(-)-Syringaresinol

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

(-)-Syringaresinol  纯度: 99.90%

(-)-Syringaresinol 可在 Annona Montana 中发现,具有抗癌活性。

(-)-Syringaresinol

(-)-Syringaresinol Chemical Structure

CAS No. : 6216-81-5

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥4800 In-stock
10 mg ¥7800 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

(-)-Syringaresinol 相关产品

相关化合物库:

  • Covalent Screening Library Plus
  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Covalent Screening Library
  • Phenols Library

生物活性

(-)-Syringaresinol, found in stems of Annona Montana, possesses anti-cancer activity[1].

分子量

418.44

Formula

C22H26O8

CAS 号

6216-81-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

参考文献
  • [1]. Y C Wu, et al. Bioactive constitutents from the stems of Annona Montana. Planta Med. 1995 Apr;61(2):146-9.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

(-)-Syringaresinol

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

(-)-Syringaresinol  纯度: 99.90%

(-)-Syringaresinol 可在 Annona Montana 中发现,具有抗癌活性。

(-)-Syringaresinol

(-)-Syringaresinol Chemical Structure

CAS No. : 6216-81-5

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥4800 In-stock
10 mg ¥7800 In-stock
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生物活性

(-)-Syringaresinol, found in stems of Annona Montana, possesses anti-cancer activity[1].

分子量

418.44

Formula

C22H26O8

CAS 号

6216-81-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

参考文献
  • [1]. Y C Wu, et al. Bioactive constitutents from the stems of Annona Montana. Planta Med. 1995 Apr;61(2):146-9.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

(-)-Syringaresinol

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

(-)-Syringaresinol  纯度: 99.90%

(-)-Syringaresinol 可在 Annona Montana 中发现,具有抗癌活性。

(-)-Syringaresinol

(-)-Syringaresinol Chemical Structure

CAS No. : 6216-81-5

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥4800 In-stock
10 mg ¥7800 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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生物活性

(-)-Syringaresinol, found in stems of Annona Montana, possesses anti-cancer activity[1].

分子量

418.44

Formula

C22H26O8

CAS 号

6216-81-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

参考文献
  • [1]. Y C Wu, et al. Bioactive constitutents from the stems of Annona Montana. Planta Med. 1995 Apr;61(2):146-9.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

TJ191

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

TJ191  纯度: 99.83%

TJ191 是一种有效的抗癌试剂 (anti-cancer agent),靶向低 TβRIII 表达的恶性T细胞白血病/淋巴瘤细胞。TJ191 对其他癌细胞、正常成纤维细胞或免疫细胞的增殖没有影响。TJ191 可用于癌症研究。

TJ191

TJ191 Chemical Structure

CAS No. : 1522415-97-9

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥800 In-stock
10 mg ¥1300 In-stock
25 mg ¥2500 In-stock
50 mg ¥4000 In-stock
100 mg ¥6500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

TJ191 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library

生物活性

TJ191 is a potent and specific anti-cancer agent that targets low TβRIII-expressing malignant T-cell leukemia/lymphoma cells. TJ191 has no affects on the proliferation of other cancer cells or normal fibroblasts or immune cells. TJ191 can be used for cancer research[1].

体外研究
(In Vitro)

TJ191(0-100 µM; 24 hours) exhibits pronounced anti-proliferative activity in malignant cell lines, the IC50 values are 0.13 µM, 0.13±0.08 µM, 0.26±0.19 µM, 0.22±0.11 µM, 1.5±0.02 µM, 0.32±0.086 µM, 3.1±0.5 µM, 0.26±0.16 µM in CEM, JURKAT, MOLT-3, MOLT-4, SUP-T1, MT-2, C8166 and HSB-2 cells, respectively. But has no effects in HUT-78 (IC50=17±10 µM) and MT-4 (IC50=47 ± 5 µM) cells[1].
TJ191 (0.1-3 µM; 8 or 24 hours) induces CEM cell apoptosis in a concentration- and time-dependent manner. Even at 0.3 µM, TJ191 induces the maximum apoptotic rate of 80% after 24 h[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Malignant T-cell leukemia/lymphoma cells
Concentration: 0.01 µM, 0.1 µM, 1 µM, 10 µM, 100 µM
Incubation Time: 24 hours
Result: Exhibited inhibitory effects in drug-sensitive cells with IC50 ranging 0.13 µM to 3.1 µM.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: CEM cell line
Concentration: 0.1-3 µM
Incubation Time: 8 or 24 hours
Result: Led to cell apoptosis.

