多肽定制Caspase-3, Substrate IV 编码

发表于2024年4月19日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称	Caspase-3, Substrate IV
编码
别名	Caspase-3, Substrate IV
纯度	80%，90%，95%，98%，99%
重量	1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写）	ZDEVD-AFC
序列（三字母缩写）	Z-Asp-Glu-Val-Asp-AFC
基本描述
溶解度
分子量	821.7
化学式	C36H38F3N5O14
存储条件	Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents
Figures
Reference	S. H. Inayat-Hussain et al., Hepatology, 25, 1516 (1997)
C端
N端
化学桥

多肽定制CTX IV (6-12) 编码

发表于2024年4月12日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称	CTX IV (6-12)
编码
别名	CTX IV (6-12)
纯度	80%，90%，95%，98%，99%
重量	1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写）	LIPPFWK-NH2
序列（三字母缩写）	Leu-Ile-Pro-Pro-Phe-Trp-Lys-NH2
基本描述
溶解度
分子量	899.14
化学式	C48H70N10O7
存储条件	Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents
Figures
Reference
C端
N端
化学桥

上海嘉鹏光化学反应仪GHX-IV

发表于2024年3月22日由上海金畔生物科技有限公司

上海嘉鹏光化学反应仪GHX-IV

品牌嘉鹏|JIAPENG

型号 GHX-IV

商品详情

上海嘉鹏科技有限公司独立研发生产的光化学反应器GHX-IV可提供分析反应产物和自由基的样品，测定反应动力学常数，测定量子产率等，广泛应用化学合成、环境保护以及生命科学等研究领域。要用于研究气相或液相介质、固定或流动体系、紫外光或模拟可见光照、以及反应容器是否负载TiO2光催化剂等条件下的光化学反应。光化学反应器GHX-IV具有提供分析反应产物和自由基的样品，测定反应动力学常数，测定量子产率等功能，广泛应用化学合成、环境保护以及生命科学等研究领域。光化学反应仪GHX-IV,此反应仪的出现大大加快了实验步伐，实现多个平行样的反应，提高了实验效率，有效保证实验条件的一致性。

