(S,R,S)-AHPC-propargyl(Synonyms: VH032-propargyl; VHL ligand 7)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

(S,R,S)-AHPC-propargyl (Synonyms: VH032-propargyl; VHL ligand 7) 纯度: 95.79%

(S,R,S)-AHPC-propargyl (VH032-propargyl) 是一种 VHL 配体,用于 PROTAC 技术的 “click reaction”。

(S,R,S)-AHPC-propargyl(Synonyms: VH032-propargyl;  VHL ligand 7)

(S,R,S)-AHPC-propargyl Chemical Structure

CAS No. : 2098799-78-9

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1430 In-stock
10 mg ¥1300 In-stock
25 mg ¥2600 In-stock
50 mg ¥4450 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

(S,R,S)-AHPC-propargyl 相关产品

相关化合物库:

  • Covalent Screening Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Covalent Screening Library
  • Ubiquitination Compound Library

生物活性

(S,R,S)-AHPC-propargyl (VH032-propargyl) is a VHL ligand which is used in “click reaction” for PROTACs[1].

分子量

526.65

Formula

C27H34N4O5S

CAS 号

2098799-78-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (189.88 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8988 mL 9.4940 mL 18.9879 mL
5 mM 0.3798 mL 1.8988 mL 3.7976 mL
10 mM 0.1899 mL 0.9494 mL 1.8988 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Wurz RP, et al. A “Click Chemistry Platform” for the Rapid Synthesis of Bispecific Molecules for Inducing Protein Degradation. J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):453-461.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

(S,R,S)-AHPC-Boc(Synonyms: VH032-Boc)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

(S,R,S)-AHPC-Boc (Synonyms: VH032-Boc) 纯度: 95.15%

(S,R,S)-AHPC-Boc (VH032-Boc) 是一种用于募集 von-Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体。(S,R,S)-AHPC-Boc 用于 PROTAC 技术。

(S,R,S)-AHPC-Boc(Synonyms: VH032-Boc)

(S,R,S)-AHPC-Boc Chemical Structure

CAS No. : 1448189-98-7

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥3300 In-stock
100 mg ¥3000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

(S,R,S)-AHPC-Boc 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Ubiquitination Compound Library

生物活性

(S,R,S)-AHPC-Boc (VH032-Boc) is a ligand used in the recruitment of the von Hippel-Lindau (VHL) protein. (S,R,S)-AHPC-Boc is used in PROTAC technology[1].

IC50 & Target[1]

VHL

 

体外研究
(In Vitro)

The VHL protein is a substrate recognition subunit of two ubiquitously expressed and biologically important Cullin RING E3 ubiquitin ligase complexes. VHL is one of the most popular E3 ligases being recruited by bifunctional PROTACs to induce ubiquitination and subsequent proteasomal degradation of a target protein.

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

530.68

Formula

C27H38N4O5S

CAS 号

1448189-98-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (188.44 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8844 mL 9.4219 mL 18.8437 mL
5 mM 0.3769 mL 1.8844 mL 3.7687 mL
10 mM 0.1884 mL 0.9422 mL 1.8844 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Zengerle M, et al. Selective Small Molecule Induced Degradation of the BET Bromodomain Protein BRD4. ACS Chem Biol. 2015;10(8):1770‐1777.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

(S,R,S)-AHPC(Synonyms: VH032-NH2; VHL ligand 1)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

(S,R,S)-AHPC (Synonyms: VH032-NH2; VHL ligand 1) 纯度: 98.92%

(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) 是一种基于 VH032 的,可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R,S)-AHPC 可通过 linker 与靶蛋白配体 (比如 BCR-ABL1) 连接,形成 PROTAC 分子 (比如 GMB-475)。GMB-475 作用于 Ba/F3 细胞,诱导 BCR-ABL1 降解, IC50 为 1.11 μM。

(S,R,S)-AHPC(Synonyms: VH032-NH2;  VHL ligand 1)

(S,R,S)-AHPC Chemical Structure

CAS No. : 1448297-52-6

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
50 mg ¥2550 In-stock
100 mg ¥4000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

(S,R,S)-AHPC 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Ubiquitination Compound Library

生物活性

(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) is the VH032-based VHL ligand used in the recruitment of the von Hippel-Lindau (VHL) protein. (S,R,S)-AHPC can be connected to the ligand for protein (e.g., BCR-ABL1) by a linker to form PROTACs (e.g., GMB-475). GMB-475 induces the degradation of BCR-ABL1 with an IC50 of 1.11 μM in Ba/F3 cells[1].

