金凤 自增压式液氮泵(ZYB-5)

金凤 自增压式液氮泵(ZYB-5)

金凤 自增压式液氮泵(ZYB-5)

  • 商品品牌: 金凤
    商品编号:ZYB-5
  • 商品价格: 请与我们联系
  • 金凤 自增压式液氮泵(ZYB-5)-金凤-ZYB-5

    • 类型:液氮泵
    生命科学仪器|||低温存储|||液氮罐配件|||金凤自增压式液氮泵(ZYB-5)
    液氮罐 贮存式液氮罐 液氮储存设备 液氮瓶 生物存储罐 生物容器 杜瓦瓶 液氮泵

    金凤 自增压式液氮泵(ZYB-5)

    该产品依靠操作者手捏吸液球(ZYB-5型)或者脚踏气缸(ZYB-8型),

    使液氮生物容器内贮存的液氮少量产生气化,

    由于液氮的气液体积比较大,气化后的氮气对容器内盛装的液氮增压,

    促使容器内盛装的液氮经管道排放出来,达到对其它容器补充液氮的目的。

    具有操作方便可靠、排液过程中液氮的蒸发损失量低的特点。


    商品属性

    • 类型:液氮泵
    商品属性
    商品名称 金凤 自增压式液氮泵(ZYB-5)-ZYB-5-金凤
    型号 ZYB-5
    类别 生命科学仪器|||低温存储|||液氮罐配件|||金凤自增压式液氮泵(ZYB-5)
    品牌 金凤
    品牌简介 金凤
    关键字 液氮罐 贮存式液氮罐 液氮储存设备 液氮瓶 生物存储罐 生物容器 杜瓦瓶 液氮泵,液氮,可靠,损失,生物,操作,盛装

    金凤 自增压式液氮泵(ZYB-5)

    OSE-Y50型TGrinder第三代变速组织研磨器

    【简单介绍】

    品牌 其他品牌 工作方式 高速万能研磨机

    OSE-Y50型TGrinder第三代变速组织研磨器,是一种内置无刷电机驱动研磨杵的手持式小型组织研磨器。可用于1.5 ml/15 ml离心管内的组织样品研磨,起到研磨和混匀的作用,并可减少操作过程中样品的损失。该研磨器具有调速功能,转速在0-12000 rpm范围内,可灵活处理多种样本组织。具有较大扭矩,使用寿命长的特点。
    现货常备

    【详细说明】

    OSE-Y50型TGrinder第三代变速组织研磨器

    产品简介
    OSE-Y50第三代变速组织研磨器是一种内置无刷电机驱动研磨杵的手持式小型组织研磨器。可用于1.5 ml/15 ml离心管内的组织样品研磨,起到研磨和混匀的作用,并可减少操作过程中样品的损失。该研磨器具有调速功能,转速在0-12000 rpm范围内,可灵活处理多种样本组织。具有较大扭矩,使用寿命长的特点。

    产品图片

    研磨杵图片

    技术参数

    产品名称 三代变速组织研磨器
    产品型号 OSE-Y50
    转速 0-12000 rpm
    额定电压 12 V
    噪音 65 db

    包装清单:

    套装说明 数量 目录号
    第三代高速组织研磨器套装 1套 OSE-Y50
    包含 带三代高速组织研磨器 1支
    电源适配器 1个
    支架 1个
    说明书 1份
    保修卡 1份
    对应耗材 带三代金属研磨杵 2支 OSE-Y002
    退杵盒 1盒 OSE-Y003
    研磨杵盒(含40支塑料研磨杵) 1盒 OSE-Y004
    可选耗材 第三代塑料研磨杵 50支/包 OSE-Y001
    15ml金属研磨杵 1支 OSE-Y007

    适用范围
    1.适用于各种植物组织包括根、茎、叶、花、果、种子等样品的研磨破碎;
    2.适用于各种动物组织包括大脑、心脏、肺、胃、肝脏、胸腺、肾脏、肠、淋巴结、肌肉等样品的研磨破碎;
    3.可匀浆使用。

    操作指南

    1、装入研磨杵:

    将研磨杵直接插入研磨器前端滑动套,实现1秒钟装杵,研磨杵被锁定,配套研磨杵盒使用,可以实现直插式装头。

    2、利用研磨器处理样本:

    用手握住研磨器的机身(研磨器已装入研磨杵),把研磨杵伸入放有样品及裂解液的离心管中(建议裂解液体积不超过150ul),用手指按住研磨器顶端的开关,研磨器开始工作。手指松开研磨器停止工作。

    3、退出研磨杵:

    样品研磨完毕,可以利用套装中配套的退杵盒,插入卸杵孔,手握研磨器轻轻向下压,研磨杵自动脱落,集中收集在退杵盒中,不会污染环境及其他样本。

    4、根据实验需求旋转仪器上端调速旋钮,转速在0-12000rpm范围内。

    操作技巧:为防止样品在研磨杵高速旋转时产生飞溅,可采用断续点动开关按钮的方式,可达到好的效果。

    OSE-Y50型TGrinder第三代变速组织研磨器

    OSE-Y30高速电动组织研磨器

    【简单介绍】

    品牌 其他品牌 工作方式 高速万能研磨机

    OSE-Y30高速电动组织研磨器是可在1.5 ml离心管内研磨1-100 mg组织样本,代替传统液氮研磨用于RNA/DNA提取。破碎充分匀浆效果好,并可减少操作过程中样品的损失。该研磨器体积小,重量轻,耗电小。配有两节2600 mAh可充电池,每节电池可维持10 h以上连续工作。适用于大脑、心脏、肺、胃、肝脏、胸腺、肾脏、肠、淋巴结、肌肉等动物组织样品和根、茎、叶、花、果实、种子等植物组织样品的研

    【详细说明】

    OSE-Y30高速电动组织研磨器

    产品简介

     OSE-Y30组织研磨器是一种依靠电机驱动研磨头的小型组织研磨器。它可在小型离心管内研磨组织样本,起到破碎和匀浆的效果,并可减少操作过程中样品的损失。该研磨器体积小,重量轻,耗电小。一节2600 mAh电池即可维持10 h以上工作时间。适用于大脑、心脏、肺、胃、肝脏、胸腺、肾脏、肠、淋巴结、肌肉等动物组织样品和根、茎、叶、花、果实、种子等植物组织样品的研磨破碎和匀浆。

    产品特点

    人性化设计:金属外观,卡扣式设计,研磨杵易装卸,实验安全防甩脱

    简单便捷:代替传统液氮研磨,使RNA/DNA提取更加简单高效

    节省样本:在1.5 ml离心管中处理1-100 mg组织样本,更适合少量珍贵样本

    续航能力强:配有两节可连续工作10 h的充电锂电池及适配器

    研磨杵:有金属和塑料两种研磨杵供选择,金属研磨杵对植物等难研磨样本效果更佳,均可多次灭菌使用

    处理样本类型

    技术指标

    产品型号 OSE-Y30

    机身重量

    0.2 kg

    尺寸

    155 mm×φ25 mm

    转速

    11000 rpm

    直流电池供电

    2600 mAh充电锂电池

    充电电池使用时间

    10 h

    标准配件

    塑料研磨杵×10,金属研磨杵×1,

    充电锂电池×2,电源适配器×1

    适用范围

    1、适用于各种植物组织包括根、茎、叶、花、果、种子等样品的研磨破碎;

    2、适用于各种动物组织包括大脑、心脏、肺、胃、肝脏、肾脏、肠、淋巴结、肌肉等样品的研磨破碎;

    3、可匀浆使用。

    OSE-Y30高速电动组织研磨器

    Y06137

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Y06137  纯度: 99.90%

    Y06137 是一种有效的选择性 BET 抑制剂,与 BRD4(1) 溴结构域结合,Kd 值为 81 nM。Y06137 用于研究去势抵抗性前列腺癌 (CRPC)。

    Y06137

    Y06137 Chemical Structure

    CAS No. : 2226534-49-0

    规格 价格 是否有货 数量
    Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
    10 mM * 1 mL in DMSO ¥2200 In-stock
    5 mg ¥2000 In-stock
    10 mg ¥3500 In-stock
    50 mg ¥9000 In-stock
    100 mg ¥15000 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    Y06137 相关产品

    相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Epigenetics Compound Library
    • Histone Modification Research Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Reprogramming Compound Library
    • Anti-Blood Cancer Compound Library

    生物活性

    Y06137 is a potent and selective BET inhibitor for treatment of castration-resistant prostate cancer (CRPC). Y06137 binds to the BRD4(1) bromodomain with a Kd of 81 nM[1].

    IC50 & Target

    BRD4(1)

    81 nM (Kd)

    体外研究
    (In Vitro)

    Y06137 (0.001-100 nM, 96 hours for LNCaP, C4-2B, and 22Rv1 cells; 144 hours for VCaP cells) exhibits low micromolar or nanomolar potencies (IC50: 0.29-2.6 μΜ) in the four androgen receptor (AR)-positive prostate cancer cell lines LNCaP, C4-2B, 22Rv1, and VCaP. Treatment of 22Rv1 cells with Y06137 (1, 2, 4, 8, and 16 μM, 48 hours) results in significant down-regulation of both full-length (AR-fl) and AR variants levels[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: AR-positive prostate cancer cell lines LNCaP, C4-2B, 22Rv1, and VCaP
    Concentration: 0.001-100 μM
    Incubation Time: 96 hours for LNCaP, C4-2B, and 22Rv1; 144 hours for VCaP
    Result: Inhibited LNCaP, C4-2B, 22Rv1, and VCaP cells with IC50s of 0.47, 0.84, 0.70, 0.29 μM, respectively.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: AR-positive prostate cancer cell lines 22Rv1
    Concentration: 1, 2, 4, 8, and 16 μM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Resulted in significant down-regulation of both AR-fl and AR variants levels.