光化学反应器GHX-IV性能优势：

1、微电脑控制器，可分步定时功能。

2、功率控制范围：100W ~1200W功率无极连续可调。

3、汞灯： 300W、500W、1000W。（3选1功率连续可调）

4、氙灯： 300W、500W、1000W。（3选1功率连续可调）

5、金卤灯：500W（功率连续可调）

6、控制器置有电流表和电压表，便于观察电流和电压变化。

7、★采用JPKJ集成控制方式，可供汞灯、氙灯、金卤灯等多种光源使用。

8、箱体内左侧有专用插座，供箱内灯源和搅拌反应器插头用。

9、★反应暗箱：抽屉式操作平台，可调式支架，冷却风扇，通气孔，供冷却水管，防紫外观察窗，双层装置：插入式紫外挡板及开合式观察门。

10、八位反应器：可同时处理8个样品，同步调节8个样品搅拌，并装有可调支架。

11、★磁力搅拌器：大屏幕液晶显示，可以调节温度、时间、速度，动画图标显示。

12、冷却水循环泵可实现温度精确控温。

13、配有可移动式反应暗箱，便于移动和固定。

14、配有多个规格滤光片，紫外滤光片（多规格可选）

品名型号	配置仪器技术参数
光化学反应器GHX-A	微电脑控制器，可分步定时功能，GHX-V控制箱一台；反应暗箱1台；八位反应器1台、包括石英反应试管30ml 8支；灯光源电器、控制器、包括总电源、灯选择、灯电源、灯启动等开关；全石英玻璃冷阱1支：Φ70×380mm（用于降低光源发热）；汞灯、氙灯功率各1支：150W-1000W连续可调节；金卤灯1支功率：150W-450W连续可调节。
光化学反应器GHX-B	微电脑控制器，可分步定时功能，GHX-V控制箱一台、反应暗箱1台、磁力搅拌器加热型1台大屏幕液晶显示，玻璃反应器：250ml、500ml、1000ml、2000ml、3000ml（五选一）；全石英玻璃冷阱1支：Φ70×380mm（用于降低光源发热）；汞灯、氙灯各1支功率：150W-1000W连续可调节；金卤灯1支功率：150W-450W连续可调节。
光化学反应器GHX-II	一体化反应暗箱和控制器：微电脑控制器，可分步定时功能；八位反应器1台：包括石英反应试管8支：30ml、50ml（二选一）；全石英玻璃冷阱：Φ70×380mm（用于降低光源发热）；8片紫外滤光片及支架：波长：400nm以下通过。磁力加热搅拌器1台大屏幕液晶显示，包括：玻璃反应器：250ml、500ml、1000ml、2000ml、3000ml（五选一）；汞灯、氙灯各1支功率：150-1000W连续可调；金卤灯1支功率：150W-450W连续可调节。冷却水循环泵1台：温度-10℃-常温，可实现温度精确控制。
光化学反应器GHX-III	微电脑控制器,反应暗箱1台，抽屉式操作平台；★旋转式八位反应器1台，精确旋转运动，每根试管可以围绕冷阱旋转，1秒-24小时/管时间任意选择，保证光照均匀、全石英反应试管8支，每支最大容量30ml和50ml（二选一）；电脑芯片控制，数码显示。全石英玻璃冷阱1支：Φ70×380mm（用于降低光源发热）；汞灯、氙灯各1支功率：150-1000W连续可调；金卤灯1支功率：150W-450W连续可调节。冷却水循环泵1台：温度-10℃-常温，科实现温度精确控制。
光化学反应器GHX-IV	微电脑控制器，反应暗箱1台，磁力加热搅拌器1台大屏幕液晶显示，包括：玻璃反应器：250ml、500ml、1000ml、2000ml、3000ml（五选一）；汞灯、氙灯各1支功率：150W-1000W连续可调节；金卤灯1支功率：150W-450W连续可调节。冷却水循环泵1台：温度-10℃-常温，可实现温度精确控制。
光化学反应器GHX-V	微电脑控制器，反应暗箱1台；★抽屉式操作平台；★旋转式八位反应器1台，精确旋转运动，每根试管可以围绕冷阱旋转，1秒-24小时/管时间任意选择，保证光照均匀、全石英反应试管8支，每支最大容量30ml和50ml（二选一）；电脑芯片控制，数码显示。全石英玻璃冷阱：Φ70×380mm（用于降低光源发热）；8片紫外滤光片及支架：波长：400nm以下通过。磁力搅拌器加热型1台大屏幕液晶显示，包括玻璃反应器：250ml、500ml、1000ml、2000ml、3000ml（五选一）；汞灯、氙灯各1支功率：150-1000W连续可调；金卤灯1支功率：150W-450W连续可调节。冷却水循环泵1台：温度-10℃-常温，科实现温度精确控制。

(E)-Akt inhibitor-IV(Synonyms: (E)-AKTIV)

发表于2024年3月19日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

(E)-Akt inhibitor-IV (Synonyms: (E)-AKTIV) 纯度: 98.61%

(E)-Akt inhibitor-IV ((E)-AKTIV) 是一种 PI3K-Akt 抑制剂，具有显著的细胞毒性。

(E)-Akt inhibitor-IV Chemical Structure

CAS No. : 959841-49-7

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1-0.5 mg)		Apply now
10 mM * 1 mL in DMSO	￥2030	In-stock
5 mg	￥1500	In-stock
10 mg	￥2500	In-stock
25 mg	￥5500	In-stock
50 mg	￥8500	In-stock
100 mg	￥13500	In-stock
200 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

(E)-Akt inhibitor-IV 相关产品

•相关化合物库:

Bioactive Compound Library Plus
Kinase Inhibitor Library
PI3K/Akt/mTOR Compound Library
Stem Cell Signaling Compound Library
Anti-Cancer Compound Library
Autophagy Compound Library
Anti-Aging Compound Library
Differentiation Inducing Compound Library
Oxygen Sensing Compound Library
Glycolysis Compound Library
Cytoskeleton Compound Library
Glutamine Metabolism Compound Library
Anti-Breast Cancer Compound Library
Anti-Lung Cancer Compound Library
Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
Anti-Blood Cancer Compound Library
Anti-Cancer Metabolism Compound Library
Anti-Obesity Compound Library
Angiogenesis Related Compound Library
Glucose Metabolism Compound Library
Anti-Liver Cancer Compound Library
Anti-Colorectal Cancer Compound Library

生物活性

(E)-Akt inhibitor-IV ((E)-AKTIV) is a PI3K-Akt inhibitor, with potent cytotoxic^[1].

