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SOS1-IN-11

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SOS1-IN-11 

SOS1-IN-11 是一种有效的 SOS1 抑制剂，其 IC50 值为 30 nM。

SOS1-IN-11

SOS1-IN-11 Chemical Structure

CAS No. : 2654741-64-5

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

SOS1-IN-11 is a potent SOS1 inhibitor with an IC50 value of 30 nM.

分子量

431.45

Formula

C22H24F3N5O
CAS 号

2654741-64-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Matthew Arnold Marx, et al. Sos1 inhibitors. WO2021127429 A1.

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MRTX0902

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MRTX0902 

MRTX0902 是一种有效的 SOS1 的抑制剂，IC50 为 46 nM。

MRTX0902

MRTX0902 Chemical Structure

CAS No. : 2654743-22-1

规格 价格 是否有货
5 mg ￥9500 询问价格 & 货期
10 mg ￥15000 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MRTX0902 is a potent SOS1 inhibitor with an IC50 of 46 nM (WO2021127429A1; Example 12-10)[1].

IC50 & Target[1]

KRAS-SOS1

46 nM (IC50)

分子量

388.47

Formula

C22H24N6O
CAS 号

2654743-22-1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Matthew Arnold Marx, et al. Sos1 inhibitors. WO2021127429A1.

    [2]. Matthew Arnold Marx, et al. Sos1 inhibitors. WO2021127429A1.

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NSC-658497

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

NSC-658497 

NSC-658497 是一种有效的 SOS1 抑制剂。NSC-658497 与 SOS1 结合，竞争性抑制 SOS1-Ras 相互作用，并呈剂量依赖性抑制 SOS1-GEF 活性。NSC-658497 在抑制 Ras、下游信号活动和相关细胞增殖方面显示出剂量依赖性功效。

NSC-658497

NSC-658497 Chemical Structure

CAS No. : 909197-38-2

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

NSC-658497 is an effective inhibitor of Ras-GEF, SOS1. NSC-658497 binds to SOS1, competitively suppresses SOS1-Ras interaction, and dose-dependently inhibits SOS1 GEF activity. NSC-658497 showed dose-dependent efficacy in inhibiting Ras, downstream signaling activities, and associated cell proliferation[1].

体外研究
(In Vitro)

NSC-658497 (0-20 μM; 2 hours; NIH/3T3 cells) dose-dependently inhibits EGF (50 ng/mL)-stimulated Ras, but not EGFR activation[1].
Concomitant to Ras inhibition, NSC-658497 (0-100 μM; 2 hours; NIH/3T3 cells) dose-dependently inhibited the EGF activated, Ras downstream targets ERK1/2 and AKT[1].
Consistent with these results, NSC-658497 dose-dependently suppressed Ras signaling mediated by the overexpression of an active SOS1 mutant (W729L), originally identified in Noonan’s Syndrome, in human embryonic kidney cells[1].
NSC-658497 dose-dependently inhibits 50 nM SOS1-cat mediated GDP/GTP nucleotide exchange upon 2 μM H-Ras (aa. 1-166) in the BODIPYFL-GDP dissociation assay (IC50=15.4μM)[1].
NSC-658497 (0-60 μM; 3 days; PC-3 and DU-145 cells) inhibits proliferation of prostate cancer cells[1].
NSC-658497 (0-60 μM; 2 hours; PC-3 and DU-145 cells) dose-dependently inhibits Ras-GTP activity and the downstream p-ERK1/2 and p-Akt activities[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: PC-3 and DU-145 cells
Concentration: 0-60 μM
Incubation Time: 3 days
Result: Dose-dependently inhibited proliferation of PC-3 and DU-145 cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: PC-3 and DU-145 cells
Concentration: 0-60 μM
Incubation Time: 2 hours
Result: Dose-dependently inhibited Ras-GTP activity and the downstream p-ERK1/2 and p-Akt activities.

分子量

438.43

Formula

C20H10N2O6S2
CAS 号

909197-38-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Evelyn CR, et al. Rational design of small molecule inhibitors targeting the Ras GEF, SOS1. Chem Biol. 2014;21(12):1618-1628.

