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IKA加热磁力搅拌器，RET控制型标准套装2

发表于由

IKA加热磁力搅拌器，RET控制型标准套装2

  • 品牌 IKA|IKA
  • 型号 RET 控制型标准套装2
  • 商品详情

    RET 控制型标准套装2    

    consisting of: | 包括：    
    0020003528 RET   control-visc white | 主机
    PT100.70温度计（赠送）
    IKAFLON®30/40搅拌子（赠送）
    0001545100 H 16V | 支杆
    0003547700 H 38 | 固定支杆
    0002437700 H 44 | 夹头

    • IKA加热磁力搅拌器，RET控制型标准套装1

    发表于由

    IKA加热磁力搅拌器，RET控制型标准套装1

  • 品牌 IKA|IKA
  • 型号 RET 控制型标准套装1
  • 商品详情

    RET 控制型标准套装1    

    consisting of: | 包括：    
    0020003498 RET control-visc | 主机
    PT100.70温度计（赠送）
    IKAFLON®30/40搅拌子（赠送）
    0001545100 H 16V | 支杆
    0003547700 H 38 | 固定支杆
    0002437700 H 44 | 夹头

    • IKA加热磁力搅拌器，RET control-visc white主机

    发表于由

    IKA加热磁力搅拌器，RET control-visc white主机

  • 品牌 IKA|IKA
  • 型号 RET control-visc white
  • 货号 20003528
  • 可选配件及服务

    IKA加热磁力搅拌器，RET control-visc white主机

    IKA加热磁力搅拌器，RET control-visc white主机

    IKA配件：支杆H 16V | 1545100

    ¥378.00

    IKA配件：固定支杆H 38 | 3547700

    ¥228.00

    IKA配件：夹头H 44 | 2437700

    ¥207.00

    IKA加热磁力搅拌器，RET control-visc white主机

    请询价

    商品详情

    描述

    全球首创：安全型加热磁力搅拌器，内置称重功能。清晰的TFT屏幕方便设定各种参数，拥有多种语言选择。
    集成温度控制系统结合外接温度探针，可精确控制样品温度。可选配PT100温度探针。不锈钢盘面，最高加热温度可达340°C，可实现快速加热。
    RS232及USB 接口可连接电脑进行参数控制及数据 拷贝，同时USB接口可用于固件更新。“锁机键”可有效避免参数设定被意外改动。主机关闭后屏幕持续显示盘面实际温度直至其温度降至50°C以下。 


    技术参数

    搅拌点位数目 1 工作盘材质 技术搪瓷
    最大搅拌量 (H2O) 20 l 工作盘外形尺寸 Ø 135 mm
    电机输出功率 9 W 间歇模式 是
    旋转方向 右 粘度变化趋势测量 是
    速度显示设定值 TFT 搅拌子跳子检测 是
    速度显示实际值 TFT 计时器 是
    转速控制 控制旋钮 pH值测量 是
    速度范围 50 – 1700 rpm 图形功能 是
    设置速度精度 10 rpm 程序 是
    搅拌子长度 20 – 80 mm 介质检测传感器（错误5） 是
    加热盘自热（室温:22°C/保持:1小时） 28 +K 称重功能 是
    加热输出功率 600 W 称重范围 10-5000 g
    温度显示设定值 TFT 称量准确度 ±(0.3%+2) g
    温度显示实际值 TFT 最大称重能力 5 kg
    温度单位 ℃/℉ 外形尺寸 160 x 85 x 270 mm
    加热温度范围 室温+盘面自热 – 340 °C 重量 2.7 kg
    加热温度控制 控制旋钮 允许环境温度 5 – 40 °C
    Temperature setting range 0 – 340 °C 允许相对湿度 80%
    加热板的温度设定精度 0.1 K DIN EN 60529   保护方式 IP 42
    外接温度传感器接口 PT100/PT1000（双探头） RS 232接口 是
    介质温度传感器的特性 1L M50硅油，装在H1500中 USB接口 是
    最高温度介质 270 °C 电压 220 – 240 / 115 / 100 V
    介质加热速率 7 K/min 频率 50/60 Hz
    介质温度设定精度 0.1 K 仪器输入功率 650 W
    可调安全温度回路最小值 50 – 380 °C

