全浦空气发生器QPA-08LP

全浦空气发生器QPA-08LP

  • 品牌 全浦|QUANPU
  • 型号 QPA-08LP
  • 商品详情

    产品介绍

    1.仪器采用无油压缩机,HAJ-01减震器,压缩机输入口设有消声过滤器,输出空气质量干燥洁净。

    2.仪器设有自动排水。低压启动系统,有效提高压缩机寿命和输出气体质量。

    3.仪器设有稳定系统,输出压力精度高,可调节。

    4.仪器设有过压保护装置,安全可靠。

    5.本仪器输出流量大,可供多台设备使用。

    技术规格

    排气量:80L/ min

    输出压力:0.1-0.6Mpa

    zui大功率:560W

    噪音:45dB

    储气罐容积:23L

    电流电压:220V

    环境湿度:0-40℃-

    外形尺寸:450﹡450﹡700mm

    重量:44Kg

  • 全浦空气发生器QPA-10LP

    全浦空气发生器QPA-10LP

  • 品牌 全浦|QUANPU
  • 型号 QPA-10LP
  • 商品详情

    产品特征

    1、仪器设有HL-A装置,自动吸附排除空气中烃、酯、油等,大大提高空气的质量,无需维护。
    2、不锈钢储气罐、自动放水;(杜绝排出黄色铁锈污染实验室)
    3、气路部分全部采用不锈钢管(电解抛光,超音清洗)
    4、低压启动、有效提高压缩机寿命;
    5、体积小,噪音低,特别适合实验室使用;
    6、上海空气发生器厂家双支过滤器、两级稳压,输出压力精度高、具有完善的保护措施 。

    技术参数

    输出空气相对碳氢浓度

    <0.1ppm

    最大输入空气相对碳氢浓度

    <100ppm

    最大输入空气压力

    0-0.5MPa (出厂设定A出口0.4  MPa)(出厂设定B出口 0.45MPa)

    最大输出流量

    0-10L/min

    使用环境温度

    0-40℃

    使用环境湿度

    <85%

    外形尺寸

    450*260*365mm

    最大功率

    450W

    重量

    30Kg

  • 全浦空气发生器QPA-5LP

    全浦空气发生器QPA-5LP

  • 品牌 全浦|QUANPU
  • 型号 QPA-5LP
  • 商品详情

    产品特征

    1、仪器设有HL-A装置,自动吸附排除空气中烃、酯、油等,大大提高空气的质量,无需维护。
    2、不锈钢储气罐、自动放水;(杜绝排出黄色铁锈污染实验室)   
    3、气路部分全部采用不锈钢管(电解抛光,超音清洗)
    4、上海发生器价格低压启动、有效提高压缩机寿命;                   
    5、体积小,噪音低,特别适合实验室使用;       
    6、双支过滤器、两级稳压,输出压力精度高、具有完善的保护措施。

    技术参数

    输出空气相对碳氢浓度

    <0.1ppm

    最大输入空气相对碳氢浓度

    <100ppm

    最大输入空气压力

    0-0.5MPa(出厂设0.4  MPa  )

    最大输出流量

    0-5000ml/min

    使用环境温度

    0-40℃

    使用环境湿度

    <85%

  • 全浦空气发生器QPA-2LP

    全浦空气发生器QPA-2LP

  • 品牌 全浦|QUANPU
  • 型号 QPA-2LP
  • 商品详情

    产品特征

    1、仪器设有HL-A装置,自动吸附排除空气中烃、酯、油等,大大提高空气的质量,无需维护。
    2、不锈钢储气罐、自动放水;(杜绝排出黄色铁锈污染实验室)
    3、气路部分全部采用不锈钢管(电解抛光,超音清洗)
    4、低压启动、有效提高压缩机寿命;
    5、体积小,噪音低,特别适合实验室使用;
    6、上海空气发生器厂家双支过滤器、两级稳压,输出压力精度高、具有完善的保护措施 。

    技术参数

    输出空气相对碳氢浓度

    <0.1ppm

    最大输入空气相对碳氢浓度

    <100ppm

    最大输入空气压力

    0-0.5MPa

    最大输出流量

    0-2000ml/min

    使用环境温度

    0-40℃

    使用环境湿度

    <85%

    外形尺寸

    360*260*640mm

    最大功率

    350W

    重量

    29Kg

  • 透明无裙边96孔PCR板PCR-96-LP-FLT-C


    透明无裙边96孔PCR板

    • 产品型号:PCR-96-LP-FLT-C
    • 简要描述:透明无裙边96孔PCR板上海金畔生物科技有限公司供应:移液器,发光检测仪,分光光度计,分析免疫仪,全系荧光定量PCR耗材,产品包括:PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。
    产品咨询在线客服
    • 产品简介

