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Lin28-let-7a antagonist 1

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Lin28-let-7a antagonist 1  纯度: 99.62%

Lin28-let-7a antagonist 1 对 Lin28-let-7a 的结合有明显的拮抗作用，其对 Lin28A-let-7a-1 结合的 IC50 值为 4.03 μM。

Lin28-let-7a antagonist 1

Lin28-let-7a antagonist 1 Chemical Structure

CAS No. : 2024548-03-4

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥4750 In-stock
5 mg ￥3700 In-stock
10 mg ￥6500 In-stock
50 mg ￥18600 In-stock
100 mg   询价  
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生物活性

Lin28-let-7a antagonist 1 shows a clear antagonistic effect against the Lin28-let-7a interaction with an IC50 of 4.03 μM for Lin28A-let-7a-1 interaction.

IC50 & Target

IC50：4.03 μM (Lin28A-let-7a-1)[1].
体外研究
(In Vitro)

Lin28-let-7a antagonist 1 (compound 1) shows a clear antagonistic effect against the Lin28A-let-7a-1 interaction with an IC50 of 4.03 μM. Interestingly, Lin28-let-7a antagonist 1 also inhibits the Lin28B-let-7 interaction, with slightly reduced potency. Dicer processing assay reveals that Lin28-let-7a antagonist 1 clearly blocks the formation of the Lin28A-pre-let-7g complex and induces miRNA processing, resulting in the generation of mature let-7g miRNA. When the expression of both Lin28A and Lin28B are knocked-down using siRNA in JAR cells, the Lin28-let-7a antagonist 1-induced increase in cellular let-7 levels is clearly attenuated. Lin28A-let-7a-IN-1 increases mature let-7 levels in PA-1 cells that express high level of Lin28A. On the other hand, let-7 levels are not affected by 1 in MCF7 cells that rarely express Lin28 proteins. Taken together, Lin28-let-7a antagonist 1 specifically induces the increase in the cellular let-7 levels by targeting Lin28[1].

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分子量

583.59

Formula

C31H29N5O7
CAS 号

2024548-03-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (171.35 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7135 mL 8.5677 mL 17.1353 mL
5 mM 0.3427 mL 1.7135 mL 3.4271 mL
10 mM 0.1714 mL 0.8568 mL 1.7135 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
参考文献

  • [1]. Lim D, et al. Discovery of a Small-Molecule Inhibitor of Protein-MicroRNA Interaction Using Binding Assay with a Site-Specifically Labeled Lin28. J Am Chem Soc. 2016 Oct 7.

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LIN28 inhibitor LI71

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LIN28 inhibitor LI71  纯度: 98.10%

LIN28 inhibitor LI71 是一种高效、细胞渗透性的 LIN28 抑制剂，能消除 LIN28 介导的寡核苷酸化，其 IC50 值为 7 uM。LIN28 inhibitor LI71 能直接绑定 CSD，抑制 LIN28 对 let-7 的作用活性。

LIN28 inhibitor LI71

LIN28 inhibitor LI71 Chemical Structure

CAS No. : 1357248-83-9

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥4200 In-stock
10 mg ￥7000 In-stock
50 mg 询价
100 mg 询价

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生物活性

LIN28 inhibitor LI71 is a potent and cell-permeable LIN28 inhibitor, which abolishes LIN28-mediated oligouridylation with an IC50 of 7 uM. LIN28 inhibitor LI71 directly binds the cold shock domain (CSD) to suppress LIN28’s activity against let-7 in leukemia cells and embryonic stem cells[1].

IC50 & Target

IC50: 7 uM (LIN28)[1]
分子量

335.40

Formula

C21H21NO3
CAS 号

1357248-83-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 23 mg/mL (68.57 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9815 mL 14.9076 mL 29.8151 mL
5 mM 0.5963 mL 2.9815 mL 5.9630 mL
10 mM 0.2982 mL 1.4908 mL 2.9815 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
参考文献

  • [1]. Wang L, et al. Small-Molecule Inhibitors Disrupt let-7 Oligouridylation and Release the Selective Blockade of let-7 Processing by LIN28. Cell Rep. 2018 Jun 5;23(10):3091-3101.

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LIN28 inhibitor LI71 enantiomer

发表于由

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LIN28 inhibitor LI71 enantiomer  纯度: 99.83%

LIN28 inhibitor LI71 enantiomer 是 LIN28 inhibitor LI71 的 less active 对映异构体。LIN28 inhibitor LI71 是一种有效且可渗透细胞的 LIN28 抑制剂，其消除 LIN28 介导的低聚脲化的 IC50 为 7 uM。

LIN28 inhibitor LI71 enantiomer

LIN28 inhibitor LI71 enantiomer Chemical Structure

CAS No. : 956189-58-5

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥4200 In-stock
10 mg ￥7000 In-stock
50 mg ￥20000 In-stock
100 mg ￥30000 In-stock
200 mg   询价  
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生物活性

LIN28 inhibitor LI71 enantiomer is the enantiomer of LIN28 inhibitor LI71 with less active. LIN28 inhibitor LI71 is a potent and cell-permeable LIN28 inhibitor, which abolishes LIN28-mediated oligouridylation with an IC50 of 7 uM[1].

IC50 & Target

LIN280[1]
分子量

335.40

Formula

C21H21NO3
CAS 号

956189-58-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 2.7 mg/mL (8.05 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9815 mL 14.9076 mL 29.8151 mL
5 mM 0.5963 mL 2.9815 mL 5.9630 mL
10 mM — — —

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
参考文献

  • [1]. Wang L, et al. Small-Molecule Inhibitors Disrupt let-7 Oligouridylation and Release the Selective Blockade of let-7 Processing by LIN28. Cell Rep. 2018;23(10):3091-3101.

