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IKA分散刀头，S25EC-T-C-18G-ST EasyClean

发表于由

IKA分散刀头，S25EC-T-C-18G-ST EasyClean

  • 品牌 IKA|IKA
  • 型号 S 25 EC-T-C-18G-ST
  • 货号 20007032
  • 商品详情

    产品介绍：

    分散刀具S 25 EC-T-C-18G-ST只能兼容分散机T 25 EC数显型和控制型 

    简单快速的清洁 -集合温度探头便于温度测量 -分别记录刀头操作时间

    技术参数：

    容量(H2O) 0.01 – 1.5 l
    定子直径 18 mm
    转子直径 13.4 mm
    定转子间距 0.25 mm
    允许最大速度 25000 rpm
    最大圆周速度 17.5 m/s
    浸入深度 50 – 150 mm
    刀具杆长度 191 mm
    物料接触部分材料 AISI 316L, 陶瓷
    PH值 2 – 13
    适合溶剂 是
    适合腐蚀性物质 是
    最高工作温度 120 °C
    灭菌方法 高压灭菌
    悬浮液粒度 10 – 50 µm
    乳浊液粒度 1 – 10 µm
    重量 0.634 kg

    • IKA分散刀头，S25EC-C-18G-ST EasyClean

    发表于由

    IKA分散刀头，S25EC-C-18G-ST EasyClean

  • 品牌 IKA|IKA
  • 型号 S 25 EC-C-18G-ST
  • 货号 25002580
  • 商品详情

    产品介绍：

    分散刀具S 25 EC-C-18G-ST只能兼容分散机T 25 EC数显型和控制型 
    EC分散刀具清洁步骤：通过转动和推下夹具，轴和转子便可以自然下降，直到整个转子从定子掉落出来，分散刀具的轴套内部也可以完全冲洗。 

    技术参数：

    容量(H2O) 0.01 – 1.5 l
    定子直径 18 mm
    转子直径 13.4 mm
    定转子间距 0.25 mm
    允许最大速度 25000 rpm
    最大圆周速度 17.5 m/s
    浸入深度 35 – 150 mm
    刀具杆长度 191 mm
    物料接触部分材料 AISI 316L, 陶瓷
    PH值 2 – 13
    适合溶剂 是
    适合腐蚀性物质 是
    最高工作温度 180 °C
    灭菌方法 all methods
    悬浮液粒度 10 – 50 µm
    乳浊液粒度 1 – 10 µm
    重量 0.4 kg

    • SEC

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    SEC  纯度: 98.13%

    SEC 通过 AMPK/mTORC1/STAT3 信号通路诱导 ANXA7 GTPase 的激活。SEC 选择性的促进癌细胞的凋亡，诱导 ITGB4 核转位，表达高水平 ITGB4。

    SEC

    SEC Chemical Structure

    CAS No. : 1802997-81-4

    规格 价格 是否有货 数量
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥3300 In-stock
    5 mg ￥3000 In-stock
    10 mg ￥5000 In-stock
    25 mg ￥9500 In-stock
    50 mg ￥15500 In-stock
    100 mg ￥22500 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    SEC 相关产品

    •相关化合物库:

    • Clinical Compound Library Plus
    • Bioactive Compound Library Plus
    • Apoptosis Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Clinical Compound Library

    生物活性

    SEC induces activation of ANXA7 GTPase via the AMPK/mTORC1/STAT3 signaling pathway. SEC selectively promotes apoptosis in cancer cells, expressing a high level of ITGB4 by inducing ITGB4 nuclear translocation[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    SEC (20 µM) inhibits the cell migration of HEK 293T RKIP−/− cells and PC3 prostate cancer cells[1].
    SEC (20 µM) significantly increases AMPK phosphorylation in PC3 cells, which is inverted by ANXA7 GTPase specific inhibitor ABO, indicating that activated ANXA7 with enhanced phosphorylation level promotes AMPK phosphorylation (cell selectively)[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: HEK293T RKIP−/− cells.[1]
    Concentration: 20 µM.
    Incubation Time: 24 h.
    Result: Suppressed HEK293T RKIP−/− cell migration while had no effect on HEK293T RKIP+/+ cells.