    PT100.70温度计（赠送）    

    IKAFLON®30/40搅拌子（赠送）    

    • IKA加热磁力搅拌器，RET control-visc主机

    发表于由

    IKA加热磁力搅拌器，RET control-visc主机

  • 品牌 IKA|IKA
  • 型号 RET control-visc
  • 货号 20003498
  • 可选配件及服务

    IKA加热磁力搅拌器，RET control-visc主机

    IKA加热磁力搅拌器，RET control-visc主机

    IKA配件：支杆H 16V | 1545100

    ¥378.00

    IKA配件：固定支杆H 38 | 3547700

    ¥228.00

    IKA配件：夹头H 44 | 2437700

    ¥207.00

    IKA加热磁力搅拌器，RET control-visc主机

    请询价

    商品详情

    描述

    全球首创：安全型加热磁力搅拌器，内置称重功能。清晰的TFT屏幕方便设定各种参数，拥有多种语言选择。
    集成温度控制系统结合外接温度探针，可精确控制样品温度。可选配PT100温度探针。不锈钢盘面，最高加热温度可达340°C，可实现快速加热。
    RS232及USB 接口可连接电脑进行参数控制及数据 拷贝，同时USB接口可用于固件更新。“锁机键”可有效避免参数设定被意外改动。主机关闭后屏幕持续显示盘面实际温度直至其温度降至50°C以下。

    技术参数

    搅拌点位数目 1 工作盘材质 不锈钢 1.4301
    最大搅拌量 (H2O) 20 l 工作盘外形尺寸 Ø 135 mm
    电机输出功率 9 W 间歇模式 是
    旋转方向 右 粘度变化趋势测量 是
    速度显示设定值 TFT 搅拌子跳子检测 是
    速度显示实际值 TFT 计时器 是
    转速控制 控制旋钮 pH值测量 是
    速度范围 50 – 1700 rpm 图形功能 是
    设置速度精度 10 rpm 程序 是
    搅拌子长度 20 – 80 mm 介质检测传感器（错误5） 是
    加热盘自热（室温:22°C/保持:1小时） 28 +K 称重功能 是
    加热输出功率 600 W 称重范围 10-5000 g
    温度显示设定值 TFT 称量准确度 ±(0.3%+2) g
    温度显示实际值 TFT 最大称重能力 5 kg
    温度单位 ℃/℉ 外形尺寸 160 x 85 x 270 mm
    加热温度范围 室温+盘面自热 – 340 °C 重量 2.7 kg
    加热温度控制 控制旋钮 允许环境温度 5 – 40 °C
    Temperature setting range 0 – 340 °C 允许相对湿度 80%
    加热板的温度设定精度 0.1 K DIN EN 60529   保护方式 IP 42
    外接温度传感器接口 PT100/PT1000（双探头） RS 232接口 是
    介质温度传感器的特性 1L M50硅油，装在H1500中 USB接口 是
    最高温度介质 270 °C 电压 220 – 240 / 115 / 100 V
    介质加热速率 7 K/min 频率 50/60 Hz
    介质温度设定精度 0.1 K 仪器输入功率 650 W
    可调安全温度回路最小值 50 – 380 °C

    PT100.70温度计（赠送）    

    IKAFLON®30/40搅拌子（赠送）    

    • IKA加热磁力搅拌器，RET基本型套装2

    发表于由

    IKA加热磁力搅拌器，RET基本型套装2

  • 品牌 IKA|IKA
  • 型号 RET Basic Package2
  • 商品详情

    RET   Basic Package2 | RET 基本型 套装2    

    consisting of: | 包括：    
    0003622025 RET Basic | 主机
    PT   1000.60温度计（赠送）
    IKAFLON®20/30/40搅拌子（赠送）
    0003378025 ETS-D5 |   电子接触式温度计
    0001545100 H 16V | 支杆
    0003547700 H 38 | 固定支杆
    0002437700 H 44 | 夹头

    • IKA RET磁力搅拌器基本型套装1，RET Basic Package1

    发表于由

    IKA RET磁力搅拌器基本型套装1，RET Basic Package1

  • 品牌 IKA|IKA
  • 型号 RET Basic Package1
  • 商品详情

    RET   Basic Package1 | RET 基本型套装1    

    consisting of: | 包括：    
    0003622025 RET Basic | 主机
    PT   1000.60温度计（赠送）
    IKAFLON®20/30/40搅拌子（赠送）
    0001545100 H 16V | 支杆
    0003547700 H 38 | 固定支杆
    0002437700 H 44 | 夹头

