上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。
ARV-471 纯度: 99.60%
ARV-471 是一种用于乳腺癌的口服雌激素受体 PROTAC 蛋白降解剂。ARV-471 是一种异双功能分子,可促进雌激素受体 α 和细胞内 E3 连接酶复合物之间的相互作用。ARV-471 通过蛋白酶体导致雌激素受体的泛素化和随后的降解。ARV-471 可强力降解 ER 阳性乳腺癌细胞系中的 ER,DC50 值约为 2 nM。
ARV-471 Chemical Structure
CAS No. : 2229711-68-4
规格 | 价格 | 是否有货 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | ¥9800 | In-stock | |
10 mg | ¥16500 | In-stock | |
25 mg | ¥34500 | In-stock | |
50 mg | 询价 | ||
100 mg | 询价 |
* Please select Quantity before adding items.
ARV-471 相关产品
•相关化合物库:
- Drug Repurposing Compound Library Plus
- Clinical Compound Library Plus
- Bioactive Compound Library Plus
生物活性 |
ARV-471 is an oral estrogen receptor PROTAC protein degrader for breast cancer. ARV-471 is a hetero-bifunctional molecule that facilitates the interactions between estrogen receptor alpha and an intracellular E3 ligase complex. ARV-471 leads to the ubiquitylation and subsequent degradation of estrogen receptors via the proteasome. ARV-471 robustly degrades ER in ER-positive breast cancer cell lines with a half-maximal degradation concentration (DC50) of ~2 nM[1]. |
IC50 & Target |
Estrogen receptor[1] |
||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Clinical Trial |
|
||||||||||||||||
分子量 |
723.90 |
||||||||||||||||
Formula |
C45H49N5O4 |
||||||||||||||||
CAS 号 |
2229711-68-4 |
||||||||||||||||
运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
||||||||||||||||
储存方式 |
-20°C, sealed storage, away from moisture and light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light) |
||||||||||||||||
溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 110 mg/mL (151.95 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
|
||||||||||||||||
参考文献 |
|
所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务