RMC-6272(Synonyms: RM-006)

发表于2024年2月11日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

RMC-6272 (Synonyms: RM-006)

RMC-6272 (RM-006) 是一种双空间的，选择性的 mTORC1 抑制剂，对 mTORC1 的抑制作用比 mTORC2 强且选择性 >10 倍。与雷帕霉素相比，RMC-6272 对 mTORC1 的抑制作用增强，并在 TSC2 阴性肿瘤中诱导更多的细胞死亡。

RMC-6272 Chemical Structure

CAS No. : 2382769-46-0

规格	价格	是否有货
5 mg	￥14500	询问价格 & 货期
10 mg	￥23000	询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	RMC-6272 (RM-006) is a bi-steric mTORC1-selective inhibitor. RMC-6272 exhibits potent and selective (> 10-fold) inhibition of mTORC1 over mTORC2. RMC-6272 shows improved inhibition of mTORC1 in comparison to Rapamycin, and induces more cell death in TSC2 null tumors^[1].
体外研究 (In Vitro)	RMC-6272 shows more effective growth inhibition in multiple TSC1 or TSC2 mutant tumor cell lines compared to Rapamycin. RMC-6272 causes a more profound growth inhibition in the TSC1 or TSC2 mutant cells than the wild type cells. RMC-6272 at ~1 nM shows near complete inhibition of p4E-BP1^T37/46, while inhibition of pS6^S240/244 levels is similar for Rapamycin and RM compounds^[1]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究 (In Vivo)	RMC-6272 markedly reduces kidney tumor burden in Tsc2^+/- A/J mice after four weeks of treatment. Tumor regrowth is assessed two months after treatment cessation, tumor burden is significantly reduced in the RMC-6272 group as compared to the Rapamycin and MLN0128 groups^[1]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量	1850.22
Formula	C₉₅H₁₄₁FN₆O₂₇S
CAS 号	2382769-46-0
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Heng Du, et al. Bi-steric mTORC1-selective inhibitors demonstrate improved potency and efficacy in tumors with mTORC1 hyperactivation [abstract]. In: Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2021; 2021 Apr 10-15 and May 17-21. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2021;81(13_Suppl):Abstract nr 1026.

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RMC-3943

发表于2023年12月29日由上海金畔生物科技有限公司

RMC-3943

RMC-3943 是一种变构性 SHP2 抑制剂 (抑制全长的 IC₅₀ 值为 2.19 nM)。

RMC-3943 Chemical Structure

CAS No. : 1801764-60-2

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

RMC-3943 is an allosteric SHP2 inhibitor (inhibition of full-length SHP2 in biochemical assay, IC₅₀ = 2.19 nM)^[1].

体外研究
(In Vitro)

RMC-3943 inhibits pERK in PC9 cells, with an IC₅₀ of 35.5 nM^[1].
RMC-3943 (0-10 μM) produces a concentration-dependent inhibition of proliferation of SK-MEL-113 cells^[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	SK-MEL-113 cells^[1].
Concentration:	0-10 μM.
Incubation Time:	7 days.
Result:	Inhibited cell proliferation.

分子量

425.38

Formula

C₁₈H₂₂Cl₂N₆S

CAS 号

1801764-60-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. Efficacy of SHP2 phosphatase inhibition in cancers with nucleotide-cycling oncogenic RAS, RAS-GTP dependent oncogenic BRAF and NF1 loss. BioRxiv. 2021 Aug.

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RMC-3943

发表于2023年12月29日由上海金畔生物科技有限公司

RMC-3943

RMC-3943 是一种变构性 SHP2 抑制剂 (抑制全长的 IC₅₀ 值为 2.19 nM)。

RMC-3943 Chemical Structure

CAS No. : 1801764-60-2

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

RMC-3943 is an allosteric SHP2 inhibitor (inhibition of full-length SHP2 in biochemical assay, IC₅₀ = 2.19 nM)^[1].

体外研究
(In Vitro)

RMC-3943 inhibits pERK in PC9 cells, with an IC₅₀ of 35.5 nM^[1].
RMC-3943 (0-10 μM) produces a concentration-dependent inhibition of proliferation of SK-MEL-113 cells^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	SK-MEL-113 cells^[1].
Concentration:	0-10 μM.
Incubation Time:	7 days.
Result:	Inhibited cell proliferation.

分子量

425.38

Formula

C₁₈H₂₂Cl₂N₆S

CAS 号

1801764-60-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. Efficacy of SHP2 phosphatase inhibition in cancers with nucleotide-cycling oncogenic RAS, RAS-GTP dependent oncogenic BRAF and NF1 loss. BioRxiv. 2021 Aug.

