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多肽定制CB-TH 编码

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上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称 CB-TH
编码
别名 CB-TH
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） RWKIFKKIEKMGGSYCNRRTGKCQRM
序列（三字母缩写） Arg-Trp-Lys-Ile-Phe-Lys-Lys-Ile-Glu-Lys-Met-Gly-Gly-Ser-Tyr-Cys-Asn-Arg-Arg-Thr-Gly-Lys-Cys-Gln-Arg-Met
基本描述
溶解度
分子量 3205.9
化学式 C138H230N46O34S4
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents CB-TH 编码
Figures CB-TH 编码
Reference
C端
N端
化学桥

生物活性分子抑制剂TH1834 dihydrochloride

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。
TH1834 dihydrochloride  纯度: 99.68%

TH1834 dihydrochloride 是一种特异性的 Tip60 (KAT5) 组蛋白乙酰转移酶抑制剂。TH1834 dihydrochloride 可诱导乳腺癌细胞凋亡并增加 DNA 损伤。TH1834 dihydrochloride 不影响相关组蛋白乙酰转移酶 MOF 的活性。抗癌活性。

TH1834 dihydrochloride

TH1834 dihydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 2108830-09-5

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2260 In-stock
5 mg ￥1600 In-stock
10 mg ￥2900 In-stock
50 mg ￥11500 In-stock
100 mg ￥20500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

TH1834 dihydrochloride 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Epigenetics Compound Library
  • Histone Modification Research Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Breast Cancer Compound Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

TH1834 dihydrochloride is a specific Tip60 (KAT5) histone acetyltransferase inhibitor. TH1834 dihydrochloride induces apoptosis and increases DNA damage in breast cancer. TH1834 dihydrochloride does not affect the activity of related histone acetyltransferase MOF. Anticancer activity[1].

体外研究
(In Vitro)

TH1834 dihydrochloride (0-500 μM; 1 hour; MCF7 cells) treatment significantly reduces the viability of MCF7 cells[1].
TH1834 dihydrochloride (0-500 μM; 1 hour; MCF7 cells) treatment highly significant increase in cytotoxicity[1].
TH1834 dihydrochloride (500 μM; 1 hour; MCF7 cells) treatment induces caspase 3 activation in MCF7 cells[1].
TH1834 dihydrochloride significantly inhibits Tip60 activity in vitro and treating cells with TH1834 results in apoptosis and increased unrepaired DNA damage in breast cancer[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: MCF7 cells
Concentration: 0 μM, 0.5 μM, 5 μM, 50 μM and 500 μM
Incubation Time: 1 hour
Result: Significantly reduced the viability of MCF7 cells.

Cell Cytotoxicity Assay[1]

Cell Line: MCF7 cells
Concentration: 0 μM, 0.5 μM, 5 μM, 50 μM and 500 μM
Incubation Time: 1 hour
Result: Highly significant increase in cytotoxicity at all concentrations used.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: MCF7 cells
Concentration: 500 μM
Incubation Time: 1 hour
Result: Marked caspase 3 activation was observed in MCF7 cells in an independent assay.

分子量

641.63

Formula

C33H42Cl2N6O3
CAS 号

2108830-09-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (194.82 mM; Need ultrasonic)

H2O : 100 mg/mL (155.85 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5585 mL 7.7927 mL 15.5853 mL
5 mM 0.3117 mL 1.5585 mL 3.1171 mL
10 mM 0.1559 mL 0.7793 mL 1.5585 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.24 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.24 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.24 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Gao C, et al. Rational design and validation of a Tip60 histone acetyltransferase inhibitor. Sci Rep. 2014 Jun 20;4:5372.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

上海嘉鹏梯度混合器TH-1000A

发表于由

上海嘉鹏梯度混合器TH-1000A

  • 品牌 嘉鹏|JIAPENG
  • 型号 TH-1000A
  • 商品详情

    简单介绍
    TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机） 用途： TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机） 是一种使溶液的组份按设定的方式逐步变化的装置，可用来控制溶液中某个组份的溶度变化或酸度变化，在化学分析，分离纯化各种有机物和天然物方面具有广泛的用途。 二. TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机） 特点： 1. 本梯度器能使盛放浓缩、稀释溶液的两杯液位始终保持平衡，两杯溶液混合速度

    TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机）  的详细介绍
    TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机）
    一. TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机） 用途：
    TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机） 是一种使溶液的组份按设定的方式逐步变化的装置，可用来控制溶液中某个组份的溶度变化或酸度变化，在化学分析，分离纯化各种有机物和天然物方面具有广泛的用途。
    二. TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机） 特点：
    1. 本梯度器能使盛放浓缩、稀释溶液的两杯液位始终保持平衡，两杯溶液混合速度以及输出流量均可调节恒定，因此可以做出各种斜率的线性梯度。
    2. 使用者如果按不同阶段的时间作适当的输出流量调节，还可做出各种不同的台阶形梯度。
    3. 本梯度器还可作为磁力搅拌器使用，只要在需要搅拌的杯内放入一密封磁棒即可。
    三. TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机） 主要技术指标：
    1. 特制玻璃杯体、调节阀，耐有机溶液
    2. 左、右两杯，每杯可盛溶液：
    TH-300A型 300ml
    TH-500A型 500ml
    TH-1000A型 1000ml
    3. 给出梯度：
    TH-300A 600ml 梯度形状：直线
    TH-500A 1000ml 梯度形状：直线
    TH-1000A 2000ml 梯度形状：直线
    4. 搅拌速度：0~1250转/分（无级调速）
    5. 使用环境条件：温度0~40℃；相对湿度85%
    6. 电源：AC220V±10%；50HZ；＜15W
    7. 如需特殊规格可定做
    四. TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机） 注意事项：
    1. 请把搅拌磁棒放入右杯内，梯度杯放在控制箱上，调节杯子，使右杯中的搅拌磁棒在中心位置转动即可。（调节时要逐步加快速度，不然会造成失步，损坏杯子）
    2. 关闭（旋转方向向左）混合阀门和输出阀门，将浓缩溶液倒入左杯，打开（旋转方向向右）混合阀门，让溶液经过通道渗入右杯，立即关闭混合阀门。将另一稀释溶液倒入右杯，使两杯液位相同，然后再打开混合阀门，使两液面保持平衡。
    3. 两杯之间通道内如果存有气泡，应设法将气泡除去后方能使用。
    4. 打开输出阀门，根据需要的斜率，缓慢调节输出流量。

    • 上海嘉鹏梯度混合器TH-500A

    发表于由

    上海嘉鹏梯度混合器TH-500A

  • 品牌 嘉鹏|JIAPENG
  • 型号 TH-500A
  • 商品详情

    简单介绍
    TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机） 用途： TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机） 是一种使溶液的组份按设定的方式逐步变化的装置，可用来控制溶液中某个组份的溶度变化或酸度变化，在化学分析，分离纯化各种有机物和天然物方面具有广泛的用途。 二. TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机） 特点： 1. 本梯度器能使盛放浓缩、稀释溶液的两杯液位始终保持平衡，两杯溶液混合速度

    TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机）  的详细介绍
    TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机）
    一. TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机） 用途：
    TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机） 是一种使溶液的组份按设定的方式逐步变化的装置，可用来控制溶液中某个组份的溶度变化或酸度变化，在化学分析，分离纯化各种有机物和天然物方面具有广泛的用途。
    二. TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机） 特点：
    1. 本梯度器能使盛放浓缩、稀释溶液的两杯液位始终保持平衡，两杯溶液混合速度以及输出流量均可调节恒定，因此可以做出各种斜率的线性梯度。
    2. 使用者如果按不同阶段的时间作适当的输出流量调节，还可做出各种不同的台阶形梯度。
    3. 本梯度器还可作为磁力搅拌器使用，只要在需要搅拌的杯内放入一密封磁棒即可。
    三. TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机） 主要技术指标：
    1. 特制玻璃杯体、调节阀，耐有机溶液
    2. 左、右两杯，每杯可盛溶液：
    TH-300A型 300ml
    TH-500A型 500ml
    TH-1000A型 1000ml
    3. 给出梯度：
    TH-300A 600ml 梯度形状：直线
    TH-500A 1000ml 梯度形状：直线
    TH-1000A 2000ml 梯度形状：直线
    4. 搅拌速度：0~1250转/分（无级调速）
    5. 使用环境条件：温度0~40℃；相对湿度85%
    6. 电源：AC220V±10%；50HZ；＜15W
    7. 如需特殊规格可定做
    四. TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机） 注意事项：
    1. 请把搅拌磁棒放入右杯内，梯度杯放在控制箱上，调节杯子，使右杯中的搅拌磁棒在中心位置转动即可。（调节时要逐步加快速度，不然会造成失步，损坏杯子）
    2. 关闭（旋转方向向左）混合阀门和输出阀门，将浓缩溶液倒入左杯，打开（旋转方向向右）混合阀门，让溶液经过通道渗入右杯，立即关闭混合阀门。将另一稀释溶液倒入右杯，使两杯液位相同，然后再打开混合阀门，使两液面保持平衡。
    3. 两杯之间通道内如果存有气泡，应设法将气泡除去后方能使用。
    4. 打开输出阀门，根据需要的斜率，缓慢调节输出流量。

