1-beta-D-Arabinofuranosyluracil(Synonyms: 1-β-D-阿糖尿苷; Uracil 1-β-D-arabinofuranoside)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (Synonyms: 1-β-D-阿糖尿苷; Uracil 1-β-D-arabinofuranoside) 纯度: ≥97.0%

1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (Uracil 1-β-D-arabinofuranoside) 是一种从加勒比海绵 Tectitethya crypta 中分离出的甲氧基腺苷衍生物。已经证明其具有多种生物活性,包括抗炎活性,缓解疼痛和血管舒张特性。1-beta-D-Arabinofuranosyluracil 会抑制小鼠淋巴瘤细胞的增殖。

1-beta-D-Arabinofuranosyluracil(Synonyms: 1-β-D-阿糖尿苷; Uracil 1-β-D-arabinofuranoside)

1-beta-D-Arabinofuranosyluracil Chemical Structure

CAS No. : 3083-77-0

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550 In-stock
100 mg ¥500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

1-beta-D-Arabinofuranosyluracil 相关产品

相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Nucleotide Compound Library
  • Anti-Cardiovascular Disease Compound Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library

生物活性

1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (Uracil 1-β-D-arabinofuranoside) isolated from the Caribbean sponge Tectitethya crypta, is a methoxyadenosine derivative. 1-beta-D-Arabinofuranosyluracil has demonstrated a diverse bioactivity profile including anti-inflammatory activity, analgesic and vasodilation properties[1]. 1-beta-D-Arabinofuranosyluracil reduces a proliferation of mouse lymphoma cells[2].

分子量

244.20

Formula

C9H12N2O6

CAS 号

3083-77-0

中文名称

1-β-D-阿糖尿苷

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (409.50 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0950 mL 20.4750 mL 40.9500 mL
5 mM 0.8190 mL 4.0950 mL 8.1900 mL
10 mM 0.4095 mL 2.0475 mL 4.0950 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.24 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.24 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.24 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Bertin MJ, et al. Spongosine production by a Vibrio harveyi strain associated with the sponge Tectitethya crypta. J Nat Prod. 2015 Mar 27;78(3):493-9.

    [2]. Müller WE, et al. Metabolism of 1-beta-D-arabinofuranosyluracil in mouse L5178Y cells. Cancer Res. 1979 Mar;39(3):1102-7.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tegafur-Uracil(Synonyms: UFT; BMS-200604)

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Tegafur-Uracil (Synonyms: UFT; BMS-200604)

Tegafur-Uracil 是一种口服有效的氟尿嘧啶类抗癌剂。Tegafur-Uracil 抑制胸苷酸合成酶。Tegafur-Uracil 可用于抗实体肿瘤研究。

Tegafur-Uracil(Synonyms: UFT;  BMS-200604)

Tegafur-Uracil Chemical Structure

CAS No. : 74578-38-4

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Tegafur-Uracil is an orally active fluoropyrimidines anticancer agent. Tegafur-Uracil inhibits thymidylate synthase. Tegafur-Uracil can be used for researching anti solid tumors[1].

分子量

312.25

Formula

C12H13FN4O5

CAS 号

74578-38-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Casado E, et al. UFT (tegafur-uracil) in rectal cancer. Ann Oncol. 2008;19(8):1371-1378.

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Cyclopentenyl uracil

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Cyclopentenyl uracil 

Cyclopentenyl uracil 是一种非细胞毒性的尿苷激酶 (uridine kinase) 抑制剂,可有效阻断完整小鼠体内宿主和肿瘤组织对循环尿苷的回收。

Cyclopentenyl uracil

Cyclopentenyl uracil Chemical Structure

CAS No. : 90597-20-9

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Cyclopentenyl uracil, a non-cytotoxic inhibitor of uridine kinase, effectively blocks the salvage of circulating uridine by host and tumor tissues in the intact mouse[1].

分子量

240.21

Formula

C10H12N2O5

CAS 号

90597-20-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Cysyk RL, et al. Cyclopentenyl uracil: an effective inhibitor of uridine salvage in vivo. Biochem Pharmacol. 1995;49(2):203-207.

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Uracil(Synonyms: 尿嘧啶)

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Uracil (Synonyms: 尿嘧啶) 纯度: ≥99.0%

Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物,是 RNA 核酸中的四个碱基之一。

Uracil(Synonyms: 尿嘧啶)

Uracil Chemical Structure

CAS No. : 66-22-8

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥500 In-stock
500 mg ¥400 In-stock
1 g ¥500 In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Uracil 相关产品

相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Drug Repurposing Compound Library Plus
  • FDA-Approved Drug Library Plus
  • FDA-Approved Drug Library Mini
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Natural Product Library
  • FDA-Approved Drug Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Human Endogenous Metabolite Compound Library
  • Drug Repurposing Compound Library
  • Nucleotide Compound Library
  • Anti-COVID-19 Compound Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • FDA Approved & Pharmacopeial Drug Library
  • Food-Sourced Compound Library

生物活性

Uracil is a common and naturally occurring pyrimidine derivative and one of the four nucleobases in the nucleic acid of RNA.

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

Clinical Trial

分子量

112.09

Formula

C4H4N2O2

CAS 号

66-22-8

中文名称

尿嘧啶

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 33.33 mg/mL (297.35 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 8.9214 mL 44.6070 mL 89.2140 mL
5 mM 1.7843 mL 8.9214 mL 17.8428 mL
10 mM 0.8921 mL 4.4607 mL 8.9214 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (22.30 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (22.30 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (22.30 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (22.30 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (22.30 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (22.30 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Pałasz A, et al. In search of uracil derivatives as bioactive agents. Uracils and fused uracils: Synthesis, biological activity and applications. Eur J Med Chem. 2015 Jun 5;97:582-611.

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Uracil-13C2,15N2(Synonyms: 尿嘧啶 13C2,15N2)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Uracil-13C2,15N2 (Synonyms: 尿嘧啶 13C2,15N2)

Uracil-13C2,15N2 是一种 13C 和 15N 标记的 Uracil。Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物,是 RNA 核酸中的四个碱基之一。

Uracil-13C2,15N2(Synonyms: 尿嘧啶 13C2,15N2)

Uracil-13C2,15N2 Chemical Structure

CAS No. : 181517-11-3

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Uracil-13C2,15N2 is the 13C-labeled and 15N-labeled Uracil. Uracil is a common and naturally occurring pyrimidine derivative and one of the four nucleobases in the nucleic acid of RNA.

体外研究
(In Vitro)

Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

115.07

Formula

C313CH415N2O2

CAS 号

181517-11-3

中文名称

尿嘧啶 13C2,15N2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

    [2]. Pałasz A, et al. In search of uracil derivatives as bioactive agents. Uracils and fused uracils: Synthesis, biological activity and applications. Eur J Med Chem. 2015 Jun 5;97:582-611.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务