    • IKA加热磁力搅拌器，RET Basic主机

    发表于由

    IKA加热磁力搅拌器，RET Basic主机

  • 品牌 IKA|IKA
  • 型号 RET Basic
  • 货号 3622025
  • 可选配件及服务

    IKA加热磁力搅拌器，RET Basic主机

    IKA加热磁力搅拌器，RET Basic主机

    IKA配件：支杆H 16V | 1545100

    ¥378.00

    IKA配件：固定支杆H 38 | 3547700

    ¥228.00

    IKA配件：夹头H 44 | 2437700

    ¥207.00

    IKA电子接触式温度计，ETS-D5 | 3378025

    ¥2510.00

    IKA加热磁力搅拌器，RET Basic主机

    请询价

    商品详情

    技术参数

    搅拌点位数目 1
    最大搅拌量 (H2O) 20  l
    电机输出功率 9  W
    旋转方向 右
    速度显示设定值 LED
    速度显示实际值 LED
    转速控制 控制旋钮
    速度范围 50 – 1700  rpm
    设置速度精度 1  rpm
    搅拌子长度 20 – 80  mm
    加热盘自热（室温:22°C/保持:1小时） 15  +K
    加热输出功率 600  W
    温度显示设定值 LED
    温度显示实际值 LED
    温度单位 ℃
    加热温度范围 室温+盘面自热 – 340  °C
    加热温度控制 控制旋钮
    Temperature setting range 0 – 340  °C
    加热速度 7  K/min
    加热板的温度设定精度 1  K
    外接温度传感器接口 PT1000
    介质温度设定精度 1  K
    可调安全温度回路最小值 50 – 360  °C
    工作盘材质 不锈钢 1.4301
    工作盘外形尺寸 Ø 135  mm
    介质检测传感器（错误5） 是
    外形尺寸 160 x 95 x 270  mm
    重量 2.5  kg
    允许环境温度 5 – 40  °C
    允许相对湿度 80  %
    DIN EN 60529 保护方式 IP 42
    电压 220 – 230 / 115 / 100  V
    频率 50/60  Hz
    仪器输入功率 630  W

    PT   1000.60温度计（赠送）    

    IKAFLON®20/30/40搅拌子（赠送）    

    • RET-IN-3

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    RET-IN-3  纯度: 99.68%

    RET-IN-3 (compound 34) 是选择性的 RETV804M 激酶抑制剂，其IC50 值为 19 nM。

    RET-IN-3

    RET-IN-3 Chemical Structure

    CAS No. : 2414374-53-9

    规格 价格 是否有货 数量
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥3850 In-stock
    5 mg ￥3500 In-stock
    10 mg ￥5800 In-stock
    25 mg ￥11000 In-stock
    50 mg ￥17000 In-stock
    100 mg ￥25000 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    RET-IN-3 相关产品

    •相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Kinase Inhibitor Library
    • Protein Tyrosine Kinase Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Anti-Lung Cancer Compound Library
    • Anti-Liver Cancer Compound Library

    生物活性

    RET-IN-3 (compound 34) is a selective RETV804M kinase inhibitor, with an IC50 of 19 nM[1].

    IC50 & Target

    IC50: 19 nM (RETV804M)[1].
    体外研究
    (In Vitro)

    RET-IN-3 exhibits 16 and 410 fold selectivity compared to wt-RET and KDR, respectively[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    339.39

    Formula

    C18H21N5O2
    CAS 号

    2414374-53-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 100 mg/mL (294.65 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.9465 mL 14.7323 mL 29.4646 mL
    5 mM 0.5893 mL 2.9465 mL 5.8929 mL
    10 mM 0.2946 mL 1.4732 mL 2.9465 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.37 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.37 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Rebecca Newton, et al. Discovery and Optimization of wt-RET/KDR-Selective Inhibitors of RET V804M Kinase. ACS Med Chem Lett. 2020 Feb 28;11(4):497-505.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    RET V804M-IN-1

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    RET V804M-IN-1  纯度: 98.37%

    RET V804M-IN-1 (compound 5) 是 wt-RET 选择性的 RETV804M 激酶抑制剂，其 IC50 值为 20 nM。

    RET V804M-IN-1

    RET V804M-IN-1 Chemical Structure

    CAS No. : 2414909-94-5

    规格 价格 是否有货 数量
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥1210 In-stock
    5 mg ￥1100 In-stock
    10 mg ￥1600 In-stock
    50 mg ￥4500 In-stock
    100 mg ￥6800 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    RET V804M-IN-1 相关产品

    •相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Kinase Inhibitor Library
    • Protein Tyrosine Kinase Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Anti-Lung Cancer Compound Library
    • Anti-Liver Cancer Compound Library

    生物活性

    RET V804M-IN-1 (compound 5) is a wt-RET -selective inhibitors of RETV804M kinase, with an IC50 of 20 nM[1].