IC₅₀ & Target

Akt^[1]

体外研究
(In Vitro)

(E)-Akt inhibitor-IV (compound 7) exhibits average GI₂₀ of 0.04 μM on four cell lines (MDA-MB468 cells, MDA-MB231 cells, MCF7 cells and 184B5 cells)^[1].
(E)-Akt inhibitor-IV shows little effects on the growth of 184B5 non-cancer cells at the average GI₂₀ doses^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

614.54

Formula

C₃₁H₂₇IN₄S

CAS 号

959841-49-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (81.36 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.6272 mL	8.1362 mL	16.2723 mL
5 mM	0.3254 mL	1.6272 mL	3.2545 mL
10 mM	0.1627 mL	0.8136 mL	1.6272 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2 mg/mL (3.25 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (3.25 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Changkun Hu, et al. A 4-aminoquinoline derivative that markedly sensitizes tumor cell killing by Akt inhibitors with a minimum cytotoxicity to non-cancer cells. Eur J Med Chem. 2010 Feb;45(2):705-9.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Picfeltarraenin IV(Synonyms: 苦玄参苷 IV)

发表于2024年3月16日由上海金畔生物科技有限公司

Picfeltarraenin IV (Synonyms: 苦玄参苷 IV)

Picfeltarraenin IV 是一种三萜类化合物，可从 Picriafel-terrae Lour (P.fel-terrae) 中提取。Picfeltarraenin IV 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Picfeltarraenin IV 可用于感染，癌症和炎症的研究。

Picfeltarraenin IV Chemical Structure

CAS No. : 184288-35-5

规格	价格	是否有货
1 mg	￥2860	询问价格 & 货期
5 mg	￥8570	询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	Picfeltarraenin IV, a triterpenoid obtained from Picriafel-terrae Lour (P.fel-terrae), is an acetylcholinesterase (AChE) inhibitor. Picfeltarraenin IV can be used for the treatment of herpes infections, cancer and inflammation^[1].
IC₅₀ & Target	AChE^[1]
分子量	925.06
Formula	C₄₇H₇₂O₁₈
CAS 号	184288-35-5
中文名称	苦玄参苷 IV
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Wen L, et al. Bioassay- and liquid chromatography/mass spectrometry-guided acetylcholinesterase inhibitors from Picriafel-terrae. Pharmacogn Mag. 2013 Oct;9(Suppl 1):S25-31.

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多肽定制Elastase Substrate IV, Colorimetric 编码

发表于2024年3月16日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称	Elastase Substrate IV, Colorimetric
编码
别名	Elastase Substrate IV, Colorimetric
纯度	80%，90%，95%，98%，99%
重量	1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写）	Suc-AAP-Abu-pNA
序列（三字母缩写）	Suc-Ala-Ala-Pro-Abu-pNA
基本描述
溶解度
分子量	562.6
化学式	C25H34N6O9
存储条件	Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents
Figures
Reference	L. Largman, Biochemistry 22, 3763, (1983) E.G. Del Mar, et al,. Biochemistry 19, 468 ( 1980)
C端
N端
化学桥

Mogroside IV-E(Synonyms: 罗汉果苷 IV-E；罗汉果甜苷 IV-E；罗汉果甙 IV-E；罗汉果甜甙 IV-E)

发表于2024年3月14日由上海金畔生物科技有限公司

Mogroside IV-E (Synonyms: 罗汉果苷 IV-E；罗汉果甜苷 IV-E；罗汉果甙 IV-E；罗汉果甜甙 IV-E)

Mogroside IV-E 是一种三萜糖苷，是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌活性。

Mogroside IV-E Chemical Structure

CAS No. : 88915-64-4

规格		是否有货
5 mg		询价
10 mg		询价
25 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	Mogroside IV-E, a triterpenoid glycoside, is a nonsugar sweetener. Mogrosides are sweeter than sucrose. Mogrosides exhibit antioxidant, antidiabetic and anticancer activities^[1].
分子量	1125.29
Formula	C₅₄H₉₂O₂₄
CAS 号	88915-64-4
中文名称	罗汉果苷 IV-E；罗汉果甜苷 IV-E；罗汉果甙 IV-E；罗汉果甜甙 IV-E
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Itkin M, et al. The biosynthetic pathway of the nonsugar, high-intensity sweetener mogroside V from Siraitia grosvenorii.Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Nov 22;113(47):E7619-E7628.