    透明无裙边96孔PCR板实验室耗材 金畔科技主营:移液器,荧光定量PCR耗材,PCR八联管,PCR孔板,光学平盖,发光检测仪,分光光度计等等。

    产品货号                产品名称                     包装规格

    PCR-96-LP-FLT-C 透明 无裙边96孔PCR板 5块/包,20包/箱 5小袋/4包/箱

    透明无裙边96孔PCR板

    材质:
    聚丙烯材质制造

    特点:
    PCR板均采用聚丙烯制造,保证低液体损失
    板面平整、厚实、牢固、不易变形
    表面黑色应刷标记,更清晰易读,便于操作识别
    管口边缘凸起,防止液体交叉污染
    适用于NEST压敏膜、自黏膜、热封膜、管口边缘凸起、可增加黏合强度、提高密封性
    管间、管内稳定性佳
    透明PCR96孔板壁薄,透光性良好
    白色PCR96孔板能更好地配合qPCR实验
    矮管(0.1mL)大容积150ul,高管(0.2mL)大容积250ul
    可高压灭菌(121℃,20min)
    半裙边PCR板比无裙边PCR板更为坚固,裙边可供用户标号或者贴标签

    PCR-02CP-A 0.2ml八联管盖杂色(鼓盖)125条/10包/箱

    PCR-02CP-C 0.2ml八联透明管盖(鼓盖)125条/10包/箱

    PCR-0208-A 0.2mlPCR薄壁管杂色(八排)125条/10包/箱

    PCR-0208-C 0.2mlPCR薄壁管(八排)125条/10包/箱

    PCR-2CP-RT-C 0.2mlPCR薄八联壁管(平盖)125排/10包/箱

    PCR-02-FCP-C 0.2 ml  axygen 八联管平盖  125条/10包/箱

    PCR-0208-CP-C 0.2mlPCR八排管和透明管盖125条/10包/箱

    PCR-0208-FCP-C 0.2ml薄壁PCR八排管和平盖  125条/10包/箱

    PCR-0108-LP-RT-C 低位0.1ml透明薄壁PCR八联矮管配荧光定量盖

    PCR-0108-LP-RT-W 低位0.1ml白色薄壁PCR八联矮管配荧光定量盖

    PCR-384-C 384孔透明PCR板10块/5包/箱

    V101-C 0.1ml PCR平盖单管

    VB201-C 0.2ml PCR平盖带托架单管

    V201-C 0.2ml PCR平盖单管

    V221-C 0.2ml PCR凸盖单管

    VP1011-C 0.1ml 无裙边96孔PCR板

    VP1011-M 0.1ml 无裙边96孔PCR板

    CG-0547 2ml 卡口棕色样品瓶

    CG-0558 预组装本色聚丙烯开孔盖, 预开口红色PTFE/白色硅胶隔垫

    CG-0555 本色聚丙烯开孔卡口盖  中心孔 6mm

    CG-0551 红色 PTFE/白色硅胶隔垫    温度-60-200℃

    CG-0553 预开口白色 PTFE/红色硅胶隔垫    温度-60-200℃

    CG-8242 1ml棕色玻璃样品瓶

    CG-8241 1mlPE塞盖

    产品优势:金畔生物代理实验室耗材,PCR耗材品种全,可替代仪器原厂耗材,性价比高,质量稳定,对用户可以节省实验成本。
    适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。 

    温馨提示:不可用于临床治疗。

    Axygen冻存管螺旋盖SCO-LP-GR/SCO-LP-O/SCO-LP-BR

    【简单介绍】

    美国Axygen冻存管螺旋盖SCO-LP-GR/SCO-LP-O/SCO-LP-BR,Axygen的冻存管盖分为三种,一种是普通型,一种是螺旋盖型,还有一种是带彩色拉环的螺旋盖。种类繁多,供您挑选合适的产品。规格统一是500个/包,8包/箱。
    量多优惠,!