    体内研究
    (In Vivo)

    Y06137 (50 mg/kg, i.p. injection, 5 times per week, 25 days) demonstrates therapeutic effects in a C4-2B CRPC xenograft tumor model in mice. Y06137 is well tolerated in the treated mice, based on the weight of the animal body and their general behavior[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Four-week-old male mice (strain: C.B-17/IcrHsd-Prkdcscid for C4-2B) with C4-2B mouse xenograft model[1]
    Dosage: 50 mg/kg, 100 μL
    Administration: Intraperitoneal (i.p.) injection, 5 times per week, 25 days
    Result: Exhibited strong antitumor activities during the 25-day treatment period, with a tumor growth inhibition (TGI) of 51%.

    分子量

    444.57

    Formula

    C27H32N4O2

    CAS 号

    2226534-49-0

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 62.5 mg/mL (140.59 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.2494 mL 11.2468 mL 22.4936 mL
    5 mM 0.4499 mL 2.2494 mL 4.4987 mL
    10 mM 0.2249 mL 1.1247 mL 2.2494 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.68 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.68 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.68 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.68 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献
    • [1]. Zhang M, et al. Structure-Based Discovery and Optimization of Benzo[ d]isoxazole Derivatives as Potent and Selective BET Inhibitors for Potential Treatment of Castration-Resistant Prostate Cancer (CRPC). J Med Chem. 2018 Apr 12;61(7):3037-3058.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Y06036

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Y06036  纯度: 98.96%

    Y06036 是一种有效的选择性 BET 抑制剂,可与 BRD4(1) 溴结构域结合,Kd 值为 82 nM。具有抗肿瘤活性。

    Y06036

    Y06036 Chemical Structure

    CAS No. : 1832671-96-1

    规格 价格 是否有货 数量
    Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
    10 mM * 1 mL in DMSO ¥550 In-stock
    5 mg ¥500 In-stock
    10 mg ¥800 In-stock
    25 mg ¥1500 In-stock
    50 mg ¥2500 In-stock
    100 mg ¥4500 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    Y06036 相关产品

    相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Epigenetics Compound Library
    • Histone Modification Research Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Reprogramming Compound Library
    • Anti-Blood Cancer Compound Library

    生物活性

    Y06036 is a potent and selective BET inhibitor, which binds to the BRD4(1) bromodomain with Kd value of 82 nM[1]. Antitumor activity[1].

    IC50 & Target[1]

    BRD4(1)

    82 nM (Kd)

    体外研究
    (In Vitro)

    Y06036 (0.001-100 nM, 96 hours for LNCaP, C4-2B, and 22Rv1 cells; 144 hours for VCaP cells) exhibits low micromolar or nanomolar potencies (IC50: 0.29-2.6 μΜ) in the four androgen receptor (AR)-positive prostate cancer cell lines LNCaP, C4-2B, 22Rv1, and VCaP. Treatment of 22Rv1 cells with Y06036 (1, 2, 4, 8, and 16 μM, 48 hours) results in significant down-regulation of both full-length (AR-fl) and AR variants levels[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: LNCaP, C4-2B, 22Rv1, and VCaP prostate cancer cells
    Concentration: 0.001-100 μM
    Incubation Time: 96 hours for LNCaP, C4-2B, and 22Rv1; 144 hours for VCaP
    Result: Inhibited LNCaP, C4-2B, 22Rv1, and VCaP cells with IC50s of 1.06, 2.62, 1.50, 0.63 μM, respectively.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: 22Rv1 cells
    Concentration: 1,2,4,8, and 16 μM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Resulted in significant down-regulation of both AR-fl and AR variants levels

    体内研究
    (In Vivo)

    Y06036 (50 mg/kg, i.p. injection, 5 times per week, 25 days) demonstrates therapeutic effects in a C4-2B CRPC xenograft tumor model in mice. Y06036 is well tolerated in the treated mice, based on the weight of the animal body and their general behavior[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Four-week-old male mice (strain: C.B-17/IcrHsd-Prkdcscid for C4-2B) with C4-2B mouse xenograft model[1]
    Dosage: 50 mg/kg, 100 μL
    Administration: Intraperitoneal (i.p.) injection, 5 times per week, 25 days
    Result: Exhibited strong antitumor activities during the 25-day treatment period, with a tumor growth inhibition (TGI) of 70%.

    分子量

    427.27

    Formula

    C16H15BrN2O5S

    CAS 号

    1832671-96-1

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 130 mg/mL (304.26 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.3404 mL 11.7022 mL 23.4044 mL
    5 mM 0.4681 mL 2.3404 mL 4.6809 mL
    10 mM 0.2340 mL 1.1702 mL 2.3404 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.08 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (5.08 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.08 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (5.08 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献
    • [1]. Zhang M, et al. Structure-Based Discovery and Optimization of Benzo[ d]isoxazole Derivatives as Potent and Selective BET Inhibitors for Potential Treatment of Castration-Resistant Prostate Cancer (CRPC). J Med Chem. 2018 Apr 12;61(7):3037-3058.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Y134

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Y134 

    Y134 是一种选择性和具有口服活性的雌激素受体 (ER) 调节剂 (SERM),对 ERαERβ 表现出强效拮抗剂活性。Y134 对 ERα (Ki=0.09 nM) 的选择性比对 ERβ (Ki=11.31 nM) 高 121.1 倍。Y134 抑制雌激素刺激的 ER 阳性人乳腺癌细胞的增殖。

    Y134

    Y134 Chemical Structure

    CAS No. : 849662-80-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Y134 is a selective and orally active oestrogen receptor (ER) modulator (SERM), exhibits potent antagonist activity at ERα and ERβ. Y134 shows 121.1-fold selectivity for ERα (Ki=0.09 nM) over ERβ (Ki=11.31 nM). Y134 inhibits oestrogen-stimulated proliferation of ER-positive human breast cancer cells[1].