分子量

255.38

Formula

C13H21NO2S

CAS 号

1522415-97-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (391.57 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9157 mL 19.5787 mL 39.1573 mL
5 mM 0.7831 mL 3.9157 mL 7.8315 mL
10 mM 0.3916 mL 1.9579 mL 3.9157 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (9.79 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (9.79 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Ahmed El-Gazzar, et al. 2-Amino-3-methylcarboxy-5-heptyl-thiophene (TJ191) is a selective anti-cancer small molecule that targets low TβRIII-expressing malignant T-cell leukemia/lymphoma cells. Oncotarget. 2017 Dec 15;9(5):6259-6269.

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TJ191

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

TJ191  纯度: 99.83%

TJ191 是一种有效的抗癌试剂 (anti-cancer agent),靶向低 TβRIII 表达的恶性T细胞白血病/淋巴瘤细胞。TJ191 对其他癌细胞、正常成纤维细胞或免疫细胞的增殖没有影响。TJ191 可用于癌症研究。

TJ191

TJ191 Chemical Structure

CAS No. : 1522415-97-9

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥800 In-stock
10 mg ¥1300 In-stock
25 mg ¥2500 In-stock
50 mg ¥4000 In-stock
100 mg ¥6500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

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  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
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生物活性

TJ191 is a potent and specific anti-cancer agent that targets low TβRIII-expressing malignant T-cell leukemia/lymphoma cells. TJ191 has no affects on the proliferation of other cancer cells or normal fibroblasts or immune cells. TJ191 can be used for cancer research[1].

体外研究
(In Vitro)

TJ191(0-100 µM; 24 hours) exhibits pronounced anti-proliferative activity in malignant cell lines, the IC50 values are 0.13 µM, 0.13±0.08 µM, 0.26±0.19 µM, 0.22±0.11 µM, 1.5±0.02 µM, 0.32±0.086 µM, 3.1±0.5 µM, 0.26±0.16 µM in CEM, JURKAT, MOLT-3, MOLT-4, SUP-T1, MT-2, C8166 and HSB-2 cells, respectively. But has no effects in HUT-78 (IC50=17±10 µM) and MT-4 (IC50=47 ± 5 µM) cells[1].
TJ191 (0.1-3 µM; 8 or 24 hours) induces CEM cell apoptosis in a concentration- and time-dependent manner. Even at 0.3 µM, TJ191 induces the maximum apoptotic rate of 80% after 24 h[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Malignant T-cell leukemia/lymphoma cells
Concentration: 0.01 µM, 0.1 µM, 1 µM, 10 µM, 100 µM
Incubation Time: 24 hours
Result: Exhibited inhibitory effects in drug-sensitive cells with IC50 ranging 0.13 µM to 3.1 µM.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: CEM cell line
Concentration: 0.1-3 µM
Incubation Time: 8 or 24 hours
Result: Led to cell apoptosis.

分子量

255.38

Formula

C13H21NO2S

CAS 号

1522415-97-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (391.57 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9157 mL 19.5787 mL 39.1573 mL
5 mM 0.7831 mL 3.9157 mL 7.8315 mL
10 mM 0.3916 mL 1.9579 mL 3.9157 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (9.79 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (9.79 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Ahmed El-Gazzar, et al. 2-Amino-3-methylcarboxy-5-heptyl-thiophene (TJ191) is a selective anti-cancer small molecule that targets low TβRIII-expressing malignant T-cell leukemia/lymphoma cells. Oncotarget. 2017 Dec 15;9(5):6259-6269.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

TJ191

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

TJ191  纯度: 99.83%

TJ191 是一种有效的抗癌试剂 (anti-cancer agent),靶向低 TβRIII 表达的恶性T细胞白血病/淋巴瘤细胞。TJ191 对其他癌细胞、正常成纤维细胞或免疫细胞的增殖没有影响。TJ191 可用于癌症研究。

TJ191

TJ191 Chemical Structure

CAS No. : 1522415-97-9

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥800 In-stock
10 mg ¥1300 In-stock
25 mg ¥2500 In-stock
50 mg ¥4000 In-stock
100 mg ¥6500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

TJ191 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
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生物活性

TJ191 is a potent and specific anti-cancer agent that targets low TβRIII-expressing malignant T-cell leukemia/lymphoma cells. TJ191 has no affects on the proliferation of other cancer cells or normal fibroblasts or immune cells. TJ191 can be used for cancer research[1].