    【详细说明】

    美国Axygen冻存管螺旋盖SCO-LP-GR/SCO-LP-O/SCO-LP-BR

    厂家介绍:

       Axygen Scientific Inc位于美国硅谷,以生产高精度生物工程耗材著称,产品世界60多个国家。主要产品包括各种移液器和机械臂吸头,PCR管、PCR板、各种离心管,冻存管等,产品符合美国FDA卫生标准,认证,产品无RNA,DNA酶,无热源。Axygen产品被广泛应用于分子生物学,基因测序,生物工程,医学,医院临床检验等众多领域。

        由于Axygen产品优异稳定的品质,广泛的适用性和良好的性价比,在业内拥有良好的声誉。

     

    Axygen冻存管螺旋盖SCO-LP-GR/SCO-LP-O/SCO-LP-BR

    主要参数

    冻存管类

    SC-B

    蓝盖

    500个/包,8包/箱

    SC-C

    透明盖

    500个/包,8包/箱

    SCO-A

    杂色带垫圈螺旋盖

    500个/包,8包/箱

    SCO-B

    蓝色螺旋盖

    500个/包,8包/箱

    SCO-G

    绿色螺旋盖

    500个/包,8包/箱

    SCO-GR

    灰色螺旋盖

    500个/包,8包/箱

    SCO-O

    橙色螺旋盖

    500个/包,8包/箱

    SCO-P

    粉色螺旋盖

    500个/包,8包/箱

    SCO-BR

    褐色螺旋盖

    500个/包,8包/箱

    SCO-W

    白色螺旋盖

    500个/包,8包/箱

    SCO-R

    红色螺旋盖

    500个/包,8包/箱

    SCO-Y

    黄色螺旋盖

    500个/包,8包/箱

    SCO-V

    紫色螺旋盖

    500个/包,8包/箱

    SCO-C

    透明带垫圈螺旋盖

    500个/包,8包/箱

    SCO-LP-A

    杂色带拉环螺旋盖

    500个/包,8包/箱

    SCO-LP-B

    蓝色拉环螺旋盖

    500个/包,8包/箱

    SCO-LP-G

    绿色拉环螺旋盖

    500个/包,8包/箱

    SCO-LP-GR

    灰色拉环螺旋盖

    500个/包,8包/箱

    SCO-LP-O

    橙色拉环螺旋盖

    500个/包,8包/箱

    SCO-LP-BR

    褐色拉环螺旋盖

    500个/包,8包/箱

    SCO-LP-W

    白色拉环螺旋盖

    500个/包,8包/箱

    SCO-LP-R

    红色拉环螺旋盖

    500个/包,8包/箱

    SCO-LP-Y

    黄色拉环螺旋盖

    500个/包,8包/箱

    SCO-LP-C

    带拉环透明螺旋盖

    500个/包,8包/箱

    ST-050

    0.5ml螺口冻存管(无盖)

    500个/包,8包/箱

    ST-050-SS

    0.5ml螺口可立冻存管(无盖)

    500个/包,8包/箱

    ST-050-SS-X

    0.5ml螺口可立冻存管(棕色无盖)

    500个/包,8包/箱

    ST-050-X

    0.5ml螺口冻存管(棕色无盖)

    500个/包,8包/箱

    ST-150

    1.5ml螺口冻存管(无盖)

    500个/包,8包/箱

    ST-150-SS

    1.5ml螺口可立冻存管(无盖)

    500个/包,8包/箱

    ST-150-SS-X

    1.5ml螺口可立冻存管(棕色无盖)

    500个/包,8包/箱

    ST-150-X

    1.5ml螺口冻存管(棕色无盖)

    500个/包,8包/箱

    ST-200

    2.0ml螺口冻存管(无盖)

    500个/包,8包/箱

    ST-200-SS

    2.0ml螺口可立冻存管(无盖)

    500个/包,8包/箱

    ST-200-SS-X

    2.0ml螺口可立冻存管(棕色无盖)

    500个/包,8包/箱

    ST-200-X

    2.0ml螺口冻存管(棕色无盖)

    500个/包,8包/箱

    LP-184

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    LP-184 

    LP-184 (compound 6),一种酰基氟乙烯类似物,能够抑制肿瘤生长。LP-184 在卵巢、结肠、前列腺和胰腺细胞系中具有有效的抗癌活性,来自专利 WO2007019308A2。

    LP-184

    LP-184 Chemical Structure

    CAS No. : 924835-67-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    LP-184 (compound 6), an acylfulvene analog, inhibits tumor growth. LP-184 has potent anti-cancer activity in the ovarian, colon, prostate and pancreatic cell lines. (patent WO2007019308A2).