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Mogroside IV(Synonyms: 罗汉果苷 IV；罗汉果甜苷 IV；罗汉果甙 IV；罗汉果甜甙 IV)

发表于2024年3月8日由上海金畔生物科技有限公司

Mogroside IV (Synonyms: 罗汉果苷 IV；罗汉果甜苷 IV；罗汉果甙 IV；罗汉果甜甙 IV) 纯度: 99.27%

Mogroside IV 是一种三萜糖苷，可从罗汉果提取物中分离出来。Mogroside IV 是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌活性。

Mogroside IV Chemical Structure

CAS No. : 89590-95-4

规格	价格	是否有货
5 mg	￥1780	In-stock
10 mg	￥3030	In-stock
20 mg	￥5140	In-stock
50 mg		询价
100 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

Mogroside IV 相关产品

•相关化合物库:

Natural Product Library Plus
Bioactive Compound Library Plus
Natural Product Library
Anti-Cancer Compound Library
Diabetes Related Compound Library
Glycoside Compound Library
Medicine Food Homology Compound Library
Terpenoids Library
Traditional Chinese Medicine Monomer Library

生物活性

Mogroside IV, a triterpenoid glycoside isolated from the extracts of Luo Han Guo, is a nonsugar sweetener. Mogrosides are sweeter than sucrose. Mogrosides exhibit antioxidant, antidiabetic and anticancer activities^[1].

分子量

1125.29

Formula

C₅₄H₉₂O₂₄

CAS 号

89590-95-4

中文名称

罗汉果苷 IV；罗汉果甜苷 IV；罗汉果甙 IV；罗汉果甜甙 IV

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (88.87 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	0.8887 mL	4.4433 mL	8.8866 mL
5 mM	0.1777 mL	0.8887 mL	1.7773 mL
10 mM	0.0889 mL	0.4443 mL	0.8887 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Qi XY, et al. Mogrosides extract from Siraitia grosvenori scavenges free radicals in vitro and lowers oxidative stress, serum glucose, and lipid levels in alloxan-induced diabetic mice. Nutr Res. 2008 Apr;28(4):278-84.

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IV-361

发表于2024年2月27日由上海金畔生物科技有限公司

IV-361 纯度: 98.64%

IV-361 是一种口服有效，选择性的 CDK7 抑制剂 (K_i≤50 nM)。IV-361 具有抗肿瘤作用 (US20190256531A1)。

IV-361 Chemical Structure

CAS No. : 2055741-39-2

规格	价格	是否有货
5 mg	￥10500	In-stock
10 mg	￥16500	In-stock
50 mg		询价
100 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

IV-361 相关产品

•相关化合物库:

Bioactive Compound Library Plus

生物活性

IV-361 is an orally active and selective CDK7 inhibitor (K_i≤50 nM). IV-361 has anti-cancer activity (US20190256531A1)^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

CDK7

≤50 nM (Ki)

CDK2

≥1000 nM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

IV-361 has less inhibition on CDK2 (K_i≥1000 nM) or PLK1 (K_i≥5000 nM)^[1].
IV-361 exhibits excellent IL-2 and IL-17 production inhibitory activity (all IC₅₀≤100 nM) in periphery blood mononuclear cell (PBMC)^[1].
IV-361 exhibits excellent HCT-116 cell growth inhibitory activity (GI₅₀≤100 nM)^[1].

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体内研究
(In Vivo)

IV-361 (25 mg/kg/day; orally) exhibits 46% or more rate of suppression of tumor volume in female BALB nude mice with HCT-116^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

457.62

Formula

C₂₃H₃₂FN₅O₂Si

CAS 号

2055741-39-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 90 mg/mL (196.67 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.1852 mL	10.9261 mL	21.8522 mL
5 mM	0.4370 mL	2.1852 mL	4.3704 mL
10 mM	0.2185 mL	1.0926 mL	2.1852 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (4.92 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (4.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (4.92 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (4.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Noriaki Iwase, et al. Substituted dihydropyrrolopyrazole derivative. US20190256531A1.

