G 418 二硫酸盐

G 418 二硫酸盐

粉末,生物制剂,适用于细胞培养

有货

G 418 二硫酸盐

CAS编号 108321-42-2 | 品牌:Jinpan
G 418 disulfate salt

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C20H40N4O10·2H2SO4
  • 分子量692.71
  • PubChem编号 137705472

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
G431375-5g 5g 期货 G 418 二硫酸盐  
G431375-1g 1g 期货 G 418 二硫酸盐  
G431375-25g 25g 期货 G 418 二硫酸盐  

基本信息

产品名称 G 418 二硫酸盐
英文名称 G 418 disulfate salt
别名 抗生素G 418
英文别名 Antibiotic G418
规格或纯度 粉末,生物制剂,适用于细胞培养
运输条件 冰袋运输
生化机理 G-418对于蛋白合成的抑制是在延伸的早期阶段、起始后、翻译起始阶段以及翻译将要起始的阶段之前。

一般描述

一般描述

G-418是一种由 小单孢菌 NRRL 5326菌株产生的氨基糖苷类抗生素。它在 体内 和 体外 均具有光谱的抗菌活性。它还显示出对原生动物、盲肠阿米巴虫和蠕虫的活性。它通常作为遗传霉素选择性抗生素而被人们所熟知。 化学结构:氨基糖苷类

应用

G418二硫酸盐是一种氨基糖苷类抗生素,结构与庆大霉素相似,可用于筛选和维持利用iNOS启动子构建体以及新霉素抗性基因转染的原核和真核细胞†。不同细胞系具有不同的筛选和维持最佳浓度。 细菌和藻类最多需要5 μg/mL而动物细胞则可能需要300-500 μg/mL。

其他说明

保持容器密闭并置于干燥通风处。置于干燥处。

制备说明

G418粉末可以100 mg/mL溶于水。

General Description

Chemical structure: aminoglycoside G-418 is an aminoglycoside antibiotic, which is produced by Micromonospora rhodorangea NRRL 5326 strain. It has a broad range of antibacterial activity both in vivo and in vitro . It also shows activity against protozoa, cecal amoebiasis, and helminthes. It is commonly known as geneticin selective antibiotic.

Application

G418 disulfate salt is an aminoglycoside antibiotic similar in structure to gentamicin used for selection and maintenance of prokaryotic and eukaryotic cells transfected with a iNOS promoter construct and neomycin resistance gene†. Optimal concentrations for selection and maintenance vary by cell lines. Bacteria and algae require 5 μg/mL or less while animal cells may require 300-500 μg/mL.

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place.

相关属性

CAS编号 108321-42-2
比旋光度 111 ° (C=0.3, H2O)
熔点 138-144°C
溶解性 H2O:100mg/mL(作为储备溶液。储备溶液应在 Store at 2-8°C 下储存。在 37°C 下可稳定保存 8 天。)
储存温度 2-8°C储存
分子量 692.71
分子式 C20H40N4O10·2H2SO4
品牌 Jinpan
备注 注意: 该产品可Store at 2-8°C稳定储存两年。储备溶液可37°C稳定储存8天。
Smiles ;CN[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OC[C@]1(C)O)O[C@H]1[C@H](N)C[C@H](N)[C@@H](O[C@H]2O[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2N)[C@@H]1O.OS(=O)(=O)O.OS(=O)(=O)O;CN[C@H]1[C@@H](O)[C@H](OC[C@]1(C)O)O[C@H]1[C@H](N)C[C@H](N)[C@@H](O[C@H]2O[C@H](C(C)O)[C@@H](O)[C@H](O)[
PubChem CID 137705472