAD(P)H:quinone oxidoreductase (NQO1) 的选择性底物。Isobutyl-deoxynyboquinone 可用于抗癌研究。

Isobutyl-deoxynyboquinone(Synonyms: IB-DNQ)

Isobutyl-deoxynyboquinone Chemical Structure

CAS No. : 1430798-22-3

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Isobutyl-deoxynyboquinone (IB-DNQ) is a selective substrate for NAD(P)H:quinone oxidoreductase (NQO1). Isobutyl-deoxynyboquinone can be used for the research of anticancer[1].

体外研究
(In Vitro)

Isobutyl-deoxynyboquinone (0.01~100 μM; OSCC cells) demonstrates greater cytotoxic potency against SCCF1 and SCCF2 cell lines, and less against the SCCF3 cell line. Isobutyl-deoxynyboquinone (0.1~3 μM; 60 minutes; SCCF1 cells) induces cytotoxicity in a dose-dependent manner[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

Isobutyl-deoxynyboquinone (0.5~2 mg/kg; i.v.; 20 hours) achieves average peak plasma concentration levels. Isobutyl-deoxynyboquinone (1 mg/kg; p.o.; 4 hours) achieves peak plasma concentrations[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Cats
Dosage: 0.5~2 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration: I.v.
Result: Achieved average peak plasma concentration levels.
Animal Model: Cats
Dosage: 1 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration: P.o.
Result: Achieved peak plasma concentration.

分子量

326.35

Formula

C18H18N2O4
CAS 号

1430798-22-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Lundberg AP, et al. Pharmacokinetics and derivation of an anticancer dosing regimen for the novel anti-cancer agent isobutyl-deoxynyboquinone (IB-DNQ), a NQO1 bioactivatable molecule, in the domestic felid species. Invest New Drugs. 2017;35(2):134-144.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Isobutyl-deoxynyboquinone(Synonyms: IB-DNQ)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Isobutyl-deoxynyboquinone (Synonyms: IB-DNQ)

Isobutyl-deoxynyboquinone (IB-DNQ) 是 NAD(P)H:quinone oxidoreductase (NQO1) 的选择性底物。Isobutyl-deoxynyboquinone 可用于抗癌研究。

Isobutyl-deoxynyboquinone(Synonyms: IB-DNQ)

Isobutyl-deoxynyboquinone Chemical Structure

CAS No. : 1430798-22-3

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Isobutyl-deoxynyboquinone (IB-DNQ) is a selective substrate for NAD(P)H:quinone oxidoreductase (NQO1). Isobutyl-deoxynyboquinone can be used for the research of anticancer[1].

体外研究
(In Vitro)

Isobutyl-deoxynyboquinone (0.01~100 μM; OSCC cells) demonstrates greater cytotoxic potency against SCCF1 and SCCF2 cell lines, and less against the SCCF3 cell line. Isobutyl-deoxynyboquinone (0.1~3 μM; 60 minutes; SCCF1 cells) induces cytotoxicity in a dose-dependent manner[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

Isobutyl-deoxynyboquinone (0.5~2 mg/kg; i.v.; 20 hours) achieves average peak plasma concentration levels. Isobutyl-deoxynyboquinone (1 mg/kg; p.o.; 4 hours) achieves peak plasma concentrations[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Cats
Dosage: 0.5~2 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration: I.v.
Result: Achieved average peak plasma concentration levels.
Animal Model: Cats
Dosage: 1 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration: P.o.
Result: Achieved peak plasma concentration.

分子量

326.35

Formula

C18H18N2O4
CAS 号

1430798-22-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Lundberg AP, et al. Pharmacokinetics and derivation of an anticancer dosing regimen for the novel anti-cancer agent isobutyl-deoxynyboquinone (IB-DNQ), a NQO1 bioactivatable molecule, in the domestic felid species. Invest New Drugs. 2017;35(2):134-144.

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GEM–IB

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

GEM–IB 

GEM–IB 是吉西他滨 (GEM)-5′-磷酸与伊班膦酸盐 (IB) 的结合物。GEM–IB 作为单一药物或与多西紫杉醇 (DTX) 联合使用，在小鼠骨肉瘤 (OS) 模型中显示降低了肿瘤负担，保留了骨结构，提高了生存率。

GEM–IB

GEM–IB Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

GEM–IB is the conjugate of gemcitabine (GEM)-5′-phosphate with ibandronate (IB). GEM–IB as a single agent or in combination with Docetaxel (DTX) demonstrates reduced tumor burden, preservation of the bone architecture, and improved the survival in a murine model of osteosarcoma (OS)[1].

分子量

644.39

Formula

C18H33F2N4O13P3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Farrell KB, et al. Gemcitabine-Ibandronate Conjugate Enables the Bone-Targeted Combination Therapy in Bone Cancer: Synthesis and Efficacy in Combination with Docetaxel. Bioconjug Chem.

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GEM–IB

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

GEM–IB 

GEM–IB 是吉西他滨 (GEM)-5′-磷酸与伊班膦酸盐 (IB) 的结合物。GEM–IB 作为单一药物或与多西紫杉醇 (DTX) 联合使用，在小鼠骨肉瘤 (OS) 模型中显示降低了肿瘤负担，保留了骨结构，提高了生存率。

GEM–IB

GEM–IB Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

GEM–IB is the conjugate of gemcitabine (GEM)-5′-phosphate with ibandronate (IB). GEM–IB as a single agent or in combination with Docetaxel (DTX) demonstrates reduced tumor burden, preservation of the bone architecture, and improved the survival in a murine model of osteosarcoma (OS)[1].