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NSC-658497

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

NSC-658497 

NSC-658497 是一种有效的 SOS1 抑制剂。NSC-658497 与 SOS1 结合，竞争性抑制 SOS1-Ras 相互作用，并呈剂量依赖性抑制 SOS1-GEF 活性。NSC-658497 在抑制 Ras、下游信号活动和相关细胞增殖方面显示出剂量依赖性功效。

NSC-658497

NSC-658497 Chemical Structure

CAS No. : 909197-38-2

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

NSC-658497 is an effective inhibitor of Ras-GEF, SOS1. NSC-658497 binds to SOS1, competitively suppresses SOS1-Ras interaction, and dose-dependently inhibits SOS1 GEF activity. NSC-658497 showed dose-dependent efficacy in inhibiting Ras, downstream signaling activities, and associated cell proliferation[1].

体外研究
(In Vitro)

NSC-658497 (0-20 μM; 2 hours; NIH/3T3 cells) dose-dependently inhibits EGF (50 ng/mL)-stimulated Ras, but not EGFR activation[1].
Concomitant to Ras inhibition, NSC-658497 (0-100 μM; 2 hours; NIH/3T3 cells) dose-dependently inhibited the EGF activated, Ras downstream targets ERK1/2 and AKT[1].
Consistent with these results, NSC-658497 dose-dependently suppressed Ras signaling mediated by the overexpression of an active SOS1 mutant (W729L), originally identified in Noonan’s Syndrome, in human embryonic kidney cells[1].
NSC-658497 dose-dependently inhibits 50 nM SOS1-cat mediated GDP/GTP nucleotide exchange upon 2 μM H-Ras (aa. 1-166) in the BODIPYFL-GDP dissociation assay (IC50=15.4μM)[1].
NSC-658497 (0-60 μM; 3 days; PC-3 and DU-145 cells) inhibits proliferation of prostate cancer cells[1].
NSC-658497 (0-60 μM; 2 hours; PC-3 and DU-145 cells) dose-dependently inhibits Ras-GTP activity and the downstream p-ERK1/2 and p-Akt activities[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: PC-3 and DU-145 cells
Concentration: 0-60 μM
Incubation Time: 3 days
Result: Dose-dependently inhibited proliferation of PC-3 and DU-145 cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: PC-3 and DU-145 cells
Concentration: 0-60 μM
Incubation Time: 2 hours
Result: Dose-dependently inhibited Ras-GTP activity and the downstream p-ERK1/2 and p-Akt activities.

分子量

438.43

Formula

C20H10N2O6S2
CAS 号

909197-38-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Evelyn CR, et al. Rational design of small molecule inhibitors targeting the Ras GEF, SOS1. Chem Biol. 2014;21(12):1618-1628.

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NSC-658497

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

NSC-658497 

NSC-658497 是一种有效的 SOS1 抑制剂。NSC-658497 与 SOS1 结合，竞争性抑制 SOS1-Ras 相互作用，并呈剂量依赖性抑制 SOS1-GEF 活性。NSC-658497 在抑制 Ras、下游信号活动和相关细胞增殖方面显示出剂量依赖性功效。

NSC-658497

NSC-658497 Chemical Structure

CAS No. : 909197-38-2

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

NSC-658497 is an effective inhibitor of Ras-GEF, SOS1. NSC-658497 binds to SOS1, competitively suppresses SOS1-Ras interaction, and dose-dependently inhibits SOS1 GEF activity. NSC-658497 showed dose-dependent efficacy in inhibiting Ras, downstream signaling activities, and associated cell proliferation[1].

体外研究
(In Vitro)

NSC-658497 (0-20 μM; 2 hours; NIH/3T3 cells) dose-dependently inhibits EGF (50 ng/mL)-stimulated Ras, but not EGFR activation[1].
Concomitant to Ras inhibition, NSC-658497 (0-100 μM; 2 hours; NIH/3T3 cells) dose-dependently inhibited the EGF activated, Ras downstream targets ERK1/2 and AKT[1].
Consistent with these results, NSC-658497 dose-dependently suppressed Ras signaling mediated by the overexpression of an active SOS1 mutant (W729L), originally identified in Noonan’s Syndrome, in human embryonic kidney cells[1].
NSC-658497 dose-dependently inhibits 50 nM SOS1-cat mediated GDP/GTP nucleotide exchange upon 2 μM H-Ras (aa. 1-166) in the BODIPYFL-GDP dissociation assay (IC50=15.4μM)[1].
NSC-658497 (0-60 μM; 3 days; PC-3 and DU-145 cells) inhibits proliferation of prostate cancer cells[1].
NSC-658497 (0-60 μM; 2 hours; PC-3 and DU-145 cells) dose-dependently inhibits Ras-GTP activity and the downstream p-ERK1/2 and p-Akt activities[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: PC-3 and DU-145 cells
Concentration: 0-60 μM
Incubation Time: 3 days
Result: Dose-dependently inhibited proliferation of PC-3 and DU-145 cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: PC-3 and DU-145 cells
Concentration: 0-60 μM
Incubation Time: 2 hours
Result: Dose-dependently inhibited Ras-GTP activity and the downstream p-ERK1/2 and p-Akt activities.