体外研究
(In Vitro)

TJ191(0-100 µM; 24 hours) exhibits pronounced anti-proliferative activity in malignant cell lines, the IC50 values are 0.13 µM, 0.13±0.08 µM, 0.26±0.19 µM, 0.22±0.11 µM, 1.5±0.02 µM, 0.32±0.086 µM, 3.1±0.5 µM, 0.26±0.16 µM in CEM, JURKAT, MOLT-3, MOLT-4, SUP-T1, MT-2, C8166 and HSB-2 cells, respectively. But has no effects in HUT-78 (IC50=17±10 µM) and MT-4 (IC50=47 ± 5 µM) cells[1].
TJ191 (0.1-3 µM; 8 or 24 hours) induces CEM cell apoptosis in a concentration- and time-dependent manner. Even at 0.3 µM, TJ191 induces the maximum apoptotic rate of 80% after 24 h[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Malignant T-cell leukemia/lymphoma cells
Concentration: 0.01 µM, 0.1 µM, 1 µM, 10 µM, 100 µM
Incubation Time: 24 hours
Result: Exhibited inhibitory effects in drug-sensitive cells with IC50 ranging 0.13 µM to 3.1 µM.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: CEM cell line
Concentration: 0.1-3 µM
Incubation Time: 8 or 24 hours
Result: Led to cell apoptosis.

分子量

255.38

Formula

C13H21NO2S

CAS 号

1522415-97-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (391.57 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9157 mL 19.5787 mL 39.1573 mL
5 mM 0.7831 mL 3.9157 mL 7.8315 mL
10 mM 0.3916 mL 1.9579 mL 3.9157 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (9.79 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (9.79 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Ahmed El-Gazzar, et al. 2-Amino-3-methylcarboxy-5-heptyl-thiophene (TJ191) is a selective anti-cancer small molecule that targets low TβRIII-expressing malignant T-cell leukemia/lymphoma cells. Oncotarget. 2017 Dec 15;9(5):6259-6269.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Astragenol

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Astragenol  纯度: ≥98.0%

Astragenol 是一种用于合成黄芪醇衍生物的中间体。Astragenol 衍生物具有抗炎活性,可用于前列腺癌。

Astragenol

Astragenol Chemical Structure

CAS No. : 86541-79-9

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥500 In-stock
10 mg ¥800 In-stock
25 mg ¥1300 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Astragenol 相关产品

相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Medicine Food Homology Compound Library

生物活性

Astragenol is an intermediate used for Astragenol derivative synthesis. Astragenol derivatives are promising anti-inflammatory agents for prostate cancer research[1].

分子量

490.72

Formula

C30H50O5

CAS 号

86541-79-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol : 50 mg/mL (101.89 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0378 mL 10.1891 mL 20.3782 mL
5 mM 0.4076 mL 2.0378 mL 4.0756 mL
10 mM 0.2038 mL 1.0189 mL 2.0378 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (4.08 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (4.08 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2 mg/mL (4.08 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2 mg/mL (4.08 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (4.08 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (4.08 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Bilge Debeleç-Bütüner, et al. Cycloartane-type sapogenol derivatives inhibit NF-κB activation as chemopreventive strategy for inflammation-induced prostate carcinogenesis. Steroids. 2018 Jul;135:9-20.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Astragenol

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Astragenol  纯度: ≥98.0%

Astragenol 是一种用于合成黄芪醇衍生物的中间体。Astragenol 衍生物具有抗炎活性,可用于前列腺癌。

Astragenol

Astragenol Chemical Structure

CAS No. : 86541-79-9

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥500 In-stock
10 mg ¥800 In-stock
25 mg ¥1300 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Astragenol 相关产品

相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Medicine Food Homology Compound Library

生物活性

Astragenol is an intermediate used for Astragenol derivative synthesis. Astragenol derivatives are promising anti-inflammatory agents for prostate cancer research[1].