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Mogroside IV-A(Synonyms: 罗汉果苷 IV-A；罗汉果甜苷 IV-A；罗汉果甙 IV-A；罗汉果甜甙 IV-A)

发表于2024年2月18日由上海金畔生物科技有限公司

Mogroside IV-A (Synonyms: 罗汉果苷 IV-A；罗汉果甜苷 IV-A；罗汉果甙 IV-A；罗汉果甜甙 IV-A) 纯度: 98.83%

Mogroside IV-A 是一种三萜糖苷，可从罗汉果提取物中分离出来。Mogroside IV-A 是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌活性。

Mogroside IV-A Chemical Structure

CAS No. : 88901-41-1

规格	价格	是否有货
5 mg	￥3360	In-stock
10 mg	￥5710	In-stock
50 mg		询价
100 mg		询价

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生物活性

Mogroside IV-A, a triterpenoid glycoside isolated from the extracts of Luo Han Guo, is a nonsugar sweetener. Mogrosides are sweeter than sucrose. Mogrosides exhibit antioxidant, antidiabetic and anticancer activities^[1].

分子量

1125.29

Formula

C₅₄H₉₂O₂₄

CAS 号

88901-41-1

中文名称

罗汉果苷 IV-A；罗汉果甜苷 IV-A；罗汉果甙 IV-A；罗汉果甜甙 IV-A

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (88.87 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	0.8887 mL	4.4433 mL	8.8866 mL
5 mM	0.1777 mL	0.8887 mL	1.7773 mL
10 mM	0.0889 mL	0.4443 mL	0.8887 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Ukiya M, et al. Inhibitory effects of cucurbitane glycosides and other triterpenoids from the fruit of Momordica grosvenori on epstein-barr virus early antigen induced by tumor promoter 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate. J Agric Food Chem. 2002 Nov 6;50(23):6710-5.

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多肽定制IV9 (476-484), HIV-1 RT Epitope 编码

发表于2024年2月1日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称	IV9 (476-484), HIV-1 RT Epitope
编码
别名	IV9 (476-484), HIV-1 RT Epitope
纯度	80%，90%，95%，98%，99%
重量	1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写）	ILKEPVHGV
序列（三字母缩写）	Ile-Leu-Lys-Glu-Pro-Val-His-Gly-Val
基本描述
溶解度
分子量	991.21
化学式	C46H78N12O12
存储条件	Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents
Figures
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制Leucokinin IV 编码 [104958-72-7]

发表于2024年1月28日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称	Leucokinin IV
编码	[104958-72-7]
别名	Leucokinin IV
纯度	80%，90%，95%，98%，99%
重量	1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写）	DASFHSWG-NH2
序列（三字母缩写）	Asp-Ala-Ser-Phe-His-Ser-Trp-Gly-NH2
基本描述
溶解度
分子量	904.9
化学式	C41H52N12O12
存储条件	Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents
Figures
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制MMP Substrate IV, Fluorogenic 编码

发表于2024年1月17日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称	MMP Substrate IV, Fluorogenic
编码
别名	MMP Substrate IV, Fluorogenic
纯度	80%，90%，95%，98%，99%
重量	1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写）	Dabcyl-GABA-RPKPVE-Nva-WR-Glu(EDANS)-AK-NH2
序列（三字母缩写）	DABCYL-GABA-Arg-Pro-Lys-Pro-Val-Glu-Nva-Trp-Arg-Glu(EDANS)-Ala-Lys-NH2?(trifluoroacetate salt)
基本描述
溶解度
分子量	2078.5
化学式	C99H144N28O20S1
存储条件	Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents
Figures
Reference	Beekman, B., et al., 1997. FEBS Lett 418, 305.
C端
N端
化学桥