IC50 & Target[1]

VHL

 

体外研究
(In Vitro)

The VHL protein is a substrate recognition subunit of two ubiquitously expressed and biologically important Cullin RING E3 ubiquitin ligase complexes. VHL is one of the most popular E3 ligases being recruited by bifunctional Proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) to induce ubiquitination and subsequent proteasomal degradation of a target protein.

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

430.56

Formula

C22H30N4O3S

CAS 号

1448297-52-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (232.26 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3226 mL 11.6128 mL 23.2256 mL
5 mM 0.4645 mL 2.3226 mL 4.6451 mL
10 mM 0.2323 mL 1.1613 mL 2.3226 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.81 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.81 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.81 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Burslem GM, et al. Targeting BCR-ABL1 in Chronic Myeloid Leukemia by PROTAC-mediated Targeted Protein Degradation. Cancer Res. 2019 Jul 16. pii: canres.1236.2019.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

VH032 thiol(Synonyms: VHL ligand 6)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

VH032 thiol (Synonyms: VHL ligand 6) 纯度: 95.02%

VH032 thiol (VHL ligand 6) 是一种 von Hippel-Lindau 蛋白 (VHL) 配体。VH032 thiol (VHL ligand 6) 通过 linker 与 JQ1 结合从而形成 PROTAC 分子。

VH032 thiol(Synonyms: VHL ligand 6)

VH032 thiol Chemical Structure

CAS No. : 2098836-54-3

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥4950 In-stock
5 mg ¥4500 In-stock
10 mg ¥7500 In-stock
50 mg ¥22500 In-stock
100 mg ¥33500 询价
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

VH032 thiol 相关产品

相关化合物库:

  • Covalent Screening Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Covalent Screening Library
  • Ubiquitination Compound Library

生物活性

VH032 thiol (VHL ligand 6) is a VHL ligand, which binds to pan-BET inhibitor JQ1 via a linker to form PROTAC[1].

IC50 & Target

VHL

 

分子量

490.64

Formula

C23H30N4O4S2

CAS 号

2098836-54-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under argon

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under argon)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (101.91 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0382 mL 10.1908 mL 20.3815 mL
5 mM 0.4076 mL 2.0382 mL 4.0763 mL
10 mM 0.2038 mL 1.0191 mL 2.0382 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under argon)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 4.55 mg/mL (9.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 4.55 mg/mL (9.27 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 45.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.10 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.10 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.10 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.10 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Gadd MS, et al. Structural basis of PROTAC cooperative recognition for selective protein degradation. Nat Chem Biol. 2017 May;13(5):514-521.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

VH032-OH

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

VH032-OH  纯度: 97.82%

VH032-OH 是基于 VH032 的 VHL 配体。VH032-OH 可通过 linker 与蛋白质配体连接形成 PROTACs。

VH032-OH

VH032-OH Chemical Structure

CAS No. : 2244684-42-0

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
25 mg ¥4000 In-stock
50 mg ¥6500 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

VH032-OH 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Ubiquitination Compound Library

生物活性

VH032-OH is the VH032-based VHL ligand. VH032-OH can be connected to the ligand for protein by a linker to form PROTACs[1].

IC50 & Target

VHL

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

488.60

Formula

C24H32N4O5S

CAS 号

2244684-42-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (204.67 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0467 mL 10.2333 mL 20.4666 mL
5 mM 0.4093 mL 2.0467 mL 4.0933 mL
10 mM 0.2047 mL 1.0233 mL 2.0467 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Maniaci C, et al. Homo-PROTACs: bivalent small-molecule dimerizers of the VHL E3 ubiquitin ligase to induce self-degradation. Nat Commun. 2017;8(1):830. Published 2017 Oct 10.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

(S,R,S)-AHPC TFA(Synonyms: VH032-NH2 TFA; VHL ligand 1 TFA)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

(S,R,S)-AHPC TFA (Synonyms: VH032-NH2 TFA; VHL ligand 1 TFA)

(S,R,S)-AHPC TFA (VH032-NH2 TFA) 是一种基于 VH032 的,可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R,S)-AHPC TFA 可通过 linker 与靶蛋白配体 (比如 BCR-ABL1) 连接,形成 PROTAC 分子 (比如 GMB-475)。GMB-475 作用于 Ba/F3 细胞,诱导 BCR-ABL1 降解, IC50 为 1.11 μM。

(S,R,S)-AHPC TFA(Synonyms: VH032-NH2 TFA; VHL ligand 1 TFA)