分子量

490.72

Formula

C30H50O5

CAS 号

86541-79-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol : 50 mg/mL (101.89 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0378 mL 10.1891 mL 20.3782 mL
5 mM 0.4076 mL 2.0378 mL 4.0756 mL
10 mM 0.2038 mL 1.0189 mL 2.0378 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (4.08 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (4.08 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2 mg/mL (4.08 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2 mg/mL (4.08 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (4.08 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (4.08 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Bilge Debeleç-Bütüner, et al. Cycloartane-type sapogenol derivatives inhibit NF-κB activation as chemopreventive strategy for inflammation-induced prostate carcinogenesis. Steroids. 2018 Jul;135:9-20.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

CDC25B-IN-2

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

CDC25B-IN-2 

CDC25B-IN-2 是一种有效的 cdc25B 抑制剂。

CDC25B-IN-2

CDC25B-IN-2 Chemical Structure

CAS No. : 134271-74-2

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥800 In-stock
10 mg ¥1300 In-stock
25 mg ¥2500 In-stock
50 mg ¥4000 In-stock
100 mg ¥6500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

CDC25B-IN-2 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Phosphatase Inhibitor Library

生物活性

CDC25B-IN-2 is a potent cdc25B inhibitor[1].

体外研究
(In Vitro)

CDC25B-IN-2 (compound 27; 20 μg/mL) has cdc25B enzyme inhibitory activities 16.11% in vitro[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

268.27

Formula

C15H12N2O3

CAS 号

134271-74-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (931.90 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7276 mL 18.6379 mL 37.2759 mL
5 mM 0.7455 mL 3.7276 mL 7.4552 mL
10 mM 0.3728 mL 1.8638 mL 3.7276 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (7.75 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (7.75 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Zhao, F., et al. Synthesis and cdc25B inhibitory activity evaluation of chalcones. Chemistry of Natural Compounds, 2013,49(2), 206-214.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Astragenol

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Astragenol  纯度: ≥98.0%

Astragenol 是一种用于合成黄芪醇衍生物的中间体。Astragenol 衍生物具有抗炎活性,可用于前列腺癌。

Astragenol

Astragenol Chemical Structure

CAS No. : 86541-79-9

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥500 In-stock
10 mg ¥800 In-stock
25 mg ¥1300 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Astragenol 相关产品

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  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Medicine Food Homology Compound Library

生物活性

Astragenol is an intermediate used for Astragenol derivative synthesis. Astragenol derivatives are promising anti-inflammatory agents for prostate cancer research[1].

分子量

490.72

Formula

C30H50O5

CAS 号

86541-79-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol : 50 mg/mL (101.89 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0378 mL 10.1891 mL 20.3782 mL
5 mM 0.4076 mL 2.0378 mL 4.0756 mL
10 mM 0.2038 mL 1.0189 mL 2.0378 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (4.08 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (4.08 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2 mg/mL (4.08 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2 mg/mL (4.08 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (4.08 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (4.08 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Bilge Debeleç-Bütüner, et al. Cycloartane-type sapogenol derivatives inhibit NF-κB activation as chemopreventive strategy for inflammation-induced prostate carcinogenesis. Steroids. 2018 Jul;135:9-20.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

CDC25B-IN-2

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

CDC25B-IN-2 

CDC25B-IN-2 是一种有效的 cdc25B 抑制剂。

CDC25B-IN-2

CDC25B-IN-2 Chemical Structure

CAS No. : 134271-74-2

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥800 In-stock
10 mg ¥1300 In-stock
25 mg ¥2500 In-stock
50 mg ¥4000 In-stock
100 mg ¥6500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

CDC25B-IN-2 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Phosphatase Inhibitor Library

生物活性

CDC25B-IN-2 is a potent cdc25B inhibitor[1].