    • 上海嘉鹏梯度混合器TH-300A

    发表于由

    上海嘉鹏梯度混合器TH-300A

  • 品牌 嘉鹏|JIAPENG
  • 型号 TH-300A
  • 商品详情

    简单介绍
    TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机） 用途： TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机） 是一种使溶液的组份按设定的方式逐步变化的装置，可用来控制溶液中某个组份的溶度变化或酸度变化，在化学分析，分离纯化各种有机物和天然物方面具有广泛的用途。 二. TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机） 特点： 1. 本梯度器能使盛放浓缩、稀释溶液的两杯液位始终保持平衡，两杯溶液混合速度

    TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机）  的详细介绍
    TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机）
    一. TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机） 用途：
    TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机） 是一种使溶液的组份按设定的方式逐步变化的装置，可用来控制溶液中某个组份的溶度变化或酸度变化，在化学分析，分离纯化各种有机物和天然物方面具有广泛的用途。
    二. TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机） 特点：
    1. 本梯度器能使盛放浓缩、稀释溶液的两杯液位始终保持平衡，两杯溶液混合速度以及输出流量均可调节恒定，因此可以做出各种斜率的线性梯度。
    2. 使用者如果按不同阶段的时间作适当的输出流量调节，还可做出各种不同的台阶形梯度。
    3. 本梯度器还可作为磁力搅拌器使用，只要在需要搅拌的杯内放入一密封磁棒即可。
    三. TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机） 主要技术指标：
    1. 特制玻璃杯体、调节阀，耐有机溶液
    2. 左、右两杯，每杯可盛溶液：
    TH-300A型 300ml
    TH-500A型 500ml
    TH-1000A型 1000ml
    3. 给出梯度：
    TH-300A 600ml 梯度形状：直线
    TH-500A 1000ml 梯度形状：直线
    TH-1000A 2000ml 梯度形状：直线
    4. 搅拌速度：0~1250转/分（无级调速）
    5. 使用环境条件：温度0~40℃；相对湿度85%
    6. 电源：AC220V±10%；50HZ；＜15W
    7. 如需特殊规格可定做
    四. TH-500A梯度混合器（梯度混合仪）（耐有机） 注意事项：
    1. 请把搅拌磁棒放入右杯内，梯度杯放在控制箱上，调节杯子，使右杯中的搅拌磁棒在中心位置转动即可。（调节时要逐步加快速度，不然会造成失步，损坏杯子）
    2. 关闭（旋转方向向左）混合阀门和输出阀门，将浓缩溶液倒入左杯，打开（旋转方向向右）混合阀门，让溶液经过通道渗入右杯，立即关闭混合阀门。将另一稀释溶液倒入右杯，使两杯液位相同，然后再打开混合阀门，使两液面保持平衡。
    3. 两杯之间通道内如果存有气泡，应设法将气泡除去后方能使用。
    4. 打开输出阀门，根据需要的斜率，缓慢调节输出流量。

    • OBI-3424(Synonyms: TH-3424)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    OBI-3424 (Synonyms: TH-3424) 纯度: 99.23%

    OBI-3424 (TH-3424) 是一种前药，可通过 AKR1C3 (醛基酮还原酶 1C3) 选择性地转化为有效的 DNA 烷基化剂。OBI-3424 可用于肝细胞癌，去势抵抗性前列腺癌和急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。