分子量

644.39

Formula

C18H33F2N4O13P3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Farrell KB, et al. Gemcitabine-Ibandronate Conjugate Enables the Bone-Targeted Combination Therapy in Bone Cancer: Synthesis and Efficacy in Combination with Docetaxel. Bioconjug Chem.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

GEM–IB

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

GEM–IB 

GEM–IB 是吉西他滨 (GEM)-5′-磷酸与伊班膦酸盐 (IB) 的结合物。GEM–IB 作为单一药物或与多西紫杉醇 (DTX) 联合使用，在小鼠骨肉瘤 (OS) 模型中显示降低了肿瘤负担，保留了骨结构，提高了生存率。

GEM–IB

GEM–IB Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

GEM–IB is the conjugate of gemcitabine (GEM)-5′-phosphate with ibandronate (IB). GEM–IB as a single agent or in combination with Docetaxel (DTX) demonstrates reduced tumor burden, preservation of the bone architecture, and improved the survival in a murine model of osteosarcoma (OS)[1].

分子量

644.39

Formula

C18H33F2N4O13P3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Farrell KB, et al. Gemcitabine-Ibandronate Conjugate Enables the Bone-Targeted Combination Therapy in Bone Cancer: Synthesis and Efficacy in Combination with Docetaxel. Bioconjug Chem.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

苦玄参苷IB对照品

发表于由
苦玄参苷IB对照品

  【编号】：PR3314

  【产品名称】：苦玄参苷IB对照品

  【规格】：10mg

  【用途】：

　　苦玄参苷IB对照品

　　编号：PR3314
　　英文名称：Picfeltarraenin IB
　　Cas 号: 97230-46-1
　　分 子 式：C42H64O14
　　分 子 量：792.96
　　植物来源：玄参
　　物理性状: Powder
　　化合物类型: Triterpenoids
　　纯度: 95%~99%
　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
　　包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

Isoescin IB(Synonyms: 异七叶皂苷 IB)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Isoescin IB (Synonyms: 异七叶皂苷 IB) 纯度: 95.23%

Isoescin IB 是 Escin IB 的异构体。Isoescin IB 和 Escin IB 是 Escin 中的主要活性成分。

Isoescin IB(Synonyms: 异七叶皂苷 IB)

Isoescin IB Chemical Structure

CAS No. : 219944-46-4

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥3430 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Isoescin IB 相关产品

•相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Glycoside Compound Library
  • Terpenoids Library

生物活性

Isoescin IB is an isomer of Escin IB. Isoescin IB and Escin IB are the chief active ingredients in escin[1].

体外研究
(In Vitro)

β-Escin (mainly consisting of escin Ia and escin Ib) is the major active ingredient in horse chestnut seeds extracts. β-escin can inhibit proliferation and/or induce apoptosis in various types of cancer cells including A549 cell, HT-29 cell, HCC cell, OVCAR3 cell and H-Ras 5RP7 cell. β-escin may be useful as a chemopreventive agent, especially for tumors associated with an inflammatory response[1].
As the minor component of escin, α-escin (mainly consisting of isoescin Ia and isoescin Ib) exhibits lower bioactivity[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

1131.26

Formula

C55H86O24
CAS 号

219944-46-4
中文名称

异七叶皂苷 IB
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (88.40 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8840 mL 4.4199 mL 8.8397 mL
5 mM 0.1768 mL 0.8840 mL 1.7679 mL
10 mM 0.0884 mL 0.4420 mL 0.8840 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.21 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.21 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.21 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Wu XJ, et al. Comparative pharmacokinetics and the bioavailability of escin Ib and isoescin Ib following the administration of escin, pure escin Ib and isoescin Ib in rats.J Ethnopharmacol. 2014 Feb 3;151(2):839-45.

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苦玄参苷IB对照品_97230-46-1_对照品

发表于由
苦玄参苷IB对照品

  【编号】：VIP(ds)0856

  【产品名称】：苦玄参苷IB对照品

  【规格】：10mg；HPLC≥99%

  【用途】：

　　苦玄参苷IB对照品

　　编号：VIP(ds)0856
　　英文名：Picfeltarraenin IB
　　CAS号：97230-46-1
　　分子式：C42H64O14
　　分子量：792.95
　　外观：粉末
　　规格：HPLC≥99%
　　纯度：≥99%
　　用途：用于含量测定/鉴定/药理实验等
　　鉴别方法：NMR，MS
　　贮存条件：4℃冷藏、密封、避光
　　声明：此对照品、标准品由上海金畔生物科技有限公司提供查询购买服务
　　注：点击cas，或者搜索：名称、编号、cas均可查询产品信息

多肽定制alpha-Substance IB 编码

发表于由

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称 alpha-Substance IB
编码
别名 alpha-Substance IB
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） RGPFPI
序列（三字母缩写） Arg-Gly-Pro-Phe-Pro-Ile
基本描述
溶解度
分子量 685.82
化学式 C33H51N9O7
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents alpha-Substance IB 编码
Figures alpha-Substance IB 编码
Reference
C端
N端
化学桥