    IC50 & Target

    IC50: 20 nM (RETV804M)[1].
    体外研究
    (In Vitro)

    RET V804M-IN-1 (compound 5) exhibits 3.7 and 110 fold selectivity compared to wt-RET and KDR, respectively[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    344.37

    Formula

    C19H16N6O
    CAS 号

    2414909-94-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 125 mg/mL (362.98 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.9039 mL 14.5193 mL 29.0385 mL
    5 mM 0.5808 mL 2.9039 mL 5.8077 mL
    10 mM 0.2904 mL 1.4519 mL 2.9039 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.04 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.04 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.04 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.04 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    • 3.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.04 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.04 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Rebecca Newton, et al. Discovery and Optimization of wt-RET/KDR-Selective Inhibitors of RET V804M Kinase. ACS Med Chem Lett. 2020 Feb 28;11(4):497-505.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    RPI-1

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    RPI-1  纯度: 98.97%

    RPI-1 是一种特异的口服 2-吲哚啉酮 Ret 酪氨酸激酶抑制剂。RPI-1 抑制人甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖、Ret 酪氨酸磷酸化、Ret 蛋白表达及 PLCgamma、ERKs 和 AKT 的活化。具有抗肿瘤活性。

    RPI-1

    RPI-1 Chemical Structure

    CAS No. : 269730-03-2

    规格 价格 是否有货 数量
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥660 In-stock
    5 mg ￥600 In-stock
    10 mg ￥1000 In-stock
    25 mg ￥2000 In-stock
    50 mg ￥3000 In-stock
    100 mg ￥4500 In-stock
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    RPI-1 相关产品

    •相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Kinase Inhibitor Library
    • Protein Tyrosine Kinase Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Anti-Lung Cancer Compound Library
    • Anti-Liver Cancer Compound Library

    生物活性

    RPI-1 is a specific, orally available 2-indolinone Ret tyrosine kinase inhibitor. RPI-1 inhibits proliferation, Ret tyrosine phosphorylation, Ret protein expression, and the activation of PLCgamma, ERKs and AKT in human medullary thyroid carcinoma TT cells. Antitumor activity[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    TPC-1 cells are sensitive to the growth inhibitory effect of RPI-1 with an IC50 of 5.1 μM, following 72 hours of treatment. RPI-1 (7.5-60 µM) inhibits Ret/Ptc1 autophosphorylation in TPC-1 cells. RPI-1 inhibitory effects in the TPC-1 cell culture conditions lead to inhibition of pathways involving JNK2 and AKT[1].
    The RPI-1 IC50 value for cell proliferation is 3.6 µM in NIH3T3 cells expressing the Ret mutant compared with 16 µM in non-transfected NIH3T3 cells, and that for colony formation in soft agar was 2.4 µM and 26 µM in RET mutant-transfected and H-RAS-transfected NIH3T3 cells, respectively. In NIH3T3 cells expressing the Ret mutant, Ret protein and tyrosine phosphorylation were undetectable after 24 hours of RPI-1 treatment. In TT cells, RPI-1 inhibits proliferation, Ret tyrosine phosphorylation, Ret protein expression, and the activation of PLCgamma, ERKs and AKT[2].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    体内研究
    (In Vivo)

    RPI-1 (50, 100 mg/kg; p.o.; twice a day for 10 days) inhibits the tumor growth of TT xenografts by 81%[2].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: 8- to 11-week-old female athymic nude CD-1 mice (bearing TT cells)[2]
    Dosage: 50, 100 mg/kg
    Administration: P.o.; twice a day for 10 days
    Result: A dose-dependent effect on tumor growth was observed, with a dose of 2*50 mg/kg/day resulting in less tumor weight inhibition than the 2*100mg/kg/day dose after 10 days of treatment.

    分子量

    297.31

    Formula

    C17H15NO4
    CAS 号

    269730-03-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 125 mg/mL (420.44 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.3635 mL 16.8175 mL 33.6349 mL
    5 mM 0.6727 mL 3.3635 mL 6.7270 mL
    10 mM 0.3363 mL 1.6817 mL 3.3635 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: 2.08 mg/mL (7.00 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

      此方案可获得 2.08 mg/mL (7.00 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Lanzi C, et al. Inactivation of Ret/Ptc1 oncoprotein and inhibition of papillary thyroid carcinoma cell proliferation by indolinone RPI-1. Cell Mol Life Sci. 2003;60(7):1449-1459.