分子量

438.43

Formula

C20H10N2O6S2
CAS 号

909197-38-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Evelyn CR, et al. Rational design of small molecule inhibitors targeting the Ras GEF, SOS1. Chem Biol. 2014;21(12):1618-1628.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SOS1-IN-12

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SOS1-IN-12 

SOS1-IN-12 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 SOS1 的 Ki 为 0.11 nM，对 pERK 的 IC50 为 47 nM。SOS1-IN-12 可用于抗癌研究。

SOS1-IN-12

SOS1-IN-12 Chemical Structure

CAS No. : 2654741-56-5

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

SOS1-IN-12 is a potent son of sevenless homolog 1 (SOS1) inhibitor with a Ki of 0.11 nM for SOS1 and an IC50 of 47 nM for pERK. SOS1-IN-13 can be used for researching anticancer[1].

IC50 & Target

Ki: 0.11 nM (SOS1)[1]
IC50: 47 nM (pERK)[1]
分子量

429.48

Formula

C23H26F3N5
CAS 号

2654741-56-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Matthew Arnold Marx, et al. Sos1 inhibitors. WO2021127429A1 (compound 6-4)

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SOS1-IN-13

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SOS1-IN-13 

SOS1-IN-13 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 SOS1 和 pERK 的 IC50 分别为 6.5 nM 和 327 nM。SOS1-IN-13 可用于抗癌研究。

SOS1-IN-13

SOS1-IN-13 Chemical Structure

CAS No. : 2654741-45-2

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

SOS1-IN-13 is a potent son of sevenless homolog 1 (SOS1) inhibitor with IC50s of 6.5 nM and 327 nM for SOS1 and pERK, respectively. SOS1-IN-13 can be used for researching anticancer[1].

IC50 & Target

IC50: 6.5 nM (SOS1), 327 nM (pERK)[1]
分子量

405.41

Formula

C21H22F3N3O2
CAS 号

2654741-45-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Matthew Arnold Marx, et al. Sos1 inhibitors. WO2021127429A1 (compound 4-1)

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SOS1-IN-4

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SOS1-IN-4 

SOS1-IN-4 是一种有效的 SOS1 抑制剂，IC50 为 56 nM，用于KRAS-C12C/SOS1相互作用 (WO2021228028 A1, example 65)。

SOS1-IN-4

SOS1-IN-4 Chemical Structure

CAS No. : 2738392-83-9

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

SOS1-IN-4 is a potent SOS1 inhibitor with an IC50 of 56 nM for KRAS-C12C/SOS1 interaction (WO2021228028 A1, example 65)[1].

IC50 & Target[1]

KRAS-C12C/SOS1

56 nM (IC50)

分子量

474.48

Formula

C24H29F2N4O2P
CAS 号

2738392-83-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Sos1 inhibitor containing phosphorus. WO2021228028A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SOS1-IN-5

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SOS1-IN-5 

SOS1-IN-5 是一种有效的 SOS1 抑制剂。SOS1-IN-5 是嘧啶双环衍生物。SOS1-IN-5通过干扰RAS-SOS1相互作用阻断KRAS的激活，达到广谱抑制KRAS活性的目的。SOS1-IN-5具有研究癌症疾病的潜力(信息提取自专利 WO2021203768A1，compound 4)。

SOS1-IN-5

SOS1-IN-5 Chemical Structure

CAS No. : 2716956-47-5

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

SOS1-IN-5 is a potent inhibitor of SOS1. SOS1-IN-5 is a pyrimidobicyclic derivative. SOS1-IN-5 blocks the activation of KRAS by interfering with RAS-SOS1 interaction, and achieves the purpose of broad-spectrum inhibition of KRAS activity. SOS1-IN-5 has the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2021203768A1, compound 4)[1].

