Mogroside VI(Synonyms: 罗汉果甜苷 VI)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Mogroside VI (Synonyms: 罗汉果甜苷 VI)

Mogroside VI 是一种三萜糖苷,是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌活性。

Mogroside VI(Synonyms: 罗汉果甜苷 VI)

Mogroside VI Chemical Structure

CAS No. : 189307-15-1

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Mogroside VI is a triterpenoid glycoside and a nonsugar sweetener. Mogrosides are sweeter than sucrose. Mogrosides exhibit antioxidant, antidiabetic and anticancer activities[1].

分子量

1449.58

Formula

C66H112O34

CAS 号

189307-15-1

中文名称

罗汉果苷 VI;罗汉果甜苷 VI;罗汉果甙 VI;罗汉果甜甙 VI

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Itkin M, et al. The biosynthetic pathway of the nonsugar, high-intensity sweetener mogroside V from Siraitia grosvenorii.Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Nov 22;113(47):E7619-E7628.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Mogroside VI(Synonyms: 罗汉果甜苷 VI)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Mogroside VI (Synonyms: 罗汉果甜苷 VI)

Mogroside VI 是一种三萜糖苷,是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌活性。

Mogroside VI(Synonyms: 罗汉果甜苷 VI)

Mogroside VI Chemical Structure

CAS No. : 189307-15-1

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Mogroside VI is a triterpenoid glycoside and a nonsugar sweetener. Mogrosides are sweeter than sucrose. Mogrosides exhibit antioxidant, antidiabetic and anticancer activities[1].

分子量

1449.58

Formula

C66H112O34

CAS 号

189307-15-1

中文名称

罗汉果苷 VI;罗汉果甜苷 VI;罗汉果甙 VI;罗汉果甜甙 VI

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Itkin M, et al. The biosynthetic pathway of the nonsugar, high-intensity sweetener mogroside V from Siraitia grosvenorii.Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Nov 22;113(47):E7619-E7628.

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Mogroside VI(Synonyms: 罗汉果甜苷 VI)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Mogroside VI (Synonyms: 罗汉果甜苷 VI)

Mogroside VI 是一种三萜糖苷,是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌活性。

Mogroside VI(Synonyms: 罗汉果甜苷 VI)

Mogroside VI Chemical Structure

CAS No. : 189307-15-1

规格 是否有货
5 mg 询价
10 mg 询价
25 mg 询价

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生物活性

Mogroside VI is a triterpenoid glycoside and a nonsugar sweetener. Mogrosides are sweeter than sucrose. Mogrosides exhibit antioxidant, antidiabetic and anticancer activities[1].

分子量

1449.58

Formula

C66H112O34

CAS 号

189307-15-1

中文名称

罗汉果苷 VI;罗汉果甜苷 VI;罗汉果甙 VI;罗汉果甜甙 VI

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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参考文献
  • [1]. Itkin M, et al. The biosynthetic pathway of the nonsugar, high-intensity sweetener mogroside V from Siraitia grosvenorii.Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Nov 22;113(47):E7619-E7628.

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罗汉果苷VI对照品

罗汉果苷VI对照品

  【编号】:PR0954

  【产品名称】:罗汉果苷VI对照品

  【规格】:10mg

  【用途】:

  罗汉果苷VI对照品

  编号:PR0954
  英文名称:Mogroside VI
  英文别名:Neomogroside
  Cas 号: 189307-15-1
  分 子 式:C66H112O34
  分 子 量:1449.59
  植物来源:罗汉果
  纯度: 95%~99%
  分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
  鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
  包装: 棕色小玻璃瓶,标准包装10mg,20mg,50mg;可以按客户需求包装。
  类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
  作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

红豆树素 VI对照品

红豆树素 VI对照品

  【编号】:SPR03777

  【产品名称】:红豆树素 VI对照品

  【规格】:10mg

  【用途】:

  红豆树素 VI对照品

  编号:SPR03777
  英文名称:Ormosin VI
  中文别名: 紫杉醇杂质B;10-脱乙酰基-7-表紫杉醇
  英文别名: 7-Epi-10-deacetyltaxol
  Cas 号: 78454-17-8
  分 子 式:C45H49NO13
  分 子 量:811.881
  植物来源:红豆杉
  化合物类型: Diterpenoids
  纯度: 95%~99%
  分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
  鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
  包装: 棕色小玻璃瓶,按客户需求包装。
  类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
  作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

浆果赤霉素VI对照品

浆果赤霉素VI对照品

  【编号】:SPR04235

  【产品名称】:浆果赤霉素VI对照品

  【规格】:10mg

  【用途】:

  浆果赤霉素VI对照品

  编号:SPR04235
  英文名称:Baccatin VI
  CAS No.:57672-79-4
  分 子 式:C37H46O14
  分 子 量:714.761
  类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
  作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

Polyphyllin VI(Synonyms: 重楼皂苷VI)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Polyphyllin VI (Synonyms: 重楼皂苷VI) 纯度: 98.34%

Polyphyllin VI,一种活性皂甙,具有抗癌活性。Polyphyllin VI 诱导 G2/M 细胞周期停滞并引发细胞凋亡。Polyphyllin VI 通过诱导非小细胞肺癌中的 ROS/NF-κB/NLRP3/GSDMD 信号轴来诱导 caspase-1 介导的细胞焦亡 (pyroptosis)。

Polyphyllin VI(Synonyms: 重楼皂苷VI)

Polyphyllin VI Chemical Structure

CAS No. : 55916-51-3

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥1580 In-stock
10 mg ¥2690 In-stock
20 mg ¥4570 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Polyphyllin VI 相关产品

相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • NF-κB Signaling Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Glycoside Compound Library
  • Lipid Compound Library
  • Anti-Lung Cancer Compound Library

生物活性

Polyphyllin VI, an active saponin, possess anti-cancer activities. Polyphyllin VI induces G2/M cell cycle arrest and triggers apoptosis[1][2]. Polyphyllin VI induces caspase-1-mediated pyroptosis via the induction of ROS/NF-κB/NLRP3/GSDMD signal axis in non-small cell lung cancer[3].

分子量

738.90

Formula

C39H62O13

CAS 号

55916-51-3

中文名称

重楼皂苷VI

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (135.34 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3534 mL 6.7668 mL 13.5336 mL
5 mM 0.2707 mL 1.3534 mL 2.7067 mL
10 mM 0.1353 mL 0.6767 mL 1.3534 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.38 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.38 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.38 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.38 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.38 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.38 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Lin Z, et al. Anti-lung Cancer Effects of Polyphyllin VI and VII Potentially Correlate with Apoptosis In Vitro and In Vivo. Phytother Res. 2015 Oct;29(10):1568-76.

    [2]. Liu Y, et al. Molecular Mechanisms of Apoptosis in HepaRG Cell Line Induced by Polyphyllin VI via the Fas Death Pathway and Mitochondrial-Dependent Pathway. Toxins (Basel). 2018 May 15;10(5). pii: E201.

    [3]. Jin-Feng Teng, et al. Polyphyllin VI Induces Caspase-1-Mediated Pyroptosis via the Induction of ROS/NF-κB/NLRP3/GSDMD Signal Axis in Non-Small Cell Lung Cancer. Cancers (Basel). 2020 Jan 13;12(1):193.

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KD-3368AM-VI/KD-3368-VI冷冻石蜡两用切片机

【简单介绍】

KD-3368AM-VI/KD-3368-VI冷冻石蜡两用切片机 金畔KD-3368电脑切片机采用了现代组织病理学所要求的技术,提供更完善的安全性能,人体工程学设计及易清洁的构造。主要零部件均采用进口,该切片机是当前工艺的代表,是电子与机械的*组合,更是现代组织切片学的新发展方向。