      [2]. Cuccuru G, et al. Cellular effects and antitumor activity of RET inhibitor RPI-1 on MEN2A-associated medullary thyroid carcinoma. J Natl Cancer Inst. 2004;96(13):1006-1014.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    德国IKA加热磁力搅拌器主机RET/T控制型

    发表于由

    德国IKA加热磁力搅拌器主机RET/T控制型

  • 品牌 IKA|IKA
  • 型号 RET/T控制型
  • 商品详情

    仪器特点：     

     新型加热磁力搅拌器，具有电子定时功能，适合无人操作。
    – 电子定时：最短1分钟，最长9小时59分
    – 可选择使用1个温度传感器(PT 100)控制样品温度或使用2个温度传感器 (PT 1000) 分别控制样品和传热介质温度 (自动鉴别)
    – 2个可调安全加热回路
    – 可鉴别搅拌子破裂
    – 样品温度设置精度：0.5 K
    – 仪器关闭后，HOT警示灯警示加热板仍处于高温状态
    – 背光液晶屏数字显示，易于读数
    – 样品实际温度显示精度：从室温至100°C为0.5K；100°C以上为1K
    – 微处理控制技术确保控制精度
    – 通过RS 232接口与电脑连接，可实现安全监控功能
    – 可通过电脑使用实验室软件labworldsoft®控制和记录所有测量数据
    – 3种操作模式，例如加热和搅拌功能可以锁定防止无意中改变参数设置
    – 封闭式外壳，高保护等级(IP 42)，使用寿命长
    – 随机配置H 99保护膜，可保持机身清洁

    • RET-IN-17

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    RET-IN-17 

    RET-IN-17 是一种有效的 RET 抑制剂。RET-IN-17 具有研究与 IBS 和其他胃肠道疾病相关的疼痛以及研究具有组成性 RET 激酶活性的癌症的潜力 (摘自专利 WO2016038552A1，化合物 1)。

    RET-IN-17

    RET-IN-17 Chemical Structure

    CAS No. : 1885880-08-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    RET-IN-17 is a potent inhibitor of RET. RET-IN-17 has the potential for the research of pain associated with IBS and other gastrointestinal disorders and for the research of cancers with constitutive RET kinase activity (extracted from patent WO2016038552A1, compound 1)[1].

    分子量

    548.53

    Formula

    C27H28F4N4O4
    CAS 号

    1885880-08-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Michael P. Demartino, et al. Pyridone derivatives as rearranged during transfection (ret) kinase inhibitors. Patent WO2016038552A1.

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    RET-IN-18

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    RET-IN-18 

    RET-IN-18 是一种吡啶酮化合物。是一种有效的 RET 抑制剂。RET-IN-18 是一种有效的 RET 抑制剂。RET-IN-18 具有研究肠易激综合征 (IBS) 和其他胃肠道疾病以及癌症和神经退行性疾病相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2022017524A1，化合物 1)。

    RET-IN-18

    RET-IN-18 Chemical Structure

    CAS No. : 2759292-94-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    RET-IN-18 is a pyridone compound. is a potent inhibitor of RET. RET-IN-18 is a potent inhibitor of RET. RET-IN-18 has the potential for the research of diseases related to irritable bowel syndrome (IBS) and other gastrointestinal disorders, as well as cancers, and neurodegenerative diseases (extracted from patent WO2022017524A1, compound 1)[1].

    分子量

    606.58

    Formula

    C26H28F6N4O4S
    CAS 号

    2759292-94-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Huimin Chen, et al. Pyridone compound, preparation method therefor, and application thereof. Patent WO2022017524A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    RET-IN-5

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    RET-IN-5 

    RET-IN-5 是一种有效的 RET 抑制剂，IC50 为 4.57 nM (WO2021213476A1, compound 18)。

    RET-IN-5

    RET-IN-5 Chemical Structure

    CAS No. : 2725770-20-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    RET-IN-5 is a potent RET (rearranged during transfection) inhibitor with an IC50s of 0.4 nM and 135.1 nM for RET and VEGFR2, respectively (WO2021213476A1, compound 18)[1].

    分子量

    535.57

    Formula

    C29H26FN9O
    CAS 号

    2725770-20-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Pyrazolo[1,5-a]pyridine derivative, preparation method therefor, and composition and use thereof. WO2021213476A1.