    OBI-3424(Synonyms: TH-3424)

    OBI-3424 Chemical Structure

    CAS No. : 2097713-68-1

    规格 价格 是否有货 数量
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥4560 In-stock
    5 mg ￥4500 In-stock
    10 mg   询价  
    50 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    OBI-3424 相关产品

    •相关化合物库:

    • Drug Repurposing Compound Library Plus
    • Clinical Compound Library Plus
    • Bioactive Compound Library Plus
    • Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Clinical Compound Library
    • Anti-Aging Compound Library
    • Drug Repurposing Compound Library
    • Anti-Lung Cancer Compound Library
    • Anti-Blood Cancer Compound Library
    • Targeted Diversity Library
    • Anti-Liver Cancer Compound Library

    生物活性

    OBI-3424 (TH-3424) is a prodrug that is selectively converted by AKR1C3 (aldo-keto reductase 1C3) to a potent DNA-alkylating agent. OBI-3424 can be used for hepatocellular carcinoma, castrate-resistant prostate cancer, and acute lymphoblastic leukemia (ALL) research[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    OBI-3424 exerts potent cytotoxicity against the H460 lung cancer cell line (IC50 of 4.0 nM). OBI-3424 exhibits potent cytotoxicity, in particular against cell lines derived from T-ALL with high AKR1C3 expression, with IC50 values in the low nM range[1].
    OBI-3424 also exerts potent cell killing against ALL PDXs, and the median IC50 values were 60.3 nM for B-ALL, 9.7 nM for T-ALL and 31.5 nM for ETP-ALL[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    体内研究
    (In Vivo)

    OBI-3424 (0.5-2.5 mg/kg; i.p.; once weekly; for 3 weeks) treatment induces regressions in PDXs mice and results in prolongation of mouse event-free survival[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Female NSG mice (20-25 g) bearing patient-derived xenografts (PDX)[1]
    Dosage: 0.5 mg/kg, 1 mg/kg, 2.5 mg/kg
    Administration: Intraperitoneal injection; once weekly; for 3 weeks
    Result: Resulted in prolongation of mouse event-free survival.

    Clinical Trial

    分子量

    460.42

    Formula

    C21H25N4O6P
    CAS 号

    2097713-68-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    -20°C, protect from light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 50 mg/mL (108.60 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.1719 mL 10.8596 mL 21.7193 mL
    5 mM 0.4344 mL 2.1719 mL 4.3439 mL
    10 mM 0.2172 mL 1.0860 mL 2.1719 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 5 mg/mL (10.86 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (10.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.43 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    • 3.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.43 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Kathryn Evans, et al. OBI-3424, a Novel AKR1C3-Activated Prodrug, Exhibits Potent Efficacy against Preclinical Models of T-ALL. Clin Cancer Res. 2019 Jul 15;25(14):4493-4503.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    TH-257

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    TH-257  纯度: 98.91%

    TH-257 是一种有效的 LIMK1 和 LIMK2 抑制剂，对 LIMK1 和 LIMK2 的 IC50 值分别为 84 nM 和 39 nM，是 LIMK1 和 LIMK2 的化学探针。TH-257 是一种变构抑制剂，靶向由 αC 和 DFG-out 构象诱导的结合口袋。TH257 具有极好的选择性，在 1 μM 浓度下未观察到针对更广泛的激酶组的显着活性。

    TH-257

    TH-257 Chemical Structure

    CAS No. : 2244678-29-1

    规格 价格 是否有货 数量
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥506 In-stock
    5 mg ￥460 In-stock
    10 mg ￥770 In-stock
    50 mg   询价  
    100 mg   询价  

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    • Anti-Aging Compound Library
    • Chemical Probe Library

    生物活性

    TH-257 is a potent inhibitor of LIMK1 and LIMK2 with IC50 values of 84 nM and 39 nM for LIMK1 and LIMK2, respectively, and it can be used as a chemical probe for LIMK1 and LIMK2. TH-257 is an allosteric inhibitor targeting a binding pocket induced by an αC and DFG-out conformation. TH257 is exquisitely selective and no significant activity against the wider kinome has been observed in the KINOMEscan assay at 1 μM[1].