    体内研究
    (In Vivo)

    SEC (3 mg/kg/day or 18 mg/kg/day) suppresses metastasis in PC-3M-Luc orthotopic implantation nude mice model[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Luciferase-labeled PC-3M-Luc cells (2×106 per 50 µL sterile HBSS−/−) are orthotopically inoculated into the prostates of 8-week-old nude mice[1].
    Dosage: 3 mg/kg/day or 18 mg/kg/day.
    Administration: IP daily for 3 weeks.
    Result: Suppressed the lymph node metastatic capacities of PC-3M-Luc cells in the nude mice model.
    Decreased the mRNA level of CCL2, APLN and IL6ST in implanted tumors.
    Did not affect the body weight of the mice.

    Clinical Trial

    分子量

    430.88

    Formula

    C22H23ClN2O5
    CAS 号

    1802997-81-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Pure form -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 100 mg/mL (232.08 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.3208 mL 11.6042 mL 23.2083 mL
    5 mM 0.4642 mL 2.3208 mL 4.6417 mL
    10 mM 0.2321 mL 1.1604 mL 2.3208 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.80 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: 2.5 mg/mL (5.80 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

      此方案可获得 2.5 mg/mL (5.80 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    • 3.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.80 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. ShuYan Liu, et al. SEC-induced Activation of ANXA7 GTPase Suppresses Prostate Cancer Metastasis. Cancer Lett. 2018 Mar 1;416:11-23.

      [2]. ShuYan Liu, et al. A small molecule induces integrin β4 nuclear translocation and apoptosis selectively in cancer cells with high expression of integrin β4. Oncotarget. 2016 Mar 29; 7(13): 16282–16296.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Sel-green

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Sel-green 

    Sel-green 是一种选择性的硒醇荧光探针，用于定量硒酶硫氧蛋白还原酶中的 Sec 含量，并对活细胞中的 Sec 进行荧光呈像。

    Sel-green

    Sel-green Chemical Structure

    CAS No. : 1574299-37-8

    规格 价格 是否有货
    5 mg ￥3500 询问价格 & 货期
    10 mg ￥5800 询问价格 & 货期

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Sel-green, a selective selenol fluorescent probe, is applied to quantify the Sec content in the selenoenzyme thioredoxin reductase and image endogenous Sec in live HepG2 cells[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    Sel-green displays >20-fold selectivity of Sec over DTT[1]. Sel-green is suitable for identifying the selenol species metabolized from various selenocompounds in cells, which helps to clarify the mechanism underlying the cytotoxicity of different selenocompounds[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    462.43

    Formula

    C19H18N4O8S
    CAS 号

    1574299-37-8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 50 mg/mL (108.12 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.1625 mL 10.8124 mL 21.6249 mL
    5 mM 0.4325 mL 2.1625 mL 4.3250 mL
    10 mM 0.2162 mL 1.0812 mL 2.1625 mL

    参考文献

    • [1]. Baoxin Zhang, et al. Selective selenol fluorescent probes: design, synthesis, structural determinants, and biological applications. J Am Chem Soc. 2015 Jan 21;137(2):757-69.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Sel-green

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Sel-green 

    Sel-green 是一种选择性的硒醇荧光探针，用于定量硒酶硫氧蛋白还原酶中的 Sec 含量，并对活细胞中的 Sec 进行荧光呈像。

    Sel-green

    Sel-green Chemical Structure

    CAS No. : 1574299-37-8

    规格 价格 是否有货
    5 mg ￥3500 询问价格 & 货期
    10 mg ￥5800 询问价格 & 货期

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Sel-green, a selective selenol fluorescent probe, is applied to quantify the Sec content in the selenoenzyme thioredoxin reductase and image endogenous Sec in live HepG2 cells[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    Sel-green displays >20-fold selectivity of Sec over DTT[1]. Sel-green is suitable for identifying the selenol species metabolized from various selenocompounds in cells, which helps to clarify the mechanism underlying the cytotoxicity of different selenocompounds[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    462.43

    Formula

    C19H18N4O8S
    CAS 号

    1574299-37-8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 50 mg/mL (108.12 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.1625 mL 10.8124 mL 21.6249 mL
    5 mM 0.4325 mL 2.1625 mL 4.3250 mL
    10 mM 0.2162 mL 1.0812 mL 2.1625 mL

    参考文献

    • [1]. Baoxin Zhang, et al. Selective selenol fluorescent probes: design, synthesis, structural determinants, and biological applications. J Am Chem Soc. 2015 Jan 21;137(2):757-69.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Sel-green