Buddlejasaponin IV

发表于2024年1月1日由上海金畔生物科技有限公司

Buddlejasaponin IV

Buddlejasaponin IV (BS-IV) 对癌细胞具有抗炎和细胞毒性作用。

Buddlejasaponin IV Chemical Structure

CAS No. : 139523-30-1

规格		是否有货
5 mg		询价
10 mg		询价
25 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	Buddlejasaponin IV (BS‐IV) exerts anti-inflammatory and cytotoxic effects against cancer cells^[1].
体外研究 (In Vitro)	Buddlejasaponin IV induces cell cycle arrest at G2/M phase and apoptosis in immortalized human oral keratinocytes^[1]. Buddlejasaponin IV (BS-IV) exhibits anti-inflammatory effect of through the inhibition of iNOS and COX-2 expression in RAW 264.7 macrophages via the NF-κB inactivation^[2]. Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量	943.12
Formula	C₄₈H₇₈O₁₈
CAS 号	139523-30-1
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Young Sun Hwang, et al. Buddlejasaponin IV induces cell cycle arrest at G2/M phase and apoptosis in immortalized human oral keratinocytes. Phytother Res. 2011 Oct;25(10):1503-10. [2]. Jong-Heon Won, et al. Anti-inflammatory effect of buddlejasaponin IV through the inhibition of iNOS and COX-2 expression in RAW 264.7 macrophages via the NF-kappaB inactivation. Br J Pharmacol. 2006 May;148(2):216-25.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Buddlejasaponin IV

发表于2023年12月31日由上海金畔生物科技有限公司

Buddlejasaponin IV

Buddlejasaponin IV (BS-IV) 对癌细胞具有抗炎和细胞毒性作用。

Buddlejasaponin IV Chemical Structure

CAS No. : 139523-30-1

规格		是否有货
5 mg		询价
10 mg		询价
25 mg		询价

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生物活性	Buddlejasaponin IV (BS‐IV) exerts anti-inflammatory and cytotoxic effects against cancer cells^[1].
体外研究 (In Vitro)	Buddlejasaponin IV induces cell cycle arrest at G2/M phase and apoptosis in immortalized human oral keratinocytes^[1]. Buddlejasaponin IV (BS-IV) exhibits anti-inflammatory effect of through the inhibition of iNOS and COX-2 expression in RAW 264.7 macrophages via the NF-κB inactivation^[2]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量	943.12
Formula	C₄₈H₇₈O₁₈
CAS 号	139523-30-1
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Young Sun Hwang, et al. Buddlejasaponin IV induces cell cycle arrest at G2/M phase and apoptosis in immortalized human oral keratinocytes. Phytother Res. 2011 Oct;25(10):1503-10. [2]. Jong-Heon Won, et al. Anti-inflammatory effect of buddlejasaponin IV through the inhibition of iNOS and COX-2 expression in RAW 264.7 macrophages via the NF-kappaB inactivation. Br J Pharmacol. 2006 May;148(2):216-25.

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Buddlejasaponin IV

发表于2023年12月31日由上海金畔生物科技有限公司

Buddlejasaponin IV

Buddlejasaponin IV (BS-IV) 对癌细胞具有抗炎和细胞毒性作用。

Buddlejasaponin IV Chemical Structure

CAS No. : 139523-30-1

规格		是否有货
5 mg		询价
10 mg		询价
25 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	Buddlejasaponin IV (BS‐IV) exerts anti-inflammatory and cytotoxic effects against cancer cells^[1].
体外研究 (In Vitro)	Buddlejasaponin IV induces cell cycle arrest at G2/M phase and apoptosis in immortalized human oral keratinocytes^[1]. Buddlejasaponin IV (BS-IV) exhibits anti-inflammatory effect of through the inhibition of iNOS and COX-2 expression in RAW 264.7 macrophages via the NF-κB inactivation^[2]. Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量	943.12
Formula	C₄₈H₇₈O₁₈
CAS 号	139523-30-1
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Young Sun Hwang, et al. Buddlejasaponin IV induces cell cycle arrest at G2/M phase and apoptosis in immortalized human oral keratinocytes. Phytother Res. 2011 Oct;25(10):1503-10. [2]. Jong-Heon Won, et al. Anti-inflammatory effect of buddlejasaponin IV through the inhibition of iNOS and COX-2 expression in RAW 264.7 macrophages via the NF-kappaB inactivation. Br J Pharmacol. 2006 May;148(2):216-25.

