5-Iminodaunorubicin(Synonyms: 5-亚氨基柔红霉素)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

5-Iminodaunorubicin (Synonyms: 5-亚氨基柔红霉素) 纯度: 95.34%

5-Iminodaunorubicin 是一种醌改性蒽环类药物,具有抗肿瘤活性。5-Iminodaunorubicin 在癌细胞中可诱导 DNA 链断裂。

5-Iminodaunorubicin(Synonyms: 5-亚氨基柔红霉素)

5-Iminodaunorubicin Chemical Structure

CAS No. : 72983-78-9

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥4050 In-stock
5 mg ¥3500 In-stock
10 mg ¥5800 In-stock
25 mg ¥11000 In-stock
50 mg ¥17000 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

5-Iminodaunorubicin 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library

生物活性

5-Iminodaunorubicin is a quinone-modified anthracycline that retains antitumor activity[1]. 5-Iminodaunorubicin produces protein-concealed DNA strand breaks in cancer cells[2].

体外研究
(In Vitro)

In mouse leukemia L1210 cells, 5-Iminodaunorubicin produces protein-concealed DNA strand breaks. Many of the 5-iminodaunorubicin breaks may arise from apposed single-strand breaks (i.e., double-strand breaks)[2].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

In rat, 5-Iminodaunorubicin (5-ID; 1-16 mg/kg) treatment produces widening of the QRS complex, increased R- and S-wave voltage, and prolonged the Q alpha T interval. And the quinone redox cycling is suppressed in 5-Iminodaunorubicin. 5-Iminodaunorubicin shows lower cardiotoxic[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

526.54

Formula

C27H30N2O9

CAS 号

72983-78-9

中文名称

5-亚氨基柔红霉素

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (189.92 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8992 mL 9.4960 mL 18.9919 mL
5 mM 0.3798 mL 1.8992 mL 3.7984 mL
10 mM 0.1899 mL 0.9496 mL 1.8992 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. R A Jensen, et al. Electrocardiographic and transmembrane potential effects of 5-iminodaunorubicin in the rat. Cancer Res. 1984 Sep;44(9):4030-9.

    [2]. L A Zwelling, et al. Cytotoxicity and DNA strand breaks by 5-iminodaunorubicin in mouse leukemia L1210 cells: comparison with adriamycin and 4′-(9-acridinylamino)methanesulfon-m-anisidide. Cancer Res. 1982 Jul;42(7):2687-91.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

5-Iminodaunorubicin(Synonyms: 5-亚氨基柔红霉素)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

5-Iminodaunorubicin (Synonyms: 5-亚氨基柔红霉素) 纯度: 95.34%

5-Iminodaunorubicin 是一种醌改性蒽环类药物,具有抗肿瘤活性。5-Iminodaunorubicin 在癌细胞中可诱导 DNA 链断裂。

5-Iminodaunorubicin(Synonyms: 5-亚氨基柔红霉素)

5-Iminodaunorubicin Chemical Structure

CAS No. : 72983-78-9

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥4050 In-stock
5 mg ¥3500 In-stock
10 mg ¥5800 In-stock
25 mg ¥11000 In-stock
50 mg ¥17000 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

5-Iminodaunorubicin 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library

生物活性

5-Iminodaunorubicin is a quinone-modified anthracycline that retains antitumor activity[1]. 5-Iminodaunorubicin produces protein-concealed DNA strand breaks in cancer cells[2].

体外研究
(In Vitro)

In mouse leukemia L1210 cells, 5-Iminodaunorubicin produces protein-concealed DNA strand breaks. Many of the 5-iminodaunorubicin breaks may arise from apposed single-strand breaks (i.e., double-strand breaks)[2].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

In rat, 5-Iminodaunorubicin (5-ID; 1-16 mg/kg) treatment produces widening of the QRS complex, increased R- and S-wave voltage, and prolonged the Q alpha T interval. And the quinone redox cycling is suppressed in 5-Iminodaunorubicin. 5-Iminodaunorubicin shows lower cardiotoxic[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

526.54

Formula

C27H30N2O9

CAS 号

72983-78-9

中文名称

5-亚氨基柔红霉素

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (189.92 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8992 mL 9.4960 mL 18.9919 mL
5 mM 0.3798 mL 1.8992 mL 3.7984 mL
10 mM 0.1899 mL 0.9496 mL 1.8992 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. R A Jensen, et al. Electrocardiographic and transmembrane potential effects of 5-iminodaunorubicin in the rat. Cancer Res. 1984 Sep;44(9):4030-9.