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Sel-green 

    Sel-green 是一种选择性的硒醇荧光探针，用于定量硒酶硫氧蛋白还原酶中的 Sec 含量，并对活细胞中的 Sec 进行荧光呈像。

    Sel-green

    Sel-green Chemical Structure

    CAS No. : 1574299-37-8

    规格 价格 是否有货
    5 mg ￥3500 询问价格 & 货期
    10 mg ￥5800 询问价格 & 货期

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Sel-green, a selective selenol fluorescent probe, is applied to quantify the Sec content in the selenoenzyme thioredoxin reductase and image endogenous Sec in live HepG2 cells[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    Sel-green displays >20-fold selectivity of Sec over DTT[1]. Sel-green is suitable for identifying the selenol species metabolized from various selenocompounds in cells, which helps to clarify the mechanism underlying the cytotoxicity of different selenocompounds[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    462.43

    Formula

    C19H18N4O8S
    CAS 号

    1574299-37-8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 50 mg/mL (108.12 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.1625 mL 10.8124 mL 21.6249 mL
    5 mM 0.4325 mL 2.1625 mL 4.3250 mL
    10 mM 0.2162 mL 1.0812 mL 2.1625 mL

    参考文献

    • [1]. Baoxin Zhang, et al. Selective selenol fluorescent probes: design, synthesis, structural determinants, and biological applications. J Am Chem Soc. 2015 Jan 21;137(2):757-69.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    SEC inhibitor KL-2(Synonyms: KL-2)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    SEC inhibitor KL-2 (Synonyms: KL-2) 纯度: 99.34%

    SEC inhibitor KL-2 (KL-2) 是一种拟肽先导化合物，有效的选择性 SEC 抑制剂，通过破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb 之间的相互作用，导致 Pol II 从启动子近端暂停位点的释放受损并且进行性转录延伸的平均速率降低。SEC inhibitor KL-2 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用，Ki 值为 1.50 μM。

    SEC inhibitor KL-2(Synonyms: KL-2)

    SEC inhibitor KL-2 Chemical Structure

    CAS No. : 900308-51-2

    规格 价格 是否有货 数量
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥3084 In-stock
    1 mg ￥1400 In-stock
    5 mg ￥4200 In-stock
    10 mg ￥7000 In-stock
    50 mg   询价  
    100 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    SEC inhibitor KL-2 相关产品

    •相关化合物库:

    • Covalent Screening Library Plus
    • Bioactive Compound Library Plus
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Covalent Screening Library
    • Transcription Factor Targeted Library
    • Targeted Diversity Library

    生物活性

    SEC inhibitor KL-2 (KL-2), a peptidomimetic lead compound, is a potent, selective super elongation complex (SEC) inhibitor and disrupts the interaction between the SEC scaffolding protein AFF4 and P-TEFb, resulting in impaired release of Pol II from promoter-proximal pause sites and a reduced average rate of processive transcription elongation. SEC inhibitor KL-2 exhibits an dose-dependent inhibitory effect on AFF4-CCNT1 interaction with a Ki of 1.50 μM[1].

    IC50 & Target

    SEC[1]
    分子量

    333.74

    Formula

    C17H13ClFNO3
    CAS 号

    900308-51-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 125 mg/mL (374.54 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.9963 mL 14.9817 mL 29.9634 mL
    5 mM 0.5993 mL 2.9963 mL 5.9927 mL
    10 mM 0.2996 mL 1.4982 mL 2.9963 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.23 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.23 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Liang K, et al. Targeting Processive Transcription Elongation via SEC Disruption for MYC-Induced CancerTherapy. Cell. 2018 Oct 18;175(3):766-779.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    SEC inhibitor KL-1(Synonyms: KL-1)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    SEC inhibitor KL-1 (Synonyms: KL-1) 纯度: 99.67%

    SEC inhibitor KL-1 (KL-1) 是一种拟肽先导化合物，有效的选择性 SEC 抑制剂，通过破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb 之间的相互作用，导致 Pol II 从启动子近端暂停位点的释放受损并且进行性转录延伸的平均速率降低。SEC inhibitor KL-1 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用，Ki 值为 3.48 μM。

    SEC inhibitor KL-1(Synonyms: KL-1)

    SEC inhibitor KL-1 Chemical Structure

    CAS No. : 900308-84-1

    规格 价格 是否有货 数量
    Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥1598 In-stock
    1 mg ￥700 In-stock
    5 mg ￥2100 In-stock
    10 mg ￥3500 In-stock
    25 mg ￥5000 In-stock
    50 mg ￥7500 In-stock
    100 mg ￥11000 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    SEC inhibitor KL-1 相关产品

    •相关化合物库:

    • Covalent Screening Library Plus
    • Bioactive Compound Library Plus
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Covalent Screening Library
    • Transcription Factor Targeted Library
    • Targeted Diversity Library

    生物活性

    SEC inhibitor KL-1 (KL-1), a peptidomimetic lead compound, is a potent, selective super elongation complex (SEC) inhibitor and disrupts the interaction between the SEC scaffolding protein AFF4 and P-TEFb, resulting in impaired release of Pol II from promoter-proximal pause sites and a reduced average rate of processive transcription elongation. SEC inhibitor KL-1 exhibits an dose-dependent inhibitory effect on AFF4-CCNT1 interaction with a Ki of 3.48 μM[1].