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LIN28 inhibitor LI71 enantiomer

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LIN28 inhibitor LI71 enantiomer  纯度: 99.83%

LIN28 inhibitor LI71 enantiomer 是 LIN28 inhibitor LI71 的 less active 对映异构体。LIN28 inhibitor LI71 是一种有效且可渗透细胞的 LIN28 抑制剂，其消除 LIN28 介导的低聚脲化的 IC50 为 7 uM。

LIN28 inhibitor LI71 enantiomer

LIN28 inhibitor LI71 enantiomer Chemical Structure

CAS No. : 956189-58-5

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥4200 In-stock
10 mg ￥7000 In-stock
50 mg ￥20000 In-stock
100 mg ￥30000 In-stock
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生物活性

LIN28 inhibitor LI71 enantiomer is the enantiomer of LIN28 inhibitor LI71 with less active. LIN28 inhibitor LI71 is a potent and cell-permeable LIN28 inhibitor, which abolishes LIN28-mediated oligouridylation with an IC50 of 7 uM[1].

IC50 & Target

LIN280[1]
分子量

335.40

Formula

C21H21NO3
CAS 号

956189-58-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 2.7 mg/mL (8.05 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9815 mL 14.9076 mL 29.8151 mL
5 mM 0.5963 mL 2.9815 mL 5.9630 mL
10 mM — — —

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
参考文献

  • [1]. Wang L, et al. Small-Molecule Inhibitors Disrupt let-7 Oligouridylation and Release the Selective Blockade of let-7 Processing by LIN28. Cell Rep. 2018;23(10):3091-3101.

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LIN28 inhibitor LI71 enantiomer

发表于由

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LIN28 inhibitor LI71 enantiomer  纯度: 99.83%

LIN28 inhibitor LI71 enantiomer 是 LIN28 inhibitor LI71 的 less active 对映异构体。LIN28 inhibitor LI71 是一种有效且可渗透细胞的 LIN28 抑制剂，其消除 LIN28 介导的低聚脲化的 IC50 为 7 uM。

LIN28 inhibitor LI71 enantiomer

LIN28 inhibitor LI71 enantiomer Chemical Structure

CAS No. : 956189-58-5

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥4200 In-stock
10 mg ￥7000 In-stock
50 mg ￥20000 In-stock
100 mg ￥30000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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LIN28 inhibitor LI71 enantiomer 相关产品

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生物活性

LIN28 inhibitor LI71 enantiomer is the enantiomer of LIN28 inhibitor LI71 with less active. LIN28 inhibitor LI71 is a potent and cell-permeable LIN28 inhibitor, which abolishes LIN28-mediated oligouridylation with an IC50 of 7 uM[1].

IC50 & Target

LIN280[1]
分子量

335.40

Formula

C21H21NO3
CAS 号

956189-58-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 2.7 mg/mL (8.05 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9815 mL 14.9076 mL 29.8151 mL
5 mM 0.5963 mL 2.9815 mL 5.9630 mL
10 mM — — —

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
参考文献

  • [1]. Wang L, et al. Small-Molecule Inhibitors Disrupt let-7 Oligouridylation and Release the Selective Blockade of let-7 Processing by LIN28. Cell Rep. 2018;23(10):3091-3101.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

D-Lin-MC3-DMA

发表于由

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D-Lin-MC3-DMA  纯度: ≥98.0%

D-Lin-MC3-DMA 是一种可电离的阳离子脂质, 是一种有效的递送 siRNA 载体。

D-Lin-MC3-DMA

D-Lin-MC3-DMA Chemical Structure

CAS No. : 1224606-06-7

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1808 In-stock
5 mg ￥1280 In-stock
10 mg ￥1850 In-stock
25 mg ￥3700 In-stock
50 mg ￥5500 In-stock
100 mg ￥8500 In-stock
200 mg   询价  
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生物活性

D-Lin-MC3-DMA, an ionizable cationic lipid, is a potent siRNA delivery vehicle.

体内研究
(In Vivo)

Lipid nanoparticles (LNPs) containing distearoylphosphatidlycholine (DSPC), and ionizableamino-lipids such as dilinoleylmethyl-4-dimethylaminobutyrate (DLin-MC3-DMA) are potent siRNA delivery vehicles in vivo. LNP-siRNA systems optimize to achieve maximum gene silencing potency in hepatocytesfollowing IV administration in mice contain DLin-MC3-DMA (MC3), DSPC, cholesterol and a polyethyleneglycol (PEG)-lipid at mole ratios of 50/10/38.5/1.5. DLin-MC3-DMA exhibits an optimized pKa value that leads to dramatically enhanced potency[1].

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分子量

642.09

Formula

C43H79NO2
CAS 号

1224606-06-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (155.74 mM; Need ultrasonic)

Ethanol : 100 mg/mL (155.74 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5574 mL 7.7871 mL 15.5741 mL
5 mM 0.3115 mL 1.5574 mL 3.1148 mL
10 mM 0.1557 mL 0.7787 mL 1.5574 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% saline

    Solubility: 6.25 mg/mL (9.73 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 5% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    50% saline

    Solubility: 5 mg/mL (7.79 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 5% DMSO    95% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 5 mg/mL (7.79 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 4.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.89 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 5.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (3.89 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (3.89 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 6.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.89 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

  • 7.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.89 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Kulkarni JA, et al. Design of lipid nanoparticles for in vitro and in vivo delivery of plasmid DNA. Nanomedicine. 2017 May;13(4):1377-1387.

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