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MC-VC-PAB-Tubulysin M

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MC-VC-PAB-Tubulysin M 

MC-vc-PAB-Tubulysin M 由可分裂 ADC linker (MC-vc-PAB) 和细胞毒性分子，微管蛋白抑制剂 Tubulysin M (HY-N7053) 组成。Tubulysin M 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白 (tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

MC-VC-PAB-Tubulysin M

MC-VC-PAB-Tubulysin M Chemical Structure

CAS No. : 1639939-56-2

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MC-vc-PAB-Tubulysin M consists a cleavable ADC linker (MC-vc-PAB) and a cytotoxic tubulin inhibitor Tubulysin M (HY-N7053). Tubulysin M is a cytotoxic activity tubulysin which inhibits tubulin polymerization and leads to cell cycle arrest and apoptosis[1].

IC50 & Target

Auristatin

 

分子量

1312.57

Formula

C66H93N11O15S
CAS 号

1639939-56-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Wang Y, et al. Structural Insights into the Pharmacophore of Vinca Domain Inhibitors of Microtubules. Mol Pharmacol. 2016 Feb;89(2):233-42.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MC-VC(S)-PABQ-Tubulysin M

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MC-VC(S)-PABQ-Tubulysin M 

MC-VC(S)-PABQ-Tubulysin M 是抗体偶联药物的一部分，由微管蛋白抑制剂 Tubulysin M 和 ADC linker MC-VC(S)-PABQ 连接而成。MC-VC(S)-PABQ-Tubulysin M 对多药耐药性淋巴瘤细胞系和肿瘤有效。

MC-VC(S)-PABQ-Tubulysin M

MC-VC(S)-PABQ-Tubulysin M Chemical Structure

CAS No. : 2055896-86-9

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MC-VC(S)-PABQ-Tubulysin M is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using Tubulysin M (a tubulin inhibitor), linked via the ADC linker MC-VC(S)-PABQ. MC-VC(S)-PABQ-Tubulysin M is effective against multidrug-resistant lymphoma cell lines and tumors[1].

IC50 & Target

Auristatin

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

1283.60

Formula

C66H96N11O13S+
CAS 号

2055896-86-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Leanna R Staben, et al. Stabilizing a Tubulysin Antibody-Drug Conjugate To Enable Activity Against Multidrug-Resistant Tumors. ACS Med Chem Lett. 2017 Sep 5;8(10):1037-1041.

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MB-VC-MGBA

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MB-VC-MGBA 

MB-VC-MGBA 是抗体偶联药物的一部分，由 DNA 烷化剂 MGBA 和 ADC linker MB-VC 连接而成。

MB-VC-MGBA

MB-VC-MGBA Chemical Structure

CAS No. : 932744-62-2

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MB-VC-MGBA is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using MGBA (minor-groove-binding DNA-alkylating agent), linked via the ADC linker MB-VC[1].

IC50 & Target[1]

Duocarmycins

 

分子量

1101.64

Formula

C56H65ClN12O10
CAS 号

932744-62-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Samantha Congreve, et al. Antibody drug conjugates (ADC) Current status and mapping of ADC:s in clinical programs.

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IKA真空控制器,VC10

发表于由

IKA真空控制器,VC10

  • 品牌 IKA|IKA
  • 型号 VC10
  • 货号 20005132
  • 商品详情

    通用真空控制器，两点控制可用于多个真空源。它配有一个耐化学腐蚀的陶瓷压力传感器。高分辨率 TFT 显示屏确保直观操作和导航。即使断电，放气阀也能工作并为真空腔补气。除了手动模式，可以保存多达 10 个程序以及多达 10 个压力/时间序列，甚至可以保存上次的实验运行信息。可以通过 labworldsoft（RS 232 接口）管理实验，还可以连接外部 PT 1000 温度传感器来测量所有应用的温度。急停旋钮可以紧急停止控制器，并为真空腔补气。清洁功能有助于维持阀门的使用寿命，并且可以针对每种应用做出调整。操作员可选择语言（菜单），从而便于操作真空控制器。可以使用免费的固件更新工具（通过 USB）定期更新设备的固件。 