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RMC-3943

发表于2023年12月29日由上海金畔生物科技有限公司

RMC-3943

RMC-3943 是一种变构性 SHP2 抑制剂 (抑制全长的 IC₅₀ 值为 2.19 nM)。

RMC-3943 Chemical Structure

CAS No. : 1801764-60-2

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

RMC-3943 is an allosteric SHP2 inhibitor (inhibition of full-length SHP2 in biochemical assay, IC₅₀ = 2.19 nM)^[1].

体外研究
(In Vitro)

RMC-3943 inhibits pERK in PC9 cells, with an IC₅₀ of 35.5 nM^[1].
RMC-3943 (0-10 μM) produces a concentration-dependent inhibition of proliferation of SK-MEL-113 cells^[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	SK-MEL-113 cells^[1].
Concentration:	0-10 μM.
Incubation Time:	7 days.
Result:	Inhibited cell proliferation.

分子量

425.38

Formula

C₁₈H₂₂Cl₂N₆S

CAS 号

1801764-60-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. Efficacy of SHP2 phosphatase inhibition in cancers with nucleotide-cycling oncogenic RAS, RAS-GTP dependent oncogenic BRAF and NF1 loss. BioRxiv. 2021 Aug.

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RMC-4529

发表于2023年12月12日由上海金畔生物科技有限公司

RMC-4529

RMC-4529 在 mTOR 激酶细胞实验中，对 p-4E-BP1-(T37/46) 的 IC₅₀ 值为 1.0 nM。

RMC-4529 Chemical Structure

CAS No. : 2250059-27-7

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	RMC-4529 has an IC₅₀ value of 1.0 nM against p-4E-BP1-(T37/46) in mTOR kinase cellular assay.
分子量	1771.14
Formula	C₉₀H₁₃₉N₁₃O₂₃
CAS 号	2250059-27-7
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Semko C, et al. Rapamycin analogs as mtor inhibitors. WO2018204416A1.

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RMC-4529

发表于2023年12月12日由上海金畔生物科技有限公司

RMC-4529

RMC-4529 在 mTOR 激酶细胞实验中，对 p-4E-BP1-(T37/46) 的 IC₅₀ 值为 1.0 nM。

RMC-4529 Chemical Structure

CAS No. : 2250059-27-7

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	RMC-4529 has an IC₅₀ value of 1.0 nM against p-4E-BP1-(T37/46) in mTOR kinase cellular assay.
分子量	1771.14
Formula	C₉₀H₁₃₉N₁₃O₂₃
CAS 号	2250059-27-7
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Semko C, et al. Rapamycin analogs as mtor inhibitors. WO2018204416A1.

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RMC-4529

发表于2023年12月12日由上海金畔生物科技有限公司

RMC-4529

RMC-4529 在 mTOR 激酶细胞实验中，对 p-4E-BP1-(T37/46) 的 IC₅₀ 值为 1.0 nM。

RMC-4529 Chemical Structure

CAS No. : 2250059-27-7

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	RMC-4529 has an IC₅₀ value of 1.0 nM against p-4E-BP1-(T37/46) in mTOR kinase cellular assay.
分子量	1771.14
Formula	C₉₀H₁₃₉N₁₃O₂₃
CAS 号	2250059-27-7
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Semko C, et al. Rapamycin analogs as mtor inhibitors. WO2018204416A1.

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RMC-4550

发表于2023年9月25日由上海金畔生物科技有限公司

RMC-4550 纯度: 99.21%

RMC-4550 是一个有效的、选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 2 的 (SHP2)变构抑制剂，其 IC₅₀ 值为0.583 nM。

RMC-4550 Chemical Structure

CAS No. : 2172651-73-7

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1-0.5 mg)		Apply now
10 mM * 1 mL in DMSO	￥2970	In-stock
5 mg	￥2700	In-stock
10 mg	￥4100	In-stock
25 mg	￥7300	In-stock
50 mg	￥11000	In-stock
100 mg		询价
200 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

RMC-4550 相关产品

•相关化合物库:

Covalent Screening Library Plus
Bioactive Compound Library Plus
Metabolism/Protease Compound Library
Anti-Cancer Compound Library
Covalent Screening Library
Phosphatase Inhibitor Library

生物活性

RMC-4550 is a potent, selective and allosteric inhibitor of SHP2, with an IC₅₀ of 0.583 nM.

IC₅₀ & Target

IC50:0.583 nM (SHP2)^[1].