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Tarasaponin IV

发表于2023年12月27日由上海金畔生物科技有限公司

Tarasaponin IV

Tarasaponin IV 是一种齐墩烷型三萜皂苷，从楤木树皮中分离得到。Tarasaponin IV 可用于癌症研究。

Tarasaponin IV Chemical Structure

CAS No. : 156980-31-3

规格		是否有货
5 mg		询价
10 mg		询价
25 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	Tarasaponin IV, as an oleanane-type triterpene saponin, is isolated from the bark of Aralia elata. Tarasaponin IV can be used for the research of cancer^[1].
体外研究 (In Vitro)	Tarasaponin IV (0.1~10 μM; 1 hour; HepG2 cells) shows that the inhibitory effects on NF-κB transcriptional activation in HepG2 cells stimulated with TNFα^[1]. Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量	1089.22
Formula	C₅₃H₈₄O₂₃
CAS 号	156980-31-3
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Nhiem NX, et al. Oleanane-type triterpene saponins from the bark of Aralia elata and their NF-κB inhibition and PPAR activation signal pathway. Bioorg Med Chem Lett. 2011;21(20):6143-6147.

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Tarasaponin IV

发表于2023年12月27日由上海金畔生物科技有限公司

Tarasaponin IV

Tarasaponin IV 是一种齐墩烷型三萜皂苷，从楤木树皮中分离得到。Tarasaponin IV 可用于癌症研究。

Tarasaponin IV Chemical Structure

CAS No. : 156980-31-3

规格		是否有货
5 mg		询价
10 mg		询价
25 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	Tarasaponin IV, as an oleanane-type triterpene saponin, is isolated from the bark of Aralia elata. Tarasaponin IV can be used for the research of cancer^[1].
体外研究 (In Vitro)	Tarasaponin IV (0.1~10 μM; 1 hour; HepG2 cells) shows that the inhibitory effects on NF-κB transcriptional activation in HepG2 cells stimulated with TNFα^[1]. Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量	1089.22
Formula	C₅₃H₈₄O₂₃
CAS 号	156980-31-3
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Nhiem NX, et al. Oleanane-type triterpene saponins from the bark of Aralia elata and their NF-κB inhibition and PPAR activation signal pathway. Bioorg Med Chem Lett. 2011;21(20):6143-6147.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tarasaponin IV

发表于2023年12月27日由上海金畔生物科技有限公司

Tarasaponin IV

Tarasaponin IV 是一种齐墩烷型三萜皂苷，从楤木树皮中分离得到。Tarasaponin IV 可用于癌症研究。

Tarasaponin IV Chemical Structure

CAS No. : 156980-31-3

规格		是否有货
5 mg		询价
10 mg		询价
25 mg		询价

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生物活性	Tarasaponin IV, as an oleanane-type triterpene saponin, is isolated from the bark of Aralia elata. Tarasaponin IV can be used for the research of cancer^[1].
体外研究 (In Vitro)	Tarasaponin IV (0.1~10 μM; 1 hour; HepG2 cells) shows that the inhibitory effects on NF-κB transcriptional activation in HepG2 cells stimulated with TNFα^[1]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量	1089.22
Formula	C₅₃H₈₄O₂₃
CAS 号	156980-31-3
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Nhiem NX, et al. Oleanane-type triterpene saponins from the bark of Aralia elata and their NF-κB inhibition and PPAR activation signal pathway. Bioorg Med Chem Lett. 2011;21(20):6143-6147.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

罗汉果苷IV对照品

发表于2023年12月10日由上海金畔生物科技有限公司

罗汉果苷IV对照品

【编号】：PR0948

【产品名称】：罗汉果苷IV对照品

【规格】：10mg

【用途】：

　　罗汉果苷IV对照品

　　编号：PR0948

　　英文名称：Mogroside IV

　　英文别名: Mogroside IV E

　　Cas 号: 89590-95-4

　　分子式：C54H92O24

　　分子量：1125.31

　　植物来源：罗汉果

　　来源: Momordica grosvenorii and Siraitia siamensis

　　纯度: 95%~99%

　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD

　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）

　　包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。

　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物

　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

赛默飞Alfa aesar官网

赛默飞Acros试剂中国官网 Alfa aesar阿法埃莎中国代理商

标签归档：iv

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Buddlejasaponin IV

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Tarasaponin IV

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