    技术参数

    入口连接直径 8  mm
    出口连接直接 8  mm
    放气口管径 8  mm
    输入压力 1 – 1050  mbar
    沸点测定功能 是
    溶剂数据库 是
    开关式压力控制 是
    模拟速度真空控制 是
    显示屏 TFT
    压力单位/刻度 mbar, hPa, mmHg, Torr
    真空传感器 是
    真空传感器类型 陶瓷Al2O3
    压力传感器的最大压力 1.6  bar
    测量范围(绝对) 1 – 1100  mbar
    控制范围 1 – 1100  mbar
    压力显示精度 1  mbar
    测量不确定性 1  mbar
    介质温度(气体) 5 – 40  °C
    真空阀 是
    排气阀 是
    外接温度传感器接口 PT1000
    温度单位 ℃/℉
    温度范围 -10 – 200  °C
    温度测量精度 1  K
    温度测量精确性 ±1  K
    计时器 是
    最小设置时间 1  s
    最大设置时间 6000  min
    两点真空控制界面 VC2.4
    真空速度控制界面 MVP10数显型
    物料接触部分材料 Al2O3, PTFE, FPM, PPS
    外壳材质 PBT
    紧固件 支架/夹具
    紧固件直径 16  mm
    自动模式 是
    手动模式 是
    泵%模式 是
    程序模式 是
    外形尺寸 95 x 150 x 110  mm
    重量 1.284  kg
    允许环境温度 5 – 40  °C
    允许相对湿度 80  %
    DIN EN 60529 保护方式 IP 20
    RS 232接口 是
    USB接口 是
    电压 100 – 240  V
    频率 50/60  Hz
    仪器输入功率 24  W
    仪器输入功率 待机 2  W
    直流电压 24  V=
    电流消耗 1000  mA

    • Sonics VC750 超声波破碎仪

    发表于由
    Sonics VC750 超声波破碎仪

    Sonics VC750 超声波破碎仪

  • 商品品牌： SONICS
    商品编号：VC750
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Sonics VC750 超声波破碎仪-SONICS-VC750

    • 功率:250-600w
    • 温控装置:无
    • 品牌属性:进口
    生命科学仪器|||细胞培养|||细胞破碎仪|||SonicsVC750超声波破碎仪
    超声波细胞破碎仪粉碎机

    Sonics VC750 超声波破碎仪产品特点：

    可遥控

    数字式显示功率

    具备脉冲激发功能

    可变功率输出控制

    微处理器控制定时装置

    处理样品体积为250ml至数升密封式变频器

    —

    应用：

    大体积样品适用于的超声波破碎

    说明：

    1、小体积样品适用的超声波细胞破碎仪有以下型号：VCX105PB，VCX130PB；VCX105，VCX130。

    105和130之间的区别只是功率不一样，其他技术资料都一样。

    2、大体积样品适用的超声波细胞破碎仪有以下型号：VC255，VC455，VC500，VC605，VC750；

    VCX500，VCX605，VCX750。

    商品属性

    • 功率:250-600w
    • 温控装置:无
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Sonics VC750 超声波破碎仪-VC750-SONICS
    型号 VC750
    类别 生命科学仪器|||细胞培养|||细胞破碎仪|||SonicsVC750超声波破碎仪
    品牌 SONICS
    品牌简介 SONICS
    关键字 超声波细胞破碎仪粉碎机,超声波,功率,样品,体积,细胞,型号

    Sonics VC750 超声波破碎仪

    Mal-VC-PAB-DM1

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Mal-VC-PAB-DM1 

    Mal-VC-PAB-DM1 是抗体偶联药物的一部分，由微管破坏剂 DM1 和 ADC linker Mal-VC-PAB 连接而成。

    Mal-VC-PAB-DM1

    Mal-VC-PAB-DM1 Chemical Structure

    CAS No. : 1464051-44-2

    规格 价格 是否有货 数量
    1 mg ￥3200 In-stock
    5 mg ￥12000 In-stock
    10 mg   询价  
    50 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Mal-VC-PAB-DM1 is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using DM1 (a potent microtubule-disrupting agent), linked via the ADC linker Mal-VC-PAB [1].