体外研究
(In Vitro)

CDC25B-IN-2 (compound 27; 20 μg/mL) has cdc25B enzyme inhibitory activities 16.11% in vitro[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

268.27

Formula

C15H12N2O3

CAS 号

134271-74-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (931.90 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7276 mL 18.6379 mL 37.2759 mL
5 mM 0.7455 mL 3.7276 mL 7.4552 mL
10 mM 0.3728 mL 1.8638 mL 3.7276 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (7.75 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (7.75 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Zhao, F., et al. Synthesis and cdc25B inhibitory activity evaluation of chalcones. Chemistry of Natural Compounds, 2013,49(2), 206-214.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

CDC25B-IN-2

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

CDC25B-IN-2 

CDC25B-IN-2 是一种有效的 cdc25B 抑制剂。

CDC25B-IN-2

CDC25B-IN-2 Chemical Structure

CAS No. : 134271-74-2

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥800 In-stock
10 mg ¥1300 In-stock
25 mg ¥2500 In-stock
50 mg ¥4000 In-stock
100 mg ¥6500 In-stock
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* Please select Quantity before adding items.

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  • Bioactive Compound Library Plus
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Phosphatase Inhibitor Library

生物活性

CDC25B-IN-2 is a potent cdc25B inhibitor[1].

体外研究
(In Vitro)

CDC25B-IN-2 (compound 27; 20 μg/mL) has cdc25B enzyme inhibitory activities 16.11% in vitro[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

268.27

Formula

C15H12N2O3

CAS 号

134271-74-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (931.90 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7276 mL 18.6379 mL 37.2759 mL
5 mM 0.7455 mL 3.7276 mL 7.4552 mL
10 mM 0.3728 mL 1.8638 mL 3.7276 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (7.75 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (7.75 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Zhao, F., et al. Synthesis and cdc25B inhibitory activity evaluation of chalcones. Chemistry of Natural Compounds, 2013,49(2), 206-214.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pachypodol

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Pachypodol  纯度: ≥99.0%

Pachypodol 对 HepG2 细胞有抗氧化和细胞保护作用。Pachypodol 在体外抑制 CaCo 2 结肠癌细胞系的生长(IC50 = 185.6 mM)。

Pachypodol

Pachypodol Chemical Structure

CAS No. : 33708-72-4

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥4000 In-stock
10 mg ¥6500 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Pachypodol 相关产品

相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • Anti-Colorectal Cancer Compound Library

生物活性

Pachypodol exerts antioxidant and cytoprotective effects in HepG2 cells[1].Pachypodol inhibits the growth of CaCo 2 colon cancer cell line in vitro(IC50 = 185.6 mM)[2].

分子量

344.32

Formula

C18H16O7

CAS 号

33708-72-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

参考文献
  • [1]. Kim EK, et al. Pachypodol, a Methoxyflavonoid Isolated from Pogostemon cablin Bentham Exerts Antioxidant and Cytoprotective Effects in HepG2 Cells: Possible Role of ERK-Dependent Nrf2 Activation. Int J Mol Sci. 2019;20(17):4082. Published 2019 Aug 21.

    [2]. Ali HA,et al. Pachypodol, a flavonol from the leaves of Calycopteris floribunda, inhibits the growth of CaCo 2 colon cancer cell line in vitro. Phytother Res. 2008;22(12):1684-1687. 

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Pachypodol 对 HepG2 细胞有抗氧化和细胞保护作用。Pachypodol 在体外抑制 CaCo 2 结肠癌细胞系的生长(IC50 = 185.6 mM)。

Pachypodol

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生物活性

Pachypodol exerts antioxidant and cytoprotective effects in HepG2 cells[1].Pachypodol inhibits the growth of CaCo 2 colon cancer cell line in vitro(IC50 = 185.6 mM)[2].

分子量

344.32

Formula

C18H16O7

CAS 号

33708-72-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

参考文献
  • [1]. Kim EK, et al. Pachypodol, a Methoxyflavonoid Isolated from Pogostemon cablin Bentham Exerts Antioxidant and Cytoprotective Effects in HepG2 Cells: Possible Role of ERK-Dependent Nrf2 Activation. Int J Mol Sci. 2019;20(17):4082. Published 2019 Aug 21.