分子量

536.54

Formula

C26H31F3N4O5
CAS 号

2716956-47-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Xin Li, et al. Pyrimidobicyclic derivatives, their preparation method and their application in medicine. Patent WO2021203768A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SOS1-IN-4

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SOS1-IN-4 

SOS1-IN-4 是一种有效的 SOS1 抑制剂，IC50 为 56 nM，用于KRAS-C12C/SOS1相互作用 (WO2021228028 A1, example 65)。

SOS1-IN-4

SOS1-IN-4 Chemical Structure

CAS No. : 2738392-83-9

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

SOS1-IN-4 is a potent SOS1 inhibitor with an IC50 of 56 nM for KRAS-C12C/SOS1 interaction (WO2021228028 A1, example 65)[1].

IC50 & Target[1]

KRAS-C12C/SOS1

56 nM (IC50)

分子量

474.48

Formula

C24H29F2N4O2P
CAS 号

2738392-83-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Sos1 inhibitor containing phosphorus. WO2021228028A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SOS1-IN-5

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SOS1-IN-5 

SOS1-IN-5 是一种有效的 SOS1 抑制剂。SOS1-IN-5 是嘧啶双环衍生物。SOS1-IN-5通过干扰RAS-SOS1相互作用阻断KRAS的激活，达到广谱抑制KRAS活性的目的。SOS1-IN-5具有研究癌症疾病的潜力(信息提取自专利 WO2021203768A1，compound 4)。

SOS1-IN-5

SOS1-IN-5 Chemical Structure

CAS No. : 2716956-47-5

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

SOS1-IN-5 is a potent inhibitor of SOS1. SOS1-IN-5 is a pyrimidobicyclic derivative. SOS1-IN-5 blocks the activation of KRAS by interfering with RAS-SOS1 interaction, and achieves the purpose of broad-spectrum inhibition of KRAS activity. SOS1-IN-5 has the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2021203768A1, compound 4)[1].

分子量

536.54

Formula

C26H31F3N4O5
CAS 号

2716956-47-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Xin Li, et al. Pyrimidobicyclic derivatives, their preparation method and their application in medicine. Patent WO2021203768A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SOS1-IN-4

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SOS1-IN-4 

SOS1-IN-4 是一种有效的 SOS1 抑制剂，IC50 为 56 nM，用于KRAS-C12C/SOS1相互作用 (WO2021228028 A1, example 65)。

SOS1-IN-4

SOS1-IN-4 Chemical Structure

CAS No. : 2738392-83-9

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

SOS1-IN-4 is a potent SOS1 inhibitor with an IC50 of 56 nM for KRAS-C12C/SOS1 interaction (WO2021228028 A1, example 65)[1].

IC50 & Target[1]

KRAS-C12C/SOS1

56 nM (IC50)

分子量

474.48

Formula

C24H29F2N4O2P
CAS 号

2738392-83-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Sos1 inhibitor containing phosphorus. WO2021228028A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SOS1-IN-5

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SOS1-IN-5 

SOS1-IN-5 是一种有效的 SOS1 抑制剂。SOS1-IN-5 是嘧啶双环衍生物。SOS1-IN-5通过干扰RAS-SOS1相互作用阻断KRAS的激活，达到广谱抑制KRAS活性的目的。SOS1-IN-5具有研究癌症疾病的潜力(信息提取自专利 WO2021203768A1，compound 4)。

SOS1-IN-5

SOS1-IN-5 Chemical Structure

CAS No. : 2716956-47-5

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

SOS1-IN-5 is a potent inhibitor of SOS1. SOS1-IN-5 is a pyrimidobicyclic derivative. SOS1-IN-5 blocks the activation of KRAS by interfering with RAS-SOS1 interaction, and achieves the purpose of broad-spectrum inhibition of KRAS activity. SOS1-IN-5 has the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2021203768A1, compound 4)[1].

分子量

536.54

Formula

C26H31F3N4O5
CAS 号

2716956-47-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Xin Li, et al. Pyrimidobicyclic derivatives, their preparation method and their application in medicine. Patent WO2021203768A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SOS1-IN-3

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SOS1-IN-3 

SOS1-IN-3 是一种有效的 SOS1 的抑制剂，IC50 为 5 nM。SOS1-IN-3 具有抗癌作用 (WO2019122129A1; compound I-1)。

SOS1-IN-3

SOS1-IN-3 Chemical Structure

CAS No. : 2359689-76-0

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

SOS1-IN-3 is a potent SOS1 (son of sevenless homolog 1) inhibitor with an IC50 of 5 nM. SOS1-IN-3 has anticancer effects (WO2019122129A1; compound I-1)[1].

