(R)-GNE-140

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(R)-GNE-140  纯度: 99.20%

(R)-GNE-140 是一种有效的 LDHA 抑制剂,对 LDHA 和 LDHB 的 IC50 值分别为 3 nM 和 5 nM;(R)-GNE-140 的活性是 S 型异构体的 18 倍。

(R)-GNE-140

(R)-GNE-140 Chemical Structure

CAS No. : 2003234-63-5

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥2200 In-stock
5 mg ¥2000 In-stock
10 mg ¥3380 In-stock
50 mg ¥9950 In-stock
100 mg ¥14000 In-stock
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生物活性

(R)-GNE-140 is a potent lactate dehydrogenase A (LDHA) inhibitor, with IC50s of 3 nM and 5 nM for LDHA and LDHB, respectively; (R)-GNE-140 is 18-fold more potent than S enantiomer.

IC50 & Target

IC50: 3 nM (LDHA), 5 nM (LDHB)[1]

体外研究
(In Vitro)

(R)-GNE-140 inhibits proliferation in 37 of 347 cancer cell lines tested at a potency cut off of 5 μM. (R)-GNE-140 shows inhibitory effect on two chondrosarcoma (bone) cancer cell lines that harbor IDH1 mutations, with the IC50 of 0.8 μM[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

(R)-GNE-140 (5 mg/kg) has high bioavailability in mice. At higher oral doses, ranging from 50 to 200 mg/kg, (R)-GNE-140 displays greater exposure.

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分子量

499.04

Formula

C25H23ClN2O3S2

CAS 号

2003234-63-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 50 mg/mL (100.19 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0038 mL 10.0192 mL 20.0385 mL
5 mM 0.4008 mL 2.0038 mL 4.0077 mL
10 mM 0.2004 mL 1.0019 mL 2.0038 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.01 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.01 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.01 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.01 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.01 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.01 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 5% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    50% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.01 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Purkey HE, et al. Cell Active Hydroxylactam Inhibitors of Human Lactate Dehydrogenase with Oral Bioavailability in Mice. ACS Med Chem Lett. 2016 Aug 26;7(10):896-901.

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