体外研究
(In Vitro)

RMC-4550 is an allosteric inhibitor of SHP2 and stabilizes the auto-inhibited conformation of wild-type SHP2 enzyme, with a mode of inhibition similar to SHP099. Consistent with an allosteric mode of inhibition, RMC-4550 inhibits the activity of full-length wild-type SHP2 enzyme activated by a di-phosphotyrosine peptide, but lacks activity against the free catalytic domain of SHP2^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

437.36

Formula

C₂₁H₂₆Cl₂N₄O₂

CAS 号

2172651-73-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 260 mg/mL (594.48 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2864 mL	11.4322 mL	22.8645 mL
5 mM	0.4573 mL	2.2864 mL	4.5729 mL
10 mM	0.2286 mL	1.1432 mL	2.2864 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: 6.5 mg/mL (14.86 mM); Clear solution; Need ultrasonic

此方案可获得 6.5 mg/mL (14.86 mM) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 65.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: 6.5 mg/mL (14.86 mM); Clear solution; Need ultrasonic

此方案可获得 6.5 mg/mL (14.86 mM) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 65.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 6.5 mg/mL (14.86 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 6.5 mg/mL (14.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 65.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Nichols RJ, et al. RAS nucleotide cycling underlies the SHP2 phosphatase dependence of mutant BRAF-, NF1- and RAS-driven cancers. Nat Cell Biol. 2018 Sep;20(9):1064-1073.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

RMC-4630(Synonyms: SHP2-IN-7)

发表于2023年9月21日由上海金畔生物科技有限公司

RMC-4630 (Synonyms: SHP2-IN-7) 纯度: 99.19%

RMC-4630 (SHP2-IN-7) 是一种 SHP2 抑制剂，来自专利 WO2018013597。

RMC-4630 Chemical Structure

CAS No. : 2172652-48-9

规格	价格	是否有货
5 mg	￥4500	In-stock
10 mg	￥8000	In-stock
25 mg	￥16500	In-stock
50 mg		询价
100 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

RMC-4630 相关产品

•相关化合物库:

Covalent Screening Library Plus
Bioactive Compound Library Plus
Metabolism/Protease Compound Library
Anti-Cancer Compound Library
Covalent Screening Library
Phosphatase Inhibitor Library

生物活性

RMC-4630 (SHP2-IN-7) is an SHP2 inhibitor extracted from patent WO2018013597^[1].

IC₅₀ & Target

SHP2^[1]

分子量

450.99

Formula

C₂₀H₂₇ClN₆O₂S

CAS 号

2172652-48-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (110.87 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2173 mL	11.0867 mL	22.1734 mL
5 mM	0.4435 mL	2.2173 mL	4.4347 mL
10 mM	0.2217 mL	1.1087 mL	2.2173 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.54 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.54 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.54 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.54 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.54 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.54 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. WO2018013597

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

(32-Carbonyl)-RMC-5552

发表于2023年9月6日由上海金畔生物科技有限公司

(32-Carbonyl)-RMC-5552 纯度: 95.04%

(32-Carbonyl)-RMC-5552 是一种有效的 mTOR 抑制剂。(32-Carbonyl)-RMC-5552 抑制 mTORC1 和 mTORC2 底物 (p-P70S6K-(T389)、p-4E-BP1-(T37/36) 和 p-AKT1/2/3-(S473)) 磷酸化 pIC₅₀s 分别为 > 9, >9, 以及 8-9 之间 (专利 WO2019212990A1, example 2)。

(32-Carbonyl)-RMC-5552 Chemical Structure

CAS No. : 2382768-55-8

规格	价格	是否有货
1 mg	￥6000	In-stock
5 mg	￥18500	In-stock
10 mg	￥29600	In-stock
50 mg		询价
100 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

(32-Carbonyl)-RMC-5552 相关产品

•相关化合物库:

Bioactive Compound Library Plus
Macrocyclic Compound Library

生物活性

(32-Carbonyl)-RMC-5552 is a potent mTOR inhibitor. (32-Carbonyl)-RMC-5552 inhibits mTORC1 and mTORC2 substrate (p-P70S6K-(T389), p-4E-BP1-(T37/36), AND p-AKT1/2/3-(S473)) phosphorylation with pIC₅₀s of > 9, >9 and between 8 and 9, respectively (patent WO2019212990A1, example 2)^[1].