    IC50 & Target[1]

    ERα

    0.09 nM (Ki)

    ERβ

    11.31 nM (Ki)

    体外研究
    (In Vitro)

    Y134 exhibits potent antagonist activity at ERs in CV-1 cells cotransfected with plasmids containing ERα or ERβ and oestrogen-response element-driven luciferase, with IC50[1].
    Y134 (0.01 nM-10 μM; 6 d) inhibits the oestrogen-stimulated ER-expressing breast cancer cell (MCF-7 and T47D) proliferation[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: MCF-7, T47, MDA-MB-231 cells
    Concentration: 0.01 nM-10 μM
    Incubation Time: 6 days
    Result: Suppressed oestrogen-stimulated MCF-7 and T47D cell proliferation.
    Showed no effects on MDA-MB-231 cells, except some cytotoxicity was seen at high concentrations.

    体内研究
    (In Vivo)

    Y134 (1-3 mg/kg/day; p.o. for 3 days) abolishes the E2-induced mammary gland terminal end bud (TEB) outgrowth in ovariectomized rats. Y134 inhibits uterine cell proliferation induced by E2 in a dose-dependent manner[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Four-week old female Sprague-Dawley rats were received ovariectomy[1]
    Dosage: 1, 3 mg/kg
    Administration: P.o. daily for 3 days
    Result: Abolished the effect exerted by E2 in a dose-dependent manner.

    分子量

    472.60

    Formula

    C28H28N2O3S

    CAS 号

    849662-80-2

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Ning M, et, al. Biological activities of a novel selective oestrogen receptor modulator derived from raloxifene (Y134). Br J Pharmacol. 2007 Jan;150(1):19-28.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Y134

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Y134 

    Y134 是一种选择性和具有口服活性的雌激素受体 (ER) 调节剂 (SERM),对 ERαERβ 表现出强效拮抗剂活性。Y134 对 ERα (Ki=0.09 nM) 的选择性比对 ERβ (Ki=11.31 nM) 高 121.1 倍。Y134 抑制雌激素刺激的 ER 阳性人乳腺癌细胞的增殖。

    Y134

    Y134 Chemical Structure

    CAS No. : 849662-80-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Y134 is a selective and orally active oestrogen receptor (ER) modulator (SERM), exhibits potent antagonist activity at ERα and ERβ. Y134 shows 121.1-fold selectivity for ERα (Ki=0.09 nM) over ERβ (Ki=11.31 nM). Y134 inhibits oestrogen-stimulated proliferation of ER-positive human breast cancer cells[1].

    IC50 & Target[1]

    ERα

    0.09 nM (Ki)

    ERβ

    11.31 nM (Ki)

    体外研究
    (In Vitro)

    Y134 exhibits potent antagonist activity at ERs in CV-1 cells cotransfected with plasmids containing ERα or ERβ and oestrogen-response element-driven luciferase, with IC50[1].
    Y134 (0.01 nM-10 μM; 6 d) inhibits the oestrogen-stimulated ER-expressing breast cancer cell (MCF-7 and T47D) proliferation[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: MCF-7, T47, MDA-MB-231 cells
    Concentration: 0.01 nM-10 μM
    Incubation Time: 6 days
    Result: Suppressed oestrogen-stimulated MCF-7 and T47D cell proliferation.
    Showed no effects on MDA-MB-231 cells, except some cytotoxicity was seen at high concentrations.

    体内研究
    (In Vivo)

    Y134 (1-3 mg/kg/day; p.o. for 3 days) abolishes the E2-induced mammary gland terminal end bud (TEB) outgrowth in ovariectomized rats. Y134 inhibits uterine cell proliferation induced by E2 in a dose-dependent manner[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Four-week old female Sprague-Dawley rats were received ovariectomy[1]
    Dosage: 1, 3 mg/kg
    Administration: P.o. daily for 3 days
    Result: Abolished the effect exerted by E2 in a dose-dependent manner.

    分子量

    472.60

    Formula

    C28H28N2O3S

    CAS 号

    849662-80-2

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Ning M, et, al. Biological activities of a novel selective oestrogen receptor modulator derived from raloxifene (Y134). Br J Pharmacol. 2007 Jan;150(1):19-28.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Y134

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Y134 

    Y134 是一种选择性和具有口服活性的雌激素受体 (ER) 调节剂 (SERM),对 ERαERβ 表现出强效拮抗剂活性。Y134 对 ERα (Ki=0.09 nM) 的选择性比对 ERβ (Ki=11.31 nM) 高 121.1 倍。Y134 抑制雌激素刺激的 ER 阳性人乳腺癌细胞的增殖。

    Y134

    Y134 Chemical Structure

    CAS No. : 849662-80-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
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    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Y134 is a selective and orally active oestrogen receptor (ER) modulator (SERM), exhibits potent antagonist activity at ERα and ERβ. Y134 shows 121.1-fold selectivity for ERα (Ki=0.09 nM) over ERβ (Ki=11.31 nM). Y134 inhibits oestrogen-stimulated proliferation of ER-positive human breast cancer cells[1].