    [2]. Ali HA,et al. Pachypodol, a flavonol from the leaves of Calycopteris floribunda, inhibits the growth of CaCo 2 colon cancer cell line in vitro. Phytother Res. 2008;22(12):1684-1687. 

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Pachypodol

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Pachypodol  纯度: ≥99.0%

Pachypodol 对 HepG2 细胞有抗氧化和细胞保护作用。Pachypodol 在体外抑制 CaCo 2 结肠癌细胞系的生长(IC50 = 185.6 mM)。

Pachypodol

Pachypodol Chemical Structure

CAS No. : 33708-72-4

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生物活性

Pachypodol exerts antioxidant and cytoprotective effects in HepG2 cells[1].Pachypodol inhibits the growth of CaCo 2 colon cancer cell line in vitro(IC50 = 185.6 mM)[2].

分子量

344.32

Formula

C18H16O7

CAS 号

33708-72-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

参考文献
  • [1]. Kim EK, et al. Pachypodol, a Methoxyflavonoid Isolated from Pogostemon cablin Bentham Exerts Antioxidant and Cytoprotective Effects in HepG2 Cells: Possible Role of ERK-Dependent Nrf2 Activation. Int J Mol Sci. 2019;20(17):4082. Published 2019 Aug 21.

    [2]. Ali HA,et al. Pachypodol, a flavonol from the leaves of Calycopteris floribunda, inhibits the growth of CaCo 2 colon cancer cell line in vitro. Phytother Res. 2008;22(12):1684-1687. 

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B-Raf IN 2

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B-Raf IN 2 

B-Raf IN 2 是一种有效和选择性的 BRAF 抑制剂,可用于癌症相关研究。详细信息请参考专利文献 WO2021116055A1 中的化合物 Ia。

B-Raf IN 2

B-Raf IN 2 Chemical Structure

CAS No. : 2649372-20-1

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥2600 In-stock
10 mg ¥4200 In-stock
25 mg ¥8400 In-stock
50 mg ¥13500 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

B-Raf IN 2 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Kinase Inhibitor Library
  • MAPK Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Oxygen Sensing Compound Library
  • Ferroptosis Compound Library
  • Glutamine Metabolism Compound Library
  • Anti-Lung Cancer Compound Library
  • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
  • Anti-Liver Cancer Compound Library
  • Anti-Colorectal Cancer Compound Library

生物活性

B-Raf IN 2 is a potent and selective BRAF inhibitor extracted from patent WO2021116055A1, compound Ia. B-Raf IN 2 can be used for the research of cancer[1].

IC50 & Target

BRafV600E

 

体外研究
(In Vitro)

B-Raf IN 2 shows considerably less paradoxial activation of the MAPK signaling pathway while retaining high potency[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

461.44

Formula

C20H17F2N5O4S

CAS 号

2649372-20-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

参考文献
  • [1]. Dolente C, et, al. New methylquinazolinone derivatives. WO2021116055A1.

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B-Raf IN 2

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B-Raf IN 2 

B-Raf IN 2 是一种有效和选择性的 BRAF 抑制剂,可用于癌症相关研究。详细信息请参考专利文献 WO2021116055A1 中的化合物 Ia。

B-Raf IN 2

B-Raf IN 2 Chemical Structure

CAS No. : 2649372-20-1

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥2600 In-stock
10 mg ¥4200 In-stock
25 mg ¥8400 In-stock
50 mg ¥13500 In-stock
100 mg   询价  
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  • Bioactive Compound Library Plus
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生物活性

B-Raf IN 2 is a potent and selective BRAF inhibitor extracted from patent WO2021116055A1, compound Ia. B-Raf IN 2 can be used for the research of cancer[1].

IC50 & Target

BRafV600E

 

体外研究
(In Vitro)

B-Raf IN 2 shows considerably less paradoxial activation of the MAPK signaling pathway while retaining high potency[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

461.44

Formula

C20H17F2N5O4S

CAS 号

2649372-20-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

参考文献
  • [1]. Dolente C, et, al. New methylquinazolinone derivatives. WO2021116055A1.