    [2]. L A Zwelling, et al. Cytotoxicity and DNA strand breaks by 5-iminodaunorubicin in mouse leukemia L1210 cells: comparison with adriamycin and 4′-(9-acridinylamino)methanesulfon-m-anisidide. Cancer Res. 1982 Jul;42(7):2687-91.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

5-Iminodaunorubicin(Synonyms: 5-亚氨基柔红霉素)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

5-Iminodaunorubicin (Synonyms: 5-亚氨基柔红霉素) 纯度: 95.34%

5-Iminodaunorubicin 是一种醌改性蒽环类药物,具有抗肿瘤活性。5-Iminodaunorubicin 在癌细胞中可诱导 DNA 链断裂。

5-Iminodaunorubicin(Synonyms: 5-亚氨基柔红霉素)

5-Iminodaunorubicin Chemical Structure

CAS No. : 72983-78-9

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥4050 In-stock
5 mg ¥3500 In-stock
10 mg ¥5800 In-stock
25 mg ¥11000 In-stock
50 mg ¥17000 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

5-Iminodaunorubicin 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library

生物活性

5-Iminodaunorubicin is a quinone-modified anthracycline that retains antitumor activity[1]. 5-Iminodaunorubicin produces protein-concealed DNA strand breaks in cancer cells[2].

体外研究
(In Vitro)

In mouse leukemia L1210 cells, 5-Iminodaunorubicin produces protein-concealed DNA strand breaks. Many of the 5-iminodaunorubicin breaks may arise from apposed single-strand breaks (i.e., double-strand breaks)[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

In rat, 5-Iminodaunorubicin (5-ID; 1-16 mg/kg) treatment produces widening of the QRS complex, increased R- and S-wave voltage, and prolonged the Q alpha T interval. And the quinone redox cycling is suppressed in 5-Iminodaunorubicin. 5-Iminodaunorubicin shows lower cardiotoxic[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

526.54

Formula

C27H30N2O9

CAS 号

72983-78-9

中文名称

5-亚氨基柔红霉素

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (189.92 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8992 mL 9.4960 mL 18.9919 mL
5 mM 0.3798 mL 1.8992 mL 3.7984 mL
10 mM 0.1899 mL 0.9496 mL 1.8992 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. R A Jensen, et al. Electrocardiographic and transmembrane potential effects of 5-iminodaunorubicin in the rat. Cancer Res. 1984 Sep;44(9):4030-9.

    [2]. L A Zwelling, et al. Cytotoxicity and DNA strand breaks by 5-iminodaunorubicin in mouse leukemia L1210 cells: comparison with adriamycin and 4′-(9-acridinylamino)methanesulfon-m-anisidide. Cancer Res. 1982 Jul;42(7):2687-91.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

5-Iminodaunorubicin hydrochloride(Synonyms: 盐酸5-亚氨基柔红霉素)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

5-Iminodaunorubicin hydrochloride (Synonyms: 盐酸5-亚氨基柔红霉素) 纯度: 95.65%

5-Iminodaunorubicin hydrochloride 是一种醌改性蒽环类药物,具有抗肿瘤活性。5-Iminodaunorubicin hydrochloride 在癌细胞中可诱导 DNA 链断裂。

5-Iminodaunorubicin hydrochloride(Synonyms: 盐酸5-亚氨基柔红霉素)

5-Iminodaunorubicin hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 67324-99-6

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥4340 In-stock
5 mg ¥3500 In-stock
10 mg ¥5800 In-stock
25 mg ¥11000 In-stock
50 mg ¥17000 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

5-Iminodaunorubicin hydrochloride 相关产品

相关化合物库:

  • Covalent Screening Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Covalent Screening Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library

生物活性

5-Iminodaunorubicin hydrochloride is a quinone-modified anthracycline that retains antitumor activity[1]. 5-Iminodaunorubicin hydrochloride produces protein-concealed DNA strand breaks in cancer cells[2].

体外研究
(In Vitro)

In mouse leukemia L1210 cells, 5-Iminodaunorubicin produces protein-concealed DNA strand breaks. Many of the 5-iminodaunorubicin breaks may arise from apposed single-strand breaks (i.e., double-strand breaks)[2].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

In rat, 5-Iminodaunorubicin (5-ID; 1-16 mg/kg) treatment produces widening of the QRS complex, increased R- and S-wave voltage, and prolonged the Q alpha T interval. And the quinone redox cycling is suppressed in 5-Iminodaunorubicin. 5-Iminodaunorubicin shows lower cardiotoxic[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

563.00

Formula

C27H31ClN2O9

CAS 号

67324-99-6

中文名称

盐酸5-亚氨基柔红霉素

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 230 mg/mL (408.53 mM; Need ultrasonic)

H2O : 8.33 mg/mL (14.80 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7762 mL 8.8810 mL 17.7620 mL
5 mM 0.3552 mL 1.7762 mL 3.5524 mL
10 mM 0.1776 mL 0.8881 mL 1.7762 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (8.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (8.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (8.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (8.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. R A Jensen, et al. Electrocardiographic and transmembrane potential effects of 5-iminodaunorubicin in the rat. Cancer Res. 1984 Sep;44(9):4030-9.

    [2]. L A Zwelling, et al. Cytotoxicity and DNA strand breaks by 5-iminodaunorubicin in mouse leukemia L1210 cells: comparison with adriamycin and 4′-(9-acridinylamino)methanesulfon-m-anisidide. Cancer Res. 1982 Jul;42(7):2687-91.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务