Remodelin hydrobromide

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Remodelin hydrobromide  纯度: 99.49%

Remodelin 是特异性的 N-乙酰基转移酶 NAT10 的特异性抑制剂,能改善 Hutchinson-Gilford 早衰综合征细胞表型。Remodelin 通过靶向和抑制 NAT10,在一个不依赖于 progerin 和 FTI 的途径中发挥作用。NAT10 是一种具有组蛋白乙酰化活性的蛋白质,主要参与端粒酶活性的调节。

Remodelin hydrobromide

Remodelin hydrobromide Chemical Structure

CAS No. : 1622921-15-6

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥660 In-stock
5 mg ¥600 In-stock
10 mg ¥790 In-stock
50 mg ¥2900 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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  • Histone Modification Research Compound Library
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生物活性

Remodelin, a specific inhibitor of N-acetyltransferase NAT10, can ameliorate Hutchinson-Gilford Progeria Syndrom (HGPS) cellular phenotypes. Remodelin acts in a progerin- and FTI-independent pathway, by targeting and inhibiting NAT10[1]. NAT10 is a protein with histone acetylation activity and primarily identified to be involved in regulation of telomerase activity[2].

体外研究
(In Vitro)

Remodelin blocks invasion and migration of HCC cells in hypoxic conditions[3]

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Remodelin (100 mg/kg; p.o) significantly reduces the loss of subcutaneous adipose tissue that is seen in the HGPS mouse model[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: LmnaG609G/G609G mice (HGPS mice)[1]
Dosage: 100 mg/kg
Administration: P.o; daily schedule from 3 weeks of age onward, until the end-point (individual weight maxima)
Result: Well-tolerated by both genotypes, with no weight loss.

分子量

363.28

Formula

C15H15BrN4S

CAS 号

1622921-15-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 44 mg/mL (121.12 mM)

H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7527 mL 13.7635 mL 27.5270 mL
5 mM 0.5505 mL 2.7527 mL 5.5054 mL
10 mM 0.2753 mL 1.3763 mL 2.7527 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Balmus G, et al. Targeting of NAT10 enhances healthspan in a mouse model of human accelerated aging syndrome. Nat Commun. 2018;9(1):1700. Published 2018 Apr 27.

    [2]. Liu H, et al. DNA damage induces N-acetyltransferase NAT10 gene expression through transcriptional activation. Mol Cell Biochem. 2007;300(1-2):249-258.

    [3]. Ma R, et al. Up regulation of NAT10 promotes metastasis of hepatocellular carcinoma cells through epithelial-to-mesenchymal transition. Am J Transl Res. 2016;8(10):4215-4223. Published 2016 Oct 15.

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