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B-Raf IN 2

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

B-Raf IN 2 

B-Raf IN 2 是一种有效和选择性的 BRAF 抑制剂,可用于癌症相关研究。详细信息请参考专利文献 WO2021116055A1 中的化合物 Ia。

B-Raf IN 2

B-Raf IN 2 Chemical Structure

CAS No. : 2649372-20-1

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥2600 In-stock
10 mg ¥4200 In-stock
25 mg ¥8400 In-stock
50 mg ¥13500 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

B-Raf IN 2 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Kinase Inhibitor Library
  • MAPK Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Oxygen Sensing Compound Library
  • Ferroptosis Compound Library
  • Glutamine Metabolism Compound Library
  • Anti-Lung Cancer Compound Library
  • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
  • Anti-Liver Cancer Compound Library
  • Anti-Colorectal Cancer Compound Library

生物活性

B-Raf IN 2 is a potent and selective BRAF inhibitor extracted from patent WO2021116055A1, compound Ia. B-Raf IN 2 can be used for the research of cancer[1].

IC50 & Target

BRafV600E

 

体外研究
(In Vitro)

B-Raf IN 2 shows considerably less paradoxial activation of the MAPK signaling pathway while retaining high potency[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

461.44

Formula

C20H17F2N5O4S

CAS 号

2649372-20-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

参考文献
  • [1]. Dolente C, et, al. New methylquinazolinone derivatives. WO2021116055A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

NOTA

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

NOTA  纯度: ≥98.0%

NOTA 是一种双功能螯合物,可作为构建 PET 成像工具的框架。NOTA 还可以用于探针设计并通过多价效应设计信号放大。

NOTA

NOTA Chemical Structure

CAS No. : 56491-86-2

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥800 In-stock
10 mg ¥1200 In-stock
25 mg ¥2400 In-stock
50 mg ¥3800 In-stock
100 mg ¥5700 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

NOTA 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library

生物活性

NOTA is a bifunctional chelate which acts as the framework to construct PET imaging tools. NOTA also can be used for probe design and signal amplification via the multivalent effect[1][2].

分子量

303.31

Formula

C12H21N3O6

CAS 号

56491-86-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 125 mg/mL (412.12 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2970 mL 16.4848 mL 32.9696 mL
5 mM 0.6594 mL 3.2970 mL 6.5939 mL
10 mM 0.3297 mL 1.6485 mL 3.2970 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

参考文献
  • [1]. Singh AN, et al. Multivalent bifunctional chelator scaffolds for gallium-68 based positron emission tomography imaging probe design: signal amplification via multivalency. Bioconjug Chem. 2011;22(8):1650-1662.

    [2]. Liao AH, et al. Evaluation of 18F-labeled targeted perfluorocarbon-filled albumin microbubbles as a probe for microUS and microPET in tumor-bearing mice. Ultrasonics. 2013;53(2):320-327.

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NOTA

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

NOTA  纯度: ≥98.0%

NOTA 是一种双功能螯合物,可作为构建 PET 成像工具的框架。NOTA 还可以用于探针设计并通过多价效应设计信号放大。

NOTA

NOTA Chemical Structure

CAS No. : 56491-86-2

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥800 In-stock
10 mg ¥1200 In-stock
25 mg ¥2400 In-stock
50 mg ¥3800 In-stock
100 mg ¥5700 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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NOTA 相关产品

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生物活性

NOTA is a bifunctional chelate which acts as the framework to construct PET imaging tools. NOTA also can be used for probe design and signal amplification via the multivalent effect[1][2].

分子量

303.31

Formula

C12H21N3O6

CAS 号

56491-86-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 125 mg/mL (412.12 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2970 mL 16.4848 mL 32.9696 mL
5 mM 0.6594 mL 3.2970 mL 6.5939 mL
10 mM 0.3297 mL 1.6485 mL 3.2970 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

参考文献
  • [1]. Singh AN, et al. Multivalent bifunctional chelator scaffolds for gallium-68 based positron emission tomography imaging probe design: signal amplification via multivalency. Bioconjug Chem. 2011;22(8):1650-1662.

    [2]. Liao AH, et al. Evaluation of 18F-labeled targeted perfluorocarbon-filled albumin microbubbles as a probe for microUS and microPET in tumor-bearing mice. Ultrasonics. 2013;53(2):320-327.

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