    IC50 & Target

    IC50: 0.68 μM (HT29); 0.6 μM (OVCAR-3); 16 μM (AsPC-1); 0.14 μM (PC-3)

    体外研究
    (In Vitro)

    LP-184 inhibits the growth of HT29, OVCAR-3, AsPC-1 and PC-3, with GI50s of 0.68, 0.6, 16 and 0.14 μM, respectively[1].
    LP-184 displays IC50s of 800nM and 210 nM for anti-cancer activitie in the thymidine incorporation into cellular DNA (2 hour) and Trypan blue (48 hour) assay[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    体内研究
    (In Vivo)

    LP-184 (7.5 and 10 mg/kg; i.p.; 21 day) has potent 15 anti-tumor activity against MV522 tumors, producing 4/6 and 5/5 partial responses, respectively[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Mice (MV522 tumors) [1]
    Dosage: 7.5 and 10 mg/kg
    Administration: I.p; 21day
    Result: Effective agent for human anti-tumor therapy.

    分子量

    304.34

    Formula

    C16H20N2O4

    CAS 号

    924835-67-6

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Trevor C. Mcmorris, et al. Illudin analogs useful as anticancer agents. WO2007019308A2.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    LP-184

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    LP-184 

    LP-184 (compound 6),一种酰基氟乙烯类似物,能够抑制肿瘤生长。LP-184 在卵巢、结肠、前列腺和胰腺细胞系中具有有效的抗癌活性,来自专利 WO2007019308A2。

    LP-184

    LP-184 Chemical Structure

    CAS No. : 924835-67-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    LP-184 (compound 6), an acylfulvene analog, inhibits tumor growth. LP-184 has potent anti-cancer activity in the ovarian, colon, prostate and pancreatic cell lines. (patent WO2007019308A2).

    IC50 & Target

    IC50: 0.68 μM (HT29); 0.6 μM (OVCAR-3); 16 μM (AsPC-1); 0.14 μM (PC-3)

    体外研究
    (In Vitro)

    LP-184 inhibits the growth of HT29, OVCAR-3, AsPC-1 and PC-3, with GI50s of 0.68, 0.6, 16 and 0.14 μM, respectively[1].
    LP-184 displays IC50s of 800nM and 210 nM for anti-cancer activitie in the thymidine incorporation into cellular DNA (2 hour) and Trypan blue (48 hour) assay[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    体内研究
    (In Vivo)

    LP-184 (7.5 and 10 mg/kg; i.p.; 21 day) has potent 15 anti-tumor activity against MV522 tumors, producing 4/6 and 5/5 partial responses, respectively[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Mice (MV522 tumors) [1]
    Dosage: 7.5 and 10 mg/kg
    Administration: I.p; 21day
    Result: Effective agent for human anti-tumor therapy.

    分子量

    304.34

    Formula

    C16H20N2O4

    CAS 号

    924835-67-6

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Trevor C. Mcmorris, et al. Illudin analogs useful as anticancer agents. WO2007019308A2.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    LP-184

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    LP-184 

    LP-184 (compound 6),一种酰基氟乙烯类似物,能够抑制肿瘤生长。LP-184 在卵巢、结肠、前列腺和胰腺细胞系中具有有效的抗癌活性,来自专利 WO2007019308A2。

    LP-184

    LP-184 Chemical Structure

    CAS No. : 924835-67-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    LP-184 (compound 6), an acylfulvene analog, inhibits tumor growth. LP-184 has potent anti-cancer activity in the ovarian, colon, prostate and pancreatic cell lines. (patent WO2007019308A2).

    IC50 & Target

    IC50: 0.68 μM (HT29); 0.6 μM (OVCAR-3); 16 μM (AsPC-1); 0.14 μM (PC-3)

    体外研究
    (In Vitro)

    LP-184 inhibits the growth of HT29, OVCAR-3, AsPC-1 and PC-3, with GI50s of 0.68, 0.6, 16 and 0.14 μM, respectively[1].
    LP-184 displays IC50s of 800nM and 210 nM for anti-cancer activitie in the thymidine incorporation into cellular DNA (2 hour) and Trypan blue (48 hour) assay[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    体内研究
    (In Vivo)

    LP-184 (7.5 and 10 mg/kg; i.p.; 21 day) has potent 15 anti-tumor activity against MV522 tumors, producing 4/6 and 5/5 partial responses, respectively[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Mice (MV522 tumors) [1]
    Dosage: 7.5 and 10 mg/kg
    Administration: I.p; 21day
    Result: Effective agent for human anti-tumor therapy.