    IC50 & Target[1]

    Maytansinoids

     

    分子量

    1248.81

    Formula

    C61H82ClN9O17
    CAS 号

    1464051-44-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture and light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 75 mg/mL (60.06 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 0.8008 mL 4.0038 mL 8.0076 mL
    5 mM 0.1602 mL 0.8008 mL 1.6015 mL
    10 mM 0.0801 mL 0.4004 mL 0.8008 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: 3.75 mg/mL (3.00 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

      此方案可获得 3.75 mg/mL (3.00 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 37.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: 3.75 mg/mL (3.00 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

      此方案可获得 3.75 mg/mL (3.00 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 37.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    • 3.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: 3.75 mg/mL (3.00 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

      此方案可获得 3.75 mg/mL (3.00 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 37.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Brian Lannutti, et al. Ror1 antibody immunoconjugates. WO2018237335A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Vc-seco-DUBA(Synonyms: SYD985)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Vc-seco-DUBA (Synonyms: SYD985) 纯度: 99.80%

    Vc-seco-DUBA (SYD985) 是抗体偶联药物的一部分，由 DNA 烷化剂 DNA alkylator 和 ADC linker Vc-seco 连接而成。

    Vc-seco-DUBA(Synonyms: SYD985)

    Vc-seco-DUBA Chemical Structure

    CAS No. : 1345681-58-4

    规格 价格 是否有货 数量
    1 mg ￥35000 In-stock
    5 mg ￥78000 In-stock
    10 mg   询价  
    50 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Vc-seco-DUBA (SYD985) is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using DUBA (DNA alkylating agent), linked via the ADC linker Vc-seco[1].

    IC50 & Target[1]

    Duocarmycins

     

    Clinical Trial

    分子量

    1331.81

    Formula

    C65H75ClN12O17
    CAS 号

    1345681-58-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    -80°C, protect from light, stored under nitrogen
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 146.67 mg/mL (110.13 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 0.7509 mL 3.7543 mL 7.5086 mL
    5 mM 0.1502 mL 0.7509 mL 1.5017 mL
    10 mM 0.0751 mL 0.3754 mL 0.7509 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.44 mg/mL (1.83 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.44 mg/mL (1.83 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 24.4 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: 2.44 mg/mL (1.83 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

      此方案可获得 2.44 mg/mL (1.83 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 24.4 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    • 3.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.44 mg/mL (1.83 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.44 mg/mL (1.83 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 24.4 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Samantha Congreve, et al. Antibody drug conjugates (ADC) Current status and mapping of ADC:s in clinical programs.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Gly3-VC-PAB-MMAE

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Gly3-VC-PAB-MMAE 

    Gly3-VC-PAB-MMAE 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Gly3-VC-PAB) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。Gly3-VC-PAB-MMAE可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

    Gly3-VC-PAB-MMAE

    Gly3-VC-PAB-MMAE Chemical Structure

    CAS No. : 2684216-48-4

    规格 价格 是否有货
    5 mg ￥8200 询问价格 & 货期
    10 mg ￥13200 询问价格 & 货期

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Gly3-VC-PAB-MMAE consists a cleavable ADC linker (Gly3-VC-PAB) and a potent tubulin inhibitor (MMAE). Gly3-VC-PAB-MMAE can be used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

    IC50 & Target

    Auristatin

     

    体外研究
    (In Vitro)

    ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    1294.58

    Formula

    C64H103N13O15
    CAS 号

    2684216-48-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years

    *该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 200 mg/mL (154.49 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 0.7725 mL 3.8623 mL 7.7245 mL
    5 mM 0.1545 mL 0.7725 mL 1.5449 mL
    10 mM 0.0772 mL 0.3862 mL 0.7725 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 5 mg/mL (3.86 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (3.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 5 mg/mL (3.86 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (3.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    • 3.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 5 mg/mL (3.86 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (3.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA 

    Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA 是一种可降解的 ADC linker，含 Maleimide 基团，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

    Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA

    Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA Chemical Structure

    CAS No. : 1569261-93-3

    规格 价格 是否有货
    5 mg ￥7800 询问价格 & 货期
    10 mg ￥12500 询问价格 & 货期

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA is a cleavable ADC linker containing a Maleimide group. Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA is used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

    IC50 & Target[1]

    Cleavable

     

    分子量

    892.01

    Formula

    C41H65N9O13
    CAS 号

    1569261-93-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Italo Beria, et al. New alkylating agents. WO2013149948A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    MC-VC-PAB-Azide

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    MC-VC-PAB-Azide 

    MC-VC-PAB-Azide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

    MC-VC-PAB-Azide

    MC-VC-PAB-Azide Chemical Structure

    规格 价格 是否有货
    10 mg ￥4500 询问价格 & 货期
    50 mg ￥9800 询问价格 & 货期
    100 mg ￥15500 询问价格 & 货期

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    MC-VC-PAB-Azide is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

    IC50 & Target

    Cleavable

     

    体外研究
    (In Vitro)

    ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    728.80

    Formula

    C33H48N10O9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    -20°C, stored under nitrogen

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 100 mg/mL (137.21 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.3721 mL 6.8606 mL 13.7212 mL
    5 mM 0.2744 mL 1.3721 mL 2.7442 mL
    10 mM 0.1372 mL 0.6861 mL 1.3721 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
    参考文献

    • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Vc-MMAD

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Vc-MMAD  纯度: 98.82%

    Vc-MMAD 由 linker (Val-Cit) 和微管抑制剂 MMAD 组成。Vc-MMAD 可用于偶联抗体。

    Vc-MMAD

    Vc-MMAD Chemical Structure

    CAS No. : 1401963-17-4

    规格 价格 是否有货 数量
    1 mg ￥5000 In-stock
    5 mg   询价  
    10 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Vc-MMAD consists the ADCs linker (Val-Cit) and potent tubulin inhibitor (MMAD). Vc-MMAD is a drug-linker conjugate for ADC.

    IC50 & Target

    Auristatin

     

    分子量

    1369.71

    Formula

    C70H104N12O14S
    CAS 号

    1401963-17-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    参考文献

    • [1]. Antibody-drug conjugates Patent: WO 2013068874 A1

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    MC-VC-PABC-DNA31

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    MC-VC-PABC-DNA31 

    MC-VC-PABC-DNA31 是抗体偶联药物的一部分。由有效的 RNA 聚合酶抑制剂 DNA31 和 ADC linker MC-VC-PABC 连接而成。

    MC-VC-PABC-DNA31

    MC-VC-PABC-DNA31 Chemical Structure

    CAS No. : 1639352-03-6

    规格 价格 是否有货
    1 mg ￥9800 询问价格 & 货期
    5 mg ￥19500 询问价格 & 货期
    10 mg ￥30000 询问价格 & 货期

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    MC-VC-PABC-DNA31 is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using DNA31 (a potent RNA polymerase inhibitor), linked via the ADC linker MC-VC-PABC.

    IC50 & Target

    Traditional Cytotoxic Agents

     

    分子量

    1497.64

    Formula

    C77H96N10O21
    CAS 号

    1639352-03-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture and light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 50 mg/mL (33.39 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 0.6677 mL 3.3386 mL 6.6772 mL
    5 mM 0.1335 mL 0.6677 mL 1.3354 mL
    10 mM 0.0668 mL 0.3339 mL 0.6677 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: 3 mg/mL (2.00 mM); Clear solution; Need ultrasonic

      此方案可获得 3 mg/mL (2.00 mM) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 3 mg/mL (2.00 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (2.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Staben LR, et al. Targeted drug delivery through the traceless release of tertiary and heteroaryl amines from antibody-drug conjugates. Nat Chem. 2016 Dec;8(12):1112-1119.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    BCN-PEG3-VC-PFP ester

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    BCN-PEG3-VC-PFP ester 

    BCN-PEG3-VC-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

    BCN-PEG3-VC-PFP ester

    BCN-PEG3-VC-PFP ester Chemical Structure

    CAS No. : 2353409-45-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    BCN-PEG3-VC-PFP ester is a cleavable 3 unit PEG ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