    IC50 & Target[1]

    LIMK1

    84 nM (IC50)

    LIMK2

    39 nM (IC50)

    分子量

    422.54

    Formula

    C24H26N2O3S
    CAS 号

    2244678-29-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 250 mg/mL (591.66 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.3666 mL 11.8332 mL 23.6664 mL
    5 mM 0.4733 mL 2.3666 mL 4.7333 mL
    10 mM 0.2367 mL 1.1833 mL 2.3666 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.92 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.92 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    • 3.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.92 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Manetti F. Recent advances in the rational design and development of LIM kinase inhibitors are not enough to enter clinical trials. Eur J Med Chem. 2018 Jul 15;155:445-458.

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    科迪KD-TH1 摊烤烘片机

    发表于由
    科迪KD-TH1 摊烤烘片机

    科迪KD-TH1 摊烤烘片机

  • 商品品牌： 科迪
    商品编号：KD-TH1
  • 商品价格： 请与我们联系

    • 科迪KD-TH1 摊烤烘片机-科迪-KD-TH1

    • 类别:摊烤片机
    • 温度控制:常温-99℃
    • 品牌属性:国产
    生命科学仪器|||组织分析|||摊烤片机|||科迪KD-TH1摊烤烘片机
    组织摊烤烘片机

    KD-TH1 摊烤烘片机 详细描述：

    1、界面采用宽大LCD中（英）文液晶显示屏，加热状态采用图标显示，数据直观，操作简便。

    2、全电脑自动控制程序，加热采用新型PTC发热元件，加热快，节能可靠。

    3、测温采用美国DALLAS公司测温集成块，精度高，性能可靠，可自动保存前一次工作运行程序。

    4、摊片锅，烘、烤片台各自分别控制，独立工作，互不影响。

    5、具有记忆和自动回复功能，运行后自动保存预置温度。

    6、水底透光采用高亮度LED技术，凸透镜反光照明，低电压，低功耗，节能安全。

    7、摊片不受外界光线影响，提供观察标本、展片的最佳位置。

    商品属性

    • 类别:摊烤片机
    • 温度控制:常温-99℃
    • 品牌属性:国产
    商品属性
    商品名称 科迪KD-TH1 摊烤烘片机-KD-TH1-科迪
    型号 KD-TH1
    类别 生命科学仪器|||组织分析|||摊烤片机|||科迪KD-TH1摊烤烘片机
    品牌 科迪
    品牌简介 科迪
    关键字 组织摊烤烘片机,测温,精度,集成块,凸透镜,节能,可靠

    科迪KD-TH1 摊烤烘片机

    TH1217(Synonyms: ZINC1775962367)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    TH1217 (Synonyms: ZINC1775962367)

    TH1217 (ZINC1775962367) 是一种有效的、选择性的 dCTPase pyrophosphatase 1 (dCTPase) 抑制剂，IC50 值为 47 nM。TH1217 可增强胞苷类似物在白血病细胞中的细胞毒性作用。TH1217 还可以调节 SARS-Cov-2 相互作用体，因此它具有抗 COVID-19 的活性。

    TH1217(Synonyms: ZINC1775962367)

    TH1217 Chemical Structure

    CAS No. : 1862212-48-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    TH1217 (ZINC1775962367) is a potent and selective dCTPase pyrophosphatase 1 (dCTPase) inhibitor, with an IC50 of 47 nM. TH1217 enhances the cytotoxic effect of cytidine analogues in leukemia cells. TH1217 also could modulate SARS-Cov-2 interactors, so it shows activity of against COVID-19[1][2].

    IC50 & Target

    IC50: 47 nM (dCTPase)[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    TH1217 (compound 30) inhibits dCTPase and enhances aqueous solubility (>100 μM) and improves plasma stability in vitro(t4h=86%)[1].
    TH1217 presents suitable mouse microsomal half-lives (109 minutes)[1].
    TH1217 displays well cell permeability (8.66×10-6/1.30×10-3 cm/s) and CYP inhibition[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    491.09

    Formula

    C20H17BCl2N4O6
    CAS 号

    1862212-48-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Llona-Minguez S, et, al. Discovery of the First Potent and Selective Inhibitors of Human dCTP Pyrophosphatase 1. Med Chem. 2016 Feb 11; 59(3): 1140-1148.

