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SJF620 hydrochloride

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SJF620 hydrochloride  纯度: 99.28%

SJF620 hydrochloride 是一种由Cereblon配体和Btk配体相连的PROTAC，DC50 为 7.9 nM。SJF620 含有 Lenalidomide 类似物，可募集 CRBN。

SJF620 hydrochloride

SJF620 hydrochloride Chemical Structure

规格 价格 是否有货
5 mg ￥5800 询问价格 & 货期
10 mg ￥9800 询问价格 & 货期
25 mg ￥19000 询问价格 & 货期

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SJF620 hydrochloride 的其他形式现货产品:

SJF620

生物活性

SJF620 hydrochloride is a PROTAC connected by ligands for Cereblon and Btk with a DC50 of 7.9 nM. SJF620 contains a Lenalidomide analog for recruiting CRBN[1].

IC50 & Target[1]

Cereblon

 

体外研究
(In Vitro)

SJF620 hydrochloride is a PROTAC that retains potent degradation of BTK in cellular assays with a DC50 of 7.9 nM in Burkitt lymphoma cell line NAMALWA[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

SJF620 hydrochloride has a super pharmacokinetic profile in mice (1 mg/kg; i.v.) with the half life (t1/2) of 1.64 h. SJF620 exhibits a significantly better pharmacokinetic profile than MT802[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

797.30

Formula

C41H45ClN8O7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)
参考文献

  • [1]. Jaime-Figueroa S, et al. Design, synthesis and biological evaluation of Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) as a BTK degraders with improved pharmacokinetic properties. 2020 Feb 1;30(3):126877.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SJFα

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SJFα 

SJFα 是一种 13 个原子长度 linker 的基于von Hippel-Lindau 配体的 PROTAC。SJFα 降解 p38α，DC50 为 7.16 nM，但降解 p38δ 效果较差 (DC50=299 nM)，且在浓度高达 2.5 μM 时也不会降解其他 p38 亚型 (β 和 γ)。

SJFα

SJFα Chemical Structure

CAS No. : 2254609-27-1

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

SJFα is a 13-atom linker PROTAC based on von Hippel-Lindau ligand. SJFα degrades p38α with a DC50 of 7.16  nM, but is far less effective at degrading p38δ (DC50=299 nM) and does not degrade the other p38 isoforms (β and γ) at concentrations up to 2.5 µM[1].

IC50 & Target[1]

p38α

7.16 nM (DC50)

p38δ

299 nM (DC50)

VHL

 

分子量

1120.27

Formula

C59H67F2N7O11S
CAS 号

2254609-27-1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Smith BE, et al. Differential PROTAC substrate specificity dictated by orientation of recruited E3 ligase. Nat Commun. 2019 Jan 10;10(1):131.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SJFδ

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SJFδ 

SJFδ 是一种 10 个原子长度 linker 的基于von Hippel-Lindau的 PROTAC。SJFδ 降解 p38δ，DC50 为 46.17 nM，但不降解其他 p38 亚型 (p38α, p38β 和 p38γ)。

SJFδ

SJFδ Chemical Structure

CAS No. : 2254609-23-7

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

SJFδ is a 10-atom linker PROTAC based on von Hippel-Lindau ligand. SJFδ degrades p38δ with a DC50 of 46.17 nM, but does not degrade p38α, p38β, or p38γ[1].

IC50 & Target[1]

p38α

46.17 nM (DC50)

VHL

 

分子量

1168.27

Formula

C62H63F2N7O12S
CAS 号

2254609-23-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Smith BE, et al. Differential PROTAC substrate specificity dictated by orientation of recruited E3 ligase. Nat Commun. 2019 Jan 10;10(1):131.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SJF620

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SJF620  纯度: 99.27%

SJF620 是一种由Cereblon配体和Btk配体相连的PROTAC，DC50 为 7.9 nM。SJF620 含有 Lenalidomide 类似物，可募集 CRBN。

SJF620

SJF620 Chemical Structure

CAS No. : 2376187-16-3

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥5800 In-stock
10 mg ￥9800 In-stock
25 mg ￥19000 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

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  • Bioactive Compound Library Plus
  • Kinase Inhibitor Library
  • Protein Tyrosine Kinase Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library

生物活性

SJF620 is a PROTAC connected by ligands for Cereblon and Btk with a DC50 of 7.9 nM. SJF620 contains a Lenalidomide analog for recruiting CRBN[1].

IC50 & Target[1]

Cereblon

 

体外研究
(In Vitro)

SJF620 is a PROTAC that retains potent degradation of BTK in cellular assays with a DC50 of 7.9 nM in Burkitt lymphoma cell line NAMALWA[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

SJF620 has a super pharmacokinetic profile in mice (1 mg/kg; i.v.) with the half life (t1/2) of 1.64 h. SJF620 exhibits a significantly better pharmacokinetic profile than MT802[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

760.84

Formula

C41H44N8O7
CAS 号

2376187-16-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (131.43 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3143 mL 6.5717 mL 13.1434 mL
5 mM 0.2629 mL 1.3143 mL 2.6287 mL
10 mM 0.1314 mL 0.6572 mL 1.3143 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.29 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.29 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.29 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.29 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.29 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.29 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Jaime-Figueroa S, et al. Design, synthesis and biological evaluation of Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) as a BTK degraders with improved pharmacokinetic properties. 2020 Feb 1;30(3):126877.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务