    IC50 & Target

    SEC[1]
    分子量

    345.78

    Formula

    C18H16ClNO4
    CAS 号

    900308-84-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 41.67 mg/mL (120.51 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.8920 mL 14.4601 mL 28.9201 mL
    5 mM 0.5784 mL 2.8920 mL 5.7840 mL
    10 mM 0.2892 mL 1.4460 mL 2.8920 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: 2.08 mg/mL (6.02 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

      此方案可获得 2.08 mg/mL (6.02 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.02 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.02 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Liang K, et al. Targeting Processive Transcription Elongation via SEC Disruption for MYC-Induced CancerTherapy. Cell. 2018 Oct 18;175(3):766-779.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Unix™-C SEC-300-Sepax水溶性体积排除色谱柱（SEC）

    发表于由

    【简单介绍】

    Sepax水溶性体积排除色谱柱（SEC），
    ● 1.8 µm 粒径300 Å孔径
    ● 超高分离效率，回收率和分辨率
    ● 高稳定性和良好的批次重现性
    ● 减小疏水样品对有机添加剂的依赖
    ● 特别适合于强疏水性蛋白和修饰蛋白，如：抗体偶联药物（ADC）、膜蛋白、融合蛋白、PEG修饰蛋白和糖蛋白等的分析
    ● 用于高通量筛选的有效工具
    ● 兼容HPLC和UP

    【详细说明】

    Sepax水溶性体积排除色谱柱（SEC）

    详细内容
       Unix™-C SEC-300固定相采用创新的表面修饰技术，通过在粒径为1.8um高纯硅胶表面键合均匀纳米厚度的中性亲水薄膜而制备得到。结合小粒径和大孔体积，Unix™-C SEC-300提供了对分析物的高分辨率检测。采用可控的化学修饰技术，确保了批次间良好的重现性。高键合密度结合化学键和技术使得Unix™-C  SEC-300具有高稳定和极低的非特异性吸附。 

     Unix™-C,表面单层平铺的键合层（如图示），为生物样品提供更加理想可靠的分离效果。典型样品分析包括，抗体药物偶联物（ADCs）、疏水性mAb及其片段、双特异性mAb（BsMAb）、聚乙二醇化蛋白、糖蛋白、融合蛋白、膜蛋白和寡核苷酸等。

    产品特点

    ● 1.8 µm 粒径300 Å孔径
    ● 超高分离效率，回收率和分辨率
    ● 高稳定性和良好的批次重现性
    ●表面化学修饰带来极低的非特异性吸附
    ● 减小疏水样品对有机添加剂的依赖
    ● 特别适合于强疏水性蛋白和修饰蛋白，如：抗体偶联药物（ADC）、膜蛋白、融合蛋白、PEG修饰蛋白和糖蛋白等的分析
    ● 用于高通量筛选的有效工具
    ● 兼容HPLC和UPLC系统

    Unix™-C色谱柱技术参数表

    固定相

    Unix™-C SEC-300

    基质

    表面键合亲水薄膜的硅胶

    粒径

    1.8 µm

    孔径 (Å)

    300

    蛋白分子量排阻范围(native)

    5,000 – 1,250,000 Da

    pH 稳定性

    2 – 8.5

    Z大耐压 (psi)

    < 4,500 psi
    流速范围 0.1 – 0.35 mL/min

    耐受盐浓度范围

    < 0.5 M

    柱温

    10 – 30°C

    流动相的兼容性

    常规水相及有机相溶剂

    Sepax水溶性体积排除色谱柱（SEC）

     

    分析型和制备型体积排阻填料

    SRT®, Zenix®, SRT®-C, Zenix®-C,Nanofilm® 和 Unix™-C 六种类型的体积排阻柱，键合固定相采用表面修饰技术，通过在高纯度具有良好机械稳定性的硅胶基质上，键合一层均匀的纳米厚度中性亲水薄膜而制备得到，有1.8µm、3µm、5µm 三种粒径可选。

