标签归档：yh

浙江托普叶片厚度仪YH-1

发表于由

浙江托普叶片厚度仪YH-1

  • 品牌 托普|TOP
  • 型号 YH-1
  • 商品详情

    产品说明

    1、叶片是植物最重要的器官，其形态变化可以反映出植物生长状态的变化，如光合作用、水分情况、养分情况等。

    2、研究表明，叶片厚度变化具有周期规律性，可分为长周期和短周期（24小时）。

    3、掌握这些规律对研究植物水分状态具有重要意义。
    4、通常的灌溉系统是以空气的温度、湿度以及土壤的湿度作为控制参数，属于开环控制。

    5、针对这一问题，提出了以植物的器官(叶片、茎杆、果实)的几何参数为控制参数的智能节水灌溉控制系统，属于闭环控制。

    技术参数
    1、测量范围：0±6mm
    2、分 辨 率：0.01mm
    3、精 度：0.015mm
    4、接触面积：Φ10mm
    5、读取装置：指针式

    • YH239-EE

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    YH239-EE  纯度: 99.83%

    YH239-EE是YH239的乙酯形式，是p53-MDM2的拮抗剂、凋亡诱导剂。

    YH239-EE

    YH239-EE Chemical Structure

    CAS No. : 1364488-67-4

    规格 价格 是否有货 数量
    Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥1122 In-stock
    10 mg ￥1020 In-stock
    50 mg ￥4060 In-stock
    100 mg   询价  
    200 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    YH239-EE 相关产品

    •相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Apoptosis Compound Library
    • Metabolism/Protease Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Autophagy Compound Library
    • Anti-Aging Compound Library
    • Oxygen Sensing Compound Library
    • Ubiquitination Compound Library
    • Ferroptosis Compound Library
    • Pyroptosis Compound Library
    • Glutamine Metabolism Compound Library
    • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
    • Anti-Blood Cancer Compound Library
    • Transcription Factor Targeted Library
    • Anti-Liver Cancer Compound Library
    • Anti-Colorectal Cancer Compound Library

    生物活性

    YH239-EE, ethyl ester of the free carboxylic acid compound YH239, is a potent p53-MDM2 antagonizing and apoptosis-inducing agent. IC50 value: Target: MDM2/p53 YH239-EE inhibits the growth of OCI-AML-3 cells with wild type p53 by inhibiting the p53-MDM2 interaction. YH239-EE induces cell cycle arrest and causes potent cell apoptosis via activation of p53 and downstream targets in four AML cells (OCI-AML-3 and MOLM-13 with wt p53, NB4 with p53 mutation, and HL60 with p53 deletion).

    分子量

    504.41

    Formula

    C25H27Cl2N3O4
    CAS 号

    1364488-67-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : ≥ 55 mg/mL (109.04 mM)

    * “≥” means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.9825 mL 9.9126 mL 19.8251 mL
    5 mM 0.3965 mL 1.9825 mL 3.9650 mL
    10 mM 0.1983 mL 0.9913 mL 1.9825 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
    参考文献

    • [1]. Huang Y, et al. Discovery of highly potent p53-MDM2 antagonists and structural basis for anti-acute myeloid leukemia activities. ACS Chem Biol. 2014 Mar 21;9(3):802-11.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    YH-306

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    YH-306 

    YH-306 是一种抗肿瘤剂。YH-306 通过 FAK 通路抑制结直肠肿瘤的生长和转移。 YH-306 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。YH-306 有效抑制不受抑制的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。YH-306 抑制 FAK、c-Src、桩蛋白和 PI3K、Rac1 的激活以及 MMP2 和 MMP9 的表达。YH-306 还抑制肌动蛋白相关蛋白 (Arp2/3) 复合物介导的肌动蛋白聚合。

    YH-306

    YH-306 Chemical Structure

    CAS No. : 1373764-75-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    YH-306 is an antitumor agent. YH-306 suppresses colorectal tumour growth and metastasis via FAK pathway. YH-306 significantly inhibits the migration and invasion of colorectal cancer cells. YH-306 potently suppresses uninhibited proliferation and induces cell apoptosis. YH-306 suppresses the activation of FAK, c-Src, paxillin, and PI3K, Rac1 and the expression of MMP2 and MMP9. YH-306 also inhibita actin-related protein (Arp2/3) complex-mediated actin polymerization[1].

    IC50 & Target[1]

    PI3K

     

    MMP2

     

    MMP9

     

    分子量

    306.36

    Formula

    C19H18N2O2
    CAS 号

    1373764-75-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Dai F, et al. A novel synthetic small molecule YH-306 suppresses colorectal tumour growth and metastasis via FAK pathway. J Cell Mol Med. 2015 Feb;19(2):383-95.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    YH-306

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    YH-306 

    YH-306 是一种抗肿瘤剂。YH-306 通过 FAK 通路抑制结直肠肿瘤的生长和转移。 YH-306 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。YH-306 有效抑制不受抑制的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。YH-306 抑制 FAK、c-Src、桩蛋白和 PI3K、Rac1 的激活以及 MMP2 和 MMP9 的表达。YH-306 还抑制肌动蛋白相关蛋白 (Arp2/3) 复合物介导的肌动蛋白聚合。

    YH-306

    YH-306 Chemical Structure

    CAS No. : 1373764-75-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    YH-306 is an antitumor agent. YH-306 suppresses colorectal tumour growth and metastasis via FAK pathway. YH-306 significantly inhibits the migration and invasion of colorectal cancer cells. YH-306 potently suppresses uninhibited proliferation and induces cell apoptosis. YH-306 suppresses the activation of FAK, c-Src, paxillin, and PI3K, Rac1 and the expression of MMP2 and MMP9. YH-306 also inhibita actin-related protein (Arp2/3) complex-mediated actin polymerization[1].

