Mivebresib(Synonyms: 米维布塞; ABBV-075)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Mivebresib (Synonyms: 米维布塞; ABBV-075) 纯度: 99.42%

Mivebresib (ABBV-075) 是一种有效的，口服活性的溴结构域和末端结构域 (BET) 抑制剂。Mivebresib 与 BRD4 结合的 Ki 为 1.5 nM。

Mivebresib(Synonyms: 米维布塞; ABBV-075)

Mivebresib Chemical Structure

CAS No. : 1445993-26-9

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1112 In-stock
2 mg ￥850 In-stock
5 mg ￥1100 In-stock
10 mg ￥1950 In-stock
25 mg ￥3950 In-stock
50 mg ￥7100 In-stock
100 mg ￥12500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Mivebresib 相关产品

•相关化合物库:

  • Clinical Compound Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Epigenetics Compound Library
  • Histone Modification Research Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Clinical Compound Library
  • Reprogramming Compound Library
  • Orally Active Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library

生物活性

Mivebresib (ABBV-075) is a potent and orally active bromodomain and extraterminal domain (BET) bromodomain inhibitor. Mivebresib binds to BRD4 with a Ki of 1.5 nM[1].

IC50 & Target

IC50: 1.5 nM (BRD4)[1]
体外研究
(In Vitro)

Mivebresib inhibit DHT-stimulated transcription of AR target genes without significant effect on AR protein expression. In addition to blocking the transcription activation downstream of AR, Mivebresib is also a potent inhibitor of MYC and the TMPRSS2-ETS fusion proteins[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial

分子量

459.47

Formula

C22H19F2N3O4S
CAS 号

1445993-26-9
中文名称

米维布塞
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (217.64 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1764 mL 10.8821 mL 21.7642 mL
5 mM 0.4353 mL 2.1764 mL 4.3528 mL
10 mM 0.2176 mL 1.0882 mL 2.1764 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.44 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.44 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. EJ Faivre et al. Abstract 4694: ABBV-075, a novel BET family inhibitor, disrupts critical transcription programs that drive prostate cancer growth to induce potent anti-tumor activity in vitro and in vivo

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务