    不同系列的体积排阻色谱柱具有各自*的功能和优点，SRT®和Zenix™ -在多孔硅胶表面键合“站立”的单分子层，SRT®-C, Zenix™-C 和Unix™-C – 在多孔硅胶表面键合“平躺”的单分子层，可以为特殊样品的分离提供理想的固定相（见下面的对比图）。1.8μm的Unix™-C, 3μm的 Z enix™和Zenix™-C，与5μm的SRT®和SRT®-C均表现出超高分辨率，具有优异的分离效率和性能。

    赛分科技体积排阻产品系列参数表
    产品系列 SRT® Zenix® SRT®-C Zenix®-C Unix™-C
    填料粒径 5 µm 3 µm 5 µm 3 µm 1.8 µm
    孔径 (Å) 80,100, 150, 300, 500, 1000 & 2000 100, 150, 300 100, 150, 300, 500, 1000 & 2000 80,100, 150, 300 300
    分辨率 高 高,短柱更快分离 高 高,短柱更快分离 高
    效率 高 为 5µm两倍 高 为5µm两倍 高
    典型应用领域 单克隆抗体, 蛋白, 多肽, 核酸,寡核苷酸,病毒和水溶性聚合物 “棘手的样品” 包括胰岛素等疏水性蛋白，膜蛋白，PEG或者多肽等修饰的单抗

    Nanofilm®具有特殊的表面修饰固定相-聚合物刷型涂层。这种中性、亲水性聚合物涂层适合分离碱性蛋白、膜蛋白等疏水性蛋白。

    产品系列 Nanofilm®
    填料粒径 5 µm
    孔径(Å) 150, 250, 450
    分辨率 较高
    效率 高
    选择性 与SRT® 和 Zenix™相同
    表面结构 化学键合聚合物涂层
    典型应用领域 强碱性蛋白、膜蛋白等疏水性蛋白

    制备型体积排阻填料

    SRT®-10是在高纯度、具有良好机械稳定性的10μm的硅胶基质上，键合一层均匀的纳米厚度中性亲水薄膜而制备得到。此产品适用于在缓冲盐条件下分离制备生物大分子和水溶性聚合物。

    产品系列 SRT®-10
    填料粒径 10 µm
    孔径(Å) 300, 500
    分辨率 高
    效率 高
    选择性 适合SRT®的样品
    表面结构 高纯度、良好机械稳定性的10 µ硅胶表面进行化学键合
    典型应用领域 缓冲盐条件下分离制备生物大分子和水溶性聚合物

    分析色谱

    在药物及生物大分子分析、检测和质量控制领域，赛分科技拥有完全自主创新技术，生产超过1000种不同规格的液相分析色谱柱、半制备/制备柱及FPLC预装柱，已形成Antibodix，Carbomix，Proteomix，SRT，Zenix等众多品牌产品，广泛应用于抗体、ADC、蛋白、胰岛素、核酸、多肽、多糖、疫苗、VLP、病毒、脂质体、小分子化药、中药、有机酸、低聚糖及食品添加剂等领域。

    工业纯化

    赛分科技自主研发及产业化的色谱纯化介质超过100种，产品涵盖离子交换、体积排阻、亲和疏水、反相、正相等多种分离模式，以及胰岛素、肝素、抗生素等用介质，已形成一系列自主品牌，如Agarosix ，Generik， MabPurix，Monomix，Polar，PolyRP等。

    产品应用领域：一、生物制药：胰岛素、抗体、融合蛋白、白蛋白、GLP-1类似物、多肽、肝素、DNA、RNA、多糖、疫苗、病毒、VLP等；二、小分子化药：磺达肝葵钠、鱼油、抗生素、神经酸、发酵产物等；三、保健品：甜菊糖苷、及多种天然产物等。

    为客户提供整体解决方案：色谱介质试用和筛选、纯化工艺开发、色谱介质、设备、中试验证、 法规文件支持、以及大规模生产。

    Sec61-IN-1

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Sec61-IN-1 

    Sec61-IN-1 是一种有效的 sec61 抑制剂 (详细信息请看专利 WO2020176863A1, compound A317)。

    Sec61-IN-1

    Sec61-IN-1 Chemical Structure

    CAS No. : 2484865-42-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    Sec61-IN-1 is a potent sec61 inhibitor (Patent WO2020176863A1, compound A317)[1].

    分子量

    430.53

    Formula

    C23H22N6OS
    CAS 号

    2484865-42-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Dustin Mcminn, et al. Thiazole derivatives as protein secretion inhibitors. WO2020176863A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务