    IC50 & Target[1]

    PI3K

     

    MMP2

     

    MMP9

     

    分子量

    306.36

    Formula

    C19H18N2O2
    CAS 号

    1373764-75-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Dai F, et al. A novel synthetic small molecule YH-306 suppresses colorectal tumour growth and metastasis via FAK pathway. J Cell Mol Med. 2015 Feb;19(2):383-95.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    YH-306

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    YH-306 

    YH-306 是一种抗肿瘤剂。YH-306 通过 FAK 通路抑制结直肠肿瘤的生长和转移。 YH-306 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。YH-306 有效抑制不受抑制的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。YH-306 抑制 FAK、c-Src、桩蛋白和 PI3K、Rac1 的激活以及 MMP2 和 MMP9 的表达。YH-306 还抑制肌动蛋白相关蛋白 (Arp2/3) 复合物介导的肌动蛋白聚合。

    YH-306

    YH-306 Chemical Structure

    CAS No. : 1373764-75-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    YH-306 is an antitumor agent. YH-306 suppresses colorectal tumour growth and metastasis via FAK pathway. YH-306 significantly inhibits the migration and invasion of colorectal cancer cells. YH-306 potently suppresses uninhibited proliferation and induces cell apoptosis. YH-306 suppresses the activation of FAK, c-Src, paxillin, and PI3K, Rac1 and the expression of MMP2 and MMP9. YH-306 also inhibita actin-related protein (Arp2/3) complex-mediated actin polymerization[1].

    IC50 & Target[1]

    PI3K

     

    MMP2

     

    MMP9

     

    分子量

    306.36

    Formula

    C19H18N2O2
    CAS 号

    1373764-75-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Dai F, et al. A novel synthetic small molecule YH-306 suppresses colorectal tumour growth and metastasis via FAK pathway. J Cell Mol Med. 2015 Feb;19(2):383-95.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Lazertinib(Synonyms: YH25448; GNS-1480)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Lazertinib (Synonyms: YH25448; GNS-1480) 纯度: 99.73%

    Lazertinib (YH25448) 是一种有效，可逆，可口服，可透过血脑屏障的，突变体选择性的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，可用于非小细胞肺癌的研究。

    Lazertinib(Synonyms: YH25448; GNS-1480)

    Lazertinib Chemical Structure

    CAS No. : 1903008-80-9

    规格 价格 是否有货 数量
    Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥1342 In-stock
    5 mg ￥1100 In-stock
    10 mg ￥1850 In-stock
    50 mg ￥4200 In-stock
    100 mg ￥7900 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    Lazertinib 相关产品

    •相关化合物库:

    • Covalent Screening Library Plus
    • Drug Repurposing Compound Library Plus
    • Clinical Compound Library Plus
    • Bioactive Compound Library Plus
    • Immunology/Inflammation Compound Library
    • JAK/STAT Compound Library
    • Kinase Inhibitor Library
    • Protein Tyrosine Kinase Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Clinical Compound Library
    • CNS-Penetrant Compound Library
    • Drug Repurposing Compound Library
    • Covalent Screening Library
    • Differentiation Inducing Compound Library
    • Orally Active Compound Library
    • Anti-Hepatitis C Virus Compound Library
    • Anti-Lung Cancer Compound Library
    • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
    • Angiogenesis Related Compound Library
    • Anti-Liver Cancer Compound Library
    • Anti-Colorectal Cancer Compound Library

    生物活性

    Lazertinib (YH25448) is a potent, highly mutant-selective, blood-brain barrier permeable, orally available and irreversible third-generation EGFR tyrosine kinase inhibitor, and can be used in the research of non-small cell lung cancer[1].

    IC50 & Target

    EGFRT790M

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Lazertinib (YH25448) is a potent, highly mutant-selective, blood-brain barrier permeable, orally available and irreversible third-generation EGFR tyrosine kinase inhibitor, and can be used in the research of non-small cell lung cancer. Lazertinib targets both T790M mutation and activating EGFR mutations (EGFRm) while sparing wild type[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Clinical Trial

    分子量

    554.64

    Formula

    C30H34N8O3
    CAS 号

    1903008-80-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 9 mg/mL (16.23 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.8030 mL 9.0149 mL 18.0297 mL
    5 mM 0.3606 mL 1.8030 mL 3.6059 mL
    10 mM 0.1803 mL 0.9015 mL 1.8030 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 0.9 mg/mL (1.62 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 0.9 mg/mL (1.62 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 9.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 0.9 mg/mL (1.62 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 0.9 mg/mL (1.62 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 9.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    • 3.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 0.9 mg/mL (1.62 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 0.9 mg/mL (1.62 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 9.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Byoung Chul Cho, et al. YH25448, a 3rd Generation EGFR-TKI, in Patients with EGFR-TKI-resistant NSCLC: Phase I/II Study Results.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务