酮康唑
99.0-101.0%（EP,滴定）
有货
基本信息
| 产品名称 | 酮康唑 |
|---|---|
| 英文名称 | Ketoconazole |
| 英文别名 | (±)-cis-1-Acetyl-4-(4-[(2-[2,4-dichlorophenyl]-2-[1H-imidazol-1-ylmethyl]-1,3-dioxolan-4-yl)-methoxy]phenyl)piperazine |
| 规格或纯度 | 99.0-101.0%（EP,滴定） |
| 运输条件 | 冰袋运输 |
| 生化机理 | 酮康唑能够与14-α去甲基化酶发生相互作用，这是一种细胞色素P-450酶，是羊毛甾醇转化为麦角甾醇所必需的酶。这种相互作用抑制了麦角甾醇合成并导致真菌细胞渗透性增强。其他可能的作用机制是抑制内源性呼吸、与膜磷脂的相互作用、抑制酵母转化为菌丝体形式、抑制嘌呤摄取以及破坏甘油三酯和/或磷脂生物合成。酮康唑可抑制血栓素和甾醇的合成，如醛固酮、皮质醇和睾酮。抗真菌剂 |
一般描述
描述
化学结构：咪唑
应用
酮康唑是一种广谱抗真菌药，可用于治疗念珠菌病、慢性粘膜皮肤念珠菌病、口腔鹅口疮、念珠菌、芽生菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌病、色素霉菌病和副球菌病。 它被用于鉴定猴模型中p-糖蛋白/CYP3A限制的生物利用度，研究白细胞介素1介导的抗肿瘤作用以及体内药物相互作用CYP3A4抑制剂
Description
Chemical structure: imidazoleKetoconazole is a broad spectrum antifungal agent used to treat candidiasis, chronic mucocutaneous candidiasis, oral thrush, candiduria, blastomycosis, coccidioidomycosis, histoplasmosis, chromomycosis, and paracoccidioidomycosis. It is used to identify p-glycoprotein/CYP3A-limited bioavailability in the monkey model, to study interleukin 1 mediated antitumor effects, and drug interactionsin vivoCYP3A4 inhibitor
相关属性
| CAS编号 | 65277-42-1 |
|---|---|
| 熔点 | 150 °C |
| 溶解性 | 甲醇：可溶40mg/mL |
| 储存温度 | 2-8°C储存 |
| Reaxys-RN | 5488107 |
| RTECS | TK7912300 |
| MDL号 | MFCD00058579 |
| 分子量 | 531.43 |
| 分子式 | C26H28Cl2N4O4 |
| EC号 | 265-667-4 |
| 品牌 | Jinpan |
| PubChem CID | 456201 |