分子量

402.41

Formula

C21H21F3N4O
CAS 号

2359689-76-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Juergen Ramharter, et al. Novel benzylamino substituted pyridopyrimidinones and derivatives as sos1 inhibitors. WO2019122129A1

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SOS1-IN-3

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SOS1-IN-3 

SOS1-IN-3 是一种有效的 SOS1 的抑制剂，IC50 为 5 nM。SOS1-IN-3 具有抗癌作用 (WO2019122129A1; compound I-1)。

SOS1-IN-3

SOS1-IN-3 Chemical Structure

CAS No. : 2359689-76-0

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

SOS1-IN-3 is a potent SOS1 (son of sevenless homolog 1) inhibitor with an IC50 of 5 nM. SOS1-IN-3 has anticancer effects (WO2019122129A1; compound I-1)[1].

分子量

402.41

Formula

C21H21F3N4O
CAS 号

2359689-76-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Juergen Ramharter, et al. Novel benzylamino substituted pyridopyrimidinones and derivatives as sos1 inhibitors. WO2019122129A1

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SOS1-IN-3

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SOS1-IN-3 

SOS1-IN-3 是一种有效的 SOS1 的抑制剂，IC50 为 5 nM。SOS1-IN-3 具有抗癌作用 (WO2019122129A1; compound I-1)。

SOS1-IN-3

SOS1-IN-3 Chemical Structure

CAS No. : 2359689-76-0

规格 是否有货
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生物活性

SOS1-IN-3 is a potent SOS1 (son of sevenless homolog 1) inhibitor with an IC50 of 5 nM. SOS1-IN-3 has anticancer effects (WO2019122129A1; compound I-1)[1].

分子量

402.41

Formula

C21H21F3N4O
CAS 号

2359689-76-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Juergen Ramharter, et al. Novel benzylamino substituted pyridopyrimidinones and derivatives as sos1 inhibitors. WO2019122129A1

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SOS1-IN-10

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SOS1-IN-10 

SOS1-IN-10 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 KRAS G12C-SOS1 的IC50 为 13 nM。

SOS1-IN-10

SOS1-IN-10 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

SOS1-IN-10 is a potent SOS1 inhibitor with an IC50 of 13 nM for KRAS G12C-SOS1 (WO2022017519A1, compound 8)[1].

IC50 & Target[1]

KRAS G12C-SOS1

13 nM (IC50)

分子量

450.40

Formula

C22H19F5N4O
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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参考文献

  • [1]. Quinazoline compound. WO2022017519A1.

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SOS1-IN-9

发表于由

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SOS1-IN-9 

SOS1-IN-9 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 KRAS G12C-SOS1 的IC50 为 116.5 nM。

SOS1-IN-9

SOS1-IN-9 Chemical Structure

规格 是否有货
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生物活性

SOS1-IN-9 is a potent SOS1 inhibitor with an IC50 of 116.5 nM for SOS1-KRAS G12C (WO2022028506A1, compound 302)[1].

IC50 & Target[1]

KRAS G12C-SOS1

116.5 nM (IC50)

分子量

435.49

Formula

C22H28F3N5O
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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参考文献

  • [1]. Sos1 inhibitor, pharmaceutical composition containing same, and use therefor. WO2022028506A1.

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SOS1-IN-10

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SOS1-IN-10 

SOS1-IN-10 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 KRAS G12C-SOS1 的IC50 为 13 nM。

SOS1-IN-10

SOS1-IN-10 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

SOS1-IN-10 is a potent SOS1 inhibitor with an IC50 of 13 nM for KRAS G12C-SOS1 (WO2022017519A1, compound 8)[1].

IC50 & Target[1]

KRAS G12C-SOS1

13 nM (IC50)

分子量

450.40

Formula

C22H19F5N4O
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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参考文献

  • [1]. Quinazoline compound. WO2022017519A1.

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SOS1-IN-9

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SOS1-IN-9 

SOS1-IN-9 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 KRAS G12C-SOS1 的IC50 为 116.5 nM。

SOS1-IN-9

SOS1-IN-9 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
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生物活性

SOS1-IN-9 is a potent SOS1 inhibitor with an IC50 of 116.5 nM for SOS1-KRAS G12C (WO2022028506A1, compound 302)[1].

IC50 & Target[1]

KRAS G12C-SOS1

116.5 nM (IC50)

分子量

435.49

Formula

C22H28F3N5O
运输条件

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参考文献

  • [1]. Sos1 inhibitor, pharmaceutical composition containing same, and use therefor. WO2022028506A1.

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