分子量

1776.11

Formula

C₉₃H₁₃₄N₁₀O₂₄

CAS 号

2382768-55-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 146.67 mg/mL (82.58 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	0.5630 mL	2.8151 mL	5.6303 mL
5 mM	0.1126 mL	0.5630 mL	1.1261 mL
10 mM	0.0563 mL	0.2815 mL	0.5630 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: 5.5 mg/mL (3.10 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 5.5 mg/mL (3.10 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 55.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

参考文献

[1]. Jennifer PITZEN, et al. C40-, c28-, and c-32-linked rapamycin analogs as mtor inhibitors. WO2019212990A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

RMC-0331(Synonyms: RM-023)

发表于2023年8月12日由上海金畔生物科技有限公司

RMC-0331 (Synonyms: RM-023) 纯度: 98.70%

RMC-0331 (RM-023) 是一种高效、选择性和口服生物利用度 SOS1 抑制剂。RMC-0331 是一种体内工具化合物，通过破坏 RAS-SOS1 相互作用阻断 RAS 激活。

RMC-0331 Chemical Structure

CAS No. : 2488788-52-7

规格	价格	是否有货
5 mg	￥4500	In-stock
10 mg	￥8000	In-stock
25 mg	￥16500	In-stock
50 mg	￥25500	In-stock
100 mg	￥38000	In-stock
200 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

RMC-0331 相关产品

•相关化合物库:

Covalent Screening Library Plus
Bioactive Compound Library Plus
GPCR/G Protein Compound Library
Kinase Inhibitor Library
Anti-Cancer Compound Library
Covalent Screening Library
Ferroptosis Compound Library
Orally Active Compound Library
Glutamine Metabolism Compound Library
Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
Anti-Blood Cancer Compound Library
Angiogenesis Related Compound Library
Anti-Liver Cancer Compound Library
Anti-Colorectal Cancer Compound Library

生物活性

RMC-0331 (RM-023) is a potent, selective and orally bioavailable SOS1 inhibitor. RMC-0331 is an in vivo tool compound that blocks RAS activation via disruption of the RAS-SOS1 interaction^[1].

体外研究
(In Vitro)

RMC-0331 has an IC₅₀ of 71 nM measuring by the rate of GDP/GTP exchange in vitro^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

RMC-0331 (100-250 mg/kg; p.o.; qd; immunocompetent mice) shows single agent anti-tumor activity in SHP2-mutant models^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

499.91

Formula

C₂₂H₂₅ClF₃N₅O₃

CAS 号

2488788-52-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (250.05 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.0004 mL	10.0018 mL	20.0036 mL
5 mM	0.4001 mL	2.0004 mL	4.0007 mL
10 mM	0.2000 mL	1.0002 mL	2.0004 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.16 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.16 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: 2.08 mg/mL (4.16 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.08 mg/mL (4.16 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.16 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.16 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Andreas Buckl, et al. Discovery of a Potent, Selective and Orally Bioavailable SOS1 Inhibitor, RMC-0331 (RM-023), an in vivo Tool Compound that Blocks RAS Activation via Disruption of the RAS-SOS1 Interaction.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

RMC-4627

发表于2023年5月14日由上海金畔生物科技有限公司

RMC-4627

RMC-4627是一种选择性的 mTORC1 抑制剂，可激活4EBP1并抑制肿瘤生长。

RMC-4627 Chemical Structure

CAS No. : 2250059-52-8

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	RMC-4627 is a selective mTORC1 inhibitor that activates 4EBP1 and inhibits tumor growth.
分子量	1781.17
Formula	C₉₃H₁₄₁N₁₁O₂₃
CAS 号	2250059-52-8
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Lee BJ, et al. Selective inhibitors of mTORC1 activate 4EBP1 and suppress tumor growth. Nat Chem Biol. 2021 Oct;17(10):1065-1074.

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RMC-5552

发表于2023年5月12日由上海金畔生物科技有限公司

RMC-5552 纯度: 98.10%

RMC-5552 是一种高效、选择性的 mTORC1 抑制剂。RMC-5552 抑制 mTORC1 底物 pS6K 和 p4EBP1 磷酸化的 IC₅₀ 值分别为 0.14 nM 和 0.48 nM。RMC-5552 具有抗肿瘤活性。

RMC-5552 Chemical Structure

CAS No. : 2382768-62-7

规格	价格	是否有货
1 mg	￥6900	In-stock
5 mg		询价
10 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

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生物活性

RMC-5552 is a potent and selective inhibitor of mTORC1. RMC-5552 inhibits phosphorylation of mTORC1 pS6K and p4EBP1 with IC₅₀s of 0.14 nM and 0.48 nM, respectively. RMC-5552 has anti-cancer activity.

IC₅₀ & Target

mTORC1

Clinical Trial

分子量

1778.13

Formula

C₉₃H₁₃₆N₁₀O₂₄

CAS 号

2382768-62-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 200 mg/mL (112.48 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	0.5624 mL	2.8119 mL	5.6239 mL
5 mM	0.1125 mL	0.5624 mL	1.1248 mL
10 mM	0.0562 mL	0.2812 mL	0.5624 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: 5 mg/mL (2.81 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 5 mg/mL (2.81 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: 5 mg/mL (2.81 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 5 mg/mL (2.81 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

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