    分子量

    304.34

    Formula

    C16H20N2O4

    CAS 号

    924835-67-6

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Trevor C. Mcmorris, et al. Illudin analogs useful as anticancer agents. WO2007019308A2.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    LP-261

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    LP-261  纯度: 99.77%

    LP-261 是一种有效的具有口服活性的抗有丝分裂剂 (antimitotic agent),对体外微管蛋白聚合有抑制作用,其 EC50 为 3.2 μM。LP-261 在体内可抑制人非小细胞肺癌 (NCI-H522) 的生长,可用于癌症研究。

    LP-261

    LP-261 Chemical Structure

    CAS No. : 915412-67-8

    规格 价格 是否有货 数量
    10 mM * 1 mL in DMSO ¥990 In-stock
    5 mg ¥900 In-stock
    10 mg ¥1500 In-stock
    25 mg ¥2500 In-stock
    50 mg ¥4500 In-stock
    100 mg ¥7500 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

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    • Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
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    • Anti-Lung Cancer Compound Library

    生物活性

    LP-261 is a potent and orally active anti-mitotic agent and shows an inhibition of in vitro tubulin polymerization with an EC50 of 3.2 μM[1]. LP-261 inhibits growth of a human non-small-cell lung tumor (NCI-H522) in vivo and can be used for cancer research[1].

    IC50 & Target

    EC50: 3.2 μM (tubulin polymerization)[1]

    体外研究
    (In Vitro)

    LP-261 shows potent G2/M block activity in multiple cell lines and exhibits a range of activity from 0.01μM to 0.38 μM across the tested cell lines, the IC50 values for MCF-7, H522, Jurkat, SW-620, BXPC-3, and PC-3 values are 0.01 μM, 0.01 μM, 0.02 μM, 0.05 μM, 0.05μM and 0.07 μM, respectively[1].
    LP-261 exhibits low micromolar potency in the tubulin polymerization assay, the EC50 value of LP-261 is 5.0 μM[1]. LP-261 has the ability to compete with colchicine for binding to tubulin in a [3H]colchicine competition binding assay, the EC50 (3.2 μM) for LP-261 to inhibit the binding with a potency similar to that of colchicine itself, and it exhibits a 79% inhibition at a conctration of 30 μM[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    体内研究
    (In Vivo)

    LP-261 (oral gavage; 4 mg/kg; single dose) displays rapid adsorption by the oral route (Tmax=2.0 h), the terminal half-life of 1.4 h ( 0.2 h indicated a moderate rate of elimination in rat, and the volume of distribution (Vss) is 1.25 L/kg[1].
    LP-261 (oral gavage; 15 or 50 mg/kg; twice daily; 28 days) at 50mg/kg results in an approximately tumor volume of 130 mm3 versus 3769 mm3 in the vehicle treated group, this represents a 96% reduction in mean tumor volume. Meanwhile, LP-261 at 15 mg/kg leads to a 41% inhibition after 28 days in this mouse model[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Human tumor xenograft model (Injected with NCI-H522 human non-small-cell) in NCr-nu mice[1]
    Dosage: 15 or 50 mg/kg
    Administration: Oral gavage; 15 or 50 mg/kg; twice daily; 28 days
    Result: Had potent anti-tumor efficacy at high dosage and exhibited no significant changes in body weights.

    分子量

    421.47

    Formula

    C22H19N3O4S

    CAS 号

    915412-67-8

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 33.33 mg/mL (79.08 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.3726 mL 11.8632 mL 23.7265 mL
    5 mM 0.4745 mL 2.3726 mL 4.7453 mL
    10 mM 0.2373 mL 1.1863 mL 2.3726 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.93 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.93 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
    • 2.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.93 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.93 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
    参考文献
    • [1]. Rupa S Shetty, et al. Synthesis and pharmacological evaluation of N-(3-(1H-indol-4-yl)-5-(2-methoxyisonicotinoyl)phenyl)methanesulfonamide (LP-261), a potent antimitotic agent. J Med Chem. 2011 Jan 13;54(1):179-200

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务