XZ739

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

XZ739  纯度: 98.25%

XZ739 是一种基于 Cereblon 的 PROTAC BCL-XL (Bcl-2 家族成员) 降解剂,作用于 MOLT-4 细胞,处理 16 小时后,DC50 值为 2.5 nM。XZ739 还通过 caspase 介导的凋亡 (apoptosis) 诱导细胞死亡。

XZ739

XZ739 Chemical Structure

CAS No. : 2365172-19-4

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥15500 In-stock
10 mg ¥25500 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

XZ739 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus

生物活性

XZ739, a Cereblon-dependent PROTAC BCL-XL (Bcl-2 family member) degrader with a DC50 value of 2.5 nM in MOLT-4 cells after 16 h treatment. XZ739 also induces cell death through caspase-mediated apoptosis[1].

IC50 & Target[1]

Bcl-xL

2.5 nM (DC50)

Cereblon

 

体外研究
(In Vitro)

XZ739 (0.001-10 μM; 48 hours) potently reduces the viability of T-ALL MOLT-4, B-ALL RS4; 11, SCLC NCI-H146 cells, and platelets after 48 h treatment with IC50s of 10.1, 41.8, 25.3, and 1217 nM, respectively. XZ739 has >100-fold selectivity for MOLT-4 cells over human platelets[1].
XZ739 (1.2-300 nM; 16 hours) induces BCL-XL degradation in MOLT-4 cells[1].
The BCL-XL degradation induced by XZ739 in MOLT-4 is rapid, starting within 2 h; and 8 h after XZ739 treatment, more than 96% of the BCL-XL is degraded with 100 nM of XZ739[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Human platelets and MOLT-4 cells
Concentration: 0.001, 0.01, 0.1, 1, and 10 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: IC50 values were 10.1 nM and 1217 nM for MOLT-4 cells and platelets, respectively.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: MOLT-4 cells
Concentration: 1.2, 3.7, 11, 33, 100, 300 nM
Incubation Time: 16 hours
Result: Dose-dependently induced BCL-XL degradation.

分子量

1349.99

Formula

C65H76ClF3N8O12S3

CAS 号

2365172-19-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 20 mg/mL (14.81 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.7407 mL 3.7037 mL 7.4075 mL
5 mM 0.1481 mL 0.7407 mL 1.4815 mL
10 mM 0.0741 mL 0.3704 mL 0.7407 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2 mg/mL (1.48 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2 mg/mL (1.48 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Xuan Zhang,et al. Discovery of PROTAC BCL-X L Degraders as Potent Anticancer Agents With Low On-Target Platelet Toxicity. Eur J Med Chem. 2020 Apr 15;192:112186.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务