(S,R,S)-AHPC TFA Chemical Structure

CAS No. : 1631137-51-3

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

(S,R,S)-AHPC TFA 的其他形式现货产品:

(S,R,S)-AHPC hydrochloride (S,R,S)-AHPC

生物活性

(S,R,S)-AHPC TFA (VH032-NH2 TFA) is the VH032-based VHL ligand used in the recruitment of the von Hippel-Lindau (VHL) protein. (S,R,S)-AHPC TFA can be connected to the ligand for protein (e.g., BCR-ABL1) by a linker to form PROTACs (e.g., GMB-475). GMB-475 induces the degradation of BCR-ABL1 with an IC50 of 1.11 μM in Ba/F3 cells[1].

IC50 & Target

VHL

 

分子量

544.59

Formula

C24H31F3N4O5S

CAS 号

1631137-51-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Buckley DL, et al. HaloPROTACS: Use of Small Molecule PROTACs to Induce Degradation of HaloTag Fusion Proteins. ACS Chem Biol. 2015 Aug 21;10(8):1831-7.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

VH032-thiol-C6-NH2(Synonyms: VHL Ligand-Linker Conjugates 14; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 29)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

VH032-thiol-C6-NH2 (Synonyms: VHL Ligand-Linker Conjugates 14; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 29)

VH032-thiol-C6-NH2 (VHL Ligand-Linker Conjugates 14) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。

VH032-thiol-C6-NH2(Synonyms: VHL Ligand-Linker Conjugates 14;  E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 29)

VH032-thiol-C6-NH2 Chemical Structure

CAS No. : 2098836-63-4

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

VH032-thiol-C6-NH2 (VHL Ligand-Linker Conjugates 14) is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the VH032 based VHL ligand and a linker used in PROTAC technology.

IC50 & Target

VHL

 

体外研究
(In Vitro)

VH032-thiol-C6-NH2 (VHL Ligand-Linker Conjugates 14) is a compound binding to BRD4, used to inhibit BRD4 based on PROTAC[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

589.81

Formula

C29H43N5O4S2

CAS 号

2098836-63-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Gadd MS, et al. Structural basis of PROTAC cooperative recognition for selective protein degradation. Nat Chem Biol. 2017 May;13(5):514-521.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

VH032-PEG5-C6-Cl(Synonyms: HaloPROTAC 2)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

VH032-PEG5-C6-Cl (Synonyms: HaloPROTAC 2) 纯度: 99.76%

VH032-PEG5-C6-Cl (HaloPROTAC 2) 由 E3 配体与 21 个原子相连的复合分子,连接子的接头为 Halogen 基团。VH032-PEG5-C6-Cl (HaloPROTAC 2) 是包含基于 VH032 的 VHL 配体和 5 个单元 PEG linker。VH032-PEG5-C6-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。

VH032-PEG5-C6-Cl(Synonyms: HaloPROTAC 2)

VH032-PEG5-C6-Cl Chemical Structure

CAS No. : 1799506-06-1

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥4500 In-stock
10 mg ¥7500 In-stock
25 mg ¥15000 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

VH032-PEG5-C6-Cl (HaloPROTAC 2) is a conjugate of ligands for E3 and 21-atom-length linker. The connector of linker is Halogen group. VH032-PEG5-C6-Cl incorporates the VH032 based VHL ligand and 5-unit PEG linker. VH032-PEG5-C6-Cl is capable of inducing the degradation of GFP-HaloTag7 in cell-based assays[1].

IC50 & Target[1]

VHL

 

体外研究
(In Vitro)

Treatment (24 hour) with VH032-PEG5-C6-Cl leads to nearly 70% degradation of GFP-Halotag7 at 2.5 μM[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

783.41

Formula

C38H59ClN4O9S

CAS 号

1799506-06-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-80°C, protect from light, stored under nitrogen

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 270 mg/mL (344.65 mM; Need ultrasonic)

Ethanol : 100 mg/mL (127.65 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2765 mL 6.3824 mL 12.7647 mL
5 mM 0.2553 mL 1.2765 mL 2.5529 mL
10 mM 0.1276 mL 0.6382 mL 1.2765 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (6.38 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (6.38 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (6.38 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (6.38 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (6.38 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (6.38 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Buckley DL, et al. HaloPROTACS: Use of Small Molecule PROTACs to Induce Degradation of HaloTag Fusion Proteins. ACS Chem Biol. 2015 Aug 21;10(8):1831-7.