    IC50 & Target

    Cleavable

     

    体外研究
    (In Vitro)

    ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    819.81

    Formula

    C37H50F5N5O10
    CAS 号

    2353409-45-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    BCN-PEG3-VC-PFP ester

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    BCN-PEG3-VC-PFP ester 

    BCN-PEG3-VC-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

    BCN-PEG3-VC-PFP ester

    BCN-PEG3-VC-PFP ester Chemical Structure

    CAS No. : 2353409-45-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    BCN-PEG3-VC-PFP ester is a cleavable 3 unit PEG ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

    IC50 & Target

    Cleavable

     

    体外研究
    (In Vitro)

    ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    819.81

    Formula

    C37H50F5N5O10
    CAS 号

    2353409-45-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    MC-VC-PABC-SP 141

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    MC-VC-PABC-SP 141 

    MC-VC-PABC-SP 141 是抗体-药物偶联物的一部分，由有效的 MDM2 抑制剂 SP 141 和可降解的 ADC linker MC-VC-PABC 连接而成。

    MC-VC-PABC-SP 141

    MC-VC-PABC-SP 141 Chemical Structure

    规格 是否有货
    5 mg 询价
    10 mg 询价
    25 mg 询价
    50 mg 询价
    100 mg 询价

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    MC-VC-PABC-SP 141 is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using SP 141 (a potent MDM2 inhibitor), linked via the cleavable ADC linker MC-VC-PABC.

    IC50 & Target

    Traditional Cytotoxic Agents

     

    分子量

    923.02

    Formula

    C51H54N8O9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    MC-VC-PABC-SP 141

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    MC-VC-PABC-SP 141 

    MC-VC-PABC-SP 141 是抗体-药物偶联物的一部分，由有效的 MDM2 抑制剂 SP 141 和可降解的 ADC linker MC-VC-PABC 连接而成。

    MC-VC-PABC-SP 141

    MC-VC-PABC-SP 141 Chemical Structure

    规格 是否有货
    5 mg 询价
    10 mg 询价
    25 mg 询价
    50 mg 询价
    100 mg 询价

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    MC-VC-PABC-SP 141 is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using SP 141 (a potent MDM2 inhibitor), linked via the cleavable ADC linker MC-VC-PABC.

    IC50 & Target

    Traditional Cytotoxic Agents

     

    分子量

    923.02

    Formula

    C51H54N8O9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    MC-VC-PABC-SP 141

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    MC-VC-PABC-SP 141 

    MC-VC-PABC-SP 141 是抗体-药物偶联物的一部分，由有效的 MDM2 抑制剂 SP 141 和可降解的 ADC linker MC-VC-PABC 连接而成。

    MC-VC-PABC-SP 141

    MC-VC-PABC-SP 141 Chemical Structure

    规格 是否有货
    5 mg 询价
    10 mg 询价
    25 mg 询价
    50 mg 询价
    100 mg 询价

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    MC-VC-PABC-SP 141 is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using SP 141 (a potent MDM2 inhibitor), linked via the cleavable ADC linker MC-VC-PABC.

    IC50 & Target

    Traditional Cytotoxic Agents

     

    分子量

    923.02

    Formula

    C51H54N8O9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Desmethyl Vc-seco-DUBA

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Desmethyl Vc-seco-DUBA 

    Desmethyl Vc-seco-DUBA 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Desmethyl Vc-seco) 和 DUBA 组成，DUBA 是一种 DNA 烷化剂。Desmethyl Vc-seco-DUBA 可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

    Desmethyl Vc-seco-DUBA

    Desmethyl Vc-seco-DUBA Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Desmethyl Vc-seco-DUBA consists a cleavable ADC linker (Desmethyl Vc-seco) and a DNA alkylating agent (DUBA). Desmethyl Vc-seco-DUBA can be used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

    IC50 & Target

    Duocarmycins

     

    体外研究
    (In Vitro)

    ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    1317.79

    Formula

    C64H73ClN12O17
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务