      [2]. Gordon DE, et, al. A SARS-CoV-2-Human Protein-Protein Interaction Map Reveals Drug Targets and Potential Drug-Repurposing. bioRxiv. 2020 Mar 22; 2020.03.22.002386.

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    TH1217(Synonyms: ZINC1775962367)

    发表于由

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    TH1217 (Synonyms: ZINC1775962367)

    TH1217 (ZINC1775962367) 是一种有效的、选择性的 dCTPase pyrophosphatase 1 (dCTPase) 抑制剂，IC50 值为 47 nM。TH1217 可增强胞苷类似物在白血病细胞中的细胞毒性作用。TH1217 还可以调节 SARS-Cov-2 相互作用体，因此它具有抗 COVID-19 的活性。

    TH1217(Synonyms: ZINC1775962367)

    TH1217 Chemical Structure

    CAS No. : 1862212-48-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    TH1217 (ZINC1775962367) is a potent and selective dCTPase pyrophosphatase 1 (dCTPase) inhibitor, with an IC50 of 47 nM. TH1217 enhances the cytotoxic effect of cytidine analogues in leukemia cells. TH1217 also could modulate SARS-Cov-2 interactors, so it shows activity of against COVID-19[1][2].

    IC50 & Target

    IC50: 47 nM (dCTPase)[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    TH1217 (compound 30) inhibits dCTPase and enhances aqueous solubility (>100 μM) and improves plasma stability in vitro(t4h=86%)[1].
    TH1217 presents suitable mouse microsomal half-lives (109 minutes)[1].
    TH1217 displays well cell permeability (8.66×10-6/1.30×10-3 cm/s) and CYP inhibition[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    491.09

    Formula

    C20H17BCl2N4O6
    CAS 号

    1862212-48-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Llona-Minguez S, et, al. Discovery of the First Potent and Selective Inhibitors of Human dCTP Pyrophosphatase 1. Med Chem. 2016 Feb 11; 59(3): 1140-1148.

      [2]. Gordon DE, et, al. A SARS-CoV-2-Human Protein-Protein Interaction Map Reveals Drug Targets and Potential Drug-Repurposing. bioRxiv. 2020 Mar 22; 2020.03.22.002386.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    TH1217(Synonyms: ZINC1775962367)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    TH1217 (Synonyms: ZINC1775962367)

    TH1217 (ZINC1775962367) 是一种有效的、选择性的 dCTPase pyrophosphatase 1 (dCTPase) 抑制剂，IC50 值为 47 nM。TH1217 可增强胞苷类似物在白血病细胞中的细胞毒性作用。TH1217 还可以调节 SARS-Cov-2 相互作用体，因此它具有抗 COVID-19 的活性。

    TH1217(Synonyms: ZINC1775962367)

    TH1217 Chemical Structure

    CAS No. : 1862212-48-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
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    生物活性

    TH1217 (ZINC1775962367) is a potent and selective dCTPase pyrophosphatase 1 (dCTPase) inhibitor, with an IC50 of 47 nM. TH1217 enhances the cytotoxic effect of cytidine analogues in leukemia cells. TH1217 also could modulate SARS-Cov-2 interactors, so it shows activity of against COVID-19[1][2].

    IC50 & Target

    IC50: 47 nM (dCTPase)[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    TH1217 (compound 30) inhibits dCTPase and enhances aqueous solubility (>100 μM) and improves plasma stability in vitro(t4h=86%)[1].
    TH1217 presents suitable mouse microsomal half-lives (109 minutes)[1].
    TH1217 displays well cell permeability (8.66×10-6/1.30×10-3 cm/s) and CYP inhibition[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    491.09

    Formula

    C20H17BCl2N4O6
    CAS 号

    1862212-48-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Llona-Minguez S, et, al. Discovery of the First Potent and Selective Inhibitors of Human dCTP Pyrophosphatase 1. Med Chem. 2016 Feb 11; 59(3): 1140-1148.

      [2]. Gordon DE, et, al. A SARS-CoV-2-Human Protein-Protein Interaction Map Reveals Drug Targets and Potential Drug-Repurposing. bioRxiv. 2020 Mar 22; 2020.03.22.002386.

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