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VH032-cyclopropane-F(Synonyms: VHL ligand 3; E3 ligase Ligand 19)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

VH032-cyclopropane-F (Synonyms: VHL ligand 3; E3 ligase Ligand 19) 纯度: 99.39%

VH032-cyclopropane-F 是一种基于 VH032 的 VHL 配体。VH032-cyclopropane-F 可以通过 linker 与靶蛋白配体 (比如 SMARCA BD 配体) 连接,形成 PROTAC 分子 (比如 PROTAC 1)。PROTAC 1 是 SMARCA2 和 SMARCA4 的部分降解剂。

VH032-cyclopropane-F(Synonyms: VHL ligand 3;  E3 ligase Ligand 19)

VH032-cyclopropane-F Chemical Structure

CAS No. : 2306193-99-5

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
50 mg ¥5800 In-stock
250 mg ¥14500 In-stock
500 mg   询价  
1 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

VH032-cyclopropane-F 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Ubiquitination Compound Library

生物活性

VH032-cyclopropane-F is the VH032-based VHL ligand. VH032-cyclopropane-F can be connected to the ligand for protein (e.g., SMARCA BD ligand) by a linker to form PROTACs (e.g., PROTAC 1). PROTAC 1 is a partial degrader of SMARCA2 and SMARCA4[1].

IC50 & Target

VHL

 

分子量

532.63

Formula

C26H33FN4O5S

CAS 号

2306193-99-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (187.75 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8775 mL 9.3874 mL 18.7748 mL
5 mM 0.3755 mL 1.8775 mL 3.7550 mL
10 mM 0.1877 mL 0.9387 mL 1.8775 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.69 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.69 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.69 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.69 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.69 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.69 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Farnaby W, et al. BAF complex vulnerabilities in cancer demonstrated via structure-based PROTAC design. Nat Chem Biol. 2019 Jul;15(7):672-680.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

(S,R,S)-AHPC-C5-COOH(Synonyms: VH032-C5-COOH)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

(S,R,S)-AHPC-C5-COOH (Synonyms: VH032-C5-COOH)

(S,R,S)-AHPC-C5-COOH (VH032-C5-COOH) 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接蛋白偶联物,包含 VH032 配体和 linker。VH032 是强效选择性的针对 VHL/ HIF-1α 相互作用的抑制剂,Kd 值为的 185 nM,有潜力用于贫血和缺血性疾病的相关研究。

(S,R,S)-AHPC-C5-COOH(Synonyms: VH032-C5-COOH)

(S,R,S)-AHPC-C5-COOH Chemical Structure

CAS No. : 2267282-19-7

规格 是否有货
25 mg 询价
50 mg 询价
100 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

(S,R,S)-AHPC-C5-COOH (VH032-C5-COOH) is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate, contains the VH032 VHL-based ligand and a linker to form PROTACs. VH-032 is a selective and potent inhibitor of VHL/HIF-1α interaction with a Kd of 185 nM, has the potential for the study of anemia and ischemic diseases[1].

IC50 & Target

VHL

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein.
PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.The von Hippel–Lindau tumor suppressor protein is the substrate-binding subunit of the VHL E3 ubiquitin ligase, it targets hydroxylated α subunit of HIFs for ubiquitination and subsequent proteasomal degradation.

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

558.73

Formula

C29H42N4O5S

CAS 号

2267282-19-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Soares P, et al. Group-Based Optimization of Potent and Cell-Active Inhibitors of the von Hippel-Lindau (VHL) E3 Ubiquitin Ligase: Structure-Activity Relationships Leading to the Chemical Probe (2S,4R)-1-((S)-2-(1-Cyanocyclopropanecarboxamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide (VH298).J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):599-618.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

VH032-PEG3-acetylene

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

VH032-PEG3-acetylene  纯度: 96.57%

VH032-PEG3-acetylene 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。

VH032-PEG3-acetylene

VH032-PEG3-acetylene Chemical Structure

CAS No. : 2098799-80-3

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥550 In-stock
10 mg ¥950 In-stock
25 mg ¥1900 In-stock
50 mg ¥3250 In-stock
100 mg ¥5500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

VH032-PEG3-acetylene is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the VH032 based VHL ligand and a linker used in PROTAC technology[1].