    IC50 & Target[1]

    ERα

    0.09 nM (Ki)

    ERβ

    11.31 nM (Ki)

    体外研究
    (In Vitro)

    Y134 exhibits potent antagonist activity at ERs in CV-1 cells cotransfected with plasmids containing ERα or ERβ and oestrogen-response element-driven luciferase, with IC50[1].
    Y134 (0.01 nM-10 μM; 6 d) inhibits the oestrogen-stimulated ER-expressing breast cancer cell (MCF-7 and T47D) proliferation[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: MCF-7, T47, MDA-MB-231 cells
    Concentration: 0.01 nM-10 μM
    Incubation Time: 6 days
    Result: Suppressed oestrogen-stimulated MCF-7 and T47D cell proliferation.
    Showed no effects on MDA-MB-231 cells, except some cytotoxicity was seen at high concentrations.

    体内研究
    (In Vivo)

    Y134 (1-3 mg/kg/day; p.o. for 3 days) abolishes the E2-induced mammary gland terminal end bud (TEB) outgrowth in ovariectomized rats. Y134 inhibits uterine cell proliferation induced by E2 in a dose-dependent manner[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Four-week old female Sprague-Dawley rats were received ovariectomy[1]
    Dosage: 1, 3 mg/kg
    Administration: P.o. daily for 3 days
    Result: Abolished the effect exerted by E2 in a dose-dependent manner.

    分子量

    472.60

    Formula

    C28H28N2O3S

    CAS 号

    849662-80-2

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    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

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    参考文献
    • [1]. Ning M, et, al. Biological activities of a novel selective oestrogen receptor modulator derived from raloxifene (Y134). Br J Pharmacol. 2007 Jan;150(1):19-28.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Y08175

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Y08175 

    Y08175 是一种有效的 CBP Bromodomain 抑制剂。在 AlphaScreen 试验和HTRF试验中,Y08175 对 CBP 的 IC50 分别为 37 和 178.15 nM。Y08175 可用于前列腺癌的研究。

    Y08175

    Y08175 Chemical Structure

    CAS No. : 2223014-57-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Y08175 is a potent CBP bromodomain inhibitor. Y08175 exhibits considerable inhibitory effect with IC50s of 37 and 178.15 nM against CBP bromodomain in AlphaScreen assay and HTRF assay, respectively. Y08175 can be used for the research of prostate cancer[1].

    分子量

    450.42

    Formula

    C23H19FN4O5

    CAS 号

    2223014-57-9

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Xiang Q, et al. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 1-(Indolizin-3-yl)ethan-1-ones as CBP Bromodomain Inhibitors for the Treatment of Prostate Cancer. J Med Chem. 2022;65(1):785-810.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Y08175

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Y08175 

    Y08175 是一种有效的 CBP Bromodomain 抑制剂。在 AlphaScreen 试验和HTRF试验中,Y08175 对 CBP 的 IC50 分别为 37 和 178.15 nM。Y08175 可用于前列腺癌的研究。

    Y08175

    Y08175 Chemical Structure

    CAS No. : 2223014-57-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Y08175 is a potent CBP bromodomain inhibitor. Y08175 exhibits considerable inhibitory effect with IC50s of 37 and 178.15 nM against CBP bromodomain in AlphaScreen assay and HTRF assay, respectively. Y08175 can be used for the research of prostate cancer[1].

    分子量

    450.42

    Formula

    C23H19FN4O5

    CAS 号

    2223014-57-9

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    参考文献
    • [1]. Xiang Q, et al. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 1-(Indolizin-3-yl)ethan-1-ones as CBP Bromodomain Inhibitors for the Treatment of Prostate Cancer. J Med Chem. 2022;65(1):785-810.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Y08175

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Y08175 

    Y08175 是一种有效的 CBP Bromodomain 抑制剂。在 AlphaScreen 试验和HTRF试验中,Y08175 对 CBP 的 IC50 分别为 37 和 178.15 nM。Y08175 可用于前列腺癌的研究。

    Y08175

    Y08175 Chemical Structure

    CAS No. : 2223014-57-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Y08175 is a potent CBP bromodomain inhibitor. Y08175 exhibits considerable inhibitory effect with IC50s of 37 and 178.15 nM against CBP bromodomain in AlphaScreen assay and HTRF assay, respectively. Y08175 can be used for the research of prostate cancer[1].

    分子量

    450.42

    Formula

    C23H19FN4O5

    CAS 号

    2223014-57-9

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Xiang Q, et al. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 1-(Indolizin-3-yl)ethan-1-ones as CBP Bromodomain Inhibitors for the Treatment of Prostate Cancer. J Med Chem. 2022;65(1):785-810.