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    RET-IN-6

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    RET-IN-6 

    RET-IN-6 是一种有效的 RET 抑制剂，IC50 为 4.57 nM (CN113461670A, compound 321)。

    RET-IN-6

    RET-IN-6 Chemical Structure

    CAS No. : 2715208-83-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    RET-IN-6 is a potent RET (rearranged during transfection) inhibitor with an IC50 of 4.57 nM (CN113461670A, compound 321)[1].

    分子量

    487.60

    Formula

    C30H29N7
    CAS 号

    2715208-83-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Novel compounds as inhibitors of rearrangement kinase during transfection. CN113461670A.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    RET-IN-5

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    RET-IN-5 

    RET-IN-5 是一种有效的 RET 抑制剂，IC50 为 4.57 nM (WO2021213476A1, compound 18)。

    RET-IN-5

    RET-IN-5 Chemical Structure

    CAS No. : 2725770-20-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    RET-IN-5 is a potent RET (rearranged during transfection) inhibitor with an IC50s of 0.4 nM and 135.1 nM for RET and VEGFR2, respectively (WO2021213476A1, compound 18)[1].

    分子量

    535.57

    Formula

    C29H26FN9O
    CAS 号

    2725770-20-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Pyrazolo[1,5-a]pyridine derivative, preparation method therefor, and composition and use thereof. WO2021213476A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    RET-IN-6

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    RET-IN-6 

    RET-IN-6 是一种有效的 RET 抑制剂，IC50 为 4.57 nM (CN113461670A, compound 321)。

    RET-IN-6

    RET-IN-6 Chemical Structure

    CAS No. : 2715208-83-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    RET-IN-6 is a potent RET (rearranged during transfection) inhibitor with an IC50 of 4.57 nM (CN113461670A, compound 321)[1].

    分子量

    487.60

    Formula

    C30H29N7
    CAS 号

    2715208-83-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Novel compounds as inhibitors of rearrangement kinase during transfection. CN113461670A.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    RET-IN-5

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    RET-IN-5 

    RET-IN-5 是一种有效的 RET 抑制剂，IC50 为 4.57 nM (WO2021213476A1, compound 18)。

    RET-IN-5

    RET-IN-5 Chemical Structure

    CAS No. : 2725770-20-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    RET-IN-5 is a potent RET (rearranged during transfection) inhibitor with an IC50s of 0.4 nM and 135.1 nM for RET and VEGFR2, respectively (WO2021213476A1, compound 18)[1].

    分子量

    535.57

    Formula

    C29H26FN9O
    CAS 号

    2725770-20-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Pyrazolo[1,5-a]pyridine derivative, preparation method therefor, and composition and use thereof. WO2021213476A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    RET-IN-6

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    RET-IN-6 

    RET-IN-6 是一种有效的 RET 抑制剂，IC50 为 4.57 nM (CN113461670A, compound 321)。

    RET-IN-6

    RET-IN-6 Chemical Structure

    CAS No. : 2715208-83-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    RET-IN-6 is a potent RET (rearranged during transfection) inhibitor with an IC50 of 4.57 nM (CN113461670A, compound 321)[1].

    分子量

    487.60

    Formula

    C30H29N7
    CAS 号

    2715208-83-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Novel compounds as inhibitors of rearrangement kinase during transfection. CN113461670A.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    RET-IN-9

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    RET-IN-9 

    RET-IN-9 是一种有效的 RET 抑制剂。RET 激酶是一种单通道跨膜受体酪氨酸激酶，在肾脏和肠神经系统的发育以及维持神经、内分泌、造血和男性生殖系统的体内平衡中起重要作用。RET-IN-9 具有研究 RET 相关疾病的潜力，包括非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌 (信息提取自专利 WO2021115457A1, 化合物 29)。

    RET-IN-9

    RET-IN-9 Chemical Structure

    CAS No. : 2649418-11-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    RET-IN-9 is a potent inhibitor of RET. RET kinase is a single-pass transmembrane receptor tyrosine kinase that plays an important role in the development of the kidney and enteric nervous system, and the maintenance of homeostasis in the nervous, endocrine, hematopoietic, and male reproductive systems. RET-IN-9 has the potential for the research of RET-related disease including non-small cell lung cancer and medullary thyroid cancer (extracted from patent WO2021115457A1, compound 29)[1].

    分子量

    481.55

    Formula

    C26H27N9O
    CAS 号

    2649418-11-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Huimin Chen, et al. Pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds and preparation method and application thereof. Patent WO2021115457A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务