【详细说明】

KD-3368AM-VI/KD-3368-VI冷冻石蜡两用切片机
(一)KD-3368-VI冷冻石蜡两用切片机
产品简述:
金畔KD-3368电脑切片机是本公司继3358之后推出的又一新产品,该切片机汇集本公司技术之精髓,采用的设计理念,采用了现代组织病理学所要求的技术,提供更完善的安全性能,人体工程学设计及易清洁的构造。主要零部件均采用进口,该切片机是当前工艺的代表,是电子与机械的*组合,更是现代组织切片学的新发展方向。
 
KD-3368-VI冷冻石蜡两用切片机功能特点:
采用的进口驱动系统,具有修片、切片、快进、快退、转换功能
液晶显示切片厚度、修片厚度、切片计数
切片和修片均可通过控制系统完成
手轮在任意位置锁定,保证切片工作的安全
大容量拆卸方便的废物槽
快捷方便的互换标本夹头,即一次性包埋盒夹头和蜡块包埋夹头;具有安全的报警系统
驱动过载保护,自动休眠保护
 
KD-3368-VI冷冻石蜡两用切片机主要技术参数:
切片厚度范围:1100μm
修片厚度范围:1100μm
切片厚度调节:110μm          增量1μm
                1020μm         增量2μm
                20100μm       增量5μm 
样本水平移位:26mm
样本垂直移位:60mm
切片调节小分度值:1μm
样本夹可作360°旋转
大石蜡切片面积:50×50 mm 
切片精度:±10%
样本回缩:20μm
电源电压:AC220V  50Hz  AC110V  60Hz
功率:50VA
整机尺寸:580×330×310mm
整机重量:28kg
 
 
(二)KD-3368AM-VI 冷冻石蜡两用切片机
产品简述:
     金畔KD-3368电脑切片机是本公司继3358之后推出的又一新产品,KD-3368-电脑快速冷冻石蜡两用切片机由KD-3368电脑切片机和KD-快速冷冻系统两部分组成。该机的冷冻系统采用大功率半导体温差致冷原理和的纳米材料及智能型液晶显示,有设置温度,显示温度,自动恒温控制,自动保护系统(报警),自动化霜。该切片机汇集本公司技术之精髓,采用的设计理念,采用了现代组织病理学所要求的技术,提供更完善的安全性能,人体工程学设计及易清洁的构造。主要零部件均采用进口,该切片机是当前工艺的代表,是电子与机械的*组合,更是现代组织切片学的新发展方向。
 
主要技术参数
切片厚度范围:0100μm
修片厚度范围:0100μm
切片厚度调节:010μm       增量1μm
                     1020μm       增量2μm
                     20100μm     增量5μm 
样本水平移位:26mm
样本垂直移位:60mm
切片调节小分度值:1μm
切片精度:±10%
样本回缩:20μm
预置温差:室温— -55
冷冻台大温差:≥60 
冷刀器大温差:≥50
切片调节小分度值:1μm 
大石蜡切片面积:50×50 mm
冷冻台大面积:45×35mm       
切片精度:±10
冷刀、冷台中文蓝屏同屏分别显示预置温度、实时温度
冷刀器与切片刀成60°角,易于切片贴片
除霜温度显示,除霜后自动恢复致冷工作状态
具有记忆和自动恢复功能,运行后自动保留预置温度
致冷时间4-7分钟内即可达到切片工作温度
具有节能快速冷却系统
电源电压:AC220V  50HzAC110V  60Hz
功率:50VAKD-3368),300VAKD-
整机尺寸:580×330×310mm(KD-3368)
                 420×190×410mmKD-
整机重量:28kg(KD-3368)    8kg(KD-
 

多肽定制Allatostatin VI 编码

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽,可以访问官网了解更多产品信息。

名称 Allatostatin VI
编码
别名 Allatostatin VI
纯度 80%,90%,95%,98%,99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列(单字母缩写) YPQEHRFSFGL-NH2
序列(三字母缩写) Tyr-Pro-Gln-Glu-His-Arg-Phe-Ser-Phe-Gly-Leu-NH2
基本描述
溶解度
分子量 1379.5
化学式 C65H90N18O16
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Allatostatin VI          编码
Figures Allatostatin VI          编码
Reference
C端
N端
化学桥