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    Y08284

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Y08284 

    Y08284 是一种高效、选择性、口服活性 CBP bromodomain 抑制剂,IC50 为 4.21 nM。Y08284 抑制前列腺癌细胞系 LNCaP、C4-2B 和 22Rv1 的增殖。抗肿瘤活性。

    Y08284

    Y08284 Chemical Structure

    CAS No. : 2688745-47-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Y08284 is a potent, selective, oral active CBP bromodomain inhibitor with an IC50 of 4.21 nM. Y08284 suppresses the proliferation of prostate cancer cell lines LNCaP, C4-2B, and 22Rv1. Antitumor activity[1].

    体内研究
    (In Vivo)

    Y08284 demonstrates favorable cell permeability and good pharmacokinetic properties, with oral bioavailability of 25.9%[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    476.50

    Formula

    C26H25FN4O4

    CAS 号

    2688745-47-1

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Xiang Q, et al. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 1-(Indolizin-3-yl)ethan-1-ones as CBP Bromodomain Inhibitors for the Treatment of Prostate Cancer. J Med Chem. 2022;65(1):785-810.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Y08284

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Y08284 

    Y08284 是一种高效、选择性、口服活性 CBP bromodomain 抑制剂,IC50 为 4.21 nM。Y08284 抑制前列腺癌细胞系 LNCaP、C4-2B 和 22Rv1 的增殖。抗肿瘤活性。

    Y08284

    Y08284 Chemical Structure

    CAS No. : 2688745-47-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Y08284 is a potent, selective, oral active CBP bromodomain inhibitor with an IC50 of 4.21 nM. Y08284 suppresses the proliferation of prostate cancer cell lines LNCaP, C4-2B, and 22Rv1. Antitumor activity[1].

    体内研究
    (In Vivo)

    Y08284 demonstrates favorable cell permeability and good pharmacokinetic properties, with oral bioavailability of 25.9%[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    476.50

    Formula

    C26H25FN4O4

    CAS 号

    2688745-47-1

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

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    参考文献
    • [1]. Xiang Q, et al. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 1-(Indolizin-3-yl)ethan-1-ones as CBP Bromodomain Inhibitors for the Treatment of Prostate Cancer. J Med Chem. 2022;65(1):785-810.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Y08284

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Y08284 

    Y08284 是一种高效、选择性、口服活性 CBP bromodomain 抑制剂,IC50 为 4.21 nM。Y08284 抑制前列腺癌细胞系 LNCaP、C4-2B 和 22Rv1 的增殖。抗肿瘤活性。

    Y08284

    Y08284 Chemical Structure

    CAS No. : 2688745-47-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Y08284 is a potent, selective, oral active CBP bromodomain inhibitor with an IC50 of 4.21 nM. Y08284 suppresses the proliferation of prostate cancer cell lines LNCaP, C4-2B, and 22Rv1. Antitumor activity[1].

    体内研究
    (In Vivo)

    Y08284 demonstrates favorable cell permeability and good pharmacokinetic properties, with oral bioavailability of 25.9%[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    476.50

    Formula

    C26H25FN4O4

    CAS 号

    2688745-47-1

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Xiang Q, et al. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 1-(Indolizin-3-yl)ethan-1-ones as CBP Bromodomain Inhibitors for the Treatment of Prostate Cancer. J Med Chem. 2022;65(1):785-810.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Y11

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Y11 

    Y11 通过阻断 Y397 的磷酸化来抑制 FAK1的自身磷酸化,并抑制肿瘤生长。

    Y11

    Y11 Chemical Structure

    CAS No. : 1086639-59-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Y11 inhibits FAK1 autophosphorylation by blocking phosphorylation of Y397 and decreases tumor growth[1].

    分子量

    265.15

    Formula

    C8H17BrN4O

    CAS 号

    1086639-59-9

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Golubovskaya VM, et al. A small molecule inhibitor, 1,2,4,5-benzenetetraamine tetrahydrochloride, targeting the y397 site of focal adhesion kinase decreases tumor growth. J Med Chem. 2008 Dec 11;51(23):7405-16.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Y11

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Y11 

    Y11 通过阻断 Y397 的磷酸化来抑制 FAK1的自身磷酸化,并抑制肿瘤生长。

    Y11

    Y11 Chemical Structure

    CAS No. : 1086639-59-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Y11 inhibits FAK1 autophosphorylation by blocking phosphorylation of Y397 and decreases tumor growth[1].

    分子量

    265.15

    Formula

    C8H17BrN4O

    CAS 号

    1086639-59-9

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Golubovskaya VM, et al. A small molecule inhibitor, 1,2,4,5-benzenetetraamine tetrahydrochloride, targeting the y397 site of focal adhesion kinase decreases tumor growth. J Med Chem. 2008 Dec 11;51(23):7405-16.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Y11

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Y11 

    Y11 通过阻断 Y397 的磷酸化来抑制 FAK1的自身磷酸化,并抑制肿瘤生长。

    Y11

    Y11 Chemical Structure

    CAS No. : 1086639-59-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Y11 inhibits FAK1 autophosphorylation by blocking phosphorylation of Y397 and decreases tumor growth[1].