IC50 & Target

VHL

 

分子量

614.75

Formula

C31H42N4O7S

CAS 号

2098799-80-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (81.33 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6267 mL 8.1334 mL 16.2668 mL
5 mM 0.3253 mL 1.6267 mL 3.2534 mL
10 mM 0.1627 mL 0.8133 mL 1.6267 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.07 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.07 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.07 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.07 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Wurz RP, et al. A “Click Chemistry Platform” for the Rapid Synthesis of Bispecific Molecules for Inducing Protein Degradation. J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):453-461.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

(S,S,S)-AHPC hydrochloride(Synonyms: (S,S,S)-VH032-NH2 hydrochloride)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

(S,S,S)-AHPC hydrochloride (Synonyms: (S,S,S)-VH032-NH2 hydrochloride) 纯度: 99.90%

(S,S,S)-AHPC hydrochloride 是一种 von Hippel-Lindau (VHL) 氨基砌块。(S,S,S)-AHPC (Compound 27) 常作为 (S,R,S)-AHPC 的阴性对照。(S,R,S)-AHPC 是一种基于 VH032 的,可募集 VHL 蛋白的 VHL 配体。

(S,S,S)-AHPC hydrochloride(Synonyms: (S,S,S)-VH032-NH2 hydrochloride)

(S,S,S)-AHPC hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 2115897-23-7

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
50 mg ¥2550 In-stock
100 mg ¥4000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

(S,S,S)-AHPC hydrochloride 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Ubiquitination Compound Library

生物活性

(S,S,S)-AHPC hydrochloride is a von Hippel-Lindau (VHL) amino building block. (S,S,S)-AHPC (Compound 27) is a ligand used as a negative control for (S,R,S)-AHPC. (S,R,S)-AHPC is the VH032-based VHL ligand used in the recruitment of the VHL protein[1].

IC50 & Target

VHL

 

体外研究
(In Vitro)

The VHL protein is a substrate recognition subunit of two ubiquitously expressed and biologically important Cullin RING E3 ubiquitin ligase complexes. VHL is one of the most popular E3 ligases being recruited by bifunctional Proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) to induce ubiquitination and subsequent proteasomal degradation of a target protein.

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

467.02

Formula

C22H31ClN4O3S

CAS 号

2115897-23-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 100 mg/mL (214.12 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 62.5 mg/mL (133.83 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1412 mL 10.7062 mL 21.4124 mL
5 mM 0.4282 mL 2.1412 mL 4.2825 mL
10 mM 0.2141 mL 1.0706 mL 2.1412 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.35 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.35 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.45 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.45 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.45 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.45 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Crew AP, et al. Identification and Characterization of Von Hippel-Lindau-Recruiting Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) of TANK-Binding Kinase 1. J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):583-598.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

生物活性分子抑制剂VH032

生物活性分子抑制剂 特异性抑制剂 激动剂 化合物库 重组蛋白 VH032  纯度: 99.52%

VH032 是一种 VHL 配体,用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。 VH032 是 VHL/HIF-1α 相互作用抑制剂,Kd 为 185 nM。VH032 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。

VH032

VH032 Chemical Structure

CAS No. : 1448188-62-2

规格 价格 是否有货 数量
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50 mg ¥7500 In-stock
100 mg   询价  
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生物活性

VH032 is a VHL ligand used in the recruitment of the von Hippel-Lindau (VHL) protein. VH032 is a VHL/HIF-1α interaction inhibitor with a Kd[1][2][3].

IC50 & Target[1]

VHL

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

472.60

Formula

C24H32N4O4S

CAS 号

1448188-62-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (211.60 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1160 mL 10.5798 mL 21.1595 mL
5 mM 0.4232 mL 2.1160 mL 4.2319 mL
10 mM 0.2116 mL 1.0580 mL 2.1160 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 3.5 mg/mL (7.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.5 mg/mL (7.41 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 3.5 mg/mL (7.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.5 mg/mL (7.41 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 3.5 mg/mL (7.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.5 mg/mL (7.41 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Michael Zengerle, et al. Selective Small Molecule Induced Degradation of the BET Bromodomain Protein BRD4. ACS Chem Biol. 2015 Aug 21;10(8):1770-7.

    [2]. Carles Galdeano, et al. Structure-guided design and optimization of small molecules targeting the protein-protein interaction between the von Hippel-Lindau (VHL) E3 ubiquitin ligase and the hypoxia inducible factor (HIF) alpha subunit with in vitro nanomolar affinities. J Med Chem. 2014 Oct 23;57(20):8657-63.

    [3]. Kwok-Ho Chan, et al. Impact of Target Warhead and Linkage Vector on Inducing Protein Degradation: Comparison of Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Degraders Derived from Triazolodiazepine (JQ1) and Tetrahydroquinoline (I-BET726) BET Inhibitor Scaffolds. J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):504-513.

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