多肽定制A-VI-5; Bradykinin potentiating peptide 编码 [39194-96-2]

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽,可以访问官网了解更多产品信息。

名称 A-VI-5; Bradykinin potentiating peptide
编码 [39194-96-2]
别名 A-VI-5; Bradykinin potentiating peptide
纯度 80%,90%,95%,98%,99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列(单字母缩写) VESSK
序列(三字母缩写) Val-Glu-Ser-Ser-Lys
基本描述
溶解度
分子量 548.6
化学式 C22H40N6O10
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents A-VI-5; Bradykinin potentiating peptide           编码     [39194-96-2]
Figures A-VI-5; Bradykinin potentiating peptide           编码     [39194-96-2]
Reference
C端
N端
化学桥

VI 16832

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

VI 16832  纯度: 99.72%

VI 16832 是一种广谱的 I 型激酶抑制剂,可用作不同癌细胞系中蛋白激酶比较表达分析的富集工具。

VI 16832

VI 16832 Chemical Structure

CAS No. : 1430218-51-1

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥2842 In-stock
1 mg ¥1100 In-stock
5 mg ¥3300 In-stock
10 mg ¥5000 In-stock
50 mg ¥15000 In-stock
100 mg ¥21000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

VI 16832 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Kinase Inhibitor Library
  • Anti-Cancer Compound Library

生物活性

VI 16832 is a broad spectrum Type I kinase inhibitor which can be used as an enrichment tool for the comparative expression analysis of protein kinases in different cancer cell lines.

IC50 & Target

Type I kinase[1]

体外研究
(In Vitro)

VI 16832 is a broad spectrum Type I kinase inhibitor[1]. Phosphoproteomics analysis of VI 16832-enriched fractions from MV4-11, HCT116, or 435S cells results in more than 8500 phosphopeptide identifications. These translate into almost 1700 distinct phosphopeptide species derived from 212 different members of the protein kinase superfamily. Analysis of VI 16832-retained proteins from the three cancer cell lines considerably increases the overall number of identified phosphorylation sites on protein kinases. Considering the sum of all phosphopeptide intensities as a measure for VI 16832-enriched protein amount, more than 80% is derived from protein kinases[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

391.47

Formula

C22H25N5O2

CAS 号

1430218-51-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 33.33 mg/mL (85.14 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5545 mL 12.7724 mL 25.5447 mL
5 mM 0.5109 mL 2.5545 mL 5.1089 mL
10 mM 0.2554 mL 1.2772 mL 2.5545 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.39 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.39 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Kyla. A. L. Collins, et al. Proteomic Analysis Defines Kinase Taxonomies Specific for Subtypes of Breast Cancer. Apr. 1, 2017.

    [2]. Felix S. Oppermann, et al. Large-scale Proteomics Analysis of the Human Kinome. Mol Cell Proteomics. 2009 Jul; 8(7): 1751-1764.

Kinase Assay
[2]

Cells are lysed in a volume of 35 to 40 mL per experiment. The protein amounts of the starting extracts used in the first and second experiments are: 435S, 85 and 120 mg; HCT116, 240 and 175 mg; MV4-11, 180 and 120 mg. Lysates are adjusted to 1 M NaCl prior to loading onto the VI 16832 column at a flow rate of 0.07 mL/min. Subsequent washing and elution steps are performed. Protein-containing elution fractions are lyophilized, resuspended in one tenth of the initial volume, and then desalted by protein precipitation prior to gel electrophoresis[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献
  • [1]. Kyla. A. L. Collins, et al. Proteomic Analysis Defines Kinase Taxonomies Specific for Subtypes of Breast Cancer. Apr. 1, 2017.

    [2]. Felix S. Oppermann, et al. Large-scale Proteomics Analysis of the Human Kinome. Mol Cell Proteomics. 2009 Jul; 8(7): 1751-1764.

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