    分子量

    265.15

    Formula

    C8H17BrN4O

    CAS 号

    1086639-59-9

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Golubovskaya VM, et al. A small molecule inhibitor, 1,2,4,5-benzenetetraamine tetrahydrochloride, targeting the y397 site of focal adhesion kinase decreases tumor growth. J Med Chem. 2008 Dec 11;51(23):7405-16.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Y09-310(AC-DC)大流量激光尘埃粒子计数器(28.3L/分钟)

    【简单介绍】

    Y09-310(AC-DC)大流量激光尘埃粒子计数器(28.3L/分钟),采用了半导体激光光源,液晶屏大屏幕显示,检测精度高、功能操作简单明了,微处理器控制,可贮存、打印测量数据,测试洁净环境十分便利。

    【详细说明】

    Y09-310(AC-DC)大流量激光尘埃粒子计数器(28.3L/分钟)

     

    产品简述:

       Y09-310(AC-DC)大流量激光尘埃粒子计数器用于测量洁净环境中单位体积空气内的尘埃粒子大小及数目,Y09-310(AC-DC)大流量激光尘埃粒子计数器可直接检测洁净度等级为三十万级至百级的洁净环境。

       Y09-310(AC-DC)大流量激光尘埃粒子计数器(28.3L/分钟)采用了半导体激光光源,液晶屏大屏幕显示,检测精度高、功能操作简单明了,微处理器控制,可贮存、打印测量数据,测试洁净环境十分便利。另外,可通过通讯软件将尘埃粒子计数器采集的数据上传至电脑中,并可在office的excel中编辑、保存和打印。Y09-310(AC-DC)大流量激光尘埃粒子计数器广泛应用于电子、光学、化学、食品、化妆品、医药卫生、生物制品等部门。

     

    Y09-310(AC-DC)大流量激光尘埃粒子计数器(28.3L/分钟)

    技术参数:

    型号 Y09-310(AC-DC)型

    外型尺寸

    300 x 360 x 126mm3(宽×深×高)

    质量

    7.5kg

    大功耗

    48W

    电源

     DC16.8V内置锂离子电池(Lithium Ion Battery)

    粒径通道

    0.3、0.5、1、3、5、10(μm),六档粒径同时显示,还可直接显示、打印粒子浓度(单位:颗/立方米)

    采样流量

    28.3L/min

     采样周期 

    1秒-99小时连续可调

    延时时间

    0-60S

    连续采样次数

    0-99次

    间隔时间

    0-999sec秒

    自净时间

    ≤10min

    打印机

    嵌入式热敏打印机

    报警(洁净级别)

    A B C D 级

    置信度计算功能

     UCL计算功能

    使用环境条件

    温度:10℃-35℃

    湿度:20%-75%

    大气压力:86kPa-106kPa

    允许大采样浓度

    35000颗/L(颗粒粒径≤0.5μm),采样空气中不得含有酸碱等腐蚀性气体

    连续工作时间

    3小时

    光源及寿命

    半导体激光器,寿命大于30000小时

    通讯软件

     软件安装光盘、数据通讯线

    数据存储

    1000组

     

    Y09-310(AC-DC)大流量激光尘埃粒子计数器(28.3L/分钟)

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    Y09-310 LCD 型(其区别是Y09-310LCD是采用交流电源,Y09-310 AC-DC是交直流两用) 

    Y09-301(AC-DC)激光尘埃粒子计数器

    【简单介绍】

    品牌 其他品牌 产地 国产

    Y09-301(AC-DC)激光尘埃粒子计数器(交直流两用),用于测量洁净环境中单位体积空气内的尘埃粒子大小及数目,可直接检测洁净度等级为三十万级至百级的洁净环境。
    现货常备

    【详细说明】

    Y09-301(AC-DC)激光尘埃粒子计数器(交直流两用) 

    产品简述:

      Y09-301(AC-DC)型激光尘埃粒子计数器(交直流两用)用于测量洁净环境中单位体积空气内的尘埃粒子大小及数目,可直接检测洁净度等级为三十万级至百级的洁净环境。

       激光尘埃粒子计数器Y09-301(AC-DC)采用了半导体激光光源,液晶屏大屏幕显示,体积小、重量轻、检测精度高、功能操作简单明了,微处理器控制,交直流两用,可在尘埃粒子计数器上贮存、打印测量结果,测试洁净环境十分便利。另外,可通过通讯软件将尘埃粒子计数器采集的数据上传至电脑中,并可在office的excel中编辑、保存和打印。该产品广泛应用于电子、光学、化学、食品、化妆品、医药卫生、生物制品等部门。

    技术参数:

    型号 Y09-301AC-DC

    外型尺寸

    236 x 280 x 126mm3(宽×深×高)

    显示方式

    液晶屏显示

    质量

    4.5kg

    大功耗

    10W

    供电电源

    直流16.8V,内置可充式锂离子电池

    粒径通道

    0.3、0.5、1、3、5、10(μm),六通道粒径同时显示

    UCL置信度

    95%UCL计算 ,可直接显示、打印UCL结果和粒子浓度

    采样流量

    2.83L/min(美国进口采样泵)

    测量地址编码

    000-999

    检测周期

    1-10min之间任选

    自净时间

    ≤10min

    打印机

    嵌入式热敏打印机

    使用环境条件

    温度:10℃-35℃

    湿度:20%-75%

    大气压力:86kPa-106kPa

    报警(洁净级别)

    A B C D

    允许大采样浓度

    35000颗/L(≤0.5μm),采样空气中不得含有酸碱等腐蚀性气体

    延续工作时间

    8小时

    光源及寿命

    半导体激光器,寿命大于30000小时

    数据存储

    1000组

     通讯软件

    软件安装光盘、数据通讯线

    选购件

    测量辅助车(不锈钢)

    Y09-301(AC-DC)激光尘埃粒子计数器(交直流两用)

    OSE-Y10电动组织研磨器OSE-Y20

    【简单介绍】

    OSE-Y10电动组织研磨器OSE-Y20 是一种依靠电机驱动研磨头的配有可充电电池的小型组织研磨器。它可在小型离心管内研磨组织样本,起到研磨和混匀的效果,并可减少操作过程中样品的损失。该研磨器体积小,重量轻,耗电小。

    【详细说明】

    OSE-Y10电动组织研磨器OSE-Y20

    产品特点:

    可与TIANGEN DNA、RNA提取试剂盒配合使用小巧、轻便、省力减少样品损失,样品裂解液更充分可在1.5ml离心管内研磨微量的蛋白及组织颗粒,起到研磨和混匀的效果标配研磨杵可单独购买(WL046)配有两节3.7V可充电电池,每节电池可连续工作10小时以上.

    OSE-Y10电动组织研磨器OSE-Y20技术指标:

    直流电池供电:3.7V锂电池空载转速: OSE-Y10 8000rpm(小扭矩);适用于动物、细菌、酵母菌、植物等组织 OSE-Y20 1800rpm(大扭矩);适用于植物,动物、细菌、酵母菌等组织。充电电池使用时间:10 hrs (负载不同会有所差异)外形尺寸:155 mm x Φ23mm 机身重量:0.2 kg

    注意事项
    ?  仪器开动时,须避免研磨头在试管外空转,以免研磨头掉出。
    ?  应避免用力按压研磨器与研磨棒的接头部位。
    ?  使用研磨器研磨样本时,裂解液体积建议不超过 150 μl,以防止研磨过程中裂解
    液飞溅出离心管造成不必要的伤害。
    ?  此研磨器为电机驱动仪器,不应过多借此研磨器用人力杵磨样品,防止造成研
    磨器接头部位的损伤。
    ?  安放电池时,应将电池正极朝上。充电时应避免电池反向。
    ?  间歇方式操作研磨器, 持续按住研磨器开关的时间不应大于 15s, 以免摩擦生热
    导致研磨杵与塑料管材的融化。
    ?  仪器长时间不用时应将电池取出。
    ?  仪器机芯内应避免与水等液体接触,也应避免将仪器浸泡在水等液体内,以免
    造成仪器内部的电路短路。
    ?  本仪器不耐强酸,强碱及大多数有机溶剂。带盐分的液体对设备中的金属具有
    一定的腐蚀性。若不小心使仪器接触了以上化学物质,应立即用清水擦拭干净。
    ?  请使用与设备同包装的配套充电器,若使用其他充电器,设备可能无法正常工
    作,并影响产品保修。

    产品简介
    OSE-Y20 组织研磨器是一种依靠电机驱动研磨头的配有可充电电池的小型组织研
    磨器。它可在小型离心管内研磨组织样本,起到研磨和混匀的效果,并可减少操作
    过程中样品的损失。 该研磨器体积小, 重量轻, 耗电小。 一节 3.7V 电池即可维持 10
    小时以上工作时间。
    使用操作指南
    使用操作指南
    从包装中取出研磨器。用手握住研磨器的筒身,将所需尺寸的研磨棒插入研磨
    器接头部位。把研磨棒伸入放有样品及裂解液的离心管中(建议裂解液体积不超过
    150μl) ,用手指按住研磨器顶端的开关,研磨器开始工作。如需停止操作,可将手
    指松开。
    充电: 将研磨器顶端旋开, 取出电池, 按照充电器上的正负方向安放充电电池。
    充满电后,充电座的指示灯将由红变绿。将充好电的电池放入研磨器筒身内, 旋
    回研磨器顶端部件。注意不要将电池反向,应将电池正极朝上。
    技术指标
    技术指标
    直流电池供电:3.7V 锂电池
    空载转速: 1800rpm;适用于植物,动物、细菌、酵母菌等组织
    充电电池使用时间:10 hrs (负载不同会有所差异)
    外形尺寸:155 mm x Φ23mm
    机身重量:0.2 kg
    包装主、配件
    包装主、配件
    研磨器主机:1 件  充电电池:2 件
